多组学

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多组学相关的资讯

  • 如何同时对单细胞进行多组学研究
    大多数全基因组分析提供了大量细胞的平均水平,但是最近的技术进步可以克服这个局限。开创性的单细胞分析现在能够对基因组、表观基因组、转录组、蛋白质组和代谢组谱系进行分析。Cell旗下的Trends inBiotechnology综述了为同一的细胞提供复杂的谱系,将不同维度的分析组合成多组学分析的方法。  策略  和活细胞荧光成像不同,组学的方法比如新一代测序和质谱是破坏细胞进行分析的。第一代单细胞分析选择了一种类型的生物大分子(比如DNA、 RNA、染色质、蛋白或代谢产物)就会丢弃其它所有的材料。而现在证实了一个概念:不同的组学可以在同一个细胞进行平行分析。例如,基因组/转录组或基因 /蛋白水平。现在已经确定了如图所示的多组学单细胞分析的五种基本策略。  结合  在相同或相似的生物分子上的实验分析可以合并成一个单一的操作。例如,基于纳米孔测序方法和单分子实时(SMRT)技术所获得的动力学曲线,不仅反映了DNA序列,也进行了 DNA甲基化检测。同样,精心优化质谱检测可以提供相同细胞的蛋白组学和代谢组学数据。要从单个细胞获得高品质的集成文件,进一步提高检测的效率将是必不可少的。  组分分离  不同种类的生物分子可以在从相同的细胞裂解液提取、分离、和独立分析。例如,最近的一项研究用生物素标记的寡聚dT接头沉淀总RNA,进行 RNA测序文库制备,而游离的DNA可扩增后进行DNA测序。这种策略严重地依赖分离的质量,因为所有留在错误组分中的材料都丢失了。  分别处理  当精确的生化分离不可行时,细胞裂解液可以分别被独立处理。最近的一项研究通过将裂解液分别进行多步定量PCR反转录RNA分析和对DNA抗体报告基因的定量PCR分析。从概念上来说分别处理不如生化组分分离,因为有一些材料不可避免地丢失在错误的组分中。它是进行不同分析的最一般的策略。  转换  不同组学之间的生化转换使得它们能一起分析。例如,亚硫酸氢钠处理将DNA甲基化转换成DNA序列信息,可以进一步与GpC甲基转移酶处理结合来捕获DNA甲基化和单细胞核小体定位。它也可以通过对连接细胞核中三维空间接近的DNA片段的操作,获得单细胞染色体结构的信息。  预测  作为对上述实验策略的补充,也可以对一个或多个组学直接检测,而后通过计算机的方法来预测其它的。这五种策略的设为计更加全面的多组学分析提供了一个框架,因为它们可以以许多不同的方式相结合。  应用  单细胞多组学分析能发现其它方法难以处理的问题。  复杂组织和整个器官的数据驱动的分析可能会挑战我们目前的细胞类型的概念。随着分辨率和单细胞分析的吞吐量,我们可以找出无数的细胞状态,而不是少数的稳定和不同类型的细胞。  多组学分析的另一个关键的应用程序是在医药上。许多肿瘤、肿瘤部分区域在耐药、复发和转移、变化上不同,综合数据集可以提供足够详细的图谱来识别的肿瘤内差异的生物学基础。在平行的多组学分析可以帮助发现不同的耐药性,例如基于遗传和表观遗传学的改变,从而有助于自适应和个性化治疗。  第三个多组学谱系的应用是在生物技术和生态系统中研究不可培养微生物。这些细菌通常很难获得足够纯的群体进行大量分析,而单细胞的操作是综合分析的关键,例如将一定的蛋白组学和相关的代谢谱系联系起来。  最后,测量同一细胞内的细胞状态的不同方面的能力有望揭开细胞的基因组、表观基因、转录组、蛋白质组与代谢组之间的相关联系 可以揭示DNA甲基化、染色质于转录起始之间的复杂关系。  结语  第一个单细胞多组学的检测已经存在了,这预示了单细胞系统生物学是一个令人兴奋的新领域。文章预测,关注单细胞作为生物学的核心将为基础科学提供见解,在生物技术和生物医学方法提供有效的应用机会。
  • 空间多组学:多维度解析生命的秘密
