抗癌药

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抗癌药相关的资讯

  • 好消息!明年起50余种抗癌药原料零关税,有望助推抗癌药集体降价!
    p style=" text-align: justify "   这次我国将对700余项商品实施进口暂定税率。其中最为引人关注的,就是我国新增对部分药品生产原料实施零关税,这包括了多达50余种的抗癌药原料,如醋酸曲普瑞林、福美坦、依西美坦、酒石酸长春瑞滨、硫酸长春新碱、盐酸托泊替康、盐酸伊立替康,其税率均是从4%降为0 抗癌药原料来那度胺税率则是从9%直降为0。另外,罕见病药原料青霉胺、利鲁唑、波生坦的税率是从6.5%直降为0 罕见病药原料吡非尼酮则是从9%直降为0。抗血清、其他血分及免疫制品、人用疫苗等医药制品这次也有涉及,其税率是从3%直降为0。 /p p style=" text-align: justify "   此前,原料涨价正是药价提高的最重要推手之一。有报道显示,来那度胺是美国新基公司研制的,用于治疗多发性骨髓瘤的药物,目前虽然在国内上市,但是国内的来那度胺主要来源于国外进口,价格更是接近天价,前几年一片来那度胺25毫克的售价在2700元左右,患者需要一天服用一片,很多人因此不堪重负。 /p p style=" text-align: justify "   2017年来那度胺进入我国医保,25毫克的来那度胺报销后一片的价格是1102元,便宜了60%,可是患者一年的费用还是多达30多万元。 /p p style=" text-align: justify "   “这次如此众多的抗癌药和罕见病药等原料都实现了零关税,一定会促使相关药价再次降低。”北陆药业相关工作人员王胜阳分析。王胜阳解释,抗癌药原料来那度胺的税率从9%直降为0后,可能出现三种影响,首先是生产相关仿制药的国内厂家,因为进口原料关税降低,带动成本下降,产品有望降价。其次是国外原厂家可能受到零关税影响决定在华投资设立分厂直接生产,或者国外原厂家也可能在华寻找代工厂委托生产,最终由于原料的进口成本降低,其在华生产销售的相关药品,价格也有望得以降低。 /p p style=" text-align: justify "   实际上,今年以来抗癌药正在持续降价。记者了解到,今年10月国家医保局刚宣布,包括阿扎胞苷在内的17种抗癌药被纳入医保药品目录(2017年版)乙类范围,平均降幅达56.7%,最高降幅达71%。在医保与关税等多重组合拳的作用下,未来抗癌药降价的幅度还有望继续提升。 /p p /p
  • 云南国家级抗癌药物研发中心在大理成立
    云南大理康亚生物技术有限公司与大理学院药学院合作创建“中国云南国家级抗癌药物研究发展中心”协议于5月25日正式签署。   康亚生物技术有限公司是云南非公有制经济的“百强企业”之一,也是云南省林业龙头企业。公司总资产超过亿元,现已拥有抗癌植物红豆杉基地2万多亩,这些基地主要分布于大理市和云龙等县。   该中心成立后,大理学院药学院将凭借技术和人才优势,积极与康亚生物技术有限公司合作,开展各项抗癌药物研究。
  • 好消息!北京14种抗癌药物降价 平均降幅达4.7%
    p   人民网北京9月30日电(孟竹)记者从北京市卫计委获悉,按照国务院对抗癌药专项采购的决策部署,在9月1日8种抗癌药调整采购价格和医保支付标准的基础上,第二批调价的6个品种也完成了采购价格和医保支付标准的调整,9月29日起,患者就可买到第二批降价后的药品。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/637ccdaf-50bf-4b96-b692-e4a64d105fc5.jpg" title=" 1534383941152.jpg" alt=" 1534383941152.jpg" / br/ 图片源于网络 br/ /p p   第二批调价的6种抗癌药,包括多吉美、易瑞沙 、芙仕得、美罗华、安维汀、万珂等,平均降幅4.9%。如用于多发性骨髓瘤患者治疗用的万珂,从原来毎支6116元下降至5639.5元,按照临床有效患者的治疗方案测算,每位患者每年可减少药品费用2万元左右。 /p p   至此,国家部署的14种抗癌药的降价工作,在北京市全部提前落实到位,平均降幅达4.7%。下一步,北京市还将陆续启动其他抗癌药品的调价工作,进一步降低价格。同时,在药品阳光采购机制下,不断推进其他品类药品价格调整,保障药品供应。 /p

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  • 抗癌药帕唑帕尼可延缓卵巢癌复发

