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关于用质谱定量的问题，浓度到0.15μg/mL已经提不出来峰了

  • Ins_0b572710
    2023/07/11
    • 私聊

液质联用（LCMS）

  • 用的赛默飞的qe， PRM模式对次甘草酸进行定量，用标品二倍稀释进样，浓度到1.5μg/mL就已经提不出来峰了，但是看别人文献标曲范围可以到0.xμg/L的下限，请问这是我方法的问题还是仪器性能的问题呀，按理说这个仪器的灵敏度很高了的。我用的80:20的甲酸乙腈和甲酸水做为流动相.此外我的峰形也很丑，是那种有很多毛刺的。有木有大佬能帮我看看我这些问题呀
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  • 该帖子已被版主-hujiangtao加5积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
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    +关注 私聊

  • TyrionP

    第1楼2023/07/12

    建议先打校正液看看信号排除仪器的问题，Q Exactive正模式NL要1e8，负模式接近e8-e9才算比较正常，如果排除了仪器信号问题，试一下减少酸浓度到万分级别，或者更换色谱柱改善峰型后在做灵敏度。

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    +关注 私聊

  • xiaolanzi5

    第2楼2023/07/12

    应助达人

    我觉得您用乙酸替换甲酸可能响应会好些。

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    +关注 私聊

  • Ins_0b572710

    第3楼2023/07/14

    感谢您的建议，我去试一下加乙酸做流动相

    xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:我觉得您用乙酸替换甲酸可能响应会好些。

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