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  • 艾迪康考虑5亿美元出售,华大基因、金域、复星是潜在买家
    p style=" text-indent: 2em " 据知情人士透露,中国第三方独立医学检验机构艾迪康正在准备将公司以大约5亿美元的价格出售。 /p p   知情人士称,这家总部位于杭州的公司正在与一名顾问合作,接洽潜在买家。潜在买家包括DNA测序公司华大基因(BGI Genomics)和广州金域医学检验集团股份有限公司(Guangzhou Kingmed Diagnostics Group Co)。这笔交易还引起了一些私募公司和复星国际(Fosun International Ltd.)旗下一家医疗机构的兴趣。 /p p   艾迪康创立于2004年,在中国拥有20个试验室。该公司网站显示,该公司的试验室为超过1.5万名医生和医院提供诊断检测,并为很多制药公司提供临床试验。据Research and Markets的分析显示,中国的独立临床试验室服务市场将在未来5年内保持至少30%的增长率。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 397" title=" 1.jpg" style=" width: 600px height: 397px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/479a99c5-e1fe-4a62-b672-b6fd6526243d.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p   知情人士称,这个过程还处于早期阶段,有关方面还不能确定是否会提出报价。 /p p   艾迪康没有立即回复记者的置评请求,广州金域和复星国际的代表拒绝置评。复星国际上市子公司上海复兴医药(集团)和华大基因表示,目前不予置评。 /p p   中国的第三方医学检验市场目前是群雄割据,百花齐放,但是还仅仅是市场的初期。 /p p    span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 第三方检验国内外发展概况 /strong /span /p p   首先独立实验室不能完全按照企业的商业模式运行,因为它有一个非常重要的资质审核:必须是医疗机构,是医院的细分行业,但和医院的运行模式有所区别,主要在于独立实验室应用的现代企业制度运行。在08年以前,行业发展很缓慢,主要原因之一是国家的政策壁垒。08年以后,行业基本放开。 /p p   第三方医学检验行业从市场格局来看,在国外是一个成熟的行业,美国已经达到35%-40%的市场份额。过去我们讲医学检验、化验只是在医院看,在美国约有近40%的检验在独立实验室完成,60%在医院的附属实验室、高校实验室和其他实验室完成。独立实验室份额在德国达到60%,在日本已达到67%,在中国,目前仅达到5%。 /p p   国内目前独立实验室的检验项目已经达到1600多项,一些大的实验室,例如金域检验,已经达到2000项。国外的独立检验实验室可以达到4000项左右,中外医学检测项目为临床服务是有非常大的差距的。一方面是技术的滞后,另一方面是政策的限制。在美国这个行业起步很早,上世纪三十年代就有行业的运作,检验科开始承接检验的外包服务。 /p p   在五、六十年代时,这个行业开始诞生。美国的两大巨头Quest诞生于1967年,Labcorp诞生于1969年。近几年,Quest前期发展非常迅速,近十年达到60亿美金的收入,去年达到80亿美金。但是近五年的发展速度不是很快,-5%—5%之间徘徊,有时候甚至下降或增加。Labcorp的增速非常快,已经快接近Quest,目前美国市场占有率达30%以上。 /p p   独立实验室在中国的时间很短,94-04年是企业的初探时期。金域检验最初是广州医学院的下属实验室。发展同美国的企业类似,从小医院升到大医院,广州金域最初并不是做这类实验室的,而是做贸易的。做贸易的过程中发现一些客户喜欢把标本送到大医院,在这样的情况下,广州医学院的金域检验在97年的时候就想做这样的生意。 /p p   但是当时无论是商业环境还是医疗环境都不具备这样的条件,所以前面十年都是在慢慢发展,2004年的时候金域才不到2000万的收入,但是在04年的时候金域联合了国家卫生部举办了独立实验室研讨会,当时聚集了全国各医院检验科的主任、专家以及医疗器械和试剂的供应商。正因为此会议的召开,国内的独立实验室如雨后春笋一般。所以现在有一定规模的独立实验室,例如迪安、艾迪康等都是在04、05年成立的,04到12年市场快速发展。04年艾迪康开创了行业的第一个连锁,紧接着迪安开始在南京、上海进行连锁发展。所以04到12年时,行业前几大实验室在全国扩张得非常快。 /p p   2012年,全国约有100家独立实验室,主要以金域、艾迪康、迪安的连锁经营模式为主。同时,第三方诊断销售规模从2006年的1.7亿增长到2010年12亿。2012年到今天,不到四年的时间,国家推出了很多行业促进政策,尤其在2008年出台了医学检验所的基本标准,也就是行业的身份证,由卫生部颁布以后,做这个行业更方便了。 /p p   这样一来全国的检验实验室突破了200家,其中包括每个省的连锁实验室,但就上海市便已经达到了40家。今年保守估计营业额会到75-80亿,这个数字是比较准确的。从2010年时占检验市场1%的份额到了今天5%的份额,增长是非常迅速的。2012年到今天行业增长放缓,12、13年大约40%,14年大概百分之三十几。今年行业增长约30%左右。龙头金域在这个行业大概30%以上,从今年的销售额数据来看,金域在24-25亿、艾迪康15-16亿、迪安诊断从今年总营收来讲,在17-18亿左右,但是第三方检验大概在11亿左右。所以这里讲的市场份额不是公司的营收,而是第三方检验的营收。 /p p   高新达安今年会在4个亿左右,康圣环球也在3个亿左右。此外,像华大基因等专业实验室的出现,增长也是非常迅速,华大基因今年会在5亿左右。金域在全国有27家省级实验室,再加上地区级快速反应实验室大概在50家左右。艾迪康目前17家,迪安诊断地区级和省级共15家,达安大约8家,华大基因5家,其他品牌大概还有100家左右。华大基因等是以特检为主,华大以基因检测为主,康圣环球以血液为主等等。 /p p   这个行业在中国只有20年历史。在国内未来的发展仍将是非常迅速的,空间也是非常大的。这个行业的发展可能会超乎想象地释放出一个非常大的市场空间,在中国还是一个快速增长的市场,国外已经发展成为一个成熟的市场了,每年的增长率大约5%上下。当前独立实验室行业在国内年增长大概30%左右,未来五年可能以20%-25%的速度快速增长。 /p p   每一个行业的快速发展都有一些关键的成功因素。之所以国外独立实验室做到如此大的规模,是有几个方面的因素:第一个是商业保险的发展 第二个是私人诊所和基本医疗的普及和覆盖 第三个是冷链物流的高速发达 第四个专业化的社会分工和获得认可 第五个是医院管理和现代化成本核算 第六个是社会医疗支出增加和医保控费导至医学独立实验室的快速发展 第七个是资本市场的发展促进了行业的整合和快速增长。以上这些要素对我们国家的行业发展都具有一定的借鉴意义。 /p p    span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 医改大背景下催生的行业快速发展 /strong /span /p p   为何说这个行业在中国会有很大的发展,我们从中国的行业政策、经济政策来看,前一段时间,李克强总理在国务院的会议上提出要促进第三方医学检验行业的发展,包括医疗资源的下沉、医保控费、禁止公立医院的过度扩张。过去的三甲医院都是比较病床的数量,目前却要禁止三甲医院过度扩张。所以说要不断地提高自身的诊疗水平和运营效率,而不是盲目比较病床规模。 /p p   特别是2013年10月4日国务院关于促进健康服务业发展的若干意见中提到八大任务、六大举措,其中一条就是专门讲独立医学实验室,第三方独立医学检验第一次上升到国务院的政策层面,所以从2013年至今增加很多实验室,仅浦东的医学实验室就达到十几家,国际医学园过去有8家,这些都是资本在推动的。此外,目前也有很多公司想进入这个行业,例如山东威高、药明康德等。很多国外公司也想借助国内政策春风,例如科文斯、Quest、BML都在以不同形式进入国内市场。 /p p   2015年6月4日李克强总理主持国务院常务会议,指出要探索以公建民营、民办等方式建立区域性检验检测中心,面向所有医疗机构开放。正因为有国家政策的大力支持,这个行业的未来发展无可估量,未来还有很多东西可能释放。2015年12月底我们要完成的一条就是要制定促进社会办医快速发展的政策措施。近三个月以来,国家有很多层面的政策在支持这个行业的发展,有很多人想做第三方独立检验中心、第三方影像中心、第三方病理诊断中心、第三方透析中心等。 /p p    span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 第三方检验存在着如下优势 /strong /span /p p   项目优势,例如金域检验已经能做到2000项,如此规模的综合实验室,能够充分满足临床服务的需求,但对医院来讲,即使比较好的三甲医院检验项目也不过七、八百项。 /p p   资源共享,规模优势,可以降低其成本,且其机制灵活,可以快速引进新的检测项目,诊断行业受到国家政策限制比较多,所以医院在这个体制之下有许多新技术无法快速开展,只能通过外包的方式,这就是第三方实验室的优势。 /p p   说完了驱动因素及优势,我们再看看这个行业的规模,2014年中国IVD行业规模大约360亿,2015年在400亿左右,从这个进行推算,对检验行业讲,检测试剂成本占检验收入的25%左右,以此计算整个中国的检验市场在1600亿左右,今年第三方检验规模为75-80亿左右,占整个诊断行业的5%左右,如果未来10年第三方检验能占到诊断行业的10%到20%,则将具备超过500亿的市场规模。因为整个行业还在不断发展,国家还有很多政策让第三方检验行业能够扩大自己的规模、增加自己的收入,现在的转变不仅仅在于医院检验项目的外包,医院的外包业务在未来占的比重可能不是很大,但整个检验行业占医疗市场的比重会进一步变大 比如现在的保险,为了给客户提供增值服务,可能会提供检验的服务,甚至包括高端的基因检测。所以对这个行业未来超过500亿的市场规模还是有信心的。 /p p    span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 行业未来发展趋势 /strong /span /p p   首先,行业的发展会从四个方面进行: /p p   未来发展趋势一:“四化”:首先是规模化,如艾迪康等,是通过连锁规模化的方式进行渠道拓展。其次是专科化,即基于某一种核心技术进行发展,像华大基因,上海宝藤等,这些公司是向专科化进行发展的。此外是平台化,金域检验,迪安诊断等,会在规模化的基础上建立平台化优势,例如迪安诊断最近和阿里健康合作,金域检验也在进行平台化的探索。最后是信息化,例如麦克奥迪,华夏病理,达安临检等,是基于信息化进行新的探索,麦克奥迪想做远程病理诊断,达安临检做社区的慢病管理,当然信息化在每家公司都会应用,而这几家是会基于此发展其核心竞争力的。所以这个行业未来会通过规模化,专科化,平台化和信息化的竞争力来拓展企业的发展。 /p p   未来发展趋势二:1、省级中心化实验室向地市级实验室下沉发展先前所有连锁集团的业务基本上都以省级中心实验室为主来进行,在每个省的布局都是在省会建立中心实验室。但从去年开始,如金域检验,迪安诊断已经向区域化实验室、地级城市进行下沉。2、连锁集团的实验室会和某一区域的实验室并存,现在连锁实验室会对全国区域或某一省进行覆盖,但在某一省、一市,甚至一县,还会有区域实验室的存在,例如宁波美康就是一个区域实验室 江苏有许多这样区域实验室,例如常熟、张家港、太仓等等。3、综合大型中心实验室会和单一专业技术小型实验室并存,例如金域检验、迪安诊断和苏州科诺。4、大型民营实验室和区域中心实验室并存,例如金域检验和医联体中心实验室的并存,宁波病理诊断中心就是典型的医联体模式。5、资本的推动会促进行业的并购、整合,这个行业主要是迪安和达安这两家是上市公司,迪安最近动作较多,例如与浙江美生合作,与北京执信医疗合作,更多的是整合其业务模式和平台,迪安现在是在建立“检验服务——产品销售——健康管理”的生态圈。 /p p   未来发展趋势三:互联网的发展会促进传统医检产业模式的升级,从现在的B2B走向B2C,O2O的模式,例如迪安、华大基因和金域都在进行探索,现在大家可以通过网络进行自检,即自己取材 像酒精耐量测试等,在网上可以买到相应产品。