    据新华社华盛顿6月3日电 研究人员日前在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上报告说,大规模临床试验显示,抗癌药物帕唑帕尼可延缓卵巢癌复发。 口服抗癌药帕唑帕尼由葛兰素史克公司生产,药物原理是通过干预肿瘤内血管生长实现抑制肿瘤。此前,美国食品和药物管理局已批准该药用于治疗肾癌和软组织肉瘤。 在此次研究中,德国妇科癌症专家安德烈亚斯·迪布瓦领导的小组选取940名卵巢癌患者,这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。研究人员分别使用帕唑帕尼和安慰剂对他们进行对比试验。 研究发现,口服帕唑帕尼的卵巢癌患者,其卵巢癌平均复发时间为17.9个月,与使用安慰剂治疗的患者相比,复发时间延缓了约半年。 迪布瓦表示,这一研究证实帕唑帕尼可抑制卵巢肿瘤增长,如果经过批准,该药可用于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。

  • IMS:2011年最畅销的10种抗癌药物

    IMS:2011年最畅销的10种抗癌药物作者:snakecard http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/05/18/1337231222_small.jpg肿瘤药物的研制十分火热。揭开大多数主流制药商的面纱,各个药厂都处于不同的发展阶段。通常对药物需求量的增加有以下原因:像中国这样的国家医疗开支不断增长;越老越多的中产阶级能够更好地享受到印度和其他新兴市场的医疗保健;高龄人口对美国和日本等大的药品市场的贡献。但人们对抗癌药物的需求有其自身的特点。这些药物用于治疗一些致命疾病,这就使得患者哪怕花费天价也要购买这些药物。如果不是制药公司漫天要价,像英国国家健康与临床高级研究院这样锱铢必较的守门员还是非常乐意将新药用于绝症患者的治疗。许多最近获批和正在研制的新型抗癌药物旨在治疗特定基因变异引起的癌症。这些药物可以有针对性地使部分患者受益,这种益处为抬高价格提供了理由。最终,癌症的生物治疗药物不会像传统药物一样面临过多的的竞争压力,所以有些制药商不惜低成本仿制赫赛汀这种相对比较老的药物。美国有关生物药品仿制的若干规定承诺将改变这种局面,但至今仍未有任何改变。三个最畅销的抗癌药物:B细胞单克隆抗体,阿瓦斯丁和赫赛汀,分别在1997年,2004年和1998年获得批准。对于其开发者,美国罗氏公司( RHHBY )的子公司基因泰克公司来说,这些药物是长期卖点。最新上榜药物特罗凯是该公司另一个产品,于2004年11月获得了FDA的批准。根据IMS市场研究公司得到的数据,去年因为这10种药物给美国带来的销售额达5.64亿美元到30亿美元不等。应当指出,获得FDA批准的药物并不一定代表能够获得其他药政机构的批准。2011年最畅销的10种抗癌药物英文名商品名通用名适应症Rituxan美罗华利妥昔单抗非霍奇金淋巴瘤Avastin安维汀贝伐珠单抗转移性结直肠癌Herceptin赫赛汀曲妥珠单抗HER2过度表达的转移性乳腺癌Gleevec格列卫甲磺酸伊马替尼慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤Eloxatin乐沙定奥沙利铂氟脲嘧啶治疗无效的结直肠癌Alimta力比泰培美曲塞胸膜间皮瘤Erbitux爱必妥西妥昔单抗直肠癌Velcade万珂硼替佐米多发性骨髓瘤Xeloda希罗达卡培他滨片晚期或转移性结直肠癌、胃癌Tarceva特罗凯盐酸厄洛替尼片非小细胞肺癌

  • 【原创大赛】抗癌药物应用中的临床药学

    [align=center]抗癌药物应用中的临床药学[/align][align=center] [/align][align=center]摘  要[/align][align=center] [/align][align=left]恶性肿瘤严重威胁人类健康,死亡率占所有疾病死亡率的首位,引起人们的普遍关注。提高抗癌药物药效可以明显延长患者的生命并且提高患者的生活质量,减轻痛苦。因此,抗癌药物发挥最大药效的研究十分必要。临床药学是研究药物防治疾病的合理性和有效性的药学学科,近十几年来在我国得到了广泛重视并有了极大的发展。本文主要就抗癌药物如何发挥最大药效进行分析和探讨,阐述了各方面的研究进展和不足,并对抗癌药物的发展前景进行了展望。随着医药学的飞速发展,更先进合理的肿瘤治疗方案必将普遍运用于临床。[/align][align=left] [/align][align=left]关键词:抗癌药物;应用;临床药学;研究进展[/align][align=center] [b]Applicationof anticancer drugs in clinical pharmacy [/b][/align][align=center][b]ABSTRACT[/b][/align][align=center][b] [/b][/align]Malignant tumor is a serious threat to human health,its mortality accounts for the first place of all disease’s mortality, thus