红色荧光蛋白检测

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红色荧光蛋白检测相关的厂商

  • 武汉科茵生物科技有限公司
    武汉科茵生物科技有限公司，是一家致力于服务生命健康为宗旨的科技型企业。公司自主开发的植物质粒，在国内外都具有较高的优势。能表达绿色荧光，黄色荧光，红色荧光，也有可以同时表达两种荧光蛋白的标记基因。 公司开发的体外诊断试剂用的产业化单克隆抗体，配对单抗，可用于双抗夹心法检测抗原。公司目前可用于胶体金免疫层析法，ELISA法等产业化使用的单抗有，人绒毛膜促性腺素的配对单抗，促黄体生成素配对单抗，心肌肌钙蛋白I单克隆抗体，肌红蛋白单抗，人血红蛋白单抗等等。 公司有用于研发使用的 人绒毛膜促性腺素质控品，即HCG抗原，促黄体生成素质控品，即LH 抗原. 公司同时代理 Abnova,Sigma,ALPCO,Cedarlane,itron,Invitrogen,Covance,,SHB,Fitzgerald,Research diets,English & Scientific Bt,Anaspec,Crystal,Chem,DRG ,Hytest,Meridian,Genway,Immutopics,Immundiagnostik,Lifespan,Norgen,Neogen等公司的试剂产品。欢迎电话咨询或邮件，QQ联系。
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  • 深圳市丹荣检测设备有限公司
    深圳市丹荣检测设备有限公司自成立以来专注于精密检测、测试设备的研发、生产与销售，致力于成为检测、测试设备领域专家和杰出的服务者！ 主要设备有：力学、视觉、寿命、环境、光学等检测设备。 力学检测设备：扭力试验机，插拔力试验机，荷重位移曲线机，拉力试验机，压力试验机，笔记本转轴扭力试验机，万能材料试验机等力学检测。 寿命检测设备：插拔力寿命试验机，打击寿命试验机，拉压力寿命试验机，按键寿命试验机，跌落寿命试验机，扭转寿命试验机，酒精摩擦寿命试验机等寿命测试。 环境检测设备：恒温恒湿试验箱，高低温试验箱，冷热冲击试验箱，盐雾试验机，淋雨试验箱，沙尘试验箱，紫外线耐候试验箱，老化试验机等环境检测。
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  • 安徽万康检测有限公司
    合肥万康检测仪器有限公司是从事工业用检测仪器、理化分析仪器、计量仪器等检测设备产品的销售、服务、维修一体的公司。销售产品广泛应用于机械制造、冶金、电力、石化、铸造、石油管道、钢管、化工、电子、压力容器、航空航天、造船、汽车、铁路、电缆、光纤、漆包线等领域的科研、生产、试验和质检等单位部门。多年来以优良的产品，优质的服务，良好的信誉赢得客户的信赖，建立了良好的关系。公司销售产品如下：硬度计系列如：（洛氏硬度计、维氏硬度计、布氏硬度计、里氏硬度计、橡胶硬度计、海绵硬度计等） 环境试验仪器系列 如：（高低温试验箱、盐雾腐蚀试验箱、干燥箱、恒温恒湿试验箱、紫外耐气候试验箱等） 无损检测仪器系列 如：（超声波测厚仪、超声波探伤仪、涂层测厚仪、涡流探伤仪、荧光探伤仪等） 金相试样仪器系列如：（金相抛光机、金相切割机、金相镶嵌机、金相磨抛机、金相预磨机等） 理化分析仪器系列如：（气相色谱仪、液相色谱仪、元素分析仪、ROHS检测仪等） 光学测量仪器系列 如：（体式显微镜、金相显微镜、生物显微镜、工业检测显微镜、投影仪、影像测量仪等） 力学测试仪器系列 如：（万能拉力试验机、推拉力计、扭力扳手、扭矩校准仪、精密拉力棒、张力计等） 色彩检测仪器系列如：（色差仪、光泽度仪、标准光源箱、白度计、各类色卡等） 三维测量仪器系列 如：（三坐标测量机、齿轮检测中心、三维激光抄数机等） 水份检测仪器系列如：（电池水份测定仪、木材水份测试仪、纸张水份测试仪等） 电学测试仪器系列如：（万用表、耐压测试仪、电阻测试仪、图示仪、示波器、功率计等） 温度测试仪器系列如：（红外线测温仪、温度计、红外热像仪、人体测温仪等） 包装试验仪器系列 如：（整箱抗压试验机、耐戳破试验机、纸板水分吸收测定仪、纸管抗压测试仪等） 其他检测仪器系列 如：（照度计、风速仪、温湿度计、转速仪、频闪仪、测距仪等） 电子衡器系列 如：（电子计重秤、电子计数秤、电子地磅、精密分析天平、电子吊钩秤等） 专用检测设备系列如：（动平衡机、高速热运转试验炉、圆柱度仪、叶轮跳动检测仪等） 量具系列如：（游标卡尺，千分尺，百分表，千分表，内径量表，量块，铸铁平板，大理石平板等） 代理涉及国内外上百种知名品牌的检测仪器，欢迎广大新老顾客来电咨询经过几年的努力，公司建立了完善的营销服务网络与服务体系，公司拥有售前，售中，售后技术服务力量，“用户至上，诚信经营”的原则为发展宗旨，以“顾客始终满意”为目标与您携手共进。我们将以“可靠的产品质量、良好的企业信誉、真诚的合作意识”热忱地为每一位客户提供优质产品，以“ 诚信、细致、周到服务、以最佳的状态对待每一个客户和事”，同时也热忱地欢迎国内外经济贸易界的朋友在平等互利的基础上进行广泛的经济技术合作， 共绘蓝图，促进双方共同繁荣发达。合肥万康检测仪器有限公司联系人：高晓波QQ：200600516电话：0551-7195280-808 7195290-808传真：0551-7195270网站：www.chinawankoo.net