随着国家政策的进一步放开,国外独立实验室会以多种方式切入国内医疗市场,如日本BML已经在上海布局,美国梅奥诊所和康圣达合作等等。传统的单一医学检验外包模式发展为“检验”模式,即在传统检验服务外包基础上,打造更大的生态平台,增加了托管,共建,集约化采购,信息化输出,大数据共享的延伸服务,使医院的粘性更好,即未来医院与好的实验室合作后会很难脱离它,所以现在许多小型实验室在未来都会被大型实验室所并购,这种情况在国外也是一样的。 /p p   未来发展趋势四:对于冷链物流的构建。独立实验室的一个问题是要及时地把样本拿回来,所以冷链物流的发展会催生整个行业的高速发展。据说迪安诊断在建设自己的冷链物流,甚至要独立发展。国外独立实验室的70%样本是通过第三方物流进行的,但目前国内的实验室样本还是需要自己来运输。 /p p    span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 未来发展过程中的挑战 /strong /span /p p   第一是政策,政策近几年为整个行业带来许多利好的消息,但因为国家大的政治背景的影响,地方也不能轻举妄动,现在政府办事表面上态度更好,但其实效率更低了。所以政策支持在地方落地时会有很多阻碍,地方对国家政策的理解有许多不一样的地方,政策的不确定性会给大型独立实验室的发展带来许多不确定性,虽然大的方向没有问题,但在执行过程中有许多阻力。 /p p   第二是技术会催生整个行业的发展,但中国有很多限制技术发展的政策,中国现在所有的检测必须在国家卫计委的检验检测目录中,而目录总共只有1500项,而金域等公司已经超出这个数目,这一点中国与美国不同。 /p p   第三是规模效应的影响,很多小型实验室要么寻找新技术,要么打价格战,价格战会影响行业的未来发展,尤其是利润率。 /p p   第四是质量,虽然国家支持,但这个行业与其它行业不同,单靠商业模式进行运作是不行的,会出大的问题,很多小的实验室检测质量并不突出。在这方面金域检验质量做的比较好,当然对应成本也比较高,一方面是探索性创新成本,另一方面就是为保障质量而牺牲掉了部分利润。 /p p   第五是标准化和人才,因为行业发展时间短,没有培养出太多人才,金域、迪安目前比较重视人才培养,人才是制约整个行业发展的重要因素。 /p p   还有几点会影响到行业的长期发展: /p p   第一,成本控制水平,未来行业价格会降至比较低的水平,医院很难做到,因为规模化、成本控制、自动化等会将成本降到比较低的水平,像达安,迪安,艾迪康,除了检验服务外,还会发展其上游产业,也可以降低成本,这些都是医院无法做到的,所以医院未来会慢慢放出这一块业务。 /p p   第二,是否有卓越的运营能力,因为行业发展,医院需求会越来越多元化,如何能满足各种检验项目的需求并整合各类资源,需要很高的运营管理水平。 /p p   第三,市场布局。随着国家政治、商业文明的进步,医学独立实验室、厂家和医院的关系会从强关系走向弱关系,不再像过去一样靠跟某个院长、主任关系好来做业务。比如最近润达做集约化采购,显然不可能通过认识所有的医院院长和检验科主任来达成业务。它必须有卓越运营的能力。从不透明走向相对透明,这是独立实验室走向成熟的比如趋势。此外,互联网的发展打通了中间环节,把桌面下的东西摆到桌面上。未来只靠关系是很难的。这个行业到目前为止主要是以拜访销售为主,还是比较低级的,都是靠业务员来完成,但由于上面因素的改变,现在已经从拜访销售改为招投标,特别是华东地区非常明显,而且很快在未来一两年会漫延到全国。这是一个趋势。不论迪安、金域、达安都在营销模式的探索上做了很多动作,以完全改变过去传统的销售模式。未来考验的是平台和垂直领域的专业服务能力。要么是平台做得大、做得好,要么是某个细分领域能够向纵深处突破,具备较强的垂直服务能力。这些就是这个行业发展的一些关键性要素。 /p
  • 艾迪迈科技获南创投战略投资
    南京艾迪迈科技有限公司(简称“艾迪迈科技”)近日宣布获得南京市创新投资集团战略投资,本轮融资将主要用于公司产品与技术的快速推进。艾迪迈科技在数月前宣布完成天使轮融资,由动平衡资本独家投资。艾迪迈科技成立于2019年2月,由具有丰富的分离纯化材料制备技术及一体化色谱质谱检测技术研发、生产及市场营销经验的国内外知名专家团队领衔,今年7月获得动平衡资本天使轮投资。公司基于多项磁珠、微球底层核心技术创新,整合中科院等领先院校资源,以材料为核心,辅以设备支持,为生命科学检测与纯化提供自动化、普适性、高性价比整体解决方案,目前在临床检验领域治疗药物监测、维生素检测、色谱质谱磁前处理等获得多项医疗器械认证,产品已进驻国内多家知名医疗及检验机构,同时在核酸药物、蛋白药物等生物制药领域利用其材料核心技术优势为客户提供整体解决方案。公司已与威高集团、日本岛津等国内外知名企业建立战略合作伙伴关系,合作开发相关产品应用及市场推广。南京市创新投资集团投资三部总经理闫鹏安表示:艾迪迈核心团队医药、器械实战经验兼具,对生物医药、临床医学等客户需求有着深刻理解,拥有独特的分离纯化材料开发与制备核心技术,针对具体应用领域已形成试剂盒、设备、质控及配套耗材闭环产品,解决了生命科学上游产业领域样本自动化高通量纯化、一体化检测等痛点。生命科学上游产业领域,尤其是“卡脖子”的相关核心环节是未来投资的必然趋势,南京市创新投资集团在该领域积极布局多家创业公司,与艾迪迈的合作将深化我们对该领域的认知,扩大我们的投资生态圈。艾迪迈科技创始人石功名表示:我们非常感谢南京市创新投资集团的高度信任和鼎力支持。本轮战略融资将有助于公司全面快速的推进生命科学相关产品开发与团队建设,公司将秉承创业初心,专研技术,以满足不同生命科学应用场景需求,打造生命科学领域知名品牌。
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  • 【原创】艾迪生病的护理