hascaused the widespread attention worldwide. Improving the efficacy of anticancerdrugs can prolong the lifetime of patients and improve their quality of life withthe alleviated pains. Therefore, study on the efficacy of anticancer drugs is maximumnecessary. Clinical pharmacy is a pharmaceutical subject includes validity of thestudied drugs for their prevention and treatment of the diseases in the pastdozen years, which has been widely concerned and has a great development in China. This papermainly analyzed and discussed how to maximize the efficacy of anticancer drugs,and the progress on various aspects and its shortcomings, and the development ofanticancer drugs was also prospected. With the rapid development of medicinetoday, more advanced tumor reasonable treatment program will be generally used inclinic.[b]Keywords[/b]: Anticancerdrugs Application Clinical pharmacy Research progress[align=center] [/align][b]1  引言[/b]近年来,由于对抗癌药物作用原理有了更深的了解,加之临床上可用于恶性肿瘤的治疗药物不断增加,化学治疗已由单药连续化疗过渡到多药联合、间段大剂量用药,使化疗效果有很大改善,成为抗恶性肿瘤的一种“根治性”手段[sup][/sup]。另外,增强抗肿瘤老药的药效也正在成为肿瘤治疗药物开发中的新关注对象[sup][/sup]。但由于人们对抗癌药物认识不足,药源性疾病不断增加,导致无数人命丧九泉的事实,促使临床药学迅速崛起。临床药学主要通过药师进入临床,运用药学专业知识,协助医师提出个体化给药方案,并监测患者的整个用药过程,从而提高药物治疗水平,发挥药物的最大药效。在抗癌药物的应用中,从临床药师的干预、最大限度克服耐药性等方面提高药物治疗水平,发挥药物的最大药效至关重要。[b]2  临床药师的干预[/b][align=left]化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时也会对人体正常细胞产生损伤,导致化疗相关毒副反应,并且化疗方案常常需多药联合、放化疗联合,使得化疗药的不良反应相对更多。临床药师可通过对化疗药及辅助用药的选择、剂量的调整、药物的相互作用及用药教育等几方面干预肿瘤患者的临床用药,提升合理用药水平,减少不良反应的发生率,从而提高患者的生存质量。[/align][align=left]2.1 药物的选择[/align]化疗方案制定前应全面评估患者的身体状态,充分了解肿瘤累及的范围,明确临床分期、既往接受药物治疗后的疗效等,权衡患者对抗肿瘤药物治疗的接受能力、对可能出现的毒副反应的耐受力和经济承受力等因素,协助医师进行药物筛选,制定个体化的药物治疗方案。治疗时要清楚方案中哪些药物需要做药学监护、监测指标及监测周期,并随患者病情变化及时调整,尽量规避风险,客观评估疗效[sup][/sup]。临床药师可以通过比较同类药物的药动学、药效学、不良反应等方面的差别,协助医师把药疗方案设计得更完善、实用、规范。临床医师选药一般是从药品的适应症和禁忌症等方面考虑,而临床药师可从“专治”“首选”“药物相互作用”“成本/效果值最合理”来考虑。例如,从药物相互作用方面考虑,联合用药是肿瘤科较为常见的一种治疗手段,其目的是为了达到药物间的协同作用以增加疗效,减少毒副反应。但肿瘤患者尤其是病情危重患者使用药品种类繁多,易发生药物相互作用[sup][/sup]。对可能存在的药物相互作用,药物与食物间的相互作用,临床药师要特别关注。实际工作中药物相互作用问题比较复杂,有药剂学,药代动力学及药效学方面的多种原因。当给医师提出药物相互作用的警示时,还要考虑是否有可替换的无相互作用的药物。如果有可供选择的药物,就调整为其他无相互作用的药物。如果没有可供选择的药物,可采用药物代谢动力学了解药物的清除情况,分析其血药浓度并调整剂量,将药物的相互作用降至最低[sup][/sup]。