生物制药计

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生物制药计相关的厂商

  • 天津伊康生物拥有经验丰富的服务团队、技术支持团队,销售团队及生产团队百余人,生产车间面积1.1万平方米,化验室、检测室面积近1000平方米,自主注射用水生产线300平方米,拥有4条全自动流水线(可满足理瓶、灌装、压盖、拧盖、贴标、理货、装箱全流程自动化加工),日产量高达18万瓶。主营业务包括消毒产品、卫生用品、医疗器械等产品的研发、生产和销售,主要产品有隐形眼镜护理液、械字号护眼贴及酸性氧化电位水。伊康生物自经办以来,务实经营,产品质量得到市场及行业同仁好评,对于提供的产品与服务,我们始终坚持质量及品质至上的经营理念,力争以优质的产品打动消费者
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  • 湖南华腾制药有限公司成立于2013年,总部坐落于湖南省长沙市国家级高新区,由国家“万人计划”专家、省“百人计划”专家、省政协委员、归国华侨邓泽平先生创办。 华腾制药是一家专注于特色原料药、长效靶向新药及高端仿制药开发与产业化的高新技术企业。现有员工400余名,硕士及以上学历占职工总人数60%以上,形成了一支专业高效、具有国际视野的新药研发团队。其中,拥有国家级、省级及市级专家优秀人才10多人。先后建立了缓释与长效药物湖南省工程研究中心、成立了湖南省博士后科研工作站、联合北京大学席振峰院士建立了湖南省院士专家工作站。依托强大的研发团队和顶尖的技术实力,目前公司已研发出几千种高端生物医药产品,申请发明专利300多项。产品的技术水平、市场占有率、品牌知名度等均居同类产品前列,已与全球500多家药企建立了合作关系,产品畅销海内外。 目前,公司建立了5000平方米的研发中心,配置有400兆牛津核磁共振仪、安捷伦液质联用仪、Waters高效液相色谱仪、安捷伦气相色谱仪等近百套高端分析检测仪器及自动反应设备,能够快速、高效完成客户的各种定制订单;成立了华腾药物研究院;正着手打造“长沙创新药物工业技术研究院”,力求建立一个集科研、产业、资本于一体的千亿级生物医药产业集群。同时,公司在长沙望城区投资3亿元,采用智能制造先进设计理念,建设了3.4万平方米的华腾医药产业园。华腾医药拥有4栋共2万平方米的现代化多功能生产车间,配备了行业顶级标准的十万级无尘洁净间和GMP标准生产环境,安装了800多套5000升、2000升不同功能的反应釜、离心机、双锥、空压机、冷冻机等优质设备设施,并通过集成DCS、SIS等系统建立互联互通实时数据库,全面实现生产过程一体化,完成小试开发-中试放量-大规模商业化生产的完整转化,年产能可达10亿人民币以上。 未来,华腾制药将持续以技术创新为核心竞争力,秉承“为人类医药健康事业奋斗不息”的信念,携手世界一流人才和合作伙伴,共同做出好药,为人类医药健康事业发展做出杰出贡献!
