生物信息学分析

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生物信息学分析相关的厂商

  • 北京康普森生物技术有限公司是一家以技术服务为主导,仪器销售为辅的技术型企业。公司以美国Illumina等几家公司的技术平台为依托,服务项目为:基因芯片,第二代高通量测序以及生物信息学分析,主要应用于基因表达分析、全基因组关联分析(GWAS)、家系连锁分析、表观遗传学分析、靶基因预测、药物靶点设计、易感基因筛选、基因定位与鉴定以及新物种测序(de novo)等方面,在疾病机理机制研究、疾病预防以及动植物的遗传育种等领域制定了一系列整体解决方案,为客户提供一对一技术服务。
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  • 广州竞远生物科技有限公司,是一家专业从事生物医药研究、产品研发和技术服务的高新技术企业。公司与包括中山大学及各附属医院、广州医科大学及各附属医院、广东省人民医院等在内的国内多家高校、医院建立了良好的合作关系。公司拥有完善的分子生物学、细胞生物学和病理学等实验平台,团队成员中硕博士占比超过40%,科研团队成员来自中科院、上海交通大学、中山大学等国内顶尖科研单位,拥有丰富的科研经验,可为客户提供最佳的实验方案设计和专业的实验解决方案,帮助客户缩短科研周期、节约科研成本、提高科研效率。中科院博士后带队生物信息学分析团队,专注于生物信息学数据的深入挖掘,贴合实验内容、研究方案向客户提供个性化分析内容,提高数据有效利用率。竞远生物致力于协助客户完成生物及医学科研课题项目,是医学整体科研项目、生物医学科研转化的最佳服务商,更是您攀登科研高峰路上的最佳伙伴。公司口号:助力开启医学科研新篇章!
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  • 上海皓歌生物科技有限公司是一家致力于我国现代生物医疗产业发展的公司。我们是一个相对开放并可以实现互动的平台,您的任何资源,包括科研思路、**技术、样本数据、实验技能以及实验仪器等都可以在我们这个平台进行转化,实现合作共赢。我们的团队是由数名全球顶尖专家学者带领,其中有数十位教授、博士研究员和大量经验丰富的实验技术人员及生物信息学分析员,现已同多个国际知名科研机构和大学实验室建立深层次的合作关系,可以提供从课题设计、实验操作培训、试剂耗材订购、实验项目外包到论文润色发表等全方位一站式技术服务。公司拥有业内顶尖的国际化高标准实验平台,有实力进行大样本、高通量的实验服务。我们与复旦IBS技术平台合作开展技术培训和实验服务,包括复旦蛋白组学中心 iTRAQ蛋白质组学示范技术平台(TRipleTOF 5600)、复旦基因组学第二代高通量测序平台(Illumina Hiseq 2500、Roche 454 GS-FLX系统)、各种通量的荧光定量分析平台(ABI 7900、Roche LightCycler 480、Bio-Rad CFX96系统)、基因组SNP芯片平台(Illumina BeadLab系统)、细胞分析平台(BD Accuri ® C6流式细胞仪、Olympus IX51倒置荧光显微镜、动态拍摄荧光显微镜)、标准实验动物培养平台(SPF级)等。
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生物信息学分析相关的仪器

