液相色谱（LC）
ztyzb
第1楼2024/09/03
楼主，根据您的描述感觉像是方法的问题，跑标准品怎么样？
Insm_e8c8a8e4
第2楼2024/09/03
跑标品也是出峰不正常并且最后的那个大峰还是存在，换了新柱子也是这样，会不会是仪器管路的污染，这套方法已经用来很久了，以前一直都是没有问题的，还有一个问题是现在UV一直跳379nm有气泡，要求重新校准，会不会是uv的问题
第3楼2024/09/03
楼主，您上面的描述是跑其它方法都没有问题，如果管路污染的话不会这样，另外UV灯自检结果如何？
第4楼2024/09/03
UV就是出现379nm可能有气泡，需要重新校准的提示，看操作手册要重新校准一下，但是这个问题会导致380nm一直能测的峰吗？另一个实验，我们换成其他的方法在338nm跑就是正常，UV我们还自己校准不了，只能通知工程师了
第5楼2024/09/03
楼主，379nm和380nm波长相邻，肯定是有影响的。
第6楼2024/09/04
好的，十分感谢
xiaolanzi5
第7楼2024/09/04
我感觉还是流动相的问题，可能流动相含有强保留的杂质，在梯度后期强洗脱的条件下，洗下来了。
dadgoh
第8楼2024/09/05
改变梯度，看强吸收是否有变化。以证明这套流动相走梯度不良。需要换试剂批号再试试。
液相色谱柱修复
第9楼2024/09/05
25.101min处的梯度最好调整一下。这个就是梯度峰
hujiangtao
第10楼2024/09/07
是不是有极性很弱得组分或基质
品牌合作伙伴
执行举报
仪器信息网“仪友会”招募令
科学仪器品牌联合“仪器心得”征文活动
【生活中的仪器检测】有奖征文
LC-MS实验瓶颈的突破与优化