例如,使用培美曲塞时补充叶酸可降低培美曲塞的毒性[sup][/sup];甲氨蝶岭与其他骨髓毒性药物合用,可进一步抑制骨髓机能。大剂量使用该药后4-24h内静脉或口服给予亚叶酸钙,可防止发生严重而持续的骨髓抑制;白介素2能降低达卡巴嗪的血浆浓度,可能由于提高了达卡巴嗪的分布容积之故。白介素2与地塞米松合用可使患者耐受更大剂量的白介素2,并减轻其毒性[sup][/sup]。此外,化疗辅助药是化疗方案顺利实施的保证,也是减轻化疗毒副作用、减少患者痛苦的主要措施。因此正确选择辅助药也是临床药师的干预点之一,防治骨髓抑制药和止吐药是化疗时常用的辅用药[sup][/sup]。抗肿瘤药物之间的相互作用尚未充分阐明。但是随着抗癌药物应用数量的增多及新的联合用药方式的发展,应重视药物间的相互作用,充分了解药动学及药效学特征。若存在相互作用,就应改变用药方案或调整常用剂量,以求在一定程度上消除可能产生的毒性或亚临床效应。2.2 化疗药剂量的调整恰当的药物剂量应是使药物在最小的毒副反应下发挥最佳的疗效。药物剂量的恰当与否直接关系到用药的安全与疗效。肿瘤患者的药物剂量尤其重要。根据影响代谢的因素来确定剂量,影响药物在人体内的代谢过程是多因素的,抓住其中关键的因素来确定剂量,就可以达到较好的效果。如卡铂,主要根据肾功能来确定剂量[sup][/sup]。根据血药浓度监(TDM),测通过TDM了解患者的 PK 参数,从而实现个体化用药,确保患者在可耐受的情况下达到最优化的疗效。目前只有少数的抗肿瘤药物,其量效关系已经较为明确,TDM已较成熟,如甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、依马替尼及卡铂等而大多数抗肿瘤药物,其PK参数和疗效的关系尚未完全明确,TDM的标准尚未建立,还需进一步研究[sup][/sup]。2.3 用药教育癌症治疗中,应严密观察病情变化,监测生命体征:观察心率、血压的变化,每日测体温4次,如有异常及时报告医生[sup][/sup]。同时,对于出院患者要进行出院带药的服药指导。告诉患者药品正确的储存与保管方法,特别是注射剂和生物制品等。使患者清楚药物的治疗疗程,提醒患者按要求复查血常规及肝肾功能,定期返院化疗。对重点病人应加强随访,跟踪用药教育的效果。[b]3  克服耐药性[/b]在恶性肿瘤的治疗中,药物治疗具有不可替代的作用。但在化疗过程中肿瘤细胞产生的耐药,以及多药耐药(MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因和临床上亟待解决的难题[sup][/sup]。耐药性产生的机制很多,目前研究较多的是P-糖蛋白参与的耐药。肿瘤细胞的MDR是肿瘤化疗的一大障碍。因此,研制能逆转MDR的化疗增效剂是肿瘤研究的一大热点。但至今无一种有效的逆转MDR药物广泛应用于临床。以药物的特性及细胞增殖动力学为依据[sup][/sup]设计合理的联合化疗方案以及从中药中开发高效、低毒的逆转剂,具有重要的临床意义。中国医科院天津血液病研究所杨纯正教授等发现治疗慢性粒细胞性白血病的当归芦荟丸有效成分---靛玉红在临床试验中显示出逆转耐药和抗肿瘤的双重效应,此类药物值得期待,是寻找具有克服耐药的新抗癌药的重要方向。肿瘤多药耐药产生的机制极其复杂,迄今未有MDR 逆转剂成功地应用于临床,但近几十年来对 MDR 的研究和认识取得了许多重大进展。随着对MDR研究的不断深入,相信将有希望为克服肿瘤多药耐药提供更多的思路和途径。[align=center]4  其他方面[/align]4.1 有效防止静脉用药外渗在多种给药方法中,现在抗癌治疗的主要手段之一还是依靠静脉输液。静脉注射给药能快速地将药物送入体内,提高血清中药物的浓度,达到化疗效果。患者在接受化学药物治疗的过程中,因长期输液反复静脉穿刺及化学治疗药物对血管、黏膜、皮下组织、皮肤的刺激,药物从针眼外渗或从血管口外漏,均可致静脉无菌性炎症,局部组织疼痛灼热感,严重者可使组织坏死溃烂,长期不愈,成为临床护理工作中待解决的问题[sup][/sup]。因而为了达到减少静脉输注药物外渗以提高药效的目的,根据常见静脉抗癌药物损伤组织的机制,提出积极的预防、诊断、治疗和护理措施。护理工作者要对抗癌药物的毒性反应进行详细了解,并且要尽量保证静脉穿刺一次成功,加强静脉防治知识的宣教。为了防止抗癌药物外渗对患者所造成的痛苦,就要完善好预防工作,真正做到防患未然。在临床治疗当中,要避免抗癌药物外渗的发生,使患者的治疗能够得到正常进行[sup][/sup]。[align=left]4.2 加强护理[/align] 患者诊断为癌症后十分焦虑和恐惧,对各种治疗有疑虑,情绪紧张。应根据患者的不同年龄、知识层次、病情轻重及性格特点做好心理护理[sup][/sup],为让患者配合治疗,应采用多种沟通方式使其打消顾虑,消除紧张害怕心理,治疗前向患者讲解治疗法的安全性、可靠性、必要性[sup][/sup],主动关心病人,同时不隐瞒用药的不良反应,使患者在思想上有充分的准备,使其以良好的状态接受治疗。