【仪电分析】花椒中麻味物质的测定-高效液相色谱法

2022/02/18   下载量: 1

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应用领域 食品/农产品
检测样本 固态复合调味料
检测项目 营养成分>风味品质分析
参考标准 DB50/T 321-2009 花椒麻味物质的检测方法 高效液相色谱法

花椒既是一种常用的食品调味料,被誉为“八大调味品”之一,又是一味传统中药,具有抑菌、麻醉和兴奋等作用。花椒和泥在古时用于涂抹在墙壁上,取温暖、芳香、多子之义,所以名为“椒房”,主指古代皇后所居住的宫殿。花椒中的不饱和脂肪酸酰胺是重要的活性成分,也是呈麻味的主要成分。?

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仪电分析花椒麻味物质的测定-高效液相色谱法

花椒既是一种常用的食品调味料,被誉为“八大调味品”之一,又是一味传统中药,具有抑菌、麻醉和兴奋等作用。花椒和泥在古时用于涂抹在墙壁上,取温暖、芳香、多子之义,所以名为“椒房”,主指古代皇后所居住的宫殿。花椒中的不饱和脂肪酸酰胺是重要的活性成分,也是呈麻味的主要成分。

一、方法原理

通过高效液相色谱测试已知麻度花椒的峰面积,利用单点法测试供试品的峰面积后计算出供试品麻度(杂峰较少所以有一定的可行性)。

二、主要仪器及试剂

a.高效液相色谱仪:LC220

1645156907(1).jpg

b. C18反向柱;

c. 水浴锅;

d. 超声波清洗仪;

e. 甲醇。

三、实验方法

3.1 参考色谱条件

流动相:水甲醇;

进样量:20 μL

流速:0.8 mL/min

检测波长:254 nm

梯度洗脱条件:

时间min

甲醇V%

V%

00.1

50

50

0.115

70

30

1525

70

30

2526

50

50

2635

50

50

3.2 样品测试

3.2.1与已知浓度样品做对照(方法一

准确0.5 mL成品花椒油,置于具塞三角瓶中,用分析纯甲醇稀释到150 mL40 ℃50 ℃水浴中,期间每1015 min摇晃几次使甲醇充分浸提出待测成分,持续1 h然后拿出静止23 h待溶液清澈即可或用离心机离心5 min加快分层去除乳化,处理结束用针头过滤器过滤待测。

已知其中样品1麻度,测得样品1峰面积及样品2峰面积可得样品2麻度,如下式所示:

1645156992(1).jpg

式中:m麻度,S峰面积。

3.2.2 与花椒做对照(方法二)

a. 对照品配制

花椒麻味物质对照品贮备液(100 μg/mL的甲醇溶液):准确称取100 mg花椒麻味物质对照品,在容量瓶中用甲醇定容至1000mL-10 ℃以下,可保存2年。

花椒麻味物质对照品使用液:分别吸取花椒麻味物质对照品贮备液1.0 mL2.0 mL3.0 mL4.0 mL5.0 mL,用甲醇溶解并定容至 10 mL,配制成分别相当于10 μg/mL20 μg/mL30 μg/mL40 μg/mL50 μg/mL浓度的花椒麻味物质对照品使用溶液。

b. 供试品制备

准确称取样品0.5 g1 g精确到0.01 g,置于具塞三角瓶中,用150 mL 的分析纯甲醇于40 ℃50 ℃水浴中振荡浸提30 min后,再将其转移到分液漏斗中,振摇2 min,静置分层后,收集甲醇萃取液。甲醇不溶部分再用少量甲醇萃取23次,合并甲醇萃取液,定容至500 mL,并用0.45 μm孔径滤膜过滤,滤液待测。

四、实验结果

4.1 对照品谱图

已知麻度的对照品谱图如图1所示:

1645157043(1).jpg

 1 已知麻度的对照品谱图

4.2 结果计算

样品中花椒麻味物质的含量(x)以毫克每克(mg/g)表示,按下式计算:

1645157092(1).jpg

式中:

x—待测液中花椒麻味物质的含量(mg/g);

c—在工作曲线上查出或回归方程求出的花椒麻味物质的含量(μg/mL);

m—样品的质量(g);

V—待测液的定容体积(mL);

 

1号样品峰面积为904万,2号样品峰面积538万,3号样品峰面积510万。

2号样品按麻度3度计,

3号样品麻度为:510/538×3=2.84

1麻度为:904/538×3=5.04

2.84X+5.04(1-X)=3X=92.7%,即92.7%体积的样品17.3%体积的样品3可制得样品2的麻度。

 

 

 


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