| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 抚生 |
| 规格： | 25个 |
| 型号： | 5×105 |
| 货号： | A01X1332 |
| 有效期： | 12月 |
| 标准值： | T25培养瓶 |
人输尿管上皮细胞
细胞简介：
人输尿管上皮细胞分离自输尿管组织；输尿管上接肾盂，下连膀胱，是一对细长的管道，呈扁圆柱状，位于腹膜后，为一肌肉粘膜所组成管状结构，沿腰大肌内侧的前方垂直下降进入骨盆。输尿管有三个狭窄部：一个在肾盂与输尿管移行处（输尿管起始处）；一个在越过小骨盆入口处；最后一个在进入膀胱壁的内部。这些狭窄是结石、血块及坏死组织容易停留的部位。输尿管——膀胱连接处有一种特殊结构，即瓦耳代尔鞘，它能有效地防止膀胱内尿液返流到输尿管。临床上将输尿管分为上、中、下三段，也可称为腹段、盆段、膀胱段。其中，腹段自肾盂输尿管交界处，到跨越髂动脉处；盆段，自髂动脉到膀胱壁；膀胱段，自膀胱壁内斜行至膀胱粘膜、输尿管开口。输尿管管壁分为4层，黏膜层、固有层、肌层、外膜。黏膜层表面为移行上皮，约有4-5层细胞；固有层由细密的结缔组织构成，内含胶原纤维和少量弹性纤维；输尿管肌层主要由内纵和外环两层平滑肌组成；外膜为疏松结缔组织，营养血管由外膜进入输尿管。其中，输尿管上皮细胞主要分布于黏膜层。
商品属性：
产品名称 | 人输尿管上皮细胞 | 组织来源 | 尿道组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
方法简介：
公司实验室分离的人输尿管上皮细胞采用先中性蛋白酶消化、然后机械分离法使输尿管分层、最后胶原酶消化，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人输尿管上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞原代培养原理和应用：
细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞，置于合适的培养基中培养，在无菌、适当温度和一定条件下，使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数，是指细胞培养的次数，从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段，都属原代培养，一般持续1-4周。
人输尿管上皮细胞原代培养细胞直接来源于活体组织，体外培养也尽量模拟体内环境，使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态，可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段，亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。
原代细胞的质量取决于多个因素：取材、培养条件的优化、无菌操作，特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言，想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍，但是有时仍会得到一些难以解释的结果。公司拥有行政许可的洁净级实验动物中心，已构建细胞培养和实验平台，可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞，并在此基础上提供相关细胞实验服务，包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。如果在细胞实验上有任何困难，即可联系我们，我们很乐意提供帮助。
公司正在出售的产品：
多聚半乳糖醛(PG)活性比色法检测试剂盒 | 人B淋ba细胞瘤细胞RAMOS(STR鉴定正确) |
谷氨合成（GS)活性比色法检测试剂盒 | 小鼠胚胎成纤维细胞Balb/3T3（种属鉴定） |
大鼠N端前脑钠su(NT-proBNP)ELISA检测试剂盒 | 人恶性黑色素瘤细胞WM-115(STR鉴定正确) |
人X染色体PCR试剂盒 | 人T淋ba细胞白血病细胞C8166(STR鉴定正确) |
1号染色体开放阅读框130封闭多肽 | 人肝癌细胞SNU368(STR鉴定正确) |
11号染色体开放阅读框61封闭多肽 | 大鼠骨肉瘤细胞UMR-106（种属鉴定） |
组蛋白乙酰转移meiPCAF封闭多肽 | 人慢性骨髓单核细胞性白血病MV-4-11(STR鉴定正确) |
12脂氧合mei封闭多肽 | 斑马鱼胚胎成纤维细胞pac2（种属鉴定） |
蛋白激meiA锚定蛋白6封闭多肽 | 人乳腺癌阿霉素耐药细胞株MCF-7+adr (STR鉴定正确) |
重组人低分子量神经丝蛋白 | 人慢性骨髓单核细胞性白血病MV-4-11/LUC(STR鉴定正确) |
Toll样受体4（CD284）封闭多肽 | 小鼠胸腺淋ba瘤细胞EL-4-B51（种属鉴定） |
Fas相互作用蛋白激mei2封闭多肽 | 小鼠肿瘤细胞系B82 (种属鉴定) |
猪肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒elisa | 人非霍奇金淋ba瘤Karpas 422(STR鉴定正确) |
人集落刺激因子(CSF)试剂盒ELISA | 人输尿管上皮细胞小鼠脑神经瘤细胞带荧光素酶Neuro-2a+LUC(种属鉴定) |
鸡热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒 | 人骨髓基质细胞 HS-5(STR鉴定正确) |
注意事项:
① 细胞培养、传代以及冻存需要严格的无菌操作。
② 传代时需要适度的消化，消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
③ 传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行。
④ 细胞冻存液需提前配制，不可直接将DMSO加入细胞悬液中。
⑤ 应选择汇合度80%-90%左右，并且活力达90%以上处于对数生长期时的细胞进行冻存操作，确保细胞冻存时状态最佳，冻存密度可根据细胞特性进行调整。
⑥ 程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用。
⑦ 冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长，以免造成细胞损伤。
⑧ 冻存管的盖子一定要拧紧，否则水浴复苏时水会渗入造成污染。
⑨ 细胞不可长期保存在-80℃冰箱中，放置时间不要超过3天。
⑩ 液氮或冰箱距离细胞房较远，细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。
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