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  • 辽阳隆达制药机械有限公司位于辽宁省辽阳市太子河区经济技术开发区,是研发、设计生产各种离心机的专业公司,公司拥有整套的先进生产设备,丰富的生产经验,雄厚的技术力量,先进的检测手段,完善的质量保证体系。(已通过ISO9001:2001质量体系认证),公司产品共五大类20多个品种,可完全满足制药、食品、生物、化工、保健品等行业要求。公司创始人张海龙总经理毕业于大连理工大学,并在清华大学进修,公司以张海龙总经理为首的技术团队已有多年离心机技术研发、生产经验,与国内多家大专院校、科研单位密切协作,联合开发,产品不断更新换代,质量稳定可靠。“技术造就隆达,服务体现价值”的公司宗旨,使公司产品一直处在该领域的最前沿。 公司始终奉行“技术领先,质量为本,用户至上”的原则。并以一流的产品,优质的服务,快速的响应,赢得广大客户球的技术,我们热诚欢迎广大用户选用我公司高质量产品。
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生物制药计相关的仪器

  • Thermo Scientific Sorvall BIOS 16 离心机用于要求持续运行、结果可重现以及数据可追溯的高品质收获、分离以及提纯生物工艺与方法。将样品处理容量提升到了高达 16 升,且占地面积小,拥有优化操作的创新功能,最大程度简化操作流程的同时提高工作效率。 高通量样品处理支持各种不同的应用以及方法,可以灵活选择更高容量的转头或与当前工作流程匹配的转头。可在 4 种 Thermo Scientific™ 转头与吊桶装置之间选择,也可选择升级至使用时间更长的镍涂层 Thermo Scientific™ Dura-Coat™ 吊桶:6 x 1000 mL 水平转头8 x 1000 mL 水平转头6 x 2000 mL 水平转头8 x 2000 mL 水平转头通过 Thermo Scientific™ 的离心效果积分 (ACE™ ) 功能获取可重复的结果,自动调整运行时间以应对加速过程中出现的各种变化情况。 内置式安全与效率设计占地面积小,增强了人体工程学体验,便捷的按键操作可优化离心机的日常使用:通过 Thermo Scientific™ Auto-Door™ 功能,离心机的前后式门可自动开合。Thermo Scientific™ Auto-Lid™ 转头盖可挂在离心腔门上,随着腔门自动进行开合Thermo Scientific™ Auto-ID 即时转头识别功能可实现快速转头监测及编程,不仅节省时间而且还可保护样品的完整性。Thermo Scientific™ Centri-Touch™ 配有明亮高清的显示器,且该显示器还支持带手套操作,简化了运行设置程序,并通过密码保护的用户登录功能等访问控件使之得到进一步强化。符合最新的全球安全和合规性标准获得 UL 和 CE 认证US FDA 认证
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  • 生物制药配液系统 400-860-5168转4261
    生物制药配液系统是生物医药领域配制液体的系统工程,是目前生物制药领域的核心控制环节,配液系统主要是指传统化药、生物制药(单克隆抗体、疫苗等)、大输液、水针、冻干粉针、滴眼剂和口服液等生产线提供先进的配液、灭菌及灭活系统,并可实现全自动在线清洗(CIP)和在位灭菌(SIP),加热功能,冷却功能,液体搅拌配制功能。生物制药配液系统主要包括配液罐,过滤器,泵,管道,阀门,仪器,仪表,控制系统,整套系统采用3D模块化设计,所有的材料外型紧凑、美观、大方的基础上保证系统整体质量。设备控制系统遵从GAMP5的V-模型,具有在线监控功能和在线报警和实时记录及数据保存和下载功能,能够模拟数据曲线,实现药液配液过程自动化控制,简化人工操作流程,避免人员误操作风险,系统性能稳定,并且有相关的文件进行支持,确保系统的可追溯性。生物制药配液系统的关键核心控制点为配液、清洗和灭菌,也就是关键控制和验证的点,每个工艺过程又可以细分一些细节进行验证控制。这所有的关键控制点最终的目的是为了卫生洁净配液,也就是要达到制药GMP及无菌附录标准,《中国药典》2010版法规标准,中国安全环保法规。
