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高效液相色谱请教

  • Ins_1a766d36
    2024/08/14
  • 私聊

新手上路

  • 分析物质:三甲基甘氨酸
    水相:13mM 庚烷磺酸钠+5mM硫酸钠 PH 3.5
    有机相:甲醇
    色谱柱为柱体积为5ml的C18色谱柱
    如图所示保留时间5.882为待分析物质,想请教一下各位专家
    1.为什么我分离出来的目标物峰性状如此差,这样的峰型是否可以用来定量分析
    2.如果不可以用来定量分析需要如何改进

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  • 等一个晴天

    第1楼2024/08/15

    应助达人

    峰都变形了,换一跟色谱柱试试

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  • Ins_1a766d36

    第2楼2024/08/15

    好的好的 请问如果峰形变好的话 这个理论塔板数和分离度是否可以用来进行定量分析

    等一个晴天(m3170710) 发表:峰都变形了,换一跟色谱柱试试

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  • xiaolanzi5

    第3楼2024/08/15

    应助达人

    还是建议这种极性化合物用hilic模式的柱子做。尽量不用c18配合离子对试剂。

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  • 等一个晴天

    第4楼2024/08/16

    应助达人

    峰型变好 ,理论板数和分离度也会改善,满足方法系统适用性要求就可以用于定量

    Ins_1a766d36(Ins_1a766d36) 发表: 好的好的 请问如果峰形变好的话 这个理论塔板数和分离度是否可以用来进行定量分析

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  • hujiangtao

    第5楼2024/08/17

    应助达人

    离子对试剂有的确实峰型不好

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