【讨论】影响液质峰形的原因

个人认为，可以从两个方面来谈：一是液相，如果使用梯度洗脱时，峰形就会比较锐，对称性比较好；二是质谱某些参数的设置，有扫描时间间隔、通道间的扫描间隔等，当然这些参数不是越大或者越小就好，他们的优化值同毛细管电压一样可以通过实验来寻求。

有道理，特别是你一个segment内通道数目及每个通道的dwell time，最后会大大影响峰形，因为这些参数会影响到你能否在色谱出峰时间内得到足够多的数据点以便得到好的高斯峰。当然了，液相方面的条件比如说流动相的酸碱度及梯度设置也会有很大的影响咯，可能大家在使用过程中多会碰到不一样的问题，希望有人能提供一些实例来进行讨论就更好了。

良好的液相色谱峰形及合适的流动相组成是基础

液相色谱柱的质量也有一定决定因素

1。液相条件
2。液相的故障
3。接口的故障
4。质谱的条件

不太清楚啊

对不起啊,我的电子版的给删了.

谁有资料,能不能发给我一份啊,我们e-mail :lgfsee@tom.com

好样的，我现在可以加的