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分析化学
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【分享】做实验应注意的事项!
听风呤
2007/04/29
私聊
分析化学
注意实验中数据的及时分析及处理:每次做完实验,都要及时的分析实验数据,以便总结上次实验的经验与体会,为下一次实验方法的进一步完善提供理论依据。切勿等全部实验做完再来分析,此时才发现这样或那样的不足,造成人力与财力、时间的浪费,这是最为令人不悦的事情。盲目地做实验是不足取的。 1. 做实验要按规程,减压一定要用园底瓶,不可用锥形瓶,容易内吸爆炸,如果仅仅是回收溶剂,尚无大碍,如果是旋去溶剂得样品,萃取整个水浴锅,工作量…………
2. 有时候文献不一定完整,按照文献做反应的时候,如有可能,多思考一下,可能文献写的比较简单,不妨做实验之前多研究讨论一下。
3. 切记不可逞能,如果是危险的,但是自己认为难度并不是很难的,自己一时逞能,结果可能会害了自己。做实验,一定要小心,不能逞能,不能吹牛,有其是在记数据时,否则自己也不知道记些什么,实验白做。实验成功时不可得意忘形,因为这是很容易犯低级错误。配试剂时,PH值和水的质量往往是实验总是不能成功的原因。
4.用烧瓶加热回流提取质轻易飘浮的药材时,量比一般可以加的量要少些,不然药液沸腾时容易将药材冲到冷凝管,从而堵塞冷凝管下部,直接后果就是:砰
5.实验时一定要常常注意观察。不能走开时间太长。
6、玻璃管、冷凝管上套胶塞时,一定小心用力,不要用猛力,导致手流血长流。
7、记号笔要随身带。烧瓶,烧杯等用一个编号一个,不要怕麻烦,一目了然,总比绞尽脑汁好。
8、纸最好小本,作一步写一步,有了灵感马上记下来。下班前往记录本上写。不要明日复明日。
9、签。有时记号笔写不了,或是需要保守最好贴上签,在本上记录好。日子长了总会有永不住的。
10.实验室重要的仪器维护。不要不出事就什么都好,仪器天天使就正常了,一但出事就不可想象了。
11.仪器到维修日了一定要叫专业人士,仔细检查。出现异常现象,声响,味道一定要好好观察,及时询问专业人士,切不可“自以为是”。
12.请注意午间或夜间电压、水压的变化
有人做过一段时间的三甲苯的硝化反应,用的是浓硫酸和发烟硝酸,虽然是严格按照操作规程,且在加完硝化试剂让其继续加热搅拌趋于平稳后,离开实验室去吃中饭,但等吃完饭回去一看,通风橱内一片狼籍:里面的硝化物和酸全部被冲了出来,回流冷凝管也被折在了实验台上,所幸的是没有人受伤害。这其中的罪魁祸首是不稳定的电压:在中午时段关闭了许多仪器,使局部电压增高,导致加热装置在达到设定温度后还有一段后延,结果才酿成了这样的结果。所以,提请大家注意中午和夜晚电压的变化是否会对你的实验带来影响。
13.首先实验服一定要合身,最好袖口有收紧!要不两个大袖摆很容易惹祸!切不可大意!
14.在用旋转蒸发仪蒸除溶剂时,一定要等压力稳定,溶剂蒸出时,人才能离开。特别是在蒸除象二氯甲烷这样的低沸点溶剂时,一定要注意保护,否则,终产物掉入水中,那才是欲哭无泪啊
15.出状况的是作为保护气的N2。阀门控制的一定要注意控制阀!|
16.市售聚酰胺有一定的粒度规格,常用的为60-90目和80-100目,填料前一定要过筛分级。曾经一次用国产聚酰胺(80-100目)装填,事先没过筛,湿法和干法各上了一根柱,结果洗脱液洗不下来,是因为颗粒过细,将整根柱堵死了。于是将其过筛,80-100目只占了1/6,大部分是超细粉,超过120目。于是将筛出的80-100目的重新装填,洗脱液能顺利洗下。此外,装柱前只能辅一薄层脱脂棉,不能太厚,也不能压得过实,否则洗脱液也无法洗下。此外,填好柱后,顶部必须用滤低压住,勿用棉花。
17.实验需要针对不同的试剂要带不同的手套,千万不能图方便。2. 一定在实验前检查好所用仪器。
18.减压蒸馏3教训:接收瓶一定不能侥幸用锥形瓶。 做完立马拆装置。 别空悬锥形瓶。
19.擦桌子的重要性:没擦净桌上的油,结果点燃了桌面,连带自己的衣袖!
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私聊
w58404003
第1楼
2008/02/11
謝謝你的分享
使我獲益良多
0
发表回复
+关注
私聊
活到九十 学到一百
第2楼
2008/02/13
谢谢楼主,细节问题一定注意
0
发表回复
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