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水产品As预处理中n个疑问

原子荧光光谱（AFS）

  • 我用的是微波消解，是意大利的麦尔斯通。在做水产品中总砷时发现质控样中的砷老是偏低的离谱，我不知道是什么原因造成的，请各位前辈们指点一下刚入行的小弟弟我。当微波消解后用90左右的温度在电热板赶酸30－40分钟，是不是就可以了？大概赶酸要赶到溶液剩多少ml？是不是赶酸后要加入适量的hcl以确保ph值，该加多少？赶完酸后该加多少浓度的硫脲－抗坏血酸？我用过各50g/L的浓度，但结果不好。还有就是加入硫脲－抗坏血酸后是不是要反应一段时间？大概需要静置多少时间？非常感谢。
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  • 第1楼2004/11/18

    你用原子荧光还是用化学法做的，如果用化学法的话是不能用硝酸的

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  • 第2楼2004/11/18

    哦，我忘记说了，我是用原子荧光的。我也做过GB/T5009－2003的，我在做水产品常规消解的时候发现油脂特别多，很难消解，作出来的结果跟微波消解一样，也是偏低的很。

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  • 第4楼2004/11/18

    我消解时用了7ml的硝酸和1ml双氧水，待赶完酸后我又加了1mlhcl于50ml比色管中用水定容。

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  • 第5楼2004/11/18

    90度的水浴能将酸赶完么？

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  • 第6楼2004/11/18

    能，我赶过了。要一下午

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  • 第8楼2004/11/20

    做砷不赶酸的话
    反应可能会很强烈的。

    renzhihai 发表:不用赶酸也能作的

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  • 第9楼2004/11/21

    没事的，你可以试试之后，再同你说

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  • 第10楼2004/11/22

    但是对于NO2怎么去除呢？是不是用吸耳球吹一下呢？如果不赶酸的话，是不是直接用水定容呢？

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