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  • Qubit Flex八通道核酸/蛋白定量荧光计 400-807-5250
    Qubit Flex八通道核酸/蛋白定量荧光计 产品描述Qubit Flex荧光计可同时准确测量多达 8 个样品，为DNA、RNA和蛋白质定量提供更灵活的通量选择。与单样品微量体积荧光计相比，Qubit Flex荧光计可对多样品同时进行检测，大大节约时间。Qubit Flex荧光计继承了Qubit 4荧光计的卓越准确性和灵敏度，同样采用荧光染料法，可特异性区分定量检测dsDNA、ssDNA、RNA，适合样品珍贵、对准确性要求高的应用领域，如NGS, qPCR, RT-PCR, 基因芯片Microarrays, Northern blot, Southern blot, Sanger sequencing, 转录, 转染, 克隆等。 特点与优点准确且可靠：荧光染料法特可特异性定量dsDNA、ssDNA、RNA、蛋白质，具有更出色的可重复性和低误差率灵敏且特异：比紫外吸光法更灵敏，可区分游离核苷酸或盐离子等杂质，样品仅需低至1μl更节约珍贵样品高效且便捷：3秒即可完成检测，可同时测多达8孔样品，避免单次重复操作，大触摸屏直观易用，大大节约时间50%专门内置四款计算器，帮助简化实验，提高效率：试剂计算器：可帮助算出需要制备多少量的工作溶液以用于所检测的样品量检测范围计算器：基于样品体积及检测类型，呈现最准确的核心浓度范围和可扩展的高低范围摩尔浓度计算器：可根据核酸长度和测得的浓度，快速计算样品的摩尔浓度归一化计算器：可用于测序文库制备中标准均一计算，轻松获得所需的质量、浓度或摩尔质量数据处理更轻松：本地数据可储存10,000样本，轻松通过Wi-Fi, USB, 网线连接导出数据可提供Digital SmartStart™ 3D在线演示教程，可视化互动展示如何安装、操作和维护仪器，随时随地可学Qubit 荧光计及套装订购信息：产品包装货号Qubit Flex荧光计1台Q33327Qubit Flex NGS入门套装1套Q45893Qubit Flex定量入门套装1 套Q45894Qubit Flex 八联管条125 tube stripsQ33252Qubit Flex 储液槽100 reservoirsQ33253Qubit Flex 系统验证分析试剂盒50 assaysQ33254DNA Assay KitsQubit 1X dsDNA HS Assay Kit100 assaysQ33230500 assaysQ33231Qubit dsDNA HS Assay Kit100 assaysQ32851500 assaysQ32854Qubit dsDNA BR Assay Kit100 assaysQ32850500 assaysQ32853Qubit ssDNA Assay Kit100 assaysQ10212RNA Assay KitsQubit RNA IQ Assay Kit75 assaysQ33221275 assaysQ33222Qubit RNA HS Assay Kit100 assaysQ32852500 assaysQ32855Qubit RNA BR Assay Kit100 assaysQ10210500 assaysQ10211Qubit microRNA Assay Kit100 assaysQ32880500 assaysQ32881Protein Assay KitsQubit Protein Assay Kits100 assaysQ33211500 assaysQ33212官方渠道购买 — 品质保证，售后无忧 从现在起，通过赛默飞世尔科技官方渠道购买全新Qubit Flex 荧光计，即享三年免费退换。 如果您在使用过程中需要技术支持，或者您的仪器出现问题或故障，请致电/ 或发送电子邮件至 获取帮助。了解更多，请访问
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    厂商： 赛默飞世尔科技生命科学产品
    品牌： Invitrogen
    型号： Qubit Flex
    价格： 面议
  • 荧光蛋白观察镜 400-860-5168转1674
