气相色谱（GC）
123
第1楼2023/11/29
可能是柱子上的残留。 可以先老化柱子试试
wazcq
第2楼2023/11/29
初始温度55℃有点高，降到40℃试试
Insp_37581a60
第3楼2023/11/29
色谱柱需要老化处理
通标小菜鸟
第4楼2023/11/29
楼主上个图看看，首先走丙酮之前先走一针空针，把空的进样小瓶放上去，然后紧接着走空白溶剂针，最后才走一针丙酮标液，这样可以排除仪器本底残留的影响。
安平
第5楼2023/11/29
有图么？楼主详细描述具体情况为好
检测人王大锤
第6楼2023/11/29
不太可能出两个峰。应该是哪里污染了。 空白也两个峰吗
xx_dxd_xx
第7楼2023/11/29
别空谈，上图看才知道。有时候确实是试剂不纯。我买到过质量不好的丙酮，有一个含量超过20%的杂峰。
yifan1117
第8楼2023/11/29
进样量怎么样，是不是手动进样？
zyl3367898
第9楼2023/11/29
进空针，260度保持50分钟，让柱子里残留走出来，如果还有，就是丙酮的问题，用色谱纯的丙酮。
Ins_c27074b1
第10楼2023/12/01
图在这
品牌合作伙伴
执行举报
赛默飞实验室产品焕新计划有奖调研！
【七月征文】不一YOUNG实验“猿”
报名开启：ICS2024第十三届光谱网络会议！
推荐收藏！盘点中药材及饮片检测解决方案