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  • PA 800 plus 生物制药分析系统品牌: SCIEX公司型号: PA 800 plus产地: 美国仪器种类 毛细管电泳(CE)分析样品 有机分析 PA 800 Plus生物制药分析系统研究使用,不可用于诊断程序。 治疗性蛋白质是全球制药行业快速发展的一部分。这些复杂分子需要对产物纯度、异质性和同一性进行准确的表征。其中包括有关稳定性、保存期限和相关生产流程的数据。 生物制剂的自动化定量分析 PA 800 Plus 制药分析系统 是与生物制药开发和质量控制小组协作开发的成果。该平台为分析人员提供了耐用且简单易用的表征,整合了蛋白质纯度、电荷异构体分布和聚糖分析的定量、定性和自动化解决方案。在 PA 800 Plus 的设计过程中,我们强调试验的可移植性,强化在多用户、多仪器设施中的整体系统利用率。 对于所有研究人员而言,这种技术都是一种理想的分析技术,可以帮助您达成目标。 特点自动化应用可以提供可重现的定量结果: 生物制剂的 CE-SDS 纯度异质性分析 使用先进毛细管等电聚焦 (cIEF) 进行电荷异质性分析 针对糖蛋白微异质性评估的碳水化合物分析
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生物制药计相关的资讯

  • 欧美生物制药企业:危急中求变
    生物医药产业研发投入占全球研发投入较大的比例,近年增长速度也非常快。生物和制药行业的研发主要由跨国公司的大型实验室和中小型高技术公司开展。全球金融和经济危机对这两类研发活动的影响各不相同。   中小公司陷入困境,研发投入增长放缓   由于很多实验药物研发失败导致生物技术股票成为风险最大的投资之一。根据Rodman&Renshaw投资银行的报告,2008年一季度,有68家生物技术公司的现金不能维持一年,到第三季度,现金不能维持一年的生物技术公司上升为113家。随着金融市场的倒塌和风险投资的放缓,中小生物技术公司将缩减成本,节约资金,以维持更长的时间。生物制药行业中,中小企业的研发投入增长将放缓。   大型跨国公司加大了战略收购与兼并的力度   对于大型跨国生物制药公司来讲,当前的危机可能不是一个威胁,反而是新一轮发展的开始。辉瑞和惠氏两个制药公司合并之后,专门建立了一个科学家团队寻找和评估辉瑞公司之外的新技术和处于早期研发的药物,以进行进一步的收购和兼并。罗氏将收购基因科技(Genentech),从而有可能取代辉瑞成为全球最大的制药公司,并成为制药公司和生物公司合并的典范。赛诺菲-安万特公司总裁宣布将削减内部研发投入,增加资金收购中小生物技术公司。   当企业通过收购与兼并实现发展的同时,相关的研发项目也将合并。因此,在收购兼并浪潮中,整个行业的研发与创新投入有可能减少。另一方面,很多大型制药公司面临主要药物专利失效的问题。市场销售最大的3个药物,即赛诺菲-安万特公司的Plavix、诺华制药的Diovan和辉瑞制药的Lipitor专利即将失效。这3个药物的年销售额达到100亿欧元。这些公司为保持市场中的领导地位,很有可能增加研发与创新的投入。但也有证据表明,大型制药公司将减小自己开展研发的投入,而倾向于收购中小公司。所以,危机对大型跨国生物制药公司研发投入的影响还不清楚。   