  • 产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台,独立自主研发,拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势,搭配完善的自动化体系,为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案,可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1) 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2) 准确高分辨质谱检测,可区分仅一个碱基分子量差异,准确性99.5%,是 SNP 突变检测的金标准。3) 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记,单个靶点检测成本最低的方法。4) 高效单批进样 384 个样本,日最高检测通量超过 3000, 能够满足不同检测量的需求。5) 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样,自动分析结果,实现样本进结果出,无需任何手工操作,无须生物信息学分析。产品特点1)多基因多位点的精准基因检测平台;2)自主知识产权,多项关键专利技术;3)开放式平台体系,支持自建项目;4)提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案;5)可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查):遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症(SMA)、G6PD缺乏症等;药物基因组学:心血管、精神类疾病个体化用药,儿童安全用药等;肿瘤精准防治:肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等;传染性疾病:感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。
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  • 产品:红外光谱(IR、傅立叶)近红外光谱(NIR)激光拉曼光谱(RAMAN)更多信息:赛默飞世尔科技便携式光学分析产品,展位编号SH102043,或直接点击地址访问:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102043
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  • 1、软件为中文版本,具有中文界面和操作提示,方便技术人员准确、快捷地对生物信息数据进行比较筛查、分析研究、监测溯源,同时具备中英文双语言切换功能。可构建基于项目导向的多用户关系型数据库,数据库支持文本、数字、日期等格式的字段存储;数据库管理员可针对字段进行权限设置,限制其它用户对数据库字段进行编辑更改;内置高级搜索引擎,可实现样本字段信息及实验数据的快速检索查询等;支持多类型实验数据存储的多数据库系统,支持数据库层级划分,可更直观的展示多样本重复实验;支持Excel、csv、txt、XML等多种数据格式的数据导入及导出。2、指纹数据模块:可用于处理电泳数据(包括凝胶电泳和毛细管电泳)、色谱数据、光谱数据等,实现用户对可变数目串联重复序列(VNTR)、 多位点串联重复序列分析(MLVA)、 基于CECE的异源双链分析(HAD)、金黄色葡萄球菌A蛋白分型(spa-typing)、AFLP标记辅助育种(AFLP-based breeding)等实验进行数据存储与分析。3、特征数据模块:支持自定义各种类型(二进制或连续型)的特征数据,包括生化以及形态学特征数据、酶动力学测试数据、抗生素抗性分析以及基因芯片中的各个基因表达量数据等。根据实验情况用户可以从一到成千上万个特征数据的自定义且特征数据容量的大小不受限制。同时特征数据模块也被用来存储其它实验分析过程中的数据结果,例如在MLVA分析中存储可变数目串联重复序列的个数;MLST中的等位基因数目;抗生素抗性以及HIV抗药性分析中的抗性数据等。可用于处理特征字符数据,包括抗生素敏感性实验数据、生化指标、微阵列芯片数据、酶活测试和代谢活性数据等。*4、序列数据模块:支持EMBL、GenBank等数据库中的数据直接导入;支持FLAT A、FASTA、高通量测序数据等多种类型的序列数据导入;可以直接导入核酸和氨基酸序列;支持Sanger测序数据处理和拼接;支持完整的IUPAC代码一致性命名;支持序列编辑功能;支持SNP检测和分析(结合树状分析和网络推理模块、基因组分析工具模块);强大的自动化批量组装用于高通量序列数据处理;支持BAM和SAM格式的序列分析数据导入;支持交互式探索的环状基因组草图展示;支持多测序数据分析平台的FASTQ格式的序列数据导入,例如Genome Analyzer、MiSeq或 HiSeq (Illumina), SOLiD 平台(Applied Biosystems), Ion Torrent PGM (Life Technologies), PacBio RS (Pacific Biosciences) 以及HeliScope 测序平台 (Helicos BioSciences);支持氨基酸序列及核算序列的BLAST分析;支持Open Reading Frame框架分析功能;支持基于NCBI数据库的在线BLAST分析 支持限制性内切酶位点分析、引物设计、序列比对、突变位点查找等功能。5、分类鉴定模块:以利用监督式学习(朴素贝叶斯、支持向量机等)对数据进行分类、数据库筛选、决策网络构建和菌种分类鉴定等。*6、树状分析及网络推理模块: 能对关系数据库中的多种实验数据进行聚类分析。BioNumerics通过把关系数据库中的各种记录之间,各种实验之间,用多种有效的聚类算法实现多种聚类分析,包括皮尔逊积差相关性分析、余弦相关性分析、Dice、Nei、Li、Jaccard、Jeffrey X、Ochiai相关性分析;支持UPGMA、WPGMA、Furthest Neighbor、Nearest Neighbor、Ward、Centroid、Median等多种聚类分析算法。*7、具有基因组分析工具模块:提供基因组和染色体比对分析、基因注释、wgSNP分析等功能。支持自定义二级分析框架(如cgMLST、rMLST等)的构建。配合表型分析插件,可以获取分离菌的血清型、病毒性和耐药性等数据。支持N个染色体序列的NxN相似性矩阵的比对分析;支持基因组序列注释;支持全基因组的SNP位点提取及数据分析。
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生物信息学分析相关的资讯

