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测钍和铀信号残留的问题

黑黑

2024/08/11

如题，测钍和铀，进完高浓度样品后信号就冲洗不下来了，这个是哪里污染了，要怎么处理？下面两个图分别是进纯水和1%酸的信号，进纯水基本没有，
只要进酸就会有4000左右的cps，换新配的酸也一样，基本可以排除酸污染，进样之前也测过确定酸里面是没有钍的。另外还有一个就是观察窗那里黑了一块，是不是要凉凉了。

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tuxlin

第1楼2024/08/11

应助达人

铀还算可以吧，稍高了一点，还可以接受，或者多洗一会儿也能降下来。钍确实有点难度，记得论坛里前段时间也有人发贴说过钍不容易清洗干净的问题。也在仪器上试过了，确实不容易清洗干净。
“观察窗那里黑了一块”，是指中间那个长方形的黑条吗？那里是有一个摄像头，应该还有一个小软件的，可以观察等离子火焰的。

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黑黑

第2楼2024/08/11

就是那里，我记得原来没有，可能自己记错了??
tuxlin(tuxlin) 发表:铀还算可以吧，稍高了一点，还可以接受，或者多洗一会儿也能降下来。钍确实有点难度，记得论坛里前段时间也有人发贴说过钍不容易清洗干净的问题。也在仪器上试过了，确实不容易清洗干净。“观察窗那里黑了一块”，是指中间那个长方形的黑条吗？那里是有一个摄像头，应该还有一个小软件的，可以观察等离子火焰的。

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黑黑

第3楼2024/08/11

其实更想知道这个残留到底在哪，是进样系统，还是锥，还是更里面??
tuxlin(tuxlin) 发表:铀还算可以吧，稍高了一点，还可以接受，或者多洗一会儿也能降下来。钍确实有点难度，记得论坛里前段时间也有人发贴说过钍不容易清洗干净的问题。也在仪器上试过了，确实不容易清洗干净。“观察窗那里黑了一块”，是指中间那个长方形的黑条吗？那里是有一个摄像头，应该还有一个小软件的，可以观察等离子火焰的。

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tuxlin

第4楼2024/08/12

应助达人

没有详细研究过，可能各个部分都有。
黑黑(Ins_11eda4dd) 发表:其实更想知道这个残留到底在哪，是进样系统，还是锥，还是更里面??

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Insm_a857577

第5楼2024/08/18

进来学习一下看看大有收获

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