创新模式面临重大变化   大型跨国公司加快研发体系调整,创新模式面临重大变化,大型实验室将终结,专业团队的网络合作将成新趋势。   早在危机发生前,生物制药行业收益状况不好,投资吸引力减弱。大型跨国公司研发活动的效率成为关注的焦点。研发成本、创新模式受到严重的质疑。过去多年,跨国生物制药公司不断衰退,生物制药产业的发展处于不确定之中。生物制药业过去5年的平均收益只有2.1%,而同期标准普尔500的平均收益率为3.9%。市盈率自2000年以来下降了一半。在金融危机发生时,其市盈率已低于其他很多行业。   危机的发生进一步凸显了以上问题,同时也为大型跨国公司实施商业和创新模式调整提供了机会。大型跨国生物制药公司的研发更加集中于少数重要领域,建立更小但更加专业的实验室。以辉瑞制药为例,该公司已宣布要将其主要实验室的规模从500~1000名研究人员缩减到200名研究人员左右,总体上要解雇10%的研发人员。在与惠氏合并后,公司的研发将收缩到一些核心领域。辉瑞期望通过调整研发机构加强研发集中度,去除官僚习气,分清内部研发的责任。辉瑞全球研发总裁认为,“大型研发机构效率有问题,缺乏责任感”,传统的药物研发战略造就了官僚体系。   除辉瑞公司之外,多个跨国生物制药公司也宣布对其研发体系进行调整。葛兰素史克传染病部门经理洪志说,他们正在寻求将生物技术灵魂、企业家精神与大公司的资源结合起来。类似调整不仅发生在大公司。百时美施贵宝研发总裁弗兰西斯?考斯说,中型公司的研发不用担心药物研发部门过于庞大的问题,但是需要改变它的研发文化。西班牙《国家报》(2009年1月21日)称这种调整为大型实验室的终结。   上述调整将导致生物技术行业创新模式发生革命性的变化。这种革命性变化已经体现在人类基因组研究中。人类基因研究的快速发展利益于不同国家不同公司小型专业化研究团队的紧密合作。经济危机虽然不是生物技术行业创新模式变革的起因,但却加速了变革的进程。   离岸研发外包重要性日益凸显   生物制药行业的研发方式越来越国际化,已经成为提高生产效率的主要方式。国内外合作伙伴和学术机构的网络化合作使生物制药公司可以根据项目的需要很好地利用外部的专家资源。当前的危机,通过推动企业重组研发体系,正在加强这一趋势。   全球领先的生物制药公司已经或者正在进行研发结构重整,更加倚重于公司外部的战略合作伙伴、学术机构和外部专家网络,实施更加集中、简化的全球合作研发。新兴经济体国家的科学技术优势资源是跨国公司进行海外投资的主要动力,这些优势资源有利于跨国公司提高创新和生产的效率。   企业商业战略的调整使企业更加集中于核心竞争力技术,如药物发现或技术发展,而将非核心工艺外包给外部专家,以降低成本。因为外包投资已经开始成熟,并为投资带来了回报,将单个技术或者一个研发单元外包的趋势将会继续增长。   据预测,到2010年前,其中20%的研发外包将转移到亚太地区。澳大利亚、中国和新加坡是科技研发投资的主要目的地。
  • 全球128家生物制药企业上市!生物制药行业5大趋势
    2021年,生物制药行业取得了巨大进步:到2022年,全球共有128家生物制药企业成功上市;有超过50亿人接种过COVID-19疫苗。由于这些进步,生物制药行业将面临商业化、融资及投资组合规划等许多领域的变化,L.E.K.咨询公司根据这些变化整理出了行业目前的5大发展趋势。Christian Seiffert 认为整个生物制药行业正在发生巨大的转变Part1 “先进疗法”领域的创新在过去5年中,制药企业对新疗法的研究力度有了显著提升,最重要的发展包括:• CAR-T细胞疗法。它是一种旨在刺激人体免疫系统攻击肿瘤细胞的免疫疗法,以前曾被批准用于治疗DLBCL(弥漫性大B细胞淋巴瘤)。欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的新批准将极大提升这些疗法的市场潜力。