    这款荧光蛋白观察镜像“矿工灯”，可为观测绿色荧光蛋白（GFP）GFsP-5（緑色荧光蛋白）和CyFsP-5（青色荧光蛋白）提供最大程度的转动。光源包含7种超亮度的蓝色发光二极管和阻挡滤片。观察镜镜的上方有一个机械装置，可将光束调节到最佳角度。护目镜包含用于绿色荧光蛋白激发观测的宽频阻挡滤片。GFsP-5使用4节AA型碱性电池，电池架装在护目镜的左右两侧。激发光源的功率消耗非常小，电池可使用几个月。 荧光蛋白观察镜由香港友诚生物科技有限公司提供可选光源: 光源荧光蛋白颜色波长(nm)FS/ULS-02RB Cyan440-460nmFS/ULS-02B2Green&Yellow460-495nmFS/ULS-02G2Red515-588nm 可选滤光片：滤光片荧光蛋白颜色波长(nm)FS/TEF-1C2 Cyan470-500nmFS/TEF-2G2 Green500-515nmFS/TEF-3GY1Green&Yellow500-650nmFS/TEF-3GY2Green&Yellow500-550nmFS/TEF-4Y1 Yellow520-650nmFS/TEF-4Y2 Yellow520-550nmFS/TEF-4R2Red590-660nm激发光源与滤光片参考组合： 荧光蛋白荧光色波长(nm)滤光片激发光源CFPCyanGreen-Yellow-Red 470-500nm500-650nmFS/TEF-1C2FS/TEF-3GY1FS/ULS-02RBFS/ULS-02RB GFPGreen-YellowGreen 500-550nm500-515nmFS/TEF-3GY2FS/TEF-2G2FS/ULS-02B2FS/ULS-02B2 YFPYellow-RedYellow 520-650nm520-550nmFS/TEF-4Y1FS/TEF-4Y2FS/ULS-02B2FS/ULS-02B2RFPOrange-PinkPink-RedRed 562-616nm588-642nm590-660nm FS/TEF-4R2-AFS/TEF-4R2-BFS/TEF-4R2-CFS/ULS-02G2FS/ULS-02G2FS/ULS-02G2
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    厂商： 香港友诚生物科技有限公司
    品牌： BLS
    型号： FHS/F-01
    价格： 面议
  • GFPIII 通用型荧光蛋白测量仪 400-860-5168转2933
    GFPIII 是通用的调制光纤探头荧光仪，可用于多种应用的测量。它具有不同光源和检测模块供选择，可以满足绝大多数荧光测量，包括常见的叶绿素、若丹明、荧光标记物、GFP和其他多种荧光蛋白复合物。自定义的模块具有从紫外光到近红外波段范围的光谱过滤器，还可进行特殊的应用。应用：? 检测GFP(绿色荧光蛋白)? 检测其它绝大多数的荧光蛋白? 检测特殊的复合荧光蛋白，可低到ppb 范围? 转基因作物的研究与开发? 检测转基因生物? 基因表达研究? 污染物的检测和测量? 杀虫剂/化学喷雾的分析? 成分检测特点：? 轻便、手持式设计，野外操作极为方便? 可测固体、液体、植物或动物组织样品? 连续检测频率从每秒到每分 1 个? 用户可选配光源和检测器模块? 高亮度 TFT 彩色触摸屏? USB 数据传输? 2 节 AA 充电电池可使用 8 小时? 2GB 大容量内存? 独立操作,无需 PC? 作为一个手持式野外便携设备，轻便、易于携带的GFPⅢ通用型荧光蛋白测量仪具有大容量内置数采和高亮度 TFT 彩色触摸屏。多达 2GB 的内存，用于测量数据、曲线、校准表和系统设置参数的存储。? 可充电的 AA 电池通常允许仪器连续运行 8 小时，并提供电池备件。满足野外使用。? GFPⅢ通用型荧光蛋白测量仪提供一个金属叶夹用于转基因和 GFP 检测研究。? GFPⅢ通用型荧光蛋白测量仪的设计充分考虑了温度补偿和多点校准功能，使其提供可靠结果。? GFPⅢ通用型荧光蛋白测量仪对荧光蛋白复合物很敏感，例如，它可以检测到纯水中至少 10 ppb 的荧光标记物和 30 ppb 的若丹明。? 用户可选的单点测量和连续测量模式：用户选择单点测量模式，或者允许从 1 个每秒到 1 个每分的连续测量模式。连续模式允许多达 4 个小时的无人看管测量。结果存储于测量文件并且可在显示屏上屏图形化显示。技术参数：测量参数：用户可编程，针对不同的荧光物质可自行校准到已知浓度或比例。分辨率：用户自定义，最小到 1 ppb。精度：依据荧光传感器。例如纯水中荧光素为 10 ppb，罗丹明为 30 ppb。光源：LED (根据应用选择) 的范围从375 nm 到 660 nm，用户可调。探头：固体元件，高精度探头。提供波段限制过滤装置。过滤器设定检测范围。波长为 400nm~750nm，用户可调。检测器：数字控制调制光，减少背景检测。光源和探头具有温度补偿。存储：2 GB 内置闪存。模式：单点测量模式和连续测量模式。测量单元：分支型光纤传感器 (4mm 直径)。测量面积：传感器头 3 mm 直径的圆形区域。用户界面：240×320 像素的彩色触摸屏，带触笔。数据输出：USB 2.0。工作温度：5 ~ 45 ℃。电源：2 节可充电 AA 电池 (另包含两节备用电池)，野外可持续 8h。大小：12cm × 9cm × 3 cm。重量：0.6 lbs/ 275g。包含组件：GFPIII 荧光仪、光纤传感器、样品夹、触笔、电池充电器、4节AA 镍氢可充电电池、USB数据线、用户指南 CD。