    艾迪生病的护理  艾迪生病是由于双肾上腺因自身免疫、结核等严重感染,或继发于下丘脑分泌CRH及垂体分泌ACTH不足所致早期无明显症状,起病隐袭,呈进行缓慢发展,肾皮质被破坏时出现明显症状。治疗中易诱发危象发作,如不及早抢救生命堪虞。该病较少见,我院于2004年10月收治1例此患者,经抗结核、替代补充疗法等全身支持治疗和生理、心理上和整体护理,加快了患者的康复,现将其护理报告如下。  1 病历摘要  患者,男,40岁,农民。患者因颜面及暴露皮肤色素沉着,疲乏无力9月余,体重下降收住,诊断肾皮质功能低下及双肾结核。查体;精神萎靡全身皮肤暴露部位色素沉着明显,咽部充血,乳晕、左颈部瘢痕处及掌纹色素加深,双CD报告提示:双侧肾小球呈椭圆性增生,稍有增强化。陈旧性肾结核。ATCH降低,入院后给抗结核(异烟肼、利福平、乙胺丁醇)治疗;强的松由5mg加量7.5mg的替代补充疗法及补钙等全身支持治疗,住院35天后病情好转出院。体重较入院时上升3kg,颜面、鼻尖及嘴角的皮肤色素沉着逐渐变浅。危象的发生:当患者并发感染、创伤,或因手术、分娩,或饮食失调而发生腹泻、失水,或中断皮质素治疗,或量出汗,或过度劳累等应激状态下均可诱发危象。有高热、恶心呕吐、腹泻失水、烦躁不安等症状,致循环衰竭,血压下降,心率过速,继而昏迷,不及时抢救可发生死亡。  2 护理  2.1 体液不足的护理 由于肾上腺皮质功能减低引起液体摄入不足或液体丢失所致。每日准确记录出入量。遵医嘱给药和补液,并观察皮肤弹性及黏膜干燥程度,以便了解患者体内水盐是否平衡、替代激素是否恰当。如食物中氯化钠量不足,可酌情补充药片或胶囊,每日摄入量在10~15g左右,或进服食盐水溶液,鼓励患者饮水,每日测体重1次。避免腹泻或大汗所引起失钠失水等情况。  2.2 合理的营养与饮食指导 饮食给高糖、高蛋白,多钠少钾、高钙富含维生素等,可少量多餐,提供舒适、安静的良好进餐环境。保持口腔清洁,增进食欲。避免食用辛辣等刺激胃黏膜的食物。有良好的生活动作息制度,必要时协助其生活护理。  2.3 并发症的预防 由于体内分泌ACTH不足及糖皮质激素应用,使机体免疫功能减低,易患呼吸道感染、胃肠功能紊乱,甚至于危象发作。口服皮质素晨间较大,午后较小,傍晚最小,以便保证患者日间有充沛的精力从事轻微劳动。给药以餐后为宜,可避免胃肠刺激。病房定期紫外线照射消毒,保持通风,减少探视。患者注意保暖、避免受凉。勤苦洗澡及勤换衣服,保持皮肤粘膜清洁、完整性。进食定时,不宜过快、过饱、过饥,避免粗糙食物戒烟酒。适当体育锻炼,尽量避免过度劳累、过度精神刺激、暴热、感染受伤等应激,预防肾上腺皮质危象的发生。每天监测体温、脉搏、呼吸的变化。抗生素与激素合理配伍并观察用药后的反应。患者住院期间无并发症发生。  2.4 心理护理 (1)向患者及家属讲述本病的基本知识及治疗,使患者认识糖皮质激素的药理作用及副作用。解释此病的危险性及随身携带医疗鉴定卡的重要性。(2)对患者态度关心、耐心及尊重,鼓励患者表达自己的感受,了解患者对有关治疗进展预后的真实想法。建立良好的护患关系,向患者解释激素水平升高所引起的生理变化。(3)解释色素沉着形成原因、治疗及护理措施,告诉患者坚持用药,才有希望使色素沉着减退。大量维生素C长期治疗可使黑色素功能沉着减退,每日静注1g周后可渐见效。鼓励患者与他人交往,逐渐恢复其与人交往的正常心态,恢复自信心,正确面对自身形象的改变。树立战胜疾病的信心,积极配合治疗。  3 出院指导  (1)坚持服用糖皮质激素,并掌握剂量、用法,若出现反应如;口渴、恶心呕吐、低血压、脱水等症状及时就诊,预防危象。(2)定期复诊,复查血钠、血钾、血氯、血糖等式浓度,在医生指导下调整剂量。(3)养成良好生活习惯,教会患者应付生活突变的基本技巧,提高患者应激、缓解压力的能力,预防肾皮质危象的发生。(4)适当体育锻炼,防止感染受凉,增强机体免疫力,并随身携带医疗鉴定卡。  4 小结  该例患者机体免疫力低,易患呼吸道感染、胃肠功能紊乱,甚至导致危象发作,除了及时正确地治疗外,护理的好坏很大程度上关系到患者的预后,我院采取具有针对性、连续性对患者实施整体护理,减小此病的复发率,使患者寿命大大延长,劳动力亦显著恢复,并可争取接近正常人。  溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)又称非特异性溃疡性结肠炎,是炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease,IBD)其中的其病因不明,认主要与感染、阿拉伯水烟免疫、遗传和精神因素有关,是因素多环节相互作用的结果。病变主要累及乙状结肠,也可累及其它部分或全部结肠,从远端向近端发展,病理改变局限于结肠黏膜与黏膜下层。临床症状以黏液脓血便、腹痛、腹泻或里急后重为主。临床上往往反复发作迁延月、数年乃至数十年。其发病机制致包括两阶段:第一阶段,黏膜屏障本身存在缺陷,使某些因子易于穿过肠黏膜,导致组织损伤;第二阶段,淋巴细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、肥大细胞等聚集在最初的损害部位,继发产生一系列的炎性递质,如细胞因子、二十烷类、自由基以及补体等,导致炎症的产生和逐级放大,最终导致UC的发生。UC的组织损伤主要是由于扩大的炎症反应造成的,阻止其中的任何一个环节,都可能减轻或终止炎症损伤。现就有关UC药物治疗现状与景作一介绍。  5一氨基水杨酸类药物用于治疗溃疡性结肠炎的可溃疡性结肠炎能机制包括:改变肠道微生物体系;改变黏膜内前列腺素合成及电解质交换;阻止炎症介质(如一氧化氮、白三烯、前列腺素E、血栓素和血小板激活因子)的合成和释放;阻止天然杀伤细胞、肥大细胞、中性粒细胞、黏膜淋巴细胞和巨噬细胞的作用;限制活性氧的产生等。柳氮磺胺吡啶(sASP)是治疗本病的常用药物,已有五十余年的历史,由5一氨基水杨酸(5一ASA)及磺胺吡啶(SP)结合而成。适用于轻、中型患者或重型经糖皮质激素治疗已缓解者。其副作用主要由sP引起,包括消化道反应、头痛、贫血、过敏反应引起的皮疹、男性不育、肝毒性、胰腺炎、肺炎、自细胞减少等。约1/3的病人无法耐受,限制了临床上的大剂量长期应用。  近年来,国内外已开发出腹痛许多5一ASA的新剂型。美沙拉嗪(Mesalazine,MS)即5一ASA的特殊制剂,使5一ASA能到达结肠发挥药效,其疗效与SASP相当,但耐受性比较好。Hanauer等的研究中,268例中度活动性UC患者接受治疗,其中129例用MS缓释片剂4.8 g·d-1,139例用2.4 g·d-1,其余治疗条件相同,6周后治疗成功率分别为72%(89/124)、59%(77/130),该结果表明MS缓释片剂4.8 g·d-1较2.4 g·d-1疗效佳。