由于各种不良反应会给患者带来心理负担,首先应建立起和谐融洽的护患关系,工作中与病人多交流,用诚恳热情,乐观自信的情绪,严肃认真的工作态度去感染病人,使其在心理上获得安全和信任。协调好病友间的关系,相互理解关心鼓励,提高病人家庭和社会支持水平,从而树立病人战胜疾病的信心。[align=center]5  结语[/align][align=left]新抗癌药不断涌现,基础研究不断深入,合理用药和联合用药提高了化疗效果。多种途径、多种方法的研究和应用,连续静脉滴注、动脉给药、介入治疗、抗癌药与增效药合用、抗癌药与解毒药合用、大剂量化疗加造血干细胞移植等,使化疗疗效均有不同程度的提高。减轻抗癌药的不良反应,以增加病人对抗癌药的耐受性,提高药物的使用剂量,也可使化疗疗效提高。近年来在减少胃肠道反应和减轻骨髓抑制方面,取得了突破性进展,明显减轻病人用药期间的痛苦,提高用药剂量,减少并发症等方面均起到很大作用。减少多药耐药性的发生,也是当前的重要研究课题,以提高对难治性肿瘤的治疗效果。提高病人的免疫功能,改善病人的营养状况和一般状况,给予支持治疗、扶正培本的中医中药治疗和免疫治疗,这将有利于增强病人对治疗的耐受性,并提高病人的生活质量,增加治疗作用。[/align]个人认为结合免疫治疗的多种肿瘤治疗方案是一个重要发展方向。传统认为化疗主要通过细胞毒作用直接杀伤肿瘤细胞,而免疫治疗主要通过调动机体免疫系统达到抑制肿瘤生长和长期控制肿瘤的目的。由于化疗存在免疫抑制作用,因此化疗联合免疫治疗的模式曾经受到质疑。但是,随着研究的深入,越来越多的数据显示化疗和免疫治疗存在协同作用。[align=left] [/align][b]参考文献[/b] 卜风英.化疗患者预防感染的重要性.包头医学,2009,33(11):58~59 梁岩,何珩,孙翠萍.抗肿瘤用药的应用及进展.中国医疗前沿,2009,4(21):17~18 陈晓媛,张虹,高晨燕.小分子靶向抗肿瘤药物临床研究策略探讨及案例分析.新药申报与审评技术,2013,22(3):269~273 孙西洋,任常山,曹心珂.抗肿瘤药物的靶向给药系统研究进展.中国医药生物技术,2008,3(6):461~464 王爱军,金永新,要林青等.抗肿瘤药物治疗中临床药师的干预技巧.中国药事,2013,27(1):97~99 Paz-AresLG, Smith MR.Genitourinary malignancies .Cancer Chemoter Biol ResponseModi,2001,19(21):573~595 van Meerten E [i]et al[/i].Interaction with the clinical significance of antitumor drugs.Foreign Medical Scienceson Pharmacy,2006,23(1):31~35 王祎,刘燕,丁秀云.抗肿瘤药物的研究进展.包头医学,2012,36(3):129~132 李嘉,包春波.抗肿瘤化学药物研究进展.华西药学杂志,2009,4(21):1~5 徐贞,史美祺.抗肿瘤药物的剂量选择.读者园地,2012,28(5):379~380 张岩.肝癌介入治疗术前术后护理.中国社区医师医学专业半月刊,2009,11(21):127~128 卿晨.恶性肿瘤化疗耐药及克服耐药的研究.昆明医科大学学报,2013,34(1):1~3 梁岩,何珩,孙翠萍.抗肿瘤用药的应用及进展.中国医疗前沿,2009,4(21):17~18 侯清平,李青枝.肿瘤患者化学药物治疗过程中的静脉管理.实用医技杂志,2013,20(4):406~407 王秋平.抗癌药物外渗的预防和处理.大家健康,2013,7(3):121~127 张岩.肝癌介入治疗术前术后护理.中国社区医师医学专业半月刊,2009,21(11):168~169 孙燕.50年来我国抗肿瘤药物临床研究的进展.新药研发论坛,2009,18(18):1695~1700[align=left] [/align]

抗癌药相关的资料

抗癌药相关的仪器

  • 活体成像仪 400-860-8560
    UVP Biospectrum Advanced 900活体成像仪随着科研的深入,生命科学的研究已经发展到在体研究的阶段,德国耶拿公司UVP Biospectrum Advanced 900活体成像仪是一款兼容生物发光和荧光多重成像的非侵入性活体成像仪。生物发光方面,该仪器使用了一个-100度深度制冷的背照式CCD,配合超大光圈的定焦镜头,不仅能实现灵敏度的信号采集,而且将噪音水平控制到极低的水平,从而实现高灵敏度的生物发光检测。荧光成像方面,高强激光光源可以实现从紫外到近红外的全光谱荧光成像,带宽更窄,激光光强更强,既兼容了所有的荧光成像应用,又可以通过近红外降低样品背景,进一步提升了成像效果。 