  • 安捷伦科技生物信息学套装新增整合生物学分析功能
    安捷伦科技生物信息学套装新增整合生物学分析功能 GeneSpring 现可实现通路水平的多组学及新一代测序数据分析 2012 年 3 月 27 日,加利福尼亚州圣克拉拉市&mdash &mdash 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日发布了其广受欢迎的生物信息学软件的重要扩展版本 GeneSpring 12.0,该软件的推出使医学研究水平达到一个新的高度。使用新版 GeneSpring,用户可以在熟悉的软件环境中分析新一代测序数据,并可以在通路水平进行跨多组学平台数据的联合分析。 这些新功能是在GeneSpring 之前已有的转录组学、基因组学、代谢组学和蛋白组学的数据分析模块上的进一步扩展。 安捷伦副总裁生物系统事业部总经理 Gustavo Salem 谈到:&ldquo 随着GeneSpring 12.0 的发布,安捷伦再次实现了一直以来的承诺,提供先进的仪器和功能强大的软件,帮助系统生物学研究人员取得研究成果。GeneSpring 生物信息学软件套装集复杂分析、可视化和数据管理于一体,让新一代整合生物学研究成为现实。&rdquo 从现在起到 8 月 17 日截止,所有客户均可免费测试集成了新型通路构建模块(Pathway Architect module)的 GeneSpring 12.0 。 GeneSpring 12.0还包含可以用于新一代测序数据分析的 NGS 模块。NGS 模块经过设计和测试,可与安捷伦 SureSelect 靶向序列捕获平台联用,也可用于不采用靶向序列捕获的新一代测序实验。质量控制(QC)管理工具是 NGS 模块的一个重要组成部分,为研究人员提供了针对靶向序列捕获结果图形化、测序碱基质量、序列比对以及拼接等环节质量控制的工具。GeneSpring NGS 模块中的 DNA-SEQ 工作流程,包括可以用于已知和未知变体鉴定和特征图谱分析、SNP标注、SNP 效应预测、结构变异检测的工具。RNA-SEQ 工作流程,则支持在绝对和相对空间进行 mRNA 特征图谱分析,可以实现基因和剪切变异体的检测和差异表达分析。该工作流程包括用于新基因和外显子检测、基因融合分析以及复杂的统计和通路分析的工具。 安捷伦的全新生物信息学软件GeneSpring 12.0,能够帮助对新一代测序生物信息学没有经验的的生物学家,通过工作流程向导轻松实现测序数据的管理和分析。生物信息学中心也可以使用该软件,简化数据的分组、分类和研究过程。GeneSpring 12.0 还可以结合安捷伦免费的 eArray portal 使用,用户通过简便易用的界面就可以完成定制实验。 整合来自不同组学技术的数据是系统生物学研究的重要组成部分,涉及在相同或非常相近的生物样品中检测不同生物学组分的丰度。研究人员可使用 GeneSpring 通路构建模块对几乎所有的生物学组分进行通路水平的联合分析。这些生物学组分包括转录本、剪切变异体、变异分析得出的受影响基因组合、代谢物以及蛋白质。 GeneSpring 通路构建模块,能够帮助科学家观察和分析人工注释的通路内容。该功能通过WikiPathways公众数据库,来完善建立、注释和查询生物通路方面的信息。用户还可以通过连接另一个公众数据库 BridgeDB ,实现在多个公开和专有注释数据库中进行生物标记物的比对分析。任何单组学实验的原始数据都可以合并到多组学实验当中,通过联合分析,找出在许多生物学过程中均涉及的具备显著统计学意义的通路,例如信号传导、疾病恶化或毒性等。 GeneSpring 12.0 的定制化功能现已支持 Jython 和 R 编程语言。通过嵌入式脚本编辑器,生物信息学科学家可在 GeneSpring 12.0 的编程框架中编写、执行和保存自己的算法和工作流程。 GeneSpring 12.0 由安捷伦与 Strand Scientific Intelligence 公司联合研发,基于 Strand 的 Avadis技术平台,该平台专门为科学家简化和应对复杂的生命科学挑战而设计。 要了解更多有关 GeneSpring 12.0 的信息,包括要参加一系列的免费在线研讨会,请访问 www.genespring.com.cn。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是全球领先的测量公司,同时也是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 18,700 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度,安捷伦的业务净收入为66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息,请访问:www.agilent.com.cn 编者注:更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻,请访问安捷伦新闻网站:www.agilent.com.cn/go/news。
  • 沃特世推出新一代LC-MS生物信息学产品Progenesis QI 组学分析软件