GFP 测量仪的文献 (所有版本). Li1 J., Brunner A.M., Meilan R., Strauss S.H. (2009) Stability of transgenes in trees: expression of two reporter genes in poplar over three field seasonsTree Physiol (2009) 29 (2): 299-312Li1 J., Brunner A.M., Meilan R., Strauss S.H.1, (2008) Matrix attachment region elements have small and variable effects on transgene expression and stability in field-grown PopulusArticle first published online: 7 SEP 2008 DOI: 10.1111/j.1467- 7652.2008.00369.x Plant Biotechnology Journal Volume 6, Issue 9, pages 887896, December 2008Stuart M., Dignan C., McClary D., Golder Associates (NZ) Ltd, Dunedin, NZ. Ltd, Takapuna, NZ
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    厂商： 北京澳作生态仪器有限公司
    品牌： OPTI
    型号： GFPIII
    价格： 5万 - 10万元
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  • DFP荧光蛋白观测镜中科院华南植物园采购一台！
    托摩根DFP荧光蛋白观测镜可用于检测动植物以及微生物中绿色荧光蛋白（GFP）和红色荧光蛋白（DsRed）。 DFP荧光蛋白观测镜便于野外作业，检测效率高， 操作方便，开机后不需热机，可直接检测，系统稳定，可长时间持续作业，无需化学底物显色，直接进行观测，不损坏被检测对象的细胞。DFP荧光蛋白观测镜中科院华南植物园是我国历史最久、种类最多、面积最大的南亚热带植物园，此次购买托摩根DFP荧光蛋白观测镜，主要用于植物基因检测。托摩根一直致力于科研事业，产品凭借过硬的品质、完善的售后服务，赢得了众多用户的好评。 Thmorgan咨询热线：4000-688-151. 市场部2017年4月13日
    时间： 2017-04-13
    作者： Thmorgan
  • BLT小课堂|水母发光蛋白检测法在细胞钙离子含量测定中的应用
    Ca2+作为普遍的第二信使在细胞信号转导过程中起着非常重要的作用，是单个细胞生存和死亡的信号。它参与了神经传导、血液凝固、肌肉收缩、心脏收缩、大脑功能、酶功能以及内分泌腺的激素分泌等各种生理机能。而人们对Ca2+在信号转导中作用的认识，则很大程度上取决于Ca2+测定技术。目前常用的Ca2+检测方法主要有：Ca2+选择性微电极测定法、同位素示踪法、核磁共振法和水母发光蛋白检测法等。01Ca2+选择性微电极测定法:Ca2+选择性微电极一种电化学敏感器。利用内充液和组织或细胞之间产生电位差，理想情况下，该电位差是Ca2+对数的线性函数，遵循Nernst方程。优点：直接、敏感地测定组织或细胞内的Ca2+，不需使用指示剂，不影响结合钙和游离钙的平衡。缺点：反应速度慢而无法测定Ca2+的快速变化，而且穿刺损伤细胞可引起渗漏，且不适用于太小的细胞。02同位素示踪法：用放射性核素45Ca2+对Ca2+进行示踪，可测量出通过细胞膜转运到细胞内Ca2+增加的速度及浓度的大小，揭示Ca2+泵的作用，目前主要用于测定跨膜Ca2+的流动。优点：测量方法简单易行，比普通化学分析法的灵敏度高。确定放射性示踪剂在组织器官内的定量分布，可以达到细胞、亚细胞乃至分子水平。缺点：静态效果差，需要特定的同位素测定仪，并且要注意示踪剂的同位素效应和放射效应问题。03核磁共振法：是一种新的、非光学技术的Ca2+检测方法。由于正常生物体内氟含量很少，为了得到足够的响应，在检测时需要使用含氟指示剂。该指示剂经过化学修饰后进入细胞，进而被水解成游离状态，然后与Ca2+结合，根据获得的波谱图计算出Ca2+的浓度。优点：具有非破坏性和无损伤性，能够在接近生物样本生理状态下连续动态地进行检测，准确反应Ca2+浓度。缺点：需要核磁共振仪，成本较高。04荧光探针法：目前常用的Ca2+荧光探针有Fluo-3、Fluo-4、Fluo-８等。这类探针本身无法进入细胞，但它的亲脂性衍生物却可以透过细胞膜进入细胞。一旦进入细胞，这类亲脂性衍生物的亲脂性封闭基团在细胞非特异性酯酶的作用下被分裂除去，在细胞内便会形成一种带负电荷的荧光染料。与胞内Ca2+结合时，其荧光强度显著增加。优点：指示剂易导入细胞，空间分辨率高，反应速度快，而且可同时检测多重离子。缺点：需要有荧光显微镜或激光共聚焦显微镜，成本较高。