方案摘要
方案下载应用领域 | 制药/生物制药 |
检测样本 | 中药材和饮片 |
检测项目 | 含量测定>质谱法 |
参考标准 | 中国药典 |
近期部分中药检测企业反馈黄连、黄柏含大量色素和生物碱对GCMSMS色谱柱污染较为严重极易造成目标物线性不好、回收率低并且重现性差,常规的固相萃取法一、固相萃取法二、固相萃取法三都不能很好的净化,色谱柱前端污染较为严重,容易导致GCMSMS久效磷和甲基硫环磷丢峰。纳谱分析根据植物色素成分特点,近期又针对以上含色素和生物碱样品分析存在的问题,优化了固相2和固相3产品对于色素的吸附能力。相比常规固相萃取方式,优化后的固相萃取柱可以吸附更多生物碱类成分、鞣质类成分和色素成分,从而降低了样品中色素对色谱柱的污染和基质效应。今天,我们来看看黄连、黄柏项目的前处理效果吧。
农残成分 | 回收率 | 农残成分 | 回收率 | 农残成分 | 回收率 |
甲胺磷 | 74.8% | 地虫硫磷 | 88.1% | 涕灭威砜 | 71.9% |
甲基对硫磷 | 87.6% | 硫线磷 | 88.2% | 涕灭威亚砜 | 85.3% |
对硫磷 | 99.8% | 蝇毒磷 | 84.7% | 灭线磷 | 85.5% |
久效磷 | 84.5% | 治螟磷 | 91.4% | 氯唑磷 | 92.2% |
磷胺 | 86.4% | 特丁硫磷 | 92.9% | 水胺硫磷 | 76.3% |
α-六六六 | 89.8% | 特丁硫磷砜 | 89.7% | α-硫丹 | 87.6% |
β-六六六 | 93.6% | 特丁硫磷亚砜 | 88.2% | β-硫丹 | 92.3% |
γ-六六六 | 90.9% | 甲基硫环磷 | 76.7% | 硫丹硫酸酯 | 82.7% |
δ-六六六 | 76.3% | 甲磺隆 | 93.6% | 氟虫腈 | 90.1% |
2,4'-滴滴涕 | 91.5% | 氯磺隆 | 94.8% | 氟虫腈砜 | 91.1% |
4,4'-滴滴滴 | 90.2% | 胺苯磺隆 | 89.9% | 氟虫腈亚砜 | 91.3% |
4,4'-滴滴涕 | 87.2% | 甲拌磷 | 91.7% | 氟甲腈 | 92.8% |
4,4'-滴滴伊 | 96.2% | 甲拌磷砜 | 92.9% | o,p'-三氯杀螨醇 | 97.2% |
杀虫脒 | 86.9% | 甲拌磷亚砜 | 90.6% | p,p'-三氯杀螨醇 | 98.8% |
除草醚 | 87.3% | 甲基异柳磷 | 89.5% | 硫环磷 | 70.2% |
艾氏剂 | 94.7% | 内吸磷-O | 94.3% | ||
狄氏剂 | 96.6% | 内吸磷-S | 80.1% | ||
苯线磷 | 91.2% | 克百威 | 90.9% | ||
苯线磷砜 | 92.7% | 3-羟基克百威 | 70.2% | ||
苯线磷亚砜 | 110.0% | 涕灭威 | 85.0% |
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