MS的新剂型主要有两种:一种为缓释颗粒剂艾迪莎(Etiasa),谭华等将艾迪莎与SASP治疗UC进行了疗效对比,研究表明艾迪莎对于活动期的轻中度UC患者是安全有效的,且不良反应发生率较SASP低;另一种为缓释剂型颇得斯胺(Pentasa),Marteau P等所做的一项双盲、随机、对照试验结果表明:Pentasa口服4g·d-1睡前加用1g灌肠用于治疗轻中度UC效果较好。两种药物都可以较长时间停留在结肠释放药物,并维持恒定的血药浓度。奥沙拉嗪(Olsalazine)由两分子的5一ASA通过偶氮键连接而成,疗效与SASP相似,可用于治疗轻中度UC患者,因其经口服后在胃和小肠内极少吸收和分解,故无明显严重的不良反应。巴柳氮(Balsalazide)是一种新的5-ASA衍生物,以前体药形式进入体内,在结肠被细菌活化并裂解为5一AsA。MansfieldJc等的一项双盲对比试验中,用巴柳氮与SASP单一疗法治疗轻中度活动性UC,结果表明巴柳氮6.75 g·d-1与SASP 3g.d-1相比效果相似,但副作用明显减少,耐受性较好。此外巴柳氮用于控制夜间症状效果也较好。  肾上腺皮质激素类药物是治疗uC的经典药物,能抑制磷酸酯酶A。,阻止细胞膜磷脂中结合型花生四烯酸转化为游离型,使白三烯等炎症介质减少,

  • 艾迪迈完成近五千万元Pre-A轮融资,携手纳微为生命科学自动化检测与纯化赋能

    近日,南京艾迪迈科技有限公司(以下简称“艾迪迈”)宣布继动平衡资本、南京市创新投资集团之后,又完成由宇杉资本、苏州天汇微球基金(纳微科技参股基金,天汇资本管理)、中鑫资本的近五千万元Pre-A轮融资。本轮融资资金将主要用于生命科学领域自动化检测与纯化整体解决方案的落地,加速临床小分子检测与纳微&艾迪迈CRDMO解决方案等开发及推广,为临床色谱质谱实验室、生物分析实验室、药物检测实验室等实现智能化自动化赋能。艾迪迈成立于2019年2月,公司以原研技术驱动产品创新为战略核心,拥有智能化核心材料制备技术及自动化辅助设备开发应用与GMP生产能力,在多地设立有技术应用与服务中心,与中国科学院、威高集团、日本岛津、纳微生命等知名院校和企业建立长期合作,是国内领先的专用型色谱、质谱自动化检测领域的材料、设备及应用的全流程解决方案供货商。立足创新,用智能化材料技术实现分析检测与纯化的自动化在「工业 4.0」的背景下,传统色谱分析检测实验室向智能化自动化实验室转型势在必行,包括生物分析实验室、药物检测实验室、临床色谱质谱实验室等。目前大部分实验室还停留在流动相手工配制,样品手工称量等阶段,特别是样本前处理仍然是采用常规的蛋白沉淀、固相萃取小柱等方式方法,导致实验难以自动化,或者需要配置昂贵的自动化工作站来替代手工,但这些并没有从根本上解决我国整个色谱检测与样本处理的效率问题。艾迪迈科技通过多年在智能化样本前处理方面通过材料的技术革新及色谱的多维应用方案技术带来的突破,用低成本智能化材料技术+自动化设备技术+整体应用方案解决试剂配制、样本前处理及检测问题,为分析检测实验节约成本、解放生产力、提高工作效率,极大满足了分析实验室的效率提升需求。目前公司在临床色谱质谱检测领域已推出了包含全自动二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统、临床专用多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]、磁珠法质谱检测系统等精准检测装备及首创ASP磁性固相萃取材料与配套试剂耗材,覆盖精准营养、精准用药、肿瘤筛查等多种产品组合 在生命科学与分析检测领域已开发了基于聚合物、硅胶及琼脂糖基质的系列特殊分离纯化用微球填料及样本前处理磁珠,覆盖离线与在线固相萃取、磁性固相萃取、蛋白沉淀等全部前处理方法,已逐步应用于生物制药、药物代谢、食品安全、刑侦毒检等方面。商业加速,纳微生命&艾迪迈联合打造临床色谱质谱CRDMO解决方案平台人体内小分子物质结构简单、分子量小、种类繁多,常见的小分子物质包括生理激素、维生素、生物胺、生物毒素、血清素、胆汁酸、氨基酸、药物等。小分子检测在临床医学诊断领域具有重大意义,随着小分子研究的深入,其临床应用也越来越广泛。由于小分子物质不具有免疫原性,且大多只有一个抗原决定簇,难以通过直接免疫的方式产生高亲和力、高特异性的抗体,而且极易受到类似物的干扰。因受限于竞争法本身方法学的各种缺陷,如精密度欠缺、准确度不够、易受干扰、线性范围窄等,其临床应用存在较多的局限性和争议。色谱质谱技术作为小分子检测的金标准,具有优异的特异性和准确度,但由于前处理方法复杂、面对多项目检测无标准方案、对设备和人员要求高等缺点限制了其广泛使用。但面对临床的需求不断扩大至百亿市场规模,全球诊断企业龙头如罗氏等纷纷入局。在这一背景下,纳微生命与艾迪迈科技结合各自的技术优势与临床方案开发经验,成立联合实验室,重点突破临床小分子检验困境,开发多种兼顾免疫学方法和色谱质谱方法两者优势的检测技术,集合前处理单元、分离提取单元、检测单元等,充分满足客户的不同项目需求,最大程度加速市场准入门槛,提供一个真正成熟稳定的端到端小分子色谱质谱检测一站式解决方案服务平台。可支持客户从项目需求、方案设计、开发验证、注册服务、委托生产、产品上市等一系列服务的临床色谱/质谱检测一站式解决方案平台。艾迪迈总经理石功名表示:感谢新老投资人的认可与支持,这将激励我们不断前行。艾迪迈的核心价值观与使命是通过打造极致性价比的自动化产品与方案,让检测纯化更简单。简单的讲,我们以材料为核心,辅以设备,来解决设备高成本与检测纯化问题。如我们针对临床诊断方面开发的专用色谱法检测系统可应用于治疗药物监测、维生素检测、儿茶酚胺检测等,如血液中脂溶性维生素检测,可实现一步法原管上样,自动在线净化、富集及检测,8分钟内出结果,可区分A、D2、D3、E等,准确度可媲美质谱,综合速度快于质谱,解决了用“大炮打蚊子”的低性价比的现状。另外我们与纳微生命合作开发的磁珠法质谱前处理及检测方案,用类似磁微粒化学发光的前处理方法结合质谱检测的高灵敏度及多选择性的优势,真正解决了质谱的临床自动化高通量的应用困境。天汇资本合伙人、苏州天汇微球基金负责人赵丹表示:天汇资本于2023年联合纳微科技、园丰资本、苏州天使母基金、苏州纳米城、德美化工等共同发起苏州天汇微球基金,聚焦“一个底层核心技术+一条生物医药产业链+N个应用领域”,投资于纳米微球的上下游关键技术和项目,以期通过专业创投基金支持中国纳米科技及其与生物医药、体外诊断、色谱分析、前沿生物技术等领域的联动发展。