气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2023/08/08
楼主你先维护一下仪器吧,因为用的是手动进样,扎针次数多了,隔垫上可能孔会比较大,容易出现微漏,会导致重复性差。还有隔垫碎屑会掉落在衬管里,更换隔垫和衬管,切割色谱柱头后再尝试进样。
Ins_c06ba264
第2楼2023/08/08
谢谢你,我昨天刚换了衬管,隔垫,色谱柱切了十五厘米,今天再进样,5次里面3次没有三溴甲烷峰,2次三溴甲烷响应特别低。
第3楼2023/08/08
标液是现配的吗?这几个物质挥发性比较强,还有手动进样比较考验操作,每次进样手法要一致,插入的深度也要一致,讲究一个“快,准,狠”,要想做到平行性好,对操作者要求比较高
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第4楼2023/08/10
楼主是做的水质5750扩项吗
第5楼2023/08/10
是的,5750扩项
第6楼2023/08/10
楼主用的毛细管柱法 手动进样 做的四项最低浓度分别是多少呢
Insm_dd018678
第7楼2023/08/10
三溴甲烷响应低,可以加点氯化钠或者硫酸钠提高响应。可以改下条件,这时间有点长
第8楼2023/08/10
0.01ppb,做的检出限,昨天换了-5的柱子,三溴甲烷到今天下午又出现了同样的问题。标液都是新配的。三溴甲烷响应从7000多降到1000。且三氯甲烷峰开始出现杂峰。很是困惑着急。图一0.01,图二5ppb。
第9楼2023/08/10
老师,您看看我的图,还有哪里可能出问题了呢。-5的柱子,三溴响应从7000多掉到1000,三氯甲烷也开始有杂峰
xiaogumd11
第10楼2023/08/11
换个标液试试,首先排除仪器问题,维护后
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