05水母发光蛋白检测法:最近十几年来，水母发光蛋白(Aequorin)很受人们的关注。水母发光蛋白由189个氨基酸组成，具有3个Ca2+结合的EFhand结构，所以水母发光蛋白可作为检测Ca2+的新型探针。优点：Ca2+/水母蛋白复合物能检测~0.1μm到＞100μm范围内的钙离子浓度，且复合物不会从细胞内泄露出来，可检测几小时至数十天内Ca2+浓度的变化。比荧光探针法的背景低，样本本身不会发生自荧光。腔肠素的性质腔肠素(Coelenterazine)作为海洋动物体内贮存光能的分子，它广泛存在于海洋生物体内，比如海肾、海蜇、水螅等。腔肠素是天然荧光素中最普遍的，它可作为很多荧光素酶的底物。目前研究得最透彻的以腔肠素为底物的荧光素酶来源于海肾（Renilla），即海肾荧光素酶（Renilla reniformis，简称Rluc）。腔肠素的工作原理腔肠荧光素是一个分子量约400 Da 的疏水基团，它可以自由穿越细胞膜。在一个以荧光素/荧光素酶为基础的系统中，腔肠素作为以水母发光蛋白为代表的海洋发光蛋白的辅助因子，与水母发光蛋白进行稳定的结合，引起脱辅基水母发光蛋白和腔肠荧光素之间的共价键破裂，腔肠荧光素(Coelenterazine)被氧化脱羧，形成腔肠酰胺（Coelenteramide），释放出CO2，同时发出波长为469nm的蓝色生物荧光，该荧光可用博鹭腾高灵敏度管式/板式发光检测仪进行测定。图1.腔肠素/水母发光蛋白检测Ca2+机制水母发光蛋白一旦和Ca2+反应即丧失发光功能，因此当一部分水母发光蛋白与Ca2+反应时，被消耗水母发光蛋白的发光强度能反映出Ca2+浓度变化，而且被消耗的水母发光蛋白的发光强度与Ca2+浓度之间存在线形关系。如同萤火虫荧光素酶，海肾荧光素酶的活性也不需要翻译后修饰，一旦翻译完成即可行使遗传报告基因的功能。但是与萤火虫荧光素酶又有差异，即腔肠素/荧光素酶系统不需要三磷酸腺苷（ATP），因此更利于生物荧光的研究。技术小结由于Ca2+在生命活动的各种生理生化反应、疾病的发生和发展中都扮演着极其重要的角色，而游离的Ca2+浓度变化又与细胞的功能、信号转导乃至细胞的凋亡有密不可分的联系，因此，研究如何检测细胞内游离Ca2+浓度显得尤为重要。Ca2+选择性微电极测定法不需要使用指示剂，但是穿刺过程会损伤细胞，进而引起渗漏。同位素示踪法简单，但是静态效果差，还需要注意同位素效应和放射效应问题。核磁共振法和荧光探针法都需要特定的仪器，成本较高。水母发光蛋白检测法不需要激发光源，因而消除了细胞自发荧光的干扰，背景荧光远低于使用钙离子指示剂的荧光。另外腔肠素具有疏水性，易于通过细胞膜，适于全细胞的研究。 腔肠素/水母发光蛋白的生物荧光反应对Ca2+浓度的变化非常敏感，但是这种发光相对较弱，因此需要使用高灵敏度的发光检测仪进行检测。
    时间： 2021-12-27
    作者： 广州博鹭腾
  • 生物物理所基于光致电子转移扩展荧光蛋白的传感性质
    9月11日，美国化学会杂志JACS 在线发表了中国科学院生物物理研究所王江云研究组的最新研究成果&mdash &mdash 《基因编码非天然氨基酸作为光致电子转移探针扩展荧光蛋白的传感性质》。该研究利用基因密码子扩展技术，实现了在活细胞中编码一系列卤代酪氨酸(3-氯代酪氨酸(ClY)、3,5-二氯代酪氨酸(Cl2Y)、3,5-二氟代酪氨酸(F2Y)、2,3,5-三氟代酪氨酸(F3Y)、2,3,5,6-四氟代酪氨酸(F4Y))，在荧光蛋白中实现了大分子中的光致电子转移现象，基于光致电子转移原理发展了对pH及Mn(III)敏感的荧光传感器。 　　基因编码和荧光蛋白传感器是生物学研究中的重要技术手段。在过去的几十年中，人们已经开发出多种荧光蛋白传感器，用于监测金属离子，pH值，第二信使和翻译后修饰，这对于解析它们在体内信号转导网络中的作用是至关重要的。这些荧光蛋白传感器通常依赖于荧光共振能量转移或者绿色荧光蛋白GFP荧光团酚基的质子化/去质子化来发挥作用。尽管它们现在已被广泛应用，但是在分析物结合前后，这些荧光蛋白传感器的荧光强度变化通常都在两倍以内。相比之下，光致电子转移(photo-induced electron transfer，简称PET)机制开始越来越广泛地被引用到荧光传感器设计中来，最重要的原因在于分析物结合前后，荧光蛋白传感器可以展现出显著的荧光强度变化(通常可以增强10至100倍)。PET同时也是光合作用中的主要反应，PET过程广泛存在于生物系统中，如细胞色素c氧化酶、核苷酸还原酶、DNA光解酶等，其对磁感应等生物过程也具有非常重要的意义。 　　该研究将一系列卤族元素取代的酪氨酸通过基因密码子扩展的手段定点插入到荧光蛋白(iLov2)中，发现在非天然氨基酸与荧光蛋白发光中心FMN之间的发生了快速的光致电子转移，并测量到电子转移发生在0.2 纳秒。通过荧光检测科研人员得到了一系列对pH具有不同响应能力的荧光蛋白突变体，利用该传感器他们检测了细胞质的酸化过程，该传感器将适用于研究活细胞中的pH值变化过程。同时科研人员首次得到了可以基因编码的对Mn(III)敏感的荧光蛋白，这将有利于检测与生物和环境相关的Mn(III)的浓度，为筛选高效的锰过氧化物酶提供了平台，为实现高效的木质素降解及生物质转化提供了研究工具。该研究为蛋白动态构象变化研究提供了新的研究手段，为利用合成生物学手段生产可再生能源提供了新的研究思路，为蛋白设计提供了新的工具。 　　该研究得到科技部国家重点基础研究&ldquo 973&rdquo 计划、国家自然科学基金委员会的资助。 　　 图示：基因编码非天然氨基酸作为光致电子转移探针扩展荧光蛋白的传感性质