    功能强大,广泛应用于蛋白质组学、代谢组学和脂质组学研究 2014年4月—— 沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)发布了两款新的数据分析软件:用于代谢组学/脂质组学的Progenesis QI软件以及用于蛋白质组学研究的Progenesis QI蛋白质组学软件。新发布的软件是由沃特世子公司Nonlinear Dynamics开发,其组学软件在全球处于领先地位。 Progenesis QI软件利用独特方法和设计来处理和展示LC-MS数据,使研究人员能够对感兴趣的化合物和蛋白质进行精确地定量分析和鉴定。Progenesis QI软件支持所有常用的LC-MS数据格,采用直观的导向性工作流程,使用户能够快速、客观且可靠地发现宝贵样品中的相关生物标记物。 “将Nonlinear Dynamics在生物信息学软件方面的专业与沃特世在色谱和质谱仪器的创新和全球领导地位相结合,Progenesis QI的推出是一个由沃特世前瞻性、专注于组学研究的科学家和实验室的创新成果的良好示例。”沃特世全球市场和信息部门副总裁Rohit Khanna博士表示。“借助这些最新发布的产品,我们已将传统组学数据分析软件包的功能整合到功能更强大且应用更广泛的延伸产品中。Progenesis QI保持了前几代生物信息学软件的优良性能,使我们的资源专注于提供世界领先的用于多组学数据处理和分析的信息学软件包。” 根据客户的反馈,Progenesis QI软件包含了诸多新功能,如在化合物搜库和鉴定时包含碎片离子信息、自动化数据处理工作流程以及数据导入流程的改进,增强了信号与背景噪音的差异。同时,新推出的软件能够处理包含沃特世的离子淌度分离的数据以及非数据依赖型MSE和HDMSE二级质谱数据,这也是沃特世与Nonlinear Dynamics强强联合的直接成果。 有关Progenesis QI软件的详细信息,请访问:www.nonlinear.com。 关于沃特世公司(www.waters.com) 50多年来,沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)通过提供实用、可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2013年沃特世拥有19亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。
  • 安捷伦科技将生物信息学系统扩展为综合生物学套装
    安捷伦科技将生物信息学系统扩展为综合生物学套装 2010年 11 月 15 日,北京 &mdash 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日发布了GeneSpring GX 11.5,这是广泛使用的生物信息学软件的扩展版,能够对多种类型的生物学数据进行可视化和分析。目前 GeneSpring GX 11.5 是首款可同时对外显子芯片、蛋白组学和代谢组学实验进行解读的软件,该工具的界面与以前的版本类似。 这些新功能与现有的 GeneSpring GX 应用相结合,用于基因表达分析、基因组拷贝数分析、全基因组关联分析以及转录组学数据分析。 安捷伦副总裁兼生物系统部总经理 Gustavo Salem 说:&ldquo 安捷伦致力于提供精密的新型仪器和软件工具,以帮助研究人员实现系统生物学的美好前景。这个多组学生物信息学软件只是我们致力于推动未来生物医学研究突破的一部分。&rdquo Agilent GeneSpring GX 11.5 是与 Strand Scientific Intelligence 公司联合研发的,基于 Strand的 Avadis技术平台之上,该平台专门为科学家简化和应对复杂的生命科学挑战而设计。 GeneSpring GX 11.5 增加了用于选择性剪接、代谢组学和蛋白组学分析的新功能,还改进了现有的分析和可视化工具。 在基因组学方面,GeneSpring GX 11.5 的剪接分析得到了极大的扩展与改进,可支持新推出的安捷伦外显子芯片平台。借助 Agilent SurePrint G3 外显子芯片,研究人员可在一次实验同时鉴别出基因水平和外显子水平的表达差异,从而捕获到微小但至关重要的生物变化。使用安捷伦 GeneSpring GX 11.5 生物信息学系统,研究人员可同时分析基因水平和外显子剪接水平的数据,在生物学环境中理解复杂的基因表达行为,从而提高效率,加速研究进程。 GeneSpring GX 11.5 集成了 Agilent Mass Profiler Professional,从而增加了全新的代谢组学和蛋白组学分析功能,并能在 GeneSpring 平台上实现安捷伦质谱分析的所有功能。现在研究者可以在同一窗口中加载多种分别代表了转录组学、基因组学、代谢组学和蛋白组学的实验类型。这样用户就可以在多个实验间切换自如,不再需要单独加载各个实验。 这种组织方式还使得研究者进行生物学研究时,可以便捷地将多类数据结合到一个逻辑单元中,并同时比较不同实验类型的结果。 GeneSpring 的一个重要特点是用户可方便地比较异构数据,并且能深入地进行生物学处境化。不同芯片平台和有机体间的探针自动翻译使得研究者可以通过简单的拖放功能,进行结果比较。这项无缝翻译技术使研究者可以快速鉴别具有统计学显著重复内容的实体列表。 GeneSpring 11.5 版本为客户增加了先进的数据管理功能,如综合备份工具和改进的数据迁移工具。它还整合了 GeneGo 的MetaCore 路径分析工具,使 GeneSpring 的统计分析与 MetaCore 的路径分析优势得以强强联合。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是全球领先的测量公司,是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的 18,500 名员工在 100 多个国家为客户服务。在 2010 财政年度,安捷伦的业务净收入为 54 亿美元。要了解安捷伦科技的信息,请访问:www.agilent.com.cn

