| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 抚生 |
| 型号： | 5×105 |
| 货号： | A01X1324 |
人肠微血管内皮细胞
商品属性：
产品名称 | 人肠微血管内皮细胞 | 组织来源 | 肠组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X1324 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞简介：
人肠微血管内皮细胞分离自肠道组织；肠道指的是从胃幽门至肛门的消化管。肠是消化管中最长的一段，也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的，大肠主要浓缩食物残渣，形成粪便，再通过直肠经肛门排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足够的养分，其实它的功能还远不止此——它还是机体内最大的微生态系统。微血管是极细微的血管，管径平均为6-9μm，连于动、静脉之间，互相连接成网状。微血管壁薄，管径较小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成，在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微血管的管壁外面，称为周细胞。
方法简介：
公司实验室分离的人肠微血管内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人肠微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
注意事项：
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时，虽然被分散成单个细胞，但它们之间的互相影响还是存在的， 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质， 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低， 细胞之间的促生长作用很小， 虽然营养物质很充足， 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大，会导致营养物质供应不足， 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度， 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用， 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破，分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大，在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说，尽快使接种的细胞贴壁，是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h，由于细胞悬液中带有少量培养液， 细胞即可以维持存活， 又可以很快接触到培养瓶底壁， 是细胞迅速黏附于底物，待细胞贴壁后，再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品：
N乙酰βD葡萄糖苷（NAG）活性比色法检测试剂盒 | HEK-293A (STR)人胚肾细胞 |
γ谷氨酰半胱氨连接（GCL）活性比色法检测试剂盒 | L132人胚胎肺上皮细胞 |
仓鼠基质金属蛋白mei9/明胶meiB(MMP-9/Gelatinase B) 试剂盒 ELISA | 92-1[Human uveal melanoma] (STR)人葡萄膜黑色素瘤 |
猪蓝耳病毒RT-PCR试剂盒 | BPH-1人前列腺增生细胞 |
20号染色体开放阅读框165封闭多肽 | SK-BR-3-EGFP-LUC人乳腺癌细胞 |
上皮细胞特异性蛋白1封闭多肽 | SF-268人神经癌细胞 |
组织因子途径抑制剂-2封闭多肽 | SK-NEP-1 (STR)人肾母细胞 |
多配体聚糖4封闭多肽 | TE-3 (STR)人食管癌细胞 |
重组人白介su23 (活性的, Tag free) | Mino人外周血套细胞 |
促肾上腺皮质释放激su受体2封闭多肽 | UM-Chor1人系膜细胞 |
锌指蛋白263封闭多肽 | HSC (STR)人雪旺细胞 |
重组寨卡病毒包膜蛋白 | CFPAC-1/LUC (STR)人胰腺导管癌细胞 |
猪E选择su(E-Selectin/CD62E)检测试剂盒elisa | HBE4-E6/E7人正常气道上皮细胞 |
人白介su2受体(IL-2R)试剂盒ELISA | 人肠微血管内皮细胞HCC 94 (STR)人zi宫鳞癌细胞 |
猪基质金属蛋白mei9(MMP-9)ELISA试剂盒 | CCD-1065Sk乳腺癌 |
操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。
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