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【求助】小子求教:"图谱拖尾严重的具体原因有哪些"

液相色谱(LC)

  • 我们现在使用的高液没用岛津的原装柱子,刚换上就出现拖尾严重的情况,而我们其他的操作都很规范,所以大家都不知道到底错出在了哪里,因此特向各位大虾请教下?望指点一二!~
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  • maxuedong

    第1楼2007/09/19

    如果是柱超载     最好能降低样品量
    也有可能由于硅羟基作用引起峰拖尾,可以加三乙胺减缓该作用......

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  • Mix_Grey

    第2楼2007/10/05

    具体的情况是如何的,什么类型的柱子,流动相组成如何?上样体积多少,峰形如何?知道这些才能判断最可能的原因.

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  • mifeng7530

    第3楼2007/10/05

    可以调一下PH值\流动相的比例\进样量\柱温应该能解决的

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  • 子非鱼

    第4楼2007/10/05

    没人能保证他的操作完全规范,说说你实验的详细信息,大家帮忙看一下

    rencaio88 发表:而我们其他的操作都很规范

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  • dingrm

    第5楼2009/12/05

    最好把你的大致情况说明一下,不然不好判断,比方淋洗液的浓度,流速、进样量等

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  • nm2345

    第6楼2012/11/06

    柱子不行了,多冲洗

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  • 省部重点实验室

    第7楼2012/11/17

    说说你实验的详细信息,大家帮忙看一下

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  • thz5688

    第8楼2012/12/23

    之前这根柱子有没有做过类似的样品,如果之前是好的,可能和柱子有关,如果没做过一般都和流动相有关

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