方案摘要
方案下载应用领域 | 制药/生物制药 |
检测样本 | 中药材和饮片 |
检测项目 | 前处理>其他 |
参考标准 | 中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法二和固相萃取法三 |
通过以上实验数据可以看出,广藿香使用SelectCore GCB/NH2-A 固相萃取柱处理对其色素类和挥发油类成分吸附良好,有效地减轻了样品中色素成分对GC-MS/MS柱前端的污染,基质加标中各目标物保留时间稳定;使用SelectCore HLB 500mg/6mL固相萃取柱处理的广藿香LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好,有效地减轻了由于样品中挥发油导致的目标物响应低的问题;搭配上述解决办法有效地解决了广藿香农残检测中存在的问题,提高了实验效率,为广藿香的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法二和固相萃取法三,适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测。
高效液相色谱-串联质谱法
色谱条件
色谱柱:ChromCore C18-MS Pesticides中药农残专用柱(2.1 ×100 mm,2.6 μm)
流动相:
A:0.1%甲酸水溶液(含有5mmol/L甲酸铵)
B:乙腈-0.1%甲酸水溶液(含有5mmol/L甲酸铵)=95:5
流速: 0.3 mL/min
柱温: 40 ℃
进样量: 2 µL
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