该仪器既可以用于动物活体成像,亦可以用于植物活体成像,模块化设计,及各种配件可以实现生物学、医学、环境生物学等多个领域的各种成像应用扩展,比如高分子材料、纳米靶向材料成像、WB成像等。可以根据客户需求定制化滤光片,匹配个性化的需要。温控板可以让小鼠保持正常生理体温,小鼠成像时的状态与正常生理状态一致,确保结果的准确性。软件使用方便,对于需要多次成像的试验,可通过预设模板的方法进行一键成像。在线气体麻醉系统可以实现在线麻醉,防止体外麻醉对小鼠带来损伤。一次可同时进行多达10只小鼠的成像。软件符合21CFR Part11,可以实现对数据追踪溯源,保证数据的真实性。应用方向:癌症与抗癌药物研究 ,免疫学与干细胞研究 ,细胞凋零 ,病理机制及病毒研究 ,基因表达和蛋白质之间相互作用 ,转基因动物模型构建 ,药效评估 ,药物甄选与预临床检验 ,药物配方与剂量管理 ,肿瘤学应用 ,生物光子学检测 ,食品监督与环境监督等。
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  • 电子顺磁共振EPR/电子自旋共振ESR是近几年来越来越受到关注的磁共振波谱学技术,如近期环境化学相关研究,大气颗粒物中持久性自由基的检测,高级氧化过程对污水处理效果的检测,土壤污染物的检测,生物医药方面抗癌药的研制,自由基化学,化学反应中间过程的检测,锂电池材料的研究与检测,电池充放电过程的检测,材料缺陷,材料老化的研究等等非常多的应用面。非常多的研究领域都涉及到这一块,而EPR的实验数据也是自由基相关学科必不可少的实验证据。 相比于落地式EPR/ESR波谱仪的实验室水电和承重等的要求和实验操作人员的专业性的要求,桌面台式EPR/ESR波谱仪的灵活性和便携性则体现出非常大的优势,也给用户提供了一项性价比高,适用性强,便携度高的选择。 台式EPR/ESR波谱仪一经推出便得到广大用户的青睐,用户数也是逐年大幅度提升,Bruker Magnettech ESR5000身型虽小巧,功能却强大,检测灵敏度达50 pM,即样品中存在50 pM的未成对电子即可检测出信号,同时,其软件基于Windows系统,可用于实验数据采集和数据分析处理,全自动调谐,实验参数序列可以保存并一键调用,可以说,对初学者是非常友好的一款仪器,用户只需要把样品准备好,放入仪器,点击自动调谐和调用参数,便可得到样品的谱图。同时此款仪器可选配液氮变温单元(温度范围93K~473K),附光学窗口(可实现原位光照实验),自动转角器和自动进样器,流通池,组织池等多种附件。最大程度发挥仪器的潜力,帮助用户实现各种各样实验的设计。台式机的价格相对来说比落地机便宜了不少,平台适合配齐附件,课题组内也可只采购主机。
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  • 岛津场发射电子探针EPMA-8050G 开创新纪元——卓越的空间分辨率与超高灵敏度的完美结合 “The Grand EPMA” 诞生搭载最尖端场发射电子光学系统将岛津EPMA分析性能发挥到极致。从SEM观察条件到1μA量级,在各种束流条件下都拥有无与伦比卓越空间分辨率的尖端场发射电子光学系统。结合岛津传统的高性能X射线谱仪,将分析性能发挥至极致。 当之无愧的 “The Grand EPMA” ,最高水准的EPMA诞生! [性能特点]● 卓越的空间分辨率电子探针可达到的最高级别的二次电子图像分辨率3nm(加速电压30kV),分析条件下No.1的二次电子分辨率。(加速电压10kV时20nm@10nA/50nm@100nA/150nm@1μA)● 大束流超高灵敏度分析实现3.0μA(加速电压30kV)的最大束流。可超高灵敏度进行超微量元素的面分析。并且全束流范围无需更换物镜光阑。● 高性能X射线谱仪秉承岛津电子探针颇具优势的52.5°X射线取出角。采用4英寸罗兰圆半径的分光晶体兼顾高灵敏度与高分辨率。可同时搭载5通道高性能X射线谱仪。分析性能更胜一筹。● 全部分析操作简单易懂全部操作仅靠一个鼠标就可进行的先进可操作性。追求「易懂」的人性化用户界面。搭载导航模式,自动指引直至生成报告。 ◎实现微区超高灵敏度分析的先进技术 1 高亮度肖特基发射体岛津场发射电子枪采用的肖特基发射体比一般传统SEM使用的发射体针尖直径更大,输出更高。即可以保持其高亮度,还可提供高灵敏度分析不可缺少的稳定大电流。 2  EPMA专用电子光学系统电子光学系统,聚光透镜尽可能的接近电子枪一侧,交叉点不是靠聚光透镜形成,而是由安装在与物镜光阑相同位置上,具有独立构成与控制方式的可变光阑透镜来形成交叉点的。简单的透镜结构,既能获得大束流,同时全部电流条件下设定最合适的打开角度,将电子束压缩到最细。当然是不需要更换物镜光阑的。3 超高真空排气系统电子枪室、中间室、分析腔体之间分别安装有筛孔(orifice)间隔方式的2级差动排气系统。中间室与分析腔体间的气流孔做到最小,以控制流入中间室的气体,使电子枪室始终保持着超高真空,确保发射体稳定工作。4 高灵敏度X射线谱仪岛津场发射电子探针最多可同时搭载5通道兼顾高灵敏度与高分辨率的4英寸X射线谱仪。