生物信息学分析相关的方案

  • 东北马鹿鹿茸软骨组织cDNA文库构建
    通过构建马鹿鹿茸角软骨组织全长cDNA 文库,并进而从文库中克隆分离 IGF2 基因进行生物信息学分析。构建目标材料高质量全长cDNA 文库是本试验的关键。
  • 高内涵成像分析技术在肿瘤学研究中的应用综述-Molecular Devices
    恶性肿瘤作为全球较大的公共卫生问题之一,极大地危害人类的健康,并将成为新世纪人类的第一杀手。深入研究肿瘤学的发病机制,进一步寻找有效、低毒、的新型抗肿瘤药物已是各大科研机构及药物研发企业的一项首要任务。 为满足生命科学及药物研发的快速发展,高内涵成像分析技术作为一项新技术平台,在保证自动化、高效率和高通量的前提下,结合日趋成熟的显微成像技术,以自动快速捕获包括小型模式动物、细胞及亚细胞结构的各种生物学现象,并结合专门的图像分析系统和生物信息学软件,提供全自动、高通量的图像获取及分析完全解决方案。高内涵成像分析技术为肿瘤学的研究及抗肿瘤药物的研发,提供了一个全新的、集高分辨率、智能化、自动化、海量数据为一体的高通量筛选评价平台
  • 便携式电化学分析仪测生物传感器交流阻抗
    PlamSens3掌上型电化学分析仪,携带方便,直接USB供电,操作方便,易于上手。仪器灵敏度高,应用于生物传感器,可以得到更好的实验数据。详细请下载附件文件。