提供全自动化集成解决方案是临床色谱质谱检测和生命科学检测纯化发展必然趋势。艾迪迈基于智能化样本前处理用材料方面的技术革新及色谱的多维应用方案技术的突破,开发了多种产品,解决了目前色谱及质谱前处理及临床检测痛点,竞争优势明显。创始团队多元化复合背景,执行力强。借助纳微科技在微球材料的深厚积淀,以及纳微科技在色谱填料/色谱仪器及耗材的完整产业链布局,未来可与艾迪迈深度合作,期待共同为国内外医疗领域客户提供一站式的临床色谱质谱检测整体解决方案。宇杉资本投资总监李凡奇表示:艾迪迈开发的单分散微米级磁珠是具备高工艺技术壁垒和know-how的技术路线 ,也是通过核心材料的智能化打通分离纯化与检测自动化和性价比的关键一环。同时艾迪迈团队通过多年的应用经验,在此基础上辅以开发了多个国产专用型检测设备,完整的解决方案能力将更好的在临床检验、生命科学、分离纯化等领域崭露头角。中鑫资本投资总监顾依文表示:艾迪迈立足于上游微球材料产品的优势往下延伸至临床检测应用产品的开发,对于临床小分子色谱检测行业推出了整体解决方案模式,让客户能更快获得高效精准的结果。同时依托于磁性微球的优势,公司在积极布局临床质谱的检测样本前处理及更多科研端的产品,期待艾迪迈在未来能有更大突破,更上一层楼。[size=14px][color=#707d8a][ 来源:腾讯网 ][/color][/size]

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  • 酶联免疫斑点技术(Enzyme Linked Immunospot Assay,ELlSPOT)是细胞免疫学研究中最敏感的检测方法之一,可以在单细做水平对抗体分泌细胞(ASC)及细胞因子(CK)分泌细胞进行检测。由于是单细胞水平检测,ELISPOT 比ELISA和有限稀释法等具有更高的灵敏性。能从20万-30万细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。并且该方法能够对抗原刺激后的活细验进行功能性检测,具有较高的特异性、直观可信度高,并且易操作,已被广泛用于分泌CK细胞检测或ASC测定中,在国内外免疫学界获得了广泛的应用。AID EliSpot Reader Classic酶联免疫斑点分析仪 德国艾迪(AID)是全球领先的专业研发并生产酶联斑点分析仪的厂商,最早在全球上市酶联斑点分析仪,自AID EliSpot Reader上市以来,已经有超过1500多家实验室正在使用AID的EliSpot Reader- 酶联免疫斑点分析仪。 AID EliSpot Reader硬件和软件完全符合欧盟CE 认证,FDA 21CFR part11规范、GMP/GLP标准。 AID EliSpot Reader Classic 主要配置:&bull 德国制造高分辨率科研级别相机,彩色CCD芯片,清晰捕捉微小斑点&bull QuadPack高精度电动载物台:全自动控制,精确位移,各孔自动居中&bull LED环形无影照明光源:照射均匀,可清晰分辨因孔侧壁反光造成的幻影现象,准确识别孔底边缘&bull 专业水准的电动光学镜头:镜头自动聚焦,自动曝光调节,保证清晰捕捉微小斑点&bull 独立高配置计算机系统:与分析仪独立,有效减少故障率,预装正版Win7及Office软件等&bull ELISPOT软件:全自动读板,自动计数分析;同步完成斑点图像扫描、斑点计数与结果分析; AID EliSpot Reader 软件功能: 斑点图像采集与计数:全自动读板,自动采集各孔图像;自动计算斑点数量和斑点相关信息如大小、面积、光密度等。内置不同因子参数设置,直接调用;CountAID 功能协助优化读数参数,并具有智能参数记忆功能。 结果分析:直接判断阴阳性检测结果;诊断模块AIDiagnostic,适用于临床诊断用ELISPOT实验的结果判读,单独输出每例病人斑点图像和结果报告;统计分析各孔斑点分布、对比免疫反应强弱、细胞因子分泌量化比较等。 数据输出与质控:可输出单孔图像、任意孔及整板图像;多种保存格式,Excel, Txt, PPT等;输出数据可自定义包含斑点数,SFU,光密度强度, Activities,斑点分布图表等;包含质控模块,操作历史自动记录,符合GLP规范。 Applications - 酶标ELISPOT应用文献 :Science 1998, 279: Quantitation of HIV-1–Specific Cytotoxic T Lymphocytes and Plasma Load of Viral RNA.Graham S.Ogg, Xia Jin,et al.Science 1998, 281: Identification of LFA-1 as a candidate autoantigen in treatment-resistant Lyme-Arthritis. Gross DM, et al.Nature 2005,433,887-892.Toll-like receptor 3 promotes crosspriming to virus-infected cells. Oliver Schulz1*,et al.Lancet 2005, 366: 1443-1451. Effect of BCG vaccination on risk of Mycobacterium tuberculosis infection in children with householdtuberculosis contact: a prospective community-based study. Ahmet Soysal,et al.Lancet 2003 Apr 5 361(9364):1168-73. Comparison of T-cell-based assay with tuberculin skin test for diagnosis of Mycobacterium tuberculosis infection in a school tuberculosis outbreak. Ewer K, et al.Blood 2009,114: 4089-4098. Interleukin-21 restores immunoglobulin production ex vivo in patients