    空间多组学技术通过综合利用多种不同平台的数据来研究生物体内的复杂生物学问题。这些平台包括但不限于空间代谢组学、空间转录组学和空间蛋白质组学。通过整合这些数据,空间多组学技术可以进行更全面、更准确的生物信息学分析,使得我们可以更好地理解生物系统的功能和调控机制。空间多组学技术已经广泛应用于多个领域,包括肿瘤研究、疾病诊断和预测、药物研发和基础生命科学研究等。未来,随着现有技术和方法的不断完善和成熟,新技术和新方法的不断涌现,空间多组学技术的应用前景将更加广阔。1、 空间代谢组学代谢组学是系统生物学的一个分支,它专注于研究生物体内所有的小分子代谢物的组成、动态变化和相互作用,这些小分子包括氨基酸、糖类、脂质和其他代谢中间产物。代谢组学的研究可以帮助我们深入了解生物体内的代谢状态和生理过程,以及它们在不同的生物学条件和疾病状态下发生的变化。空间代谢组学是将质谱成像与代谢组学技术相结合的一种新兴组学技术,一方面通过质谱成像技术提供代谢物在组织整体或微区的精确分布,另一方面利用代谢组学技术对区域内的差异性成分进行深度挖掘与生物信息学分析,从而将代谢物及其生物学功能与生物组织解剖特征相关联,更为精准、科学地解析代谢物或药物成分及在生物体内对疾病的调控机制。2、 空间蛋白组蛋白质是生命活动的主要执行者,是生物体内此时此刻正在发生的生物学事件的直接体现者,蛋白质的空间表达对于确定蛋白质在组织中的准确定位和功能至关重要。空间蛋白质组学(Spatial Proteomics)是一种研究蛋白质在细胞和组织中的空间分布及其动态变化的学科。通过结合高分辨率成像技术和质谱分析,空间蛋白质组学能够精准定位和定量蛋白质在生物体内的具体位置。这一技术不仅揭示了蛋白质在细胞内不同区域(如细胞膜、细胞核、细胞质等)的分布和功能,还为疾病诊断、药物靶点发现及生物系统时空调控机制的研究提供了重要工具。空间蛋白质组学可达到空间维度的蛋白质解析能力,对认识生物学行为及其在不同位置的特征揭示具有重要意义。3、 空间转录组RNA 作为遗传物质信息载体,经翻译生成蛋白质,蛋白质是生物功能的执行者,因此 RNA 与生物功能实现息息相关。空间转录组(Spatial Transcriptomics)是测量完整组织切片的总 mRNA,将总 mRNA 的空间信息与形态学内容相结合,以明确定量和定位组织中的细胞,并绘制所有基因表达发生的位置,获得生物过程复杂而完整的基因表达图谱。以了解基因在不同细胞、组织及不同时刻的活跃状态,同时还允许在这种空间环境中发现信号传导和调节分子,从而揭示对细胞结构和功能的新见解。为研究人员提供了前所未有的能力来揭示组织内复杂的基因表达模式,开创了从发育生物学到疾病研究等跨学科理解的新时代。空间多组学将不同类型的空间组学技术相结合,可以更精确地解释基因、蛋白质、代谢物等分子在空间上的表达和分布模式,更好地理解其功能和相互关系,通过比较不同组学数据的空间分布,还可以发现一些之前未察觉的生物学关联,有助于揭示新的生物学机制、信号通路和调控网络。更多精彩内容↓仪器信息网将于2024年9月19日召开“第四届质谱成像技术与进展”主题网络研讨会,届时将有国内外多名单细胞质谱成像研究专家围绕质谱成像技术的最新进展与应用、质谱成像空间多组学等方面进行深入探讨,赶紧点击下方的图片报名吧!
  • 空间多组学质谱技术研讨会成功召开
    质谱成像技术是近年来快速发展的空间多组学技术之一,可以测定组织中多种生物分子和金属元素的分布和含量,从而构建多维的化学信息图谱,为基础科学研究和临床医学提供新的方法和视角。2022年高能所测试中心建成了空间多组学质谱平台。为了充分利用平台、凝练研究方向、加强多学科交流合作,2023年4月26日,中国科学院高能物理研究所测试中心、多学科研究中心和中国科学院纳米生物效应与安全性重点实验室联合主办的“空间多组学质谱技术研讨会”在高能所成功召开。此次会议共有来自国内外大学、科研院所和仪器公司的70余名代表线下参会,另有约280名代表线上参会。研讨会的开幕式由多学科中心副主任张智勇研究员主持,高能所副所长董宇辉在开幕式上致辞。随后,中国医学科学院药物研究所贺玖明研究员,中国科学院生态环境研究中心曲广波研究员,中国医学科学院基础医学研究所陈阳研究员,高能所丰伟悦研究员,北京大学万祎教授,Teledyne Photon Machines公司Stremtan博士,TOFWERK公司Tanner博士,中国科学院化学研究所聂宗秀研究员分别就围绕空间多组学质谱技术的仪器、方法、数据处理、应用前景和发展趋势等方面做了报告。报告结束后,在多学科中心何潇研究员的主持下,报告人、邀请嘉宾及与会人员进行了热烈而深入的讨论,分享了各自的经验和看法。此次研讨会的召开对推动空间多组学质谱技术与生物、医药和环境健康等领域的广泛交流和合作,促进国内外学术界、产业界之间的紧密结合具有积极的意义。