目前,美国制药企业Gilead和Bristol Myers Squibb(BMS)在CAR-T细胞疗法上并驾齐驱。• RNA疗法。2022年,制药行业将继续加强对RNA疗法的研究,并且侧重于开发一些创新技术,如RNA编辑、tRNA、环状RNA和mRNA。• 蛋白质降解。越来越多的生物制药企业开始研究蛋白质降解技术,如蛋白水解靶向嵌合体(PROTACs)他们希望能通过小分子来破坏致病蛋白质。Part2 全球持续升高的价格压力2021年,不少国家都提出了控制药品价格的新措施或计划。为此,德国联邦政府计划将《药品市场重组法》(Amnog)规定的受专利保护的新药品的自由定价期由12个月缩短至6个月。此外,人们还在讨论加强医疗保险公司的权力以限制药品费用,同时将药品价格监管期延长至2022年之后。在此背景下,目前关于罕见病药物(孤儿药)效益评估的讨论也不容忽视。未来,生物制药企业需要仔细平衡药品定价与合同起草,基于实际价值或基于绩效的协议签订方式或将替代定价模式成为主流。Part3 新的营销理念COVID-19大流行、医院格局的整合、政治影响力的强化以及先进治疗方法的出现等因素将迫使生物制药企业进一步改善其营销手段。L.E.K.咨询公司预计产品进入市场的方式会发生变化:以销售人员为主的传统营销模式正在让位于更灵活的营销模式,即将更多销售人员替换为虚拟联系人。疫情加速了这种变化,目前看来,即便在疫情结束后,这种变化也仍将继续,因为人工智能和机器学习可以更快速地捕捉市场的动态变化(比销售人员要快得多)。Part4 通过生物标志物改善诊断生物标志物是临床中一种广泛应用于筛查、诊断、疗效评估和预后预测的工具,它正在成为药物进入市场的关键组成部分。特别是在肿瘤患者的治疗过程中,生物标志物的应用正变得越来越复杂和多样化,如通过液体活检可以进行更广泛的筛查和早期诊断。而液体活检不仅有助于发现早期癌症,而且可以被用来更好地监控治疗是否真正有效。不过这些专业化疗法所针对的患者人数会不断减少,因此若要维持收入,它们必须提高价格。除了癌症治疗之外,生物标志物的应用还将扩展到许多其他领域,特别是神经、免疫和心血管疾病的治疗领域。人们迫切需要能够负担得起的非侵入性测试,以便在极早期甚至是症状发生前诊断出阿尔茨海默氏症或非酒精性脂肪肝病,而生物标志物或许能满足这一需求。有些实验室已经在开发此类测试,生物制药企业也纷纷开始将它们纳入临床试验。要想成功将生物药品推向市场,制药企业必须关注与实验室的合作、测试的可用性和成本,以及对医生和患者的说明;早在研发阶段,诊断策略就必须明确包含在研发和市场引入计划中。Part5 创新生物技术融资的发展美国和欧洲似乎有一个共识,即缩减公共资金,增加私人替代筹资。因此,在2020年和2021年全球生物技术公开募股(IPO)数量大增之后,L.E.K.预计2022年的IPO数量会下降。鉴于美国股市的不确定性,L.E.K.预测风险资本投资仍会继续保持较高水平,而所谓的“非稀释性”融资选择将增加,如专利使用费的货币化或贷款融资。
  • 济辰生物助力上海某生物制药公司发酵车间
    济辰生物发酵及配料设备FAT现场近日,济辰生物成功完成了上海某生物制药公司的FAT验收,该药厂主要生产小规模高附加值的微生物发酵、多肽类等产品和心血管药物、抗抑郁症、抗病毒药物等原料药系列。此次验收过程中,济辰生物严格按照客户要求及行业标准进行测试,确保每一台设备的性能和质量都达到最佳状态。 本次验收的设备包含基因工程菌,霉菌和放线菌培养三个发酵车间,九条生产线的发酵设备及配料设备。济辰生物生产的不锈钢发酵罐覆盖了中试及生产阶段,在本次产品开发中融入了无菌设计理念,根据客户工艺需求高度定制。未来,济辰将继续携手客户探索创新之路,助力客户实现高效生产。

生物制药计相关的方案

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  • 【转帖】生物制药:打开医药产业新天地