生物信息学分析相关的资料

生物信息学分析相关的论坛

  • 【分享】处于前沿的生物信息学_生物论文

    利用人基因组测序产生信息的竞争正在开始。生物信息学是以基因组为基础的药物发现和开发成功的关键。随着基因组学应用的扩大,提供能帮助制药公司科学家分析基因组学产生的大量数据/资料的软件和数据库的公司数目也相应增加。生物信息学是一个新兴行业,只有为数不多的几家大公司和许多小公司在提供资料。现时,至少有20家药物发现公司开发了将基因知识转译为药物开发的工具和方法。在生物信息学领域领先的公司有Celera、Genomics、IncyteGenomi-cs和RosettaInpharmatics(后者将被Merck公司收购)。  生物信息业由从事用于分析、储存和组织生物学信息软件和硬件开发的公司组成。这些工具被用于鉴别药物靶的、发现药物、药物毒理学筛选、药物疗效筛选和药物基因组学。基因组测序技术创造了极其大量的信息,科学家需要处理这些信息的新方法。而生物信息学则是快速处理这些资料和收集有用信息的关键。此外,生物信息学可使科学家能跨越国界分享信息资源。基因组工具和技术通过提高R&D过程各步的效率来降低R&D成本。公司如能采取正确的战略决定并有效地加以实施,则可在它们的药物开发过程中节省3亿美元和2年时间。在总计8.8亿美元的药物开发成本中,75%是过程中失败的代价。减少失败的收益甚至超过提高成功机会所得。通过追寻在生物、化学和代谢信息中富含的疾病靶的和药物候选物,科学家和公司可以更精确地选择最有苗头并可能导致临床开发的先导化合物。据估计,在发现研究中,如能将10个药物靶的减少1个,则新药开发的成本可平均减少2亿美元。

  • 【讨论】关于生物信息学专业

    一个同学学生物信息学专业,毕业好长时间还没找到工作……他说除了学生物学的知识外,他们还学了好多计算机的知识,全国好像有这个专业的学校没有几个啊,为什么找工作这么难啊?各位大侠讨论一下生物信息学这个专业怎么样啊

