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标准曲线突然不成线

渣渣刀

2024/05/21

液质联用（LCMS）

标准曲线突然不成线，随着浓度升高，比值一直往上偏高，大致是一条向上的弯曲的曲线?，内标峰面积稳定，分析物峰面积比理论比例偏高，拿以前成线性的样品重新进样，也不成线性。清洗质谱前端，响应有提高，液相系统异丙醇混合溶液冲洗，更换色谱柱，重新配制曲线，均无法解决。

回顾了以往的数据，之前样本测试也是不成线性的，平均权重成线性，加权重不成线性，低浓度影响更大不成线性，高浓度成线性，负截距，截距达到-0.6，准确度样本测试+50%以上

分
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应助达人

拿标准曲线中间浓度的样品，连续进样3针，看看峰面积RSD，排查一下是否是进样的问题

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渣渣刀

第2楼2024/05/21

20针峰面积cv小于5
等一个晴天(m3170710) 发表:拿标准曲线中间浓度的样品，连续进样3针，看看峰面积RSD，排查一下是否是进样的问题

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hujiangtao

第3楼2024/05/21

应助达人

试一下以前线性好的常做的物质，如果没问题说明进样系统、整个仪器状态没问题。再进一步看看是不是只是这种组分出现该类问题；如果别的组分也是这样说明是仪器本身问题，这就需要一点点排查了，先确定一下大方向

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渣渣刀

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有的项目成线性，有的不成线性。。麻了
hujiangtao(hujiangtao) 发表:试一下以前线性好的常做的物质，如果没问题说明进样系统、整个仪器状态没问题。再进一步看看是不是只是这种组分出现该类问题；如果别的组分也是这样说明是仪器本身问题，这就需要一点点排查了，先确定一下大方向

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渣渣刀

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HousingFok(Ins_7f7d8316) 发表:比例偏高也就是待测物多了？试试进个空白看看是不是有系统内的残留或者配制的溶液有污染？

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换个塑料进样瓶试试，可能是进样瓶吸附待测物。

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有可能，吸附的情况对低浓度样本的影响比高浓度要大，导致低浓度样本分析物含量明显偏低，标曲不成线性
Ins_84ebf505(Ins_84ebf505) 发表:换个塑料进样瓶试试，可能是进样瓶吸附待测物。

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第10楼2024/06/20

更换了多种容器，结果差不多，实验结果指向稀释液问题，提高稀释液有机相比例解决了
Sean Wang(Ins_75a97e6a) 发表: 有可能，吸附的情况对低浓度样本的影响比高浓度要大，导致低浓度样本分析物含量明显偏低，标曲不成线性

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第11楼2024/06/20

这是什么原因导致的呢，有可能的解释吗
渣渣刀(Insm_056cc07c) 发表: 更换了多种容器，结果差不多，实验结果指向稀释液问题，提高稀释液有机相比例解决了

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