52.5°的X射线取出角在提高了X射线信号的空间分辨率的同时,又可减小样品对X射线的吸收,实现高灵敏度的分析。 [应用举例] 1. 岛津场发射电子探针EPMA-8050G检测:无铅焊锡焊料中Ag与Cu的分布对无铅焊锡焊料中大量含有Ag的区域进行面分析的数据。(加速电压:10kV;照射电流:20nA)Ag的X射线像中颗粒形状与BSE像(COMPO)的颗粒形状一致。直径约0.1μm的Ag颗粒也清晰可辨(红色虚线圈出)。同时可确认Cu颗粒的存在(黄色虚线圈出)。 岛津场发射电子探针EPMA-8050G应用数据 2. 岛津场发射电子探针EPMA-8050G检测:生物体组织中的金属元素 以下数据为EPMA捕捉到的肿瘤细胞中铂(Pt)元素图像,通过靶向给药将抗肿瘤药物卡铂(铂络合物)导入小鼠头颈部肿瘤组织中后进行分析检测。卡铂通过与癌细胞内的遗传因子DNA链结合,阻碍DNA的分裂(复制)以杀灭癌细胞,我们可以通过元素图像了解抗癌药物以何种形态进入癌细胞内。 岛津场发射电子探针EPMA-8050G应用数据
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抗癌药相关的耗材

  • 美正生物肝素亲和柱QC0140
    乳铁蛋白(Lactoferrin, Lf)是一种主要存在于哺乳动物乳 汁中的糖蛋白,相对分子量约为80KD,乳铁蛋白在体内不仅参与铁的转运,还具有抗菌、抗病毒、抗氧化和免疫调节的功能。被认为是一种新型的抗菌、抗癌药物和具有开发潜力的食品和饲料添加剂。目前已被广泛添加于婴幼儿食品中。 美正生物肝素亲和柱QC0140可特异吸附乳铁蛋白,试样中的乳铁蛋白经缓冲液提取,用肝素亲和柱净化后的样品液可直接用于HPLC分析。肝素亲和柱与HPLC配合使用可达到快速测定的目的,以改善信噪比,可提高检测方法的准确度。
  • 山梨醇和甘露醇专用柱
    山梨醇和甘露醇是两种非常重要的由生命体派生出来的化学物质,是两种同分异构的己糖醇 ,广泛用于医药、食品、化工及化学分析等许多领域 ,它们都可用来制表面活性剂、黏合剂、增塑剂及作食品添加剂。此外 ,山梨醇也大量用于牙膏、化妆品、烟草等行业 甘露醇可用来生产眼压、脑压降压剂和合成抗癌药等其价值更高。《中国药典2010》第二部,甘分析露醇有关物质的测定,要求甘露醇和山梨醇的分离度必须大于2。而我公司可提供的SC1011的色谱柱,分离甘露醇和山梨醇的分离度为5.7,远高于国标要求。 订货资料: 品牌粒度(μm)规格(mm)订货号SUGAR SC101168×30032060008保护柱106×5032060009
  • 法国Technoflex细胞培养袋 冻存袋
    法国泰科诺Technoflex生物制品袋法国泰科诺Technoflex成立于1972年,是欧洲主要的生物制品袋及管接头生产商,生物制品袋材质包含了EVA、PP、FEP等材料及各种类型管接头,2012年首先建成了第五代PP袋生产线,其中专利设计款式SafeCell® 细胞培养袋,CryoCell® 冻存袋,BioCell® 耐低温血袋等。生物制品袋完全符合EP2.9.20/USP790标准。 A comprehensive offer for packaging of pharma soulations.Technoflex为生物制药行业提供完整的解决方案IV THERAPIES静脉注射疗法Treatment using a drip is required when a patient is not able to take medication orally,when a certain product does not allow oral administration without causing damage,or when more rapid action is required in the case of potentially serious illnesses. Packaged in Inerta ® or PVC bags, depending on potential interactions between the container and content, certains drugs such as antibiotics, analgesics, or cancer medication are administered intravenously.Powders drugs and lyophilizates can be packed in Dual-Mix ® dual chamber bag.当患者无法口服药物、某种产品不允许口服而不会造成患者伤害时或者在患者自身潜在的严重疾病中需要更迅速的治疗行动时,需要使用静脉注射进行治疗。 PVC袋取决于容器与内含物之间的潜在相互作用,某些药物(例如抗生素,止痛药或抗癌药物)是通过静脉注射的。粉末药物和冻干粉可以装在Dual-Mix® 双腔袋中。