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  • 【推荐讲座】赛默飞多组学整合解决方案

    【推荐讲座】赛默飞多组学整合解决方案

    网络讲座】:赛默飞多组学整合解决方案 【讲座时间】:2016-10-19 14:00【主讲人】:周岳,赛默飞应用工程师,毕业于中国科学院生物物理研究所,致力于蛋白质组学,生物制药的应用开发,技术支持和科学研究工作。在生物质谱蛋白定性分析,翻译后修饰以及蛋白定量方面有丰富的经验,参与完成多篇高水平文章的质谱工作。【会议简介】1、 多组学整合背景介绍2、 多组学整合研究最新进展3、 赛默飞蛋白质组学软件(Proteome Discoverer)和代谢组学软件(Compound Discoverer)介绍4. 多组学整合软件——Protein Center和Thermofisher Cloud介绍。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2016-10-19 13:303、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2005http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609131010_609402_2507958_3.jpg扫描二维码,报名参会4、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“质谱”and“生命科学”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669252_2507958_3.gif

  • 【技术会议预告】“生物成像与空间多组学”网络会议

    【技术会议预告】“生物成像与空间多组学”网络会议

    [align=left][size=16px] 仪器信息网将于[/size][size=24px][color=#ff0000]4月16日[/color][/size][size=16px][color=#333333]举办[/color][/size][size=24px][color=#ff0000][b]首届[font=&]“生物成像与空间多组学”主题研讨会。[img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104091428402229_2122_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/font][/b][/color][/size][/align][align=left][font=&][size=16px] 近年来,随着成像技术和组学技术的发展,尤其是数字化成像技术和生物信息学的引进,生物成像与空间组学技术优势互补,并逐渐交叉和融合,已经成为生命科学研究、发病机制阐释、分子病理诊断、药物靶点发现、药物药效与安全性评价等方面的重要工具。 因此,我们将举办“生物成像与空间多组学”主题研讨会,旨在聚焦生物成像技术和空间多组学的发展前沿与应用进展,从技术难点、数据分析到行业应用进行剖析,为相关人员提供更灵活的交流机会,促进合作。[/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px][/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px][b]会议内容[/b]:[/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px][/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px]1、陈春英(国家纳米科学中心)-同步辐射技术相关的成像分析和应用[/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px]2、再帕尔阿不力孜(中央民族大学)-质谱成像技术及其空间分辨代谢组学研究与应用进展;[/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px]3、蔡宗苇(香港浸会大学)-质谱成像和环境毒理研究;[/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px]4、张四纯(清华大学)-基于飞行时间二次离子质谱的原位可视化细胞分型;[/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px]……[/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px][/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px]详情请戳:[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/bioimagingspatialmultiomics/]点击打开链接[/url][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left]欢迎大家参与。[/align][align=left][/align][align=center][size=24px][color=#ff0000][b][font=&][/font][/b][/color][/size][/align][size=24px][color=#ff0000][b][font=&][/font][/b][/color][/size][table=92%][tr][td=1,1,203]同步辐射技术相关的成像分析和应用[/td][td=1,1,250]陈春英(国家纳米科学中心)[/td][/tr][/table]

多组学相关的资料

多组学相关的仪器

  • timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度:timsTOF fleX 空间定位组学方案,结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析,能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率:高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图,增加组学空间维度信息。多功能:双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级,使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统,进一步提升了质谱成像实验的图像质量,可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块,将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中,展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接,使它不仅适用于成像专家,也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用,可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配,解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台,包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX,把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体,是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前,没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作,只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源,仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换,又不影响效率和功能,从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度,挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子,经过同一路径从离子源到达探测器,因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势,包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离( trapped ion mobility separation,TIMS )。