    2008年,勃林格殷格翰公司宣布,在生物制药方面追加投入5100万欧元以进一步确保公司在该领域的领先地位。2009年,华北制药宣布,将从原料药为主业的公司结构向生物制药领域全面转型。2010年初,百时美施贵宝公司全球执行副总裁、首席科学官、研发总裁艾思嘉在接受本报记者专访时透露,自2007年起,百时美施贵宝公司开始致力于从一家大型的从事制药及医疗保健相关业务的全球性医药企业向新一代生物制药企业转变,目前这个转变已经基本完成。为何国内外众多企业纷纷将目光投向生物医药产业?为何多位医药业内专家认为发展生物医药是医药产业科技创新、转变增长方式的必由之路?[b]产业飞速发展市场风光无限[/b]军事医学科学院生物工程研究所 胡显文教授介绍说,以基因工程、抗体工程或细胞工程技术生产的,源自生物体内的,用于体内诊断、治疗或预防的生物技术药物,已经成为利用现代生物技术生产的最重要的产品,并成为衡量一个国家现代生物技术发展水平的一个最重要的标志,生物制药已成为制药业中发展最快、活力最强和技术含量最高的领域。举个例子,截至2008年12月31日,美国FDA共批准了99种生物技术药物(基因工程药物或基于单克隆抗体的药物)上市,而2007年共有29种生物技术药物的销售额超过了10亿美元,即有30%的生物技术药物是“重磅炸弹”,这是一个相当惊人的比例,说明生物技术药物有巨大的市场需求和非常高的集约度。而包括生物技术药物在内,2007年全球只有110种药物的年销售额超过了10亿美元。也就是说,虽然非生物技术药物有上万种,而年销售额大于10亿美元的非生物技术药物只有81种,重磅炸弹的比例不到1%。更出人意料的是,由于近年来基因工程抗体药物的飞速发展,2007年销售额超过40亿美元的“超级重磅炸弹”药物有16种是生物技术药物。全球生物制药产业经历了两次跨越式发展阶段,第一发展阶段从1982年重组胰岛素问世至1997年G-CSF(治疗肿瘤放化疗后出现白细胞减少的药物)成为第一个年销售额超过10亿美元的生物技术药物,这个阶段主要是细胞因子类产品“挑大梁”,但这些产品在1994~1997年从快速增长期进入平稳发展期,年销售额一直徘徊在100亿美元左右。1997年以后,随着多种治疗性抗体相继被批准上市,生物制药产业进入了第二个快速发展阶段,其增长速度已连续10多年保持在15%以上,成为发展最快的高科技产业之一。2007年生物制药市场销售额已达到840亿美元,2008年尽管受全球金融危机影响,但生物制药市场销售额仍突破了900亿美元。[b]技术不断突破 跨国药企转型[/b]从产品结构来分析,肿瘤治疗药物是生物制药研究开发的重点。2008年在研的生物技术药物中,有254种用于肿瘤治疗,约占所有进入临床研究药物的一半。新药物以肿瘤细胞为目标,同时能将对健康组织产生的危害缩减到最小,这引发了治疗方法的示范性转变。现在,生物药物可以令医生在谈论癌症时把其当作一种可治愈的慢性病。以百时美施贵宝公司为例,其目前在研的抗肿瘤生物药物,就涵盖了肝癌、肺癌、胃癌和白血病等诸多领域。有专家分析指出,多年来,传统制药公司始终对生物技术退避三舍,因为它们不愿意在尚不确定的技术上下赌注。据波士顿咨询集团预计,2007年进入临床研究阶段的药物中有67%的来自生物技术公司,但制药行业数百亿美元的药品研发开支中,生物技术公司只占到了3%。但随着生物制药技术的突破和大量重磅生物技术药物的出现,现在的情况大不相同了,传统制药公司迫切希望加入到生物制药的“游戏”中来,有的制药公司与生物技术公司结成合作伙伴,有的干脆直接收购生物技术公司,还有的制药公司想方设法对自己的研发部门实行重组。艾思嘉告诉记者,百时美施贵宝公司实施了一个独特的“珍珠链计划”,就是策略性地收购中小型生物制药公司,借此不断扩充自己的产品线。至2009年底,通过“珍珠链计划”共收购了9家生物制药公司,百时美施贵宝获得的产品涵盖了肝炎、心血管、肿瘤、免疫、阿尔茨海默病等多种疾病领域。