气相色谱(GC)
xiaogumd11
第1楼2023/05/22
多出一个峰,可能是系统的污染,也可能是其他卤代烃。先对一下成份。如果与所测定组份不影响,可以不管它,一般干扰物不成线性
Ins_34853eb6
第2楼2023/05/22
但是试了下,它也是成线性的......
Insm_dd018678
第3楼2023/05/22
只要各个组分出峰时间确定了,它出峰不影响各组分就不用管它。
Baymax
第4楼2023/05/22
如果配制手法没有问题,也可能是混标标物,或者混标质控出问题了,可以换不同厂商的产品验证一下是标物还是质控的问题。
第5楼2023/05/22
但是怎么就三氯甲烷不在控,其余三个都是在控的啊,没想通这个
第6楼2023/05/22
配制的环境,有三氯甲烷溶剂这些吗
xiaoheihei
第7楼2023/05/22
不好直接就判定标样有啥大问题,查不出具体原因,可以买另一个牌子的标样,给出标准物质证书,有谱图更好。检查一下过程是否有污染,溶剂是否有问题,都没问题换标准溶液吧。
第8楼2023/05/22
实验室做其他项目有用三氯甲烷试剂的,我想的是标曲和标样都在这个环境下配制的,如果空气中其他有三氯甲烷应该对准确度影响不大,不知道是不是可以这么理解
langyabeilei
第9楼2023/05/22
目标峰与溶剂峰外还多了一个峰,可以考虑一下之前是否有系统污染的问题;另外可以对照一下标品证书谱图;另外可以考虑所配置的标曲不同浓度点的线性关系以及空白是否有污染的问题;还有就是用顶空吹扫还是直接进样做的标准曲线?如果顶空吹扫还要考虑纯水空白的问题啊!这个问题比较奇葩,可以逐一排除一下!
安平
第10楼2023/05/22
保留时间最短的有可能是空气出峰,建议进样空气确认一下。
品牌合作伙伴
执行举报