仪器对比
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高效过滤器完整性测试仪仪器特点：
功能强大，涵盖了现有关于过滤器完整性的所有测试方法；
采用自主优化的Linux系统；
优化了测试运算，缩短了测试时间；
10英寸真彩触摸屏设计，友好的人机界面，操作简单、快捷、可靠；
满足离线在线测试，采用更高精度、更低偏差带的压力传感器，提高仪器的测试精度 ；
自动自检功能，对仪器自身多项性能功能自检，开机后具有仪器自检功能，发现故障及时上报。
国内首家实现超滤系统的完整性测试。
科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多级用户访问权限设置，确保数据完整性，具备完善的审计追踪功能，并支持手动或电子签名；
9.仪器自带审计追踪功能，可记录多项操作事件日志，真正满足数据完整性的要求；
10.可建立1000组预存方案，可以完全满足多种滤芯类型和现场不同的测试条件，仪器更加简单化、智能化；
11.增加了扩散流量—压力的显示曲线，实现了三曲线的显示和打印功能，优化了进气控制单元，使进气速度和稳定性大幅增加；
12.支持USB数据导出功能，不仅能导出测试的原始数据而且能导出源数据和配置数据，使数
据完整性的要求在该仪器中得到完美体现；
13.可根据客户要求拓展数据通讯和网络接口的要求，并支持无线通讯功能；
14.优化仪器结构，使其防尘防溅级别达到IP54，采用快速连接头（可采用Staubli接头），避免进出管路连接错误；
15.仪器的测试记录和审计追踪均可以查询及导出；
16.高精度的传感器和优化后的算法可以使气路延长至100m,使上游体积的测试更加准确，仪器更能满足现场的使用条件，而不影响测试结果；
17.内置热敏打印机避免颗粒及油墨污染风险，可在合适的条件下保持字迹清晰10年以上；
18.可根据客户要求定制对外接口，便于客户的自动化控制管理；
19.采用中英文双语操作界面；
20.多种压力单位可任意切换（mbar,kpa,psi,kgf/cm2）；
21.1000个用户账号，多达四极的用户管理权限，且每个用户的权限可采用默认或定制方式确定，更灵活的满足现场生产及实验室的管理需要，完善了用户信息及权限配置；
22.最多可做到12芯20英寸滤筒的测试，大大提高使用者的工作效率；
23.丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，比如在线全自动化灭菌控制系统的配套；
24.自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。
25.本仪器通过欧盟CE认证。
高效过滤器完整性测试仪
性能参数：
电源要求/功率
100–240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池（选配）
操作压力
100-10000 mbar (150psi)
单位
Mbar ,kpa, psi, kgf/cm2
操作条件
环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%
外型尺寸（mm）
480(长) ×300 (宽) × 210(高)
测试功能 | 手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试； 水浸入测试；超滤膜包测试； |
测试精度 | 净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml |
测试范围 | 泡点：100-8000mbar 扩散流速：1-1000ml/min 水浸入：0.01-100ml/min |
适用范围 | 对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（12芯20英寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器； |
审计追踪 | 多项事件日志、可导出不可修改 |
权限管理 | 用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求 |
预存方案 | 1000组 |
审计追踪 记录存储 | ≥5年存储 |
防倒灌装置 | 有 |
用户数量 | 1000个 |
操作系统 | Linux 系统 |
操作界面 | 采用中英文双语操作界面 |
防尘防溅级别 | IP54 正面IP65 |
打印功能 | 自带内置微型打印机，联机PC； |
历史记录 | 无数量限制记录存储， |
记录备份 | 支持U盘导出数据（包括测试曲线）； |
显示屏 | 高清晰度10"彩色触摸屏； |
串口连接方式 | RS232串口，USB接口；支持无线连接； |
语言选项 | 中文/英文 |
使用方式 | 在线/离线 |
适用环境 | D级以上 |
重量 | 10KG |
信号输出 | （4-20）mA、RS485、12V报警输出 |
1年
否
有
1人次免费培训
12个月
12个月
24小时达到现场
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