生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨会即将召开

为满足广大药品生产企业的需求，更好地推动药品 GMP 的实施，解析药品认证检查中的热点、难点问题，增进药品监管部门与生产企业之间的交流沟通，在国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心支持下，国家食品药品监管总局国际交流中心将于8月27-28日拟举办药品质量管理夏季研讨会。

本次夏季研讨会由默克密理博协助举办，会议主题为生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨。

组织：国家食品药品监管总局国际交流中心

支持：默克密理博

地点：北京和园景逸大酒店

时间： 2014年8月27-28日

会议时间、地点及主题： 

时间：2014年8月27-28日

地点：北京和园景逸大酒店（入住会议酒店提供接送机服务）

主题：生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨会

会议费用：

注册费：2600元/人（含会议费、资料费、会间茶歇、会议两天午餐及两天晚餐）

报名方法：

请填写报名表（附件二）传真至010-82212857或登录gmp.china-pharm.net在线报名，报名截止日期为会前5天。

报名确认后请汇寄注册费至以下账户：

户名：中国食品药品国际交流中心

开户行：工商银行北京学院路支行

账户：0200025509006763272

汇款时请注明：药品质量管理

联系方式：

单位：中国食品药品国际交流中心

地址：北京市西直门北大街32号枫蓝国际中心B座写字楼1106室

邮编：100082

联系人：朱枫

电话：010-82212866-6018

传真：010-82212857

电子邮箱：zf@ccpie.org

附件：

1、药品质量管理夏季研讨会日程

请点击链接下载：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH103184/down_334264.htm

2、药品质量管理夏季研讨会报名表

请点击链接下载：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH103184/down_334265.htm 

3、酒店预订表

请点击链接下载：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH103184/down_334266.htm 

中国食品药品国际交流中心

2014年7月14日