[b]机遇挑战并存本土企业奋起[/b]胡显文认为,我国较好地抓住了生物制药起步发展的机会,EPO(促红细胞生成素)、G-CSF等产品在上世纪90年代中期都获准上市,稍微落后于美国,几乎与欧洲同步。但是,我国却没有抓住以治疗性抗体为代表的生物制药第二个黄金发展阶段,大部分生物制药企业陷入了严重亏损状态。将来我们唯有在“卡住我国生物制药行业喉咙”的动物细胞培养技术上有较大突破,在治疗性抗体药物的研发和生产上有较大发展,才可能在“钻石铺满地”的生物制药产业中把握机会,实现跨越式发展。政策扶持让我国生物技术产业发展如沐春风。2009年6月,国家发改委出台的《促进生物产业加快发展的若干政策》明确提出,重点发展预防和诊断严重威胁人民群众生命健康的重大传染病的新型疫苗和诊断试剂,积极研发对治疗常见病和重大疾病具有显著疗效的生物技术药物、小分子药物和现代中药,加快发展生物医学材料、组织工程和人工器官、临床诊断治疗康复设备,推进生物医药研发外包。除了政策大力扶持外,生物产业基地的规模效应也初步显现,2005年以来,国家发改委共认定22个国家生物产业基地,(目前基地数量还在不断增加),同时大力支持基地公共服务条件建设,增强基地集聚能力,推进产业与区域经济发展相结合。如上海已经形成以张江国家基地为核心,由产业群体、研究开发、孵化创新、教育培训、专业服务、风险投资六个模块组成的创新创业氛围。此外,生物医药研发外包也给本土企业带来了机遇,跨国企业为了降低研发成本,向低成本市场转移研发环节,这些环节包括新药产品开发、临床前试验及临床研究、数据管理、新药申请等技术服务,几乎涵盖了新药研发全过程。根据IMS的数据,目前全球生物医药研发外包市场总值约200亿美元,以每年16%的速度增长,预计到2010年将达到360亿美元的规模。虽然机遇当前,但本土生物制药产业面临的问题也不少。首先是国内资本市场不完善,企业融资难。目前,我国生物制药企业普遍面对的困境是:产业融资渠道狭窄,资金投入严重不足,基础研究投入不够。生物技术企业的诞生即以小企业为主,在开发上都面临后续资金问题,国内高科技发展体系中风险投资缺乏,支持力度不够,资金融通不顺。百泰生物董事长白先宏认为,融资是个难题,其所在企业在这方面就走了一段曲折的道路,生物技术企业融资一定要有耐心。研发方向偏离主流则是本土生物制药产业面临的另一个重要问题。从市场看,治疗性抗体类药物是销售额最高的生物药。2008年该类药物的全球销售额超过了300亿美元,占整个生物制药市场的40%,有9种抗体产品成为“重磅炸弹”。全球销售额最高的5种生物技术药物都是治疗性抗体,各自的年销售额均超过40亿美元。而我国的治疗性抗体研发却比较滞后,至今还没有一个完全自主研发的人源化基因工程抗体药物上市。专家指出,本土生物制药产业能否后来居上,除取决于自身准确定位和把握研发方向外,还取决于人才和专利保护方面的制度创新。[b]编后:[/b]科学家早已预言21世纪是信息技术和生物科学的时代,生物技术在很多方面改变了人类的生活,在医药领域尤为突出。甚至有这样一种说法:如果没有生物技术,医药行业最终只是一个枯燥乏味的事业。在众多跨国企业开始向生物制药企业转型的时候,相信本土企业也不会错失这难得的机遇。链接:http://pharma.dxy.cn/news/66/18/21/18339.htm

  • 生物制药:医疗革命的先锋