    时间： 2014-09-12
    作者： 丰收秋天
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  • 新型荧光蛋白可用于活细胞观察
    来自德国卡尔斯鲁厄理工学院等处的研究人员发现了一种新的，来自珊瑚虫的荧光蛋白，这种荧光蛋白可以用于高分辨率显微镜下观察活细胞。这一研究成果公布在《自然—方法学》（Nature Methods）杂志上。 领导这一研究的是著名的蛋白质相互作用分析专家：Gerd Ulrich Nienhaus，这位科学家著有《Methods in Molecular Biology: Protein-Ligand Interactions》，详细分析了蛋白与配基相互作用研究中的方法分析。 荧光蛋白是由很多能产生五彩斑斓的海洋动物产生的，包括绿色荧光蛋白，黄色荧光蛋白，红色荧光蛋白，橙色荧光蛋白等，这些荧光蛋白有些来自水母，有些来自珊瑚，近年来分子生物学家门从中提取出了很多种荧光蛋白及它们的基因，并用基因工程建立了一系列具有不同发光特性的荧光蛋白。
  • 绿色荧光蛋白GFP的应用
    绿色荧光蛋白GFP的应用绿色荧光蛋白GFP的应用主要集中在利用其荧光性质的基础上作为一种标记物。1 绿色荧光蛋白GFP在分子生物学上的应用1.1 绿色荧光蛋白GFP作为报告基因 报告基因是一种编码可被检测的蛋白质或酶的DNA，如传统的荧光素酶（LUX）基因和β-葡萄糖苷酶（GUS）基因。绿色荧光蛋白GFP作为基因报告可用来检测转基因效率，把绿色荧光蛋白GFP基因连接到目的基因的启动子之后，通过测定GFP的荧光强度就可以对该基因的表达水平进行检测。目前，此方法无论在农杆菌介导或基因枪介导的植物遗传转化中还是在活细胞、转基因胚胎和动物中都已得到非常广泛的应用，特别是在活细胞基因表达的时空成像方面。 1.2 绿色荧光蛋白GFP作为融合标签绿色荧光蛋白GFP最成功的一类应用就是把绿色荧光蛋白GFP作为标签融合到主体蛋白中来检测蛋白质分子的定位、迁移、构象变化以及分子间的相互作用，或者靶向标记某些细胞器。在多数情况下，绿色荧光蛋白GFP基因在N-或C-末端与异源基因用常规的分子生物学手段就可以接合构成编码融合蛋白的嵌合基因，其表达产物既保持了外源蛋白的生物活性，又表现出与天然GFP相似的荧光特性。GFP的这种特性为蛋白质提供了一种荧光标记，不仅可以检测蛋白质分子的定位、迁移，还可以研究蛋白质分子的相互作用以及蛋白质构象变化，并依靠荧光共振能量转移即FRET来进行检测。
  • 绿色荧光蛋白（GFP）的CPL光谱测量
    绿色荧光蛋白(GFP)是一种在紫外光照射下发出绿色荧光的蛋白质。此应用说明 用CPL-300和J-1500分别获得了gfp的cpl和cd光谱。
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  • 【求助】关于绿色荧光蛋白

    大肠杆菌中带有绿色荧光蛋白的基因，想要拍照的话，是用油镜还是多大倍数的物镜？显微镜是奥林巴斯的，软件是MIE。高手指教一下，谢啦

  • 活体光学成像技术专栏| 活体成像中荧光蛋白的挑选指南

    活体光学成像技术专栏| 活体成像中荧光蛋白的挑选指南

    [font='Times New Roman'][font=宋体]引言[/font][/font][i][font='Times New Roman'][font=宋体]无数科学家的努力下，蛰居在水母的绿色荧光蛋白已经被导入到病毒、放线菌、酵母、植物、果蝇、线虫、小鼠、大鼠、人类细胞等几乎所有的模式生物，荧光蛋白的发现与应用被认为是点亮了生命科学，让黑暗中的生命活动被可视化的展示在科学家眼前。[/font][/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]上期文章中，我们对比了活体光学成像的两种技术，生物发光和荧光成像的不同点。随着荧光标记技术的进一步发展，荧光成像的应用范围已经大大超过了生物发光，荧光成像已经可以满足绝大多数情况下的实验需求。[/font][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=宋体]荧光成像需要对检测的细胞或分子进行荧光标记[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。目前，主要有两种标记方法，第一种利用[/font][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]内源荧光信号[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]，在细胞中表达荧光蛋白进行标记。