with common variable immunodeficiency and selective IgA deficiency. Stephan Borte, et al. AID iSpot Reader荧光酶联免疫斑点分析仪(可见光/荧光双重检测功能的ELISPOT分析仪) AID iSpot Reader 主要配置:&bull 德国制造光学系统高分辨率科研级别相机,彩色CCD芯片,高品质成像,保证微小斑点及斑点晕的识别&bull 专业水准的电动光学镜头:镜头自动对焦,自动曝光调节,保证清晰捕捉微小斑点&bull 荧光照明系统:高能氙灯,激发效率高,波谱范围广250-1000nm,是最适合荧光成像的激发光源&bull 4-8位滤光片轮,全自动切换,至少标配FITC和Cy3荧光滤光片,其他波长可加配&bull 独立高配计算机系统:与分析仪独立有效减少故障率,配置实时更新&bull ELISPOT软件:全自动读板,自动计数分析;自动叠加不同荧光通道图像,找出共染色斑点(共分泌细胞) AID iSpot Reader 专利的软件功能及技术先进性: 专利的荧光图像Overlay技术保证多色因子共分泌斑点准确识别, 避免酶标双色检测中因不同细胞因子分泌量不均而引起的误判 全自动判读:iSpot对板上每孔的各种颜色荧光斑点分别成像,例如 检测FITC标记的IFN-γ分泌情况和Cy3标记的IL-2分泌情况,软件再自行将不同荧光图像叠加(Overlay),准确识别共分泌(IFN-γ&IL-2)细胞。整个过程全自动,无需人工干预;性能稳定, 兼容扩展性好:高能激发保证微弱荧光信号检测,窄带滤光片保证特异性信号检测,多色扩展只需加配滤光片;技术先进性:最早在全球上市酶联斑点分析仪,1996年发明《应用Elispot方法检测血液细胞活性》的专利;唯一拥有《以荧光滤光片为基础进行荧光多色ELISPOT的检测系统》的专利PCT/EP2008/009112‐FluoroAID;学术发表权威性:从荧光款2007年上市到现在,80% 荧光EliSpot应用SCI文献是由 发表的,被公认作荧光检测的最佳选择 ;国际认可度高:与牛津大学Oxford免疫学实验室密切合作开发是其用于结核的酶联斑点(T-Spot)诊断的专用工具;国际艾滋病、疫苗行动组织(IAVI)指定品牌;全球知名Elispot试剂盒开发实验室(如瑞典Mabtech)专用品牌。 Applications - 荧光ELISPOT应用文献 :Nature Medicine. 2013 Oct 19(10):1305-13. Cellular immune correlates of protection against symptomatic pandemic influenza.Saranya Sridhar, &Ajit Lalvani,et al.Infection, 2014 Jan. IGRA-positive patients and interferon-gamma/interleukin-2 signatures: Can the FluoroSpot assay provide further information? P. Bittel, et al.Journal of internal medicine, 2013. Decreased functional T lymphocyte-mediated cytokine response in patients withchemotherapy-induced neutropenia. ?hrmalm L., et al.Methods Mol Biol. 2012 792:77-85. Dual- and triple-color fluorospot. Ahlborg N, Axelsson B.ELISPOT 应用领域(Application):免疫学基础研究:T细胞和B细胞,Th0/Th1/Th2细胞转换分析疫苗研究:ELISPOT是检测和评价疫苗的细胞免疫的有效方法。国际上普遍采用ELISPOT方法监测HIV疫苗研究中的免疫应答反应,在国际艾滋病疫苗行动计划中,采用ELISPOT法对T细胞功能进行评价。药物筛选:化合物和药物免疫学反应的筛选感染性疾病诊断与研究:例如结核病的临床诊断,莱姆病、艾滋病等传染病的研究肿瘤免疫研究:已用于分析和评价在癌症病人中诱导肿瘤特异的T细胞的疫苗试验。治疗前后特异性细胞免疫应答水平的检测,可有效的评估治疗效果,对于治疗和用药提供重要的参考信息。自身免疫病研究:调整机体免疫调节功能,对自身免疫病的治疗揭供更有效的措施过敏研究:参与过敏机制的细胞因子研究,如IL-4移植免疫研究:移植中排斥反应的预测
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  • 产品介绍:艾迪迈QG3000全自动二维液相色谱系统,仪器具备智能化样本前处理模式,仅需将离心后的采血管放到指定位置,系统自动完成样品前处理到色谱分析的一站式检测。仪器配套同品牌试剂耗材,超低检测分析成本,可广泛适用于维生素A/D2/D3/E检测、治疗药物监测等项目,艾迪迈科技拥有覆盖全国区域的售后服务团队,可以为全国客户提供一站式检测服务,咨询热线:400 168 5509。
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  • 产品概述EST901快速矩形波脉冲发生器输出波形上升极快的高压方波超陡波波脉冲,输出上升时间可以快到小于100皮秒(0.1ns)纳秒,最高脉冲电压可达±30kV,输出电压连续可调的矩形快速脉冲,脉冲宽度5ns-200ns(也可由用户定做),输出脉冲可以单次也可重复,可用于 绝缘材料空间电荷的高分辨率的准确测量,保护器件TVS, MLV和电磁脉冲保护器件等保护器件的I-V特性测试和芯片ESD测试的理想设备。技术指标1 输出脉冲电压:0.01~±5kV连续可调(其它电压可以定做)矩形波脉冲(TLP)发生器系列最高输出脉冲幅度脉冲上升时间EST901-10~±1kV0.1ns~0.3nsEST901-20~±2kV0.1ns~0.4nsEST901-50~±5kV0.2ns~0.5nsEST901-100~±10kV0.3ns~0.6nsEST901-200~±20kV0.4ns~0.7nsEST901-300~±30kV0.5ns~0.8ns2. 脉冲上升时间:100ps(0.1ns)~0.8ns (可定做)3. 脉冲宽度:1ns~1000ns (其它脉冲宽度要求可定做)4. 输出波形:矩形、Delta波,指数波等,可定做5. 输出阻抗: 50Ω (其它输出阻抗可订做)6. 电压显示分辩率:1V 或0.1V7,输出脉冲重复频率:手动:单次(1P,只触发1次)自动:重复连续可调, 从0.02Hz到200kHz (根据电压定) 或远程控制北京亿艾迪科技有限公司公司地址:北京市西城区平原里21号楼A1303 联系电话:010-63580337
