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解决不了的事就放弃解决

气相色谱(GC)

  • 这是一个问题,一个解决不了的问题,无能为力的时候就编辑过去。
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  • ztyzb

    第1楼2024/03/30

    应助达人

    楼主,您在苯标曲中加入一定浓度的乙酸乙酯看是否能和苯峰有效分离,是否影响苯定量。如果想鉴别的话最好用质谱

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  • sdzb1982

    第2楼2024/03/30

    应助达人

    上传的图与你的问题无关,最好上传你的谱图看一下。
    我看了一下你的条件,不知这是否是标准?这样的条件是不行的
    1.流量:柱流量8ml/min 分流流量10ml/min 尾吹30ml/min
    2.温度:进样口150度 柱温70度 检测器220度
    3.色谱柱:AE.PEG 20M 30m 0.32mm 0.5um

    你色谱柱是内径0.32mm的,你用8ml/min的流量,那线速度的有多快啊,最佳流速在2ml左右就很好,分流如此低也不行,分流比10以上,所以你要设20ml-50ml先试试

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  • xx_dxd_xx

    第3楼2024/03/30

    你的柱流量大得离谱了,0.32柱,流量2mL/min才是正常。然后是柱温,你这种是普通PEG柱,柱温不要低于60度,否则出问题。你把流速柱温改过来重试,再看具体情况

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  • xx_dxd_xx

    第4楼2024/03/30

    PEG柱上面,乙酸乙酯不可能感染苯的,乙酸乙酯在很早的地方出峰,干扰物肯定是别的东西,一般常见的乙醇干扰苯

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  • 衡鸿莉

    第5楼2024/03/31

    正常分析是70度,降温是为了分辨到底是啥

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:你的柱流量大得离谱了,0.32柱,流量2mL/min才是正常。然后是柱温,你这种是普通PEG柱,柱温不要低于60度,否则出问题。你把流速柱温改过来重试,再看具体情况

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  • 衡鸿莉

    第6楼2024/03/31

    工程师设的,柱流量是我根据溶剂峰的保留时间计算的。分流比太大的话584的检出限就做不出来了??。

    sdzb1982(sepu007) 发表:上传的图与你的问题无关,最好上传你的谱图看一下。我看了一下你的条件,不知这是否是标准?这样的条件是不行的1.流量:柱流量8ml/min 分流流量10ml/min 尾吹30ml/min2.温度:进样口150度 柱温70度 检测器220度3.色谱柱:AE.PEG 20M 30m 0.32mm 0.5um你色谱柱是内径0.32mm的,你用8ml/min的流量,那线速度的有多快啊,最佳流速在2ml左右就很好,分流如此低也不行,分流比10以上,所以你要设20ml-50ml先试试

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  • 衡鸿莉

    第7楼2024/03/31

    会不会和我柱流量设置有关。

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:PEG柱上面,乙酸乙酯不可能感染苯的,乙酸乙酯在很早的地方出峰,干扰物肯定是别的东西,一般常见的乙醇干扰苯

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  • 衡鸿莉

    第8楼2024/03/31

    涂装行业废气会有乙醇吗?我是想着乙酸乙酯不是油漆用的多。

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:PEG柱上面,乙酸乙酯不可能感染苯的,乙酸乙酯在很早的地方出峰,干扰物肯定是别的东西,一般常见的乙醇干扰苯

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  • sdzb1982

    第9楼2024/03/31

    应助达人

    柱子都有自己合理的柱流量参数,不要相信工程师都是对的,要根据实际情况看效果。分流大小要靠你实验去摸索出最佳的参数?仪器是靠人去操作,色谱条件那么多,可变得参数有很多,去尝试才能积累经验。
    打开思路,不要太局限于权威。

    衡鸿莉(Insm_086370a0) 发表:工程师设的,柱流量是我根据溶剂峰的保留时间计算的。分流比太大的话584的检出限就做不出来了??。

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  • sdzb1982

    第10楼2024/03/31

    应助达人

    增加分离度,不只是柱温事,降低流速,同样也可以改变分离度,你流速这么高,应该降低尝试一下、

    衡鸿莉(Insm_086370a0) 发表:正常分析是70度,降温是为了分辨到底是啥

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