  • 生物信息学国内学者TOPs【欢迎交流】

    声明:排列次序按跟贴先后排列,并无排名意图。----------------------------------------------------------------:):):):):):):):)-----------------------------------------------------------------国内生物信息学领域权威:----------------------------------------------------------------*.陈润生:是我国最早从事理论生物学和生物信息学研究的科研人员之一。二十多年来在生物信息学领域进行了系统的研究,曾参加我国第一个完整基因组泉生热袍菌 B4基因组序列的组装和基因标识,曾参加人类基因组1%和水稻基因组工作草图的研究。共发表学术论文100余篇,自1996年以来在国际学术会议上共作大会报告及分组会报告十余次。陈教授写过大量的生物信息方面概述性的论文,算是我的启蒙老师吧。http://www.ibp.ac.cn/c/faculty/02/runshengchen.html*.杨焕明:杨焕明教授一直从事基因组科学的研究。他主持完成的 “人类基因组计划—中国卷”使中国成为这一被称为“二十世纪登月计划”的宏伟项目的成员国,得到了各国领导人和国际科学界的高度赞扬。杨焕明教授及其团队“华大基因”)所承担的人类基因组、水稻基因组以及家猪、家鸡、家蚕基因组等重大项目使我国的基因组研究得以跻身于世界前沿。2003年,“华大基因”又在水稻基因组完成图、家蚕基因组“框架图”的绘制以及SARS冠状病毒的基因组研究及建立诊断方法都做出了新的成绩。杨焕明教授还特别关注基因组研究的社会影响和基因知识的普及。http://www.big.ac.cn/big/center/yhm.jsp?id=25*.罗静初:北京大学生物信息中心教授,博士生导师,欧洲分子生物学网络组织中国节点负责人,英国Briefings in Bioinformatics杂志编委。1947年生,1970年毕业于北京大学生物系。1986年起从事DNA和蛋白质序列计算机分析。1987-89赴美国马里兰大学进修访问,从事蛋白质分子模型和计算机在分子生物学中的应用研究。1991-99先后5次赴英国帝国癌症研究所合作研究,从事蛋白质分子模型、蛋白质结构域分析和数据库构建、蛋白质回环数据库构建等研究。1996年起主持和参加863、973、211、985,以及自然科学基金委、教育部、北京市科委等项目。 发表学术论文30多篇,主持翻译《生物信息学概论》、合作编写《生物信息学》、《分子生物学前沿技术》,开设“实用生物信息技术”研究生课程。我入门时看过的很多生物信息学讲义都是罗教授的,个人觉得罗教授的生物信息学讲义是学习生物信息入门的首选。http://www.bio.pku.edu.cn/collegereview/teacherinfo/teacher/luojc.jsp 郝柏林:郝柏林 1934年6月生于北京市。1959年毕业于乌克兰国立哈尔科夫大学物理数学系。后在中国科学院物理研究所工作。1978年晋升为研究员、副所长。1980年11月当选为中国科学院院士。现任物理学系研究员、博士生导师。兼任中国博士后基金会副理事长、陈嘉庚国际学会常务董事。曾任中国科学院理论物理研究所副所长、所长。主要从事理论物理、计算物理、非线性科学和理论生命科学的研究。涉及固体电子能谱和声子谱、金属红外性质、高分子半导体理论、统计物理模型、相变和临界现象、临界动力学、闭路格林函数方法、动力电网计算、天线计算、地震活动性统计分析、群论知识工程系统、计算机程序设计、混沌动力学和符号动力学、DNA序列分析等领域。http://www.fudan.edu.cn/new_teach/hebolin.htm施蕴渝: 1965年7月毕业于中国科学技术大学生物物理系。1965年9月-1970年2月,卫生部中医研究院,实习研究员。1970年2月-中国科学技术大学生物系助教,讲师,副教授,教授。1979年-1981年意大利罗马大学物理化学系访问学者。1984年6月-1985年1月及1990年3月-9月,荷兰格罗宁根大学物理化学系合作研究。1994年1月法国巴黎南大学,C.N.R.S酶学及生化结构实验室合作研究。1995年11月及1996年3月-4月法国NANCY大学CNRS理论化学实验室合作研究。曾任中国科学技术大学生命科学学院首任院长,中国科学技术大学学术委员会副主任,中国科学技术大学学术委员会结构生物学实验室(中国科学院重点实验室)学术委员会主任,教育部高等学校生物科学与工程教学指导委员会主任委员,中国科学院生物学部常委。国家863项目、国家自然科学基金委项目负责人、973项目中的课题负责人以及中国科学院知识创新项目负责人。http://www.zgkjcx.com/Article/ShowArticle.asp?ArticleID=1702张春霆:著名生物物理学家。1936年9月出生于山东省烟台市。1961年毕业于复旦大学物理系,同年起在复旦大学攻读理论物理专业研究生,1965年毕业。1965—1970年在天津工科师范学院任教,1970—1979年在天津轻工业研究所工作,1979—1982年在法国国立理论物理研究中心作访问学者。从1984年起在天津大学物理系工作至今。1995年当选为中国科学院院士。2001年当选第三世界科学院院士。是意大利国际理论物理研究中心境外研究员,美国科学促进协会会员。主要的学术成就:张教授是我国少数生物信息学家之一。他有较强的数学、物理学和计算机技术基础,以此为背景,从20世纪80年代初开始,他转而研究计算生物学和生物信息学,先后在国外SCI刊物上发表论文70余篇,被引用400余次。他的主要贡献在两个方面:一是提出用双Sine—Gordon偏微分方程组来模拟DNA分子在转录和复制过程中碱基运动的动力学机制,此工作得到近100次的SCI引用。二是提出了DNA序列的Z曲线理论,开拓了一条用几何学方法分析DNA序列的新途径。目前,Z曲线理论在基因组学和生物信息学中已获得了重要的应用,成为生物信息学的一个重要研究方向。在理论分子生物学研究中系统地开创了DNA序列分析中的几何学研究途径,得出了关于天然蛋白质的稳定性与密码子的选用之间存在着强关联等的重要结论。在蛋白质结构类的预测研究中取得了世界领先性的成果,提出了预测HIV蛋白酶对蛋白质的剪切活性部位的有效方法;提出了解释细胞内微管蛋白质装配过程的内部运动机制的精妙理论。张教授的研究成果曾获国家教委科技进步一等奖 (1996),国家自然科学二等奖 (1997) 和何梁何利科技进步奖 (2001)。他还获天津市劳动模范荣誉称号 (2000)。http://www.tju.edu.cn/survey/zhangchunting.htm李衍达: 李衍达院士出生于1936年10月,1959年毕业于清华大学,1979~1981年作为中国第一批赴美访问学者在麻省理工学院访问。现为中国科学院院士、国务院学位委员会委员、中国自动化学会理事长、清华大学校学术委员会主任、教授、博士生导师。李衍达院士长期从事信号处理理论及地震勘探数据处理方法的研究。他研究的仅用相位谱、 幅度谱或附加部分时域采样点恢复有限长离散信号等问题,在信号重构理论及算法的研究上达到了国际先进水平。他将新的信号处理与模式识别方法用于地震勘探数据处理,取得了开拓性成果。李衍达院士发表了《信号重构理论及应用》等多部著作和论文;先后获国家自然科学奖、国家教委科技进步奖、北京市科技进步奖及教学成果国家特等奖。 http://www.pupk.com/discovery/zt1/data/3337.htm[/siz

