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问题请教-核磁基线问题

核磁共振技术(NMR)

  • 对于聚合物样品,由于端基的含量由于相对较低,体现出来的信号就很小,往往需要把峰拉高才可以看清楚峰的信号和积分。可是一旦峰拉高后,有时整个谱图的基线就不平了,积分时往往会出现负值。不知道这个问题怎样解决 ??
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  • 第1楼2004/11/24

    我也遇到过这个问题,我也经常做大分子,然后计算没有反应完小分子的比例,由于含量小,积分有时候也为负值。反正我尽量调平就是了,再说这种情况下,就算积分是正的,我也认为积分是很不准确的,因为积分值在这么小的情况下,积分值从0.1人为的变成1都是很容易的,所以我很怀疑这种情况下积分的意义。

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  • 第2楼2004/11/25

    积分出现负值? 进行手动调节法 (和手动调相位法类似) 将积分线拉高拉平!
    对于聚合物的弱信号, 可以考虑将检测时间由标准的 16 改成 512 或更大, 对氢谱来说花不了太多时间; 也可以考虑缩短谱宽, 针对出峰的那一段仔细检测.

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  • 第3楼2004/11/25

    我知道手动是可以将其拉平,但是我觉得很不准。如果缩小谱宽,就不能检测这个小峰和其他强峰的面积之比了。怎么办列?

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  • 第4楼2006/05/18

    手动调节,我感觉可信度比较低。那么有没有什么好办法让这种情况变得容易让人相信!

    chasgone 发表:我知道手动是可以将其拉平,但是我觉得很不准。如果缩小谱宽,就不能检测这个小峰和其他强峰的面积之比了。怎么办列?

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  • 第7楼2006/05/18

    这两个就不是一个概念

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