【求助】动物饲料制品酶力肽中不同分子量的蛋白质如何大致分析其含量，电泳仪可以么

理论上是可以的，但由于受到染色条件，电泳分辨率等影响，只能得到大概的比例关系。另外，还与样品中各小肽等的具体分子大小有关系，需要选择合适的胶和浓度。

那样品如何处理,多指点.谢谢!

能推荐一款价格适中性能不错的电泳仪么？蛋白质版主在哪里？

这个要根据实验需要来选择，没有通用的，只有最合适的。
比如，哪种电泳模式，电压需要多大，分离的目的是什么，等等。。。
满足需要的就是最合适的。

目前做电泳的厂家比较多，国外的BIO-RAD可以算是行业的老大，产品比较人性化，另外PARMACIA的也不错，其自动化水平较高。国内的六一仪器厂做的也比较早，如果考虑价格因素可以考虑。具体选型就要根据实验需要了。

多谢蛋白质版主，具体操作要求的分离1000D以下的小肽。如何制备样品我真的不懂，我会让学生多给你学习联络。不知6.1 仪器厂的价格为多少？

1000D以下的小肽通常认为不适合用常规的电泳系统分离，传统的Tris-甘氨酸-SDS-PAGE电泳分析分辨大分子物质的相对分子质量范围在１００００～２０００００，因此有人在凝胶中加入尿素来提高分离效果，也有推荐采用Tris-Tricine-SDS-PAGE胶电泳检测纯化后的小分子多肽,据说效果不错。

好象溶解度不好,在什么缓冲体系下好溶解??

前处理的确是一个问题，尤其是成分比较复杂的情况。
由于电泳中的溶液一般都是无机的，所以如果含有一定量的酯类，糖类，核酸类等物质，将会给前处理带来很多困难，还有就是蛋白都有一个等电点，缓冲体系的PH越接近等电点，就越难溶解，所以通常的做法是尽量避开。另外对样品完成处理后，一定要离心取上清上样。

如果蛋白不能溶于缓冲液，一些蛋白就不能被展开吧，浓度有无要求，很久不做了，都不明白这些基本问题的答案了，多谢蛋白质版主耐心解释。