    [b]生物制药:医疗革命的先锋[/b] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408171103087761_2690_6642867_3.jpeg[/img] 生物制药,顾名思义,是利用生物技术生产的药品。与传统化学合成药物不同,生物制药通常来源于生物体,如细胞、基因、蛋白质等,它们在治疗特定疾病方面显示出了卓越的效果和较低的副作用。 [b]个性化医疗的实现者[/b] 随着基因组学的发展,生物制药在个性化医疗中扮演着越来越重要的角色。通过分析患者的基因信息,生物制药能够为患者提供更为精准的治疗方案,从而提高治疗效果,减少不必要的药物副作用。 [b]创新药物的诞生地[/b] 生物制药领域的创新是源源不断的。例如,单克隆抗体药物的开发,为癌症治疗带来了革命性的变化。这些药物能够精准识别并攻击癌细胞,同时最大程度地保护正常细胞,显著提高了患者的生存率和生活质量。 [b]应对全球健康挑战[/b] 面对全球性的公共卫生挑战,如新冠疫情,生物制药展现了其快速响应的能力。mRNA疫苗的快速研发和应用,不仅有效控制了疫情的蔓延,也为未来疫苗的开发提供了新的思路和方法。 [b]环境友好型生产的倡导者[/b] 与传统化学制药相比,生物制药在生产过程中更加注重环保和可持续性。许多生物制药企业正在采用绿色化学原理,减少有害化学物质的使用,降低对环境的影响。 [b]未来展望[/b] 展望未来,生物制药将继续在多个领域发挥重要作用。随着技术的进步,我们期待看到更多创新药物的诞生,以及生物制药在治疗罕见病、慢性疾病等方面的突破。同时,生物制药也将在药物递送系统、药物经济学评价等方面进行深入研究,以实现更广泛的应用和更高效的资源利用。 [b]结语[/b] 生物制药不仅是医药领域的一次技术革新,更是对人类健康理念的一次深刻变革。随着研究的深入和应用的拓展,生物制药无疑将为全球患者带来更多希望和更好的治疗选择。让我们共同期待,在生物制药的助力下,一个更加健康、充满活力的未来正向我们走来。

  • 【转帖】生物制药 打开医药产业新天地

    [font=宋体]2008[/font][font=宋体]年,勃林格殷格翰公司宣布,在生物制药方面追加投入5100万欧元以进一步确保公司在该领域的领先地位。[/font][font=宋体]2009[/font][font=宋体]年,华北制药宣布,将从原料药为主业的公司结构向生物制药领域全面转型。[/font][font=宋体]2010[/font][font=宋体]年初,百时美施贵宝公司全球执行副总裁、首席科学官、研发总裁艾思嘉在接受本报记者专访时透露,自2007年起,百时美施贵宝公司开始致力于从一家大型的从事制药及医疗保健相关业务的全球性医药企业向新一代生物制药企业转变,目前这个转变已经基本完成。[/font][font=宋体]为何国内外众多企业纷纷将目光投向生物医药产业?为何多位医药业内专家认为发展生物医药是医药产业科技创新、转变增长方式的必由之路?[/font][b][font=宋体]产业飞速发展市场风光无限[/font][/b][font=宋体][/font][font=宋体]军事医学科学院生物工程研究所 胡显文教授介绍说,以基因工程、抗体工程或细胞工程技术生产的,源自生物体内的,用于体内诊断、治疗或预防的生物技术药物,已经成为利用现代生物技术生产的最重要的产品,并成为衡量一个国家现代生物技术发展水平的一个最重要的标志,生物制药已成为制药业中发展最快、活力最强和技术含量最高的领域。[/font][b][font=宋体]技术不断突破 跨国药企转型[/font][/b][font=宋体][/font][font=宋体]从产品结构来分析,肿瘤治疗药物是生物制药研究开发的重点。2008年在研的生物技术药物中,有254种用于肿瘤治疗,约占所有进入临床研究药物的一半。新药物以肿瘤细胞为目标,同时能将对健康组织产生的危害缩减到最小,这引发了治疗方法的示范性转变。现在,生物药物可以令医生在谈论癌症时把其当作一种可治愈的慢性病。以百时美施贵宝公司为例,其目前在研的抗肿瘤生物药物,就涵盖了肝癌、肺癌、胃癌和白血病等诸多领域。[/font]

生物制药计相关的耗材

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