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    迪康Decon 90碱性清洗液 说明: 迪康Decon 90碱性清洗液为一种高级表面活性清洁剂/放射性污染净化剂,可用于实验室、医疗及专门工业的各种用途。以非黏性浓缩液体形式提供,用水进行稀释,可生物递降分解、完全可漂洗且不易燃烧。 配方: 迪康Decon 90清洗液是一种由优质阴离子与非离子表面活化剂、稳定剂、碱、非磷酸盐洗涤促净剂和分隔剂合成的水基乳剂一而产生一种碱性浓缩液(PH 值为13+). 迪康Decon 90清洗液是公认的高级实验室清洁剂,迪康Decon 90清洗液在实验室清洁应用中成功地代替了铬酸混合清洁剂。不仅大大改进了清洁效果,而且避免了储存、处理、使用和处理腐蚀酸的各种危险,迪康Decon 90清洗液为现代实验室始终保持可靠M 清洁度提供了理想的解决方法。 迪康Decon 90清洗液不包含: 酶、乙二胺醋酸/次氮基川三醋酸(EDTA「NTA)和含氯漂白剂。 适用范围: 迪康Decon 90清洗液用于玻璃制品、陶瓷制品、塑胶制品(非聚碳酸脂)、橡胶制品、不锈钢制品、铁质金属制品的完全清洗和/或污染净化,安全有效。 迪康Decon 90清洗液作为碱性物质,不适用于非铁金属制品,特别是铝锌制品,也不适用于是聚碳酸脂制品(迪康中性洗涤剂适用于非铁金属制品及聚碳酸脂制品)。 迪康Decon 90清洗液使用方便,经济节省,用途十分广泛,适用于各种重要用途,具有显着的清洁及污染净化功能,且完全可漂洗、可生物递减分解-- 这些都是当今环境保护必各的要素。 迪康Decon 90清洗液确定了英国乃至全世界的实验室清洁标准,被经常使用于各种试验室和各大产业,以达到现代精密技术设备所必要W 最佳清洁水平。用于放射性污染净化十分有效,是实验室和企业处理放射性材料所使用最广泛的污染净化剂。 迪康90 不适合家庭洗涤用途。 使用方法: - 用水*将迪康90 稀释调配成浓度为2%至5%溶液。 - 将待清洗物浸泡2 至24 个小时,浸泡时间依污渍的顽固性及程度而定。 - 清洗严重污染物需增加溶液浓度。 - 加热溶液(40 至50 摄氏度)或使用超声波清洗池,可以大大缩短清洗时间。 - 清洗物从溶液中取出后,应立即彻底漂洗。清洗物切勿搁置太久再漂洗。建议用水*漂洗三次,以确保完全清除污染物和清洗剂的残留痕迹。 - 漂洗之后,请使用不起毛的布仔细擦干或用热气流吹干。 溶液的消耗: 没有进行确定溶液消耗量的精确检测,但当PH 值降低至8.5 时,必须更新溶液。 为重要用途,请始终使用脱矿质去盐水。 迪康Decon 90碱性清洗液奥林巴斯生化分析仪清洗剂,实验室清洗剂,工业清洗剂,精密仪器清洗剂,医疗实验室清洗剂,玻璃器皿清洗剂,药厂制药清洗剂,环保清洗剂,高级清洗剂,进口清洗剂新型清洗液&mdash &mdash 迪康(DECON90) 迪康90&mdash Decon 90迪康碱性清洗液&mdash Decon Decomatic迪康碱性清洗液&mdash Decon Decomatic迪康酸性清洗液&mdash Decon ACID Rinse迪康中性清洗液&mdash Decon Neutracon Decon迪康90(表面活性清洁剂)英国迪康90清洗剂 供应迪康90&mdash Decon90迪康90Decon90 生化分析仪清洗剂(decon90) 工业部门清洗剂(迪康中性) 药厂制药清洗剂 无泡清洗剂(迪康碱性)decon90--清洗剂 decon90--实验室清洗剂 迪康酸性--洗瓶机用清洗剂 迪康干粉--药厂制药清洗剂 迪康碱性--原装进口清洗剂 Decon Laboratories Limited Decon 90Liquid Decon
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    迪康Decon 90碱性清洗液说明:迪康Decon 90碱性清洗液为一种高级表面活性清洁剂/放射性污染净化剂,可用于实验室、医疗及专门工业的各种用途。以非黏性浓缩液体形式提供,用水进行稀释,可生物递降分解、完全可漂洗且不易燃烧。 配方:迪康Decon 90清洗液是一种由优质阴离子与非离子表面活化剂、稳定剂、碱、非磷酸盐洗涤促净剂和分隔剂合成的水基乳剂一而产生一种碱性浓缩液(PH 值为13+). 迪康Decon 90清洗液是公认的高级实验室清洁剂,迪康Decon 90清洗液在实验室清洁应用中成功地代替了铬酸混合清洁剂。不仅大大改进了清洁效果,而且避免了储存、处理、使用和处理腐蚀酸的各种危险,迪康Decon 90清洗液为现代实验室始终保持可靠M 清洁度提供了理想的解决方法。 迪康Decon 90清洗液不包含: 酶、乙二胺醋酸/次氮基川三醋酸(EDTA「NTA)和含氯漂白剂。 适用范围:迪康Decon 90清洗液用于玻璃制品、陶瓷制品、塑胶制品(非聚碳酸脂)、橡胶制品、不锈钢制品、铁质金属制品的完全清洗和/或污染净化,安全有效。 迪康Decon 90清洗液作为碱性物质,不适用于非铁金属制品,特别是铝锌制品,也不适用于是聚碳酸脂制品(迪康中性洗涤剂适用于非铁金属制品及聚碳酸脂制品)。 迪康Decon 90清洗液使用方便,经济节省,用途十分广泛,适用于各种重要用途,具有显着的清洁及污染净化功能,且完全可漂洗、可生物递减分解-- 这些都是当今环境保护必各的要素。 迪康Decon 90清洗液确定了英国乃至全的实验室清洁标准,被经常使用于各种试验室和各大产业,以达到现代精密技术设备所必要W 清洁水平。用于放射性污染净化十分有效,是实验室和企业处理放射性材料所使用广泛的污染净化剂。 迪康90 不适合家庭洗涤用途。
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