生物信息学分析相关的耗材

  • 人类基因组芯片配件
    人类基因组芯片配件是全球第一个完全基于人类基因组顺序的基因芯片微阵列,这种基因芯片的设计和制造使用了完整注解的25 509组人类基因。 这种新一代人类基因组芯片配件相对于其它产品有重要优势,其它产品往往从来源源注释不清的基因数据库组成ESTs序列。 这 种ArrayIt人类基因组芯片H25K/BT是一种多用途微阵列,含有26304长的寡核苷酸,设计用来优化在一个单一的生化反应中的对整个人类基因组 的研究。用户可以利用从基因组DNA,mRNA和蛋白质中的样品。可以研究许多问题,从核型分析和基因表达分析,到以染色质结构和蛋白质-DNA相互作用 的问题都可以研究。基因表达的革命性的学说是,一个位点上基因的单个杂交反应中可以定量测量超过300 000个基因转录。研究人员可能在H25K/ BT芯片买到一个或多个寡核苷酸。 关于生物信息学,寡核苷酸生产的最先进的技术,芯片印刷和表面化学带来前所未有的特异性和敏感性,从而优化结果的分析和利用。 编号 名称 H25K:BT 人类整个基因组(25 509 基因 - 26 304 长寡核苷酸)
  • 人类基因组芯片
    人类基因组是全球第一个完全基于人类基因组顺序的基因芯片微阵列,这种基因芯片的设计和制造使用了完整注解的25 509组人类基因。 这种新一代人类基因组芯片相对于其它产品有重要优势,其它产品往往从来源源注释不清的基因数据库组成ESTs序列。 这 种ArrayIt人类基因组芯片H25K/BT是一种多用途微阵列,含有26304长的寡核苷酸,设计用来优化在一个单一的生化反应中的对整个人类基因组 的研究。用户可以利用从基因组DNA,mRNA和蛋白质中的样品。可以研究许多问题,从核型分析和基因表达分析,到以染色质结构和蛋白质-DNA相互作用 的问题都可以研究。基因表达的革命性的学说是,一个位点上基因的单个杂交反应中可以定量测量超过300 000个基因转录。研究人员可能在H25K/ BT芯片买到一个或多个寡核苷酸。 关于生物信息学,寡核苷酸生产的最先进的技术,芯片印刷和表面化学带来前所未有的特异性和敏感性,从而优化结果的分析和利用。 编号 名称 H25K:BT 人类整个基因组(25 509 基因 - 26 304 长寡核苷酸)
  • 间断化学分析仪专用柜
    针对间断化学分析仪 Smartchem200专门定制,带有耗材备件箱,工具箱,纤维材质,可以代替试验台,专业美观。
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