仪器信息网APP

选仪器、听讲座、看资讯

立即体验

当前位置：仪器社区 >采购交流 > 试剂/耗材采购 > 帖子详情

【我们不一YOUNG】340万！成都市血液中心2024年血型检测试剂采购项目

wuyuzegang

2024/07/19

试剂/耗材采购

一、项目基本情况

项目编号：N5101012024001271

项目名称：2024年血型检测试剂采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：3,402,487.00元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：合同签订之日起14个月（所有货物的采购数量交货完成或合同有效期，任意一个达到招标文件要求则合同终止）。

采购包2：合同签订之日起14个月（所有货物的采购数量交货完成或合同有效期，任意一个达到招标文件要求则合同终止）。

采购包3：合同签订之日起14个月（所有货物的采购数量交货完成或合同有效期，任意一个达到招标文件要求则合同终止）。

采购包4：合同签订之日起14个月（所有货物的采购数量交货完成或合同有效期，任意一个达到招标文件要求则合同终止）。

采购包5：合同签订之日起14个月（所有货物的采购数量交货完成或合同有效期，任意一个达到招标文件要求则合同终止）。

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

采购包5：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(2)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(3)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））。

采购包2：

(1)若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(2)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(3)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））。

采购包3：

(1)若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(2)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(3)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））。

采购包4：

(1)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(2)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））。

采购包5：

(1)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(2)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））。

三、获取招标文件

时间：2024年07月19日至2024年07月26日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）

途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件

方式：在线获取

售价：0元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

时间：2024年08月09日 09时30分00秒（北京时间）

提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件

开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”），登录方式及地址：通过四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购一体化平台”），进入项目电子化交易系统。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。
（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。
(二)供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。
已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。
供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。
（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。
（四）采购一体化平台技术支持：
在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询
400服务电话：4001600900
CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询
1、计划号:51010024210200029145[2024]03822；2、采购品目名称：A07026701血型试剂；3、监督管理部门：成都市财政局，联系电话：028-61882648。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：成都市血液中心

地址：成都市锦江区珙桐街111号

联系方式：杨老师；028-85588945

2.采购代理机构信息

名称：四川五洲招标代理有限公司

地址：成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415

联系方式：艾老师、范老师；028-85446608-8825、8801

3.项目联系方式

项目联系人：艾老师、范老师

电话：028-85446608-8825、8801

相关话题

近期热榜

热门活动

猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐

品牌合作伙伴

日立科学仪器

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

日本电子株式会社

赛默飞世尔科技

马尔文帕纳科

上海仪电科仪

梅特勒托利多

布鲁克核磁

举报帖子

点赞用户

好友列表

加载中...

正在为您切换请稍后...