【原创】实验室普通仪器使用规程

液管使用规程
1、用前应将移液管洗净，使内壁不挂有水珠。并应先吸取少量的溶液，冲洗二至三次后再移取溶液。
2、时将管尖插入溶液深处缓缓吸气并必须注意容器内装的液体应超过该移液管的容量。吸取溶液要用吸球。
3、液面主刻度线时眼睛要与刻线相水平，使液面弯月弧与标线相切，食指迅速按紧管口，将管尖部附着的液滴轻轻触于器壁除去流完过几秒种将管抽出。
4、取的溶液应在室温;移液管用完后应用水洗净放于吸液管架上。

2.3滴定管的使用规则
1、用前应洗净内壁不挂水珠。将活塞腔与活塞檫干，薄薄的涂上一层凡士林，使活塞转动灵活并密合不致泄漏，并在活塞尾端凹处套橡皮圈，以免脱落打碎。
2、装入溶液润洗二至三次，灌注溶液后要检查管内有无气泡，碱式滴定管胶皮管内益有气泡，必须将其排除。
3、和观察液面时，应使滴管垂直液面与视线平行观察，无色溶液的液面看弯月弧与标线相切，有色溶液看液面上部与标线相平处。
4、台应是白色的，否则要在滴定台上铺一张白纸做成白色的背景，以便于观察滴定终。
5、流速不应太快或过慢，一般是先快后慢，快到终点时需一滴一滴的加入，滴到终点后过几秒钟读取刻度数。
6、用的滴定管用完后，将残液放出，用水洗净。活塞腔内重新檫上油或垫上一片纸保存。

2.3滴定管的使用规则
1、用前应洗净内壁不挂水珠。将活塞腔与活塞檫干，薄薄的涂上一层凡士林，使活塞转动灵活并密合不致泄漏，并在活塞尾端凹处套橡皮圈，以免脱落打碎。
2、装入溶液润洗二至三次，灌注溶液后要检查管内有无气泡，碱式滴定管胶皮管内益有气泡，必须将其排除。
3、和观察液面时，应使滴管垂直液面与视线平行观察，无色溶液的液面看弯月弧与标线相切，有色溶液看液面上部与标线相平处。
4、台应是白色的，否则要在滴定台上铺一张白纸做成白色的背景，以便于观察滴定终。
5、流速不应太快或过慢，一般是先快后慢，快到终点时需一滴一滴的加入，滴到终点后过几秒钟读取刻度数。
6、用的滴定管用完后，将残液放出，用水洗净。活塞腔内重新檫上油或垫上一片纸保存。

2.4容量瓶的使用规则
1、用手拿住标线上的瓶颈部，不准拿住球形部分，以防瓶中夜体温度起变化。
2、应冲洗至溶液的完月面下部与标线相切。
3、察刻度时，眼睛和标线成水平。
4、在冲洗前应冷却至20度左右。
5、液冲稀标线后应振荡摇匀。
6、瓶内不能盛很热的溶液和加热。
7、瓶内不准长期存放碱性溶液，特别是浓碱熔液。

2.5瓷蒸发器的使用规程
1、蒸发皿不适于放高温灼烧。
2、热时应逐渐提高温度，以防破裂。
3、皿不能从高温处直接取下，待温度降下后取下放于石棉板上。不能放在水泥台上或有水的地方。

2.6烧杯的使用规则：
1、在取放时要轻，特别是不铺橡皮板的试验台和瓷板上。
2、不能在很高的温度或直接在喷灯上加热。
3、时烧杯外的水珠一定要檫干净。
4、往热的烧杯内注入冷的溶液。
5、烧杯时一定不能拿取很多，以免碰破。

2.7瓷坩埚的使用规程：
1、烧时不得直接放于高温处，预热后再移至高温处。
2、温处取出的坩埚应放在石棉板上，待冷却后放入干燥器内。
3、埚内不得熔碱性溶剂。
4、用瓷坩埚时坩埚上要标有可靠的标记。

2.8量筒，量杯使用规则
1、洗净前必须仔细洗净。
2、用其加一般试剂，不得作为精确计量用。
3、量取很热的溶液和氢氟酸。
4、用完必须洗净。

2.9干燥器使用规则
1、器及盖子的磨口应涂一层凡士林，使密闭良好。
2、放真空干燥器必须先打开活塞，将盖子向一边平移，不准直接向上揭开。
3、子放在台子上时，口应向上放。
4、的物体应稍冷后才能放入干燥器内，应放在中间不得靠近器壁。
5、器内放入热物体时应将盖子移开几次，把热空气放出。
6、子和干燥器边缘之间不得放任何物体，以免破坏干燥器的气密性。
7、器的干燥剂应经常更换，以保持干燥效率。