第二种利用荧光分子对细胞、药物或纳米颗粒等分子进行标记。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]本期将为大家介绍荧光蛋白[/font][/font][font=宋体][font=宋体]的[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]选择方法！[/font][/font][align=center][img=,581,228]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009271417587236_9957_1887_3.png!w581x228.jpg[/img][font='Times New Roman'][color=#191919] [/color][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][color=#191919]Rainbow of fluorescent proteins [Tsien lab][/color][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]选择荧光蛋白建议考虑的参数[/font][/color][/font][/align][font='Times New Roman'][color=#191919]1. [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]激发波长[/font]/[font=Arial]发射波长[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]：每一种荧光蛋白都有其独特的激发波长和发射波长，因此，选择的荧光蛋白必须是使用的[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]成像[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]系统能够激发和检测到的。比如，使用的[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]成像系统只有两个激发光源：[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919]488 nm[font=Arial]和[/font][font=Times New Roman]561 nm[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]那就不能够选择远红外荧光蛋白。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]同时[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]使用超过一个荧光蛋白时，必须确保发射波长没有重叠。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=宋体]荧光蛋白应用于活体成像实验时，尽量选择红色或近红外的荧光蛋白，这类荧光蛋白的发射波长较长，具有更好的[/font][/color][/font][font=宋体][color=#ff0000][font=宋体]组织[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=宋体]穿透[/font][/color][/font][font=宋体][color=#ff0000][font=宋体]能力。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919]2. [font=Arial]寡聚反应[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]：[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]早期开发的[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]荧光蛋白易于寡聚化，[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]与[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]目的基因融合表达时可能会影响目的基因蛋白的生物学功能。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=宋体]因此[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=Arial]建议使用单体的荧光蛋白，比如[/font]mCherry[font=Arial]。