调谐和校准可在 ESI 模式下进行,并用于 MALDI 模式,方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置,在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化,为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物,包括代谢物、脂类或聚糖,并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学,MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计,与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用,方便了研究工作,节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片,使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱( TIMS )有助于复杂样品( 如组织切片 )的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷,以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决,timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面( CCS )是 TIMS 给出的测量结果,提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配,并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析,一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪,用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上,功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱,可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计,用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学,将脂质组学转换为空间脂质组学,将代谢组学转换为空间代谢组学,并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合,从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品,帮您迅速采集数据,并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程,不仅大大减少了对用户输入的操作要求,还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质,高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”,SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外,SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用,实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中,可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学,timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像,以绘制样品的分子分布图,并鉴定感兴趣的区域,对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释,并在生物分子的背景下创建这些图谱,从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰,影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组,化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品,除了质量和电荷外,还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分,同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件,现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件,定义感兴趣的区域,并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释,然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中,可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果,从而缩短从数据到最终结果的时间。
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  • 开放光路傅里叶变换红外多组分气体分析仪采用傅里叶变换红外光谱技术及双站式开放光路配置。仪器通过对大气痕量气体成分的红外辐射 “指纹” 特征吸收光谱测量与分析,实现对多组分气体的定性和定量在线自动监测。其工作原理为光谱仪的光学镜头接收来自红外光源发射的红外辐射,辐射的红外线在开放或密闭的空气中传播;光谱仪接收到的红外辐射后,经由干涉仪的调制被红外探测器检测,再由光谱仪的电子学部件和相应数据处理模块完成干涉图的转换和存储,并通过傅里叶变换,将干涉图转换成红外光谱。功能特点  ● 拥有超过300种特征污染物光谱库(中科院安光所十五年研究成果,德国BRUKER中国使用谱库)。  ● 国内自主创新核心算法:突破了多点定标、多谱段拟合算法核心技术,解决了不同气体光谱之间的交叉干扰问题,使得仪器即使是在污染气体组分复杂的环境中也能做到良好的定性和定量分析。  ● 检测器检测温度达到-196℃,可保证器件的正常工作,同时可屏蔽和减少来自光学系统和本身带来的内部热噪声,增大探测度及扩展接受波长的上限。信噪比、检测灵敏度更高。  ● 不仅可以监测有机物,还可以监测无机物。  ● 光谱仪分辨率1cm-1,保证了多组份定性定量分析测量。  ● 样品不需要提前进行预处理,可实时、连续、自动长期运行,实现无人值守监测。  ● 可同时测量VOCs、CO、CO2、NH3、 SO2、NO、HCL、HF、 CH4等20种以上气体组分。(根据需求可定制监测气体种类)  ● 最低检测限可达ppb 。
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  • 多组学围绕中心法则,在大规模水平上研究细胞、组织或生物体内DNA、RNA、蛋白质、代谢物的组成及变化规律。通过基因组转录组仅仅能预测可能发生的事,而蛋白质发挥功能,代谢物能告诉实际发生了什么,因此从整体水平上去研究人类组织细胞结构,基因,蛋白及其分子间的相互作用更加有意义,从而去研究疾病的发生发展过程,发现疾病的关键靶点,助力疾病的治疗及新药的发现产品特点1.一套系统兼容蛋白质组学和代谢组学前处理2.一份样本可同时完成蛋白质组学和代谢组学检测,节省样本3.根据方法不同,自由搭配设备,日处理量可满足5台、10台、20台以上质谱检测所需,大大提高了检测通量。4.标准化的操作,减少人为引入的实验误差,提高样本之间的平行性。5.组学前处理本身具有实验复杂,且周期长的难点,自动化智能化的样本及信息流转,增强了实验的可靠性及可追溯性。6.检测样本多来源于临床样本,全封闭抗污染的设计,防止样本交叉污染的同时,保护人身安全。应用场景应用于科研服务公司、蛋白组学检测、代谢组学检测、临床质谱技术参数序号仪器名称数量1液体工作站12正压模块13耗材堆栈14加热振荡器15离心机16离心浓缩机17封膜机18撕膜机19冻存管开盖机110底部二维码扫描仪111酶标仪112-20℃冰箱113氮吹仪114机械臂1
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多组学相关的耗材