Inerta® from 50 up to 5000mlPVC:from 50 up to 5000mlDual-Mix® 50-100-250mLBIOPHARMACEUTICALS生物制药Biopharmaceuticals are products made with living cells or extracted from living organisms ,and include three main categories:substitution,proteins,therapeutic antibodies and vaccines. Designed for the treatment of rare illnesses,they are administered using intravenous therapy. Because these sensitive molecules do not tolerate the heat of terminal sterilization, aseptic filling is essential, entailing the use of sterile bags (Inerta® or Biocell® )to guarantee the stability and integrity of the medication.生物药物是用活细胞制成或从活生物体中提取的产品,包括三大类:替代物,蛋白质,治疗性抗体和疫苗,专为治疗罕见疾病而设计,因此采用静脉内疗法进行给药,因为这些敏感分子不能耐受最终灭菌的热量,无菌灌装是必不可少的,这需要使用无菌灌装袋(Inerta® 或Biocell® )来保证药物的稳定性和完整性。Drugs derived from the blood and blood plasma are used in emergency medical treatment, intensive care and illnesses that are often chronic, Plasma,the liquid part of the blood,contains more than 300 different proteins. Separated from the blood by centrifugation, it is packaged in Biocell® bags. The plasma is then divided up into therapeutic proteins, antibodies and albumins, for which the first layer of packing must also be sterile before filling.血液和血浆中提取的药物被用于紧急医疗重症监护和常见的慢性疾病,血浆是血液中的液体部分,包含300多种不同的蛋白质。通过离心与血液分离,将其提取封装。然后将血浆分为治疗性蛋白质,抗体和白蛋白,在灌装之前,包装层也必须是无菌的。Inerta® from 50 up to 5000mlBiocell® from 50 up to 5000mlCELL THERAPY 免疫细胞治疗Stem cells are used in the treatment of more than 80 illnesses such as leukaemia,lymphoma and various other blood-related illnesses. After being extracted from the blood from umbilical cords or the spinal cord they are preserved in CryoCell® at -196℃ until being grown. SafeCell® provide the response for the exvivo cell culture. Chemically and biologically inert. SafeCell® is also highly transparent and allows safe, easy cell observation.干细胞可用于治疗80多种疾病,例如白血病,淋巴瘤和其它各种与血液有关的疾病。从脐带或脊髓的血液中提取干细胞后,将其保存在耐-196°C的CryoCell® 冻存袋中;而 SafeCell® 提供了对离体细胞培养的最佳环境,具有化学和生物学惰性材料的SafeCell® 也是高度透明的,可以安全,清楚地观察细胞状态。Cryocell® : 25-50-250-1000-3000mLSafeCell® ,Cell culture volumes available: 30-70-120-200-300-750mL
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