JOE HUI
第1楼2024/10/31
应助达人楼主，空白吸光度异常升高可能由多种因素导致。根据你的描述，在更换硫酸锌和氢氧化钠药品后出现问题，且絮凝沉淀空白不对，但曲线点差异不多且质控正常，虽然计算用的曲线是没有预处理的，然而这仍可能会产生影响。
空白值偏高的原因可能有：
1.试剂纯度问题：新换的硫酸锌或氢氧化钠可能含有铵盐等杂质。
2.?试验用水被污染：引入了氨或者铵盐。
针对上述可能的原因，你可以尝试以下解决方法：
1.?确保新购硫酸锌和氢氧化钠的纯度，可考虑更换其他可靠来源的试剂。
2.重新制备无氨水：在无氨条件下制水并密封储存，或者使用高质量新鲜的蒸馏水代替无氨水，并在实验前测试空白吸光度，确保低于 0.030 方可使用。同时注意整个实验过程中避免水被污染。
3.检查滤纸等实验用品是否含有铵盐，如有必要进行预处理或更换。
4.再次确认实验操作的规范性，包括加入试剂的速度、顺序，以及实验过程中的温度、pH 值等环境因素。
ztyzb
第2楼2024/10/31
应助达人我想请教一下，做废水氨氮絮凝沉淀，空白吸光度0.106左右，查资料后把硫酸锌换了买了个新的硫酸锌做了一下，空白吸光度就0.600多，氢氧化钠也用了不同的药品也是那样。做地下水酒石酸钾钠，纳氏试剂，质控都是对的，就是絮凝沉淀空白不对，絮凝沉淀法做曲线点有差异但不多，质控也是。我们计算用的曲线是没有预处理的这不会影响吧？我想请教一下各位遇到这种情况要怎么做啊？
楼主是按照HJ 535进行分析的吗？曲线是没有预处理没问题，标准中就是这样规定的，绘制的是标准曲线。建议您把空白和标曲发出来看一下。
您做地下水酒石酸钾钠、纳氏试剂、质控都是对的，就是絮凝沉淀空白不对，那就说明是絮凝过程出问题了，可能出现在用的试剂（硫酸锌、氢氧化钠）、絮凝用的器皿（我们一般用离心管絮凝后离心）、滤纸的问题，分别更换一下就可以找到问题了，一种四个变量，硫酸锌、氢氧化钠、滤纸和器皿，您可以直接做空白试试，就是不经过絮凝直接向空白中加氢氧化钠或者乙酸锌试试看空白是多少，达到1cm比色皿空白不超过0.030即可。
顺便多问一句，一般空白高酒石酸钾钠或者纳氏试剂出概率可能性大，您是怎么配制的？
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