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919]3[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919]. [font=Arial]亮度[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]：荧光蛋白的亮度值由消光系数与量子产率的乘积计算得出。在许多情况下，将荧光蛋白的亮度与[/font]EGFP([font=Arial]设定为[/font][font=Times New Roman]1)[/font][font=Arial]进行比较，有一些荧光蛋白非常暗淡（例如[/font][font=Times New Roman]TagRFP657[/font][font=Arial]，其具有亮度只有[/font][font=Times New Roman]0.1[/font][font=Arial]）[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=Arial]因此[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=宋体]活体成像实验时，[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=Arial]亮度也需要考虑。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919]4[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919]. pH[font=Arial]稳定性[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]：如果计划在酸性环境中表达荧光蛋白，则此参数非常重要，一些荧光蛋白具有不同的[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]激发[/font]/[font=宋体]发射[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]光谱（例如[/font]mKeima[font=Arial]）或在[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=Arial]变化时荧光强度会发生改变（例如[/font][font=Times New Roman]pHluorin[/font][font=Arial]，[/font][font=Times New Roman]pHTomato[/font][font=Arial]）。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#191919]5.[font=宋体]避免自发荧光：[/font][/color][/font][font=宋体][color=#191919][font=宋体]生物体自身的很多物质具有较强的自发荧光，如指甲、毛发具有强烈的绿色背景信号，因此活体成像时需要对动物进行完全的脱毛处理或尽量避免绿色荧光蛋白，可选[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919]RFP[font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]dsRed, mCherry, mTomato[/font][/color][/font][font=宋体][color=#191919][font=宋体]等荧光蛋白。[/font][/color][/font][b][font='Times New Roman'][color=#ff0000] [/color][/font][font='Times New Roman'][font=Arial]在选择好了荧光蛋白后，后续就是做实验、拿数据、发文章了！[/font][/font][/b][font='Times New Roman'][font=Arial]可[/font][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]是选用什么成像[/font][/color][/font][font=Arial][color=#191919][font=Arial]设备[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]好呢？[url=http://dwz.date/cwes]点击了解更多详情！[/url][/font][/color][/font]

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