  • 安捷伦 GC/MS 标样 G3440-85036 血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒
    GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :G3440-85036血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒GC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品,菲-d10,浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液,20 种农药的丙酮溶液,浓度 10 礸/mL,5 x 1 mL5190-0468农药校验标样,100 礸/L,3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467,2A 类,1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467,2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467,2B 类,1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467,2C类,1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467,第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液,浓度 10 礸/mL,3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒,5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样,1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液,5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标,3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标,17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样,5 x 2 mL G3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标,3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标,14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液,3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036
  • 英国凯恩KAME Kane950-Kane950手持式多组分烟道气体分析仪
    英国凯恩KAME Kane950-Kane950手持式多组分烟道气体分析仪,英国凯恩KAME Kane940-Kane940手持式多组分烟道气体分析仪,简介:销售热线,15300030867,13718811058,张经理,欢迎您的来电咨询!全中文操作方式的手持式烟气分析仪 用于锅炉的燃烧测试和烟气污染排放监测 体积小巧,操作简单,同时显示多组分测量结果 可同时测量O2和3个污染气体以及烟气温度,环境温度,烟道压力 自动计算CO2,CO/CO2,过剩空气系数,烟气流速,燃烧效率 传感器 SO2, CO, NO, NO2 任意选择,灵活组合,便于升级 内部特殊的气路设计提高了测量响应速度,减少了SO2、NOx的损失 自动修正烟道工况及烟气的干扰,提高了测量精度  随机存储测试结果 红外遥控打印方式 内置电池连续工作大于6小时英国凯恩KAME Kane950-Kane950手持式多组分烟道气体分析仪,英国凯恩KAME Kane940-Kane940手持式多组分烟道气体分析仪,简介:销售热线,15300030867,13718811058,张经理,欢迎您的来电咨询!Kane950技术参数
  • 英国凯恩Kane950手持式多组分烟道气体分析
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