气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2023/07/10
这是仪器灵敏度的问题,用峰面积归一化法测杂质很受仪器灵敏度的影响,楼主可以发现色谱仪2中除主成分甲烷以外的所有杂质峰面积百分比都偏小,有些甚至未检出,所以导致主成分面积含量偏高。对于这种情况,建议采用高低含量进样,气相的话可以通过调整分流比,一次进样让主成分过载,这样可以让杂质都可以测出来,记录峰面积,另外一次进样不过载,记录主成分峰面积,然后通过折算计算出主成分的有效纯度
myoldid
第2楼2023/07/10
能贴出三份报告的原始谱图更好,仪器2的乙烷,丙烷出峰很少,排除进样漏气,柱子安装的原因,那就是检测器对各个成分的响应不同,可以先洗洗检测器。
Ins_c38ca4d7
第3楼2023/07/10
好的,非常感谢解答。
安平
第4楼2023/07/10
楼主详细说明具体的定量方法为好。 详细说说具体的分析方法为好。 目前信息不足。有图为好。 最好上传各个仪器的原始谱图予以比对。图表中前面几列的浓度,不正常,可能存在线性问题。待测样品,看上去不太像是用面积归一得到的定量结果。 可能是多通道的外标,最终结果归一。
zyl3367898
第5楼2023/07/11
把两家的衬管与柱子互换一下。
abzh99312
第6楼2023/07/12
可以先进同一标气试试是否也有此差异个人先会确认标曲绘制上的问题,确认两台设备所用标气浓度一致,标曲QC在可接受范围;其次排除进样漏气问题,最后考虑清洗检测器,这两点造成此现象概率不大。另仪器2貌似柱性能没有仪器1的好了,导致丢失不少小峰,不过这不会是结果差异的主因。
检测人王大锤
第7楼2023/07/12
就做了一针还是很多针?如果单独一次进样,偏差大也是有可能的。
第8楼2023/07/13
谢谢各位老师的解答,我们只有使用能力,不具备维修能力。大致了解了应该是检测器等硬件问题,已经联系了维保单位。
第9楼2023/07/13
好的,有问题欢迎来沟通交流
第10楼2023/07/13
可以把维修过程写成原创,分享一下。
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