食品(乳粉)中肌醇的测定

2024/04/15   下载量: 0

方案摘要

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应用领域 食品/农产品
检测样本 乳粉
检测项目 营养成分>其他
参考标准 GB5009.270-2023

本文建立了食品(乳粉)中肌醇测定的GC 测定方法。参照GB5009.270-2023 中色谱条件并优化,采用色谱柱SH-5 分析食品(乳粉)中肌醇,结果表明,肌醇峰峰型对称,且目标峰与周围杂质分离度大于1.5,满足日常分析要求。此方法可为食品(乳粉)中肌醇的测定提供参考。

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配置单
方案详情

 

1. 实验部分

1.1 实验仪器及耗材 

Shimadzu GC-2030气相色谱仪; 

纯水机:PR-FP-0120α-MT1+ 60L水箱 + 取水器) 

色谱柱:SH-530 m . 0.25 mm . 0.25 μmP/N221-75701-30); 

SHIMSEN Disc HPTFE针式过滤器(P/N380-00341); 

GC-MS认证样品瓶LabTotal VialP/N227-34002-01); 

SHIMSEN Pipet移液枪:SHIMSEN Pipet PMII-10P/N380-00751-02); 

SHIMSEN Pipet PMII-100P/N380-00751-04); 

SHIMSEN Pipet PMII-1000P/N380-00751-06)。 

 

1.2 肌醇测定液的制备 

肌醇标准储备液(1.00 mg/mL):取已于105℃±2℃干燥至恒重的肌醇标准品100 mg(精确至0.1 mg),用25 mL水溶解,95%乙醇定容至100 mL,混匀,备用。 

肌醇标准工作液(0.100 mg/mL:准确移取5.00 mL肌醇标准储备液,用70%的乙醇定容至50 mL,混匀,临用现配。 

肌醇标准测定液(4μg/mL40 μg/mL):分别吸取0.200 mL2.00 mL肌醇标工作液(0.100 mg/mL)于玻璃瓶中,其他分析步骤同1.3.21.3.3,得到的标准测定液中肌醇含量分别为0.020 mg0.200mg 




1.3 试样的制备 

 1.3.1溶解 

称取混合均匀的固体试样1g(精确至1 mg100 mL锥形瓶中,用12 mL40 ℃的温水溶解,超声提取10 min。将上述处理过的试样溶液转入50 mL容量瓶中用95%乙醇定容至刻度,混匀,静置沉淀20 min。沉淀结束后,吸取10 mL上清液,以4000 r/min 的转速离心5 min后,准确移取5.00 mL上清液至玻璃瓶中,待干燥。 

1.3.2干燥 

向待干燥试样中加入适量无水乙醇,于100℃烘烤1 h,取出冷却至室温,待衍生。 


1.3.3 衍生 

向干燥后的试样中加入10 mL硅烷化试剂,超声5 min,于25 mL螺口玻璃瓶中密封混匀,于80 ℃水浴中反应75 min,其间每隔20 min取出振荡一次。结束后冷却至室温,加入5 mL 正已烷,涡旋2 min,待静置分层后,取3 mL正已烷萃取液于预先加入少许无水硫酸钠的离心管中涡旋,以4000 r/min 的转速离心5 min后,取上清液过0.22μm滤膜后转移至进样瓶中,即得试样测定液,供气相色谱仪测定。 



1.4 分析条件 


色谱柱:SH-530 m . 0.25 mm . 0.25 μmP/N221-75701-30 

升温程序:初始温度160 ℃,保持3分钟;以每分钟2℃的速率升温至220℃;以每分钟30℃的速率升温至300℃,保持10分钟。 

载气:N2

进样口温度:260  

分流模式:分流(101 

控制模式:恒线速度(39.9 cm/s 

初始流速:1.50 mL/min

检测器:FID,温度:300  

进样量:1 µL


2. 实验结果 

按照上述色谱条件(1.4)进行采集,对照品溶液和供试品溶液色谱图如下: 

峰号 

目标物名称 

保留时间 

峰面积 

峰高 

理论塔板数 

拖尾因子 

分离度 

1 

肌醇衍生物 

22.485

10762

1168

148258

0.912

--

肌醇标准测定液(40 μg/mL): 

峰号 

目标物名称 

保留时间 

峰面积 

峰高 

理论塔板数 

拖尾因子 

分离度 

1 

肌醇衍生物 

22.482

103570

11668

161416

0.974

--

试样测定液: 

峰号 

目标物名称 

保留时间 

峰面积 

峰高 

理论塔板数 

拖尾因子 

分离度 

1 

肌醇衍生物 

22.482

12879

1472

144704

0.902

--

重现性 

肌醇标准测定液(4μg/mL): 

目标物 

保留时间(min 

面积(Area 







数据1 

数据2 

数据3 

RSD% 

数据1 

数据2 

数据3 

RSD% 


肌醇衍生物 

22.485 

22.483 

22.479 

0.01

10762 

10688 

10883 

0.91

肌醇标准测定液(40μg/mL): 

目标物 

保留时间(min 

面积(Area 







数据1 

数据2 

数据3 

RSD% 

数据1 

数据2 

数据3 

RSD% 


肌醇衍生物 

22.482 

22.485 

22.492 

0.02

103570 

103762 

104126 

0.27

试样测定液: 

目标物 

保留时间(min 

面积(Area 







数据1 

数据2 

数据3 

RSD% 

数据1 

数据2 

数据3 

RSD% 


肌醇衍生物 

22.484

22.476

22.482

0.02

12693

12832

12879

0.76


3. 结论

本文建立了食品(乳粉)中肌醇测定的GC测定方法。参照GB5009.270-2023中色谱条件并优化,采用色谱柱SH-5分析食品(乳粉)中肌醇,结果表明,肌醇峰峰型对称,且目标峰与周围杂质分离度大于1.5,满足日常分析要求。此方法可为食品(乳粉)中肌醇的测定提供参考。 




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