重大变革

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  • “千克”将被重新定义——我国计量将迎来国际单位制重大变革
    p style=" line-height: 1.5em "   “千克死了,千克永存。”国家市场监管总局11日召开国际单位重大变革新闻发布会,随着国际单位制迎来重大变革,从明年5月20日起,中国将开始使用新修订后的国际单位制。届时,“千克”不再依赖实物来体现,计量将会更加方便精准,其误差将可以“忽略不计”。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/e2863d49-4288-483d-8a3a-79cddbd913b2.jpg" title=" 1123838314_15445382810141n.jpg" alt=" 1123838314_15445382810141n.jpg" / /p p style=" line-height: 1.5em "   一个多世纪以来,国际基准质量单位都是由一块高尔夫球大小的铂铱合金圆柱体来定义。这个圆柱体学名“国际千克原器”,被人们亲切地称为“大K”,是1889年第一届国际计量大会赋予它的原器地位。 /p p style=" line-height: 1.5em "   据国际计量局数据显示,国际千克原器服役近130年来,它的质量与各国保存的质量基准、国际计量局官方作证基准的一致性出现了约50微克的偏差,但国际千克原器的质量是否发生了变化,具体变化了多少至今仍是一个谜。 /p p style=" line-height: 1.5em "   根据第26届国际计量大会决定,到明年的5月20日,“国际千克原器”将正式退役,取代它的将是符号为h的普朗克常数。经过全球各国国家计量院的多年研究,国际测量体系将有史以来第一次全部建立在不变的自然常数上。至此,国际计量单位制的7个基本单位全部实现由常数定义,这是改变国际单位制采用实物计量的历史性变革。 /p p style=" line-height: 1.5em "   “可以想象,我们今天在北京复现的量值,和我们的子孙后代未来在火星上复现的量值将是一致的。”中国计量科学研究院院长方向介绍,用常数重新定义千克后,质量单位将更加稳定,我们不必担心国际千克原器质量漂移可能给全球质量量值统一带来的问题。 /p p style=" line-height: 1.5em "   方向介绍,对大多数人来说,国际单位制是“不变”的。对于普通用户、产业界人士和多数科研人员来说,新定义不会对他们造成影响,他们的测量结果仍将是连续的。实际上,所有用于基本单位重新定义的“常数”都经过了精确测量与严格验证,从而保障了新单位的大小“不变”。 /p p style=" line-height: 1.5em "   国家市场监管总局计量司司长谢军说,此次变革从表面来看,大家可能感觉不到变化,就如同我们给房子换了一个更加坚固的地基,并不太会直接影响我们生活起居,但它实际上已经发生了“脱胎换骨”的变化。 /p p style=" line-height: 1.5em "   谢军说,无处不在的精准测量,将直接促进市场公平交易、实现精准医疗、改善环保节能等,我们在生产生活中都将能够直接应用最准的“标尺”。 /p p style=" line-height: 1.5em "   比如,我们目前依靠的实物基准逐级传递的计量模式,费时费力、效率低下、误差放大等问题,将得到彻底解决。不受环境干扰无需校准的实时测量,使得众多物理量、化学量和生物量的极限测量等将成为可能,测量仪器仪表形态将面临全面创新,这将引发仪器仪表产业的颠覆性创新。 /p p style=" line-height: 1.5em "   国际单位制的全范围准确性,为科学发现和技术创新提供了新的机遇。得益于更高的测量准确度,我们将可以测量极高、极低温度的微小变化,从而更加准确地监测核反应堆内、航天器表面的温度变化 在生物医药领域,我们可以准确测量单个细胞内某种物质的含量,并根据病人的实际需要,制定更加精确的药物剂量。 /p p style=" line-height: 1.5em "   谢军介绍,我国目前获得国际互认的校准和测量能力已跃居全球第三、亚洲第一。我国已独立建立了基于新定义的千克复现装置,并成功研制了真空质量测量和质量标准传递装置,可以保障未来我国质量量值与国际等效一致。为抓住此次变革带来的历史性机遇,我国将强化计量量子化战略研究,并制定量子化时代的中国计量发展新规划。 /p p br/ /p
  • 《数字经济大变革》——读懂数字经济,把握时代脉搏
    近年来,数字经济的发展浪潮席卷全球,发展速度之快、辐射范围之广、影响程度之深都前所未有。数字经济对于每个人、每个组织都是一次巨大的机会,也推动商业模式、商业蓝海、娱乐方式、用户体验的深刻变革。党的二十大报告提出,加快发展数字经济,促进数字经济和实体经济深度融合,打造具有国际竞争力的数字产业集群。在数字经济时代,如何进一步让大众提升数字经济素养和数字经济知识就显得尤为重要。近日,由数字经济学家陈晓华与沐盟集团董事长吴家富共同主编的《数字经济大变革》正式出版,本书围绕数字经济这一核心主题,从数字经济的发展历史、数字经济的本质和原理、数字经济发展所面临的机遇与挑战、数字经济的三个核心要素、数字经济与产业发展等几个方面对这一轮数字经济革命进行了全面的、系统性的阐述。其中在数字经济与产业发展部分,加入了新能源、生物医药及智能科技领域公司数字化转型的实际案例和解决方案,印证了数字经济的变革深入到各行各业,实现数字化转型是企业加速发展的必由之路。同时本书还邀请到第一届国务院国有重点大型企业监事会主席-谢钟毓为本书做序,在此特别感谢谢老对本书编写的大力支持,谢老在序言中表示:《数字经济大变革》一书是作者在数字经济领域多年积累成果的呈现,本书基于新一代信息技术与实体经济的深度融合探索、发展数字经济与重构治理模式提出宝贵的经验,涵盖多项该领域典型企业的实践案例,对研究中国数字经济理论体系与政府企业数字化转型实践都具有一定的借鉴和指导作用,也衷心希望更多专家学者共同参与到这项伟大事业之中,为推动中国数字经济高质量发展贡献自己的力量。《数字经济大变革》的出版是对数字经济普及以及数字化转型发展的重要理论支持,全面解读未来十年数字经济对企业和个人的影响:对个人而言,如何把握数字经济带来的成长机会;对企业和组织而言,如何把握数字经济带来的未来发展机会;对国家和社会而言,如何在数字经济的浪潮下实现可持续发展,这些问题都将在本书中寻找到对应的解决方案。数字经济被称为第五次财富发展的风口,前四次分别是下海、发股、房改、互联网,而当前是发展数字经济最好的机遇,随着数字经济规划的出台,涌现出一条价值十万亿的产业,数字经济核心产业增加值将占到GDP总量的10%以上,这个10%必然意味着数字经济将达到史无前例的高度。当前国内大多数传统产业产能过剩、消费疲软,必须需要通过数字技术提高生产率,从而出现新的财富增长点,无论是对于投资还是消费,都是一次重要的机遇。希望每个人都可以从本书中有所收获,真正做到读懂数字经济,把握时代脉搏。请在小程序里购买。#小程序://京东购物/ZixbrJSJDL2yh3b
  • 专家解读食药监管体制第五次大变革:“小折腾”获取“大红利”
    p   几经变迁的中国食品药品监管体制再迎来第五次重大变革。按照今日(3月13日)上午公布的国务院机构改革方案,国家工商总局、质检总局、国家食药监总局职责将“三合一”,并整合国家发改委、商务部部分职责,组建国家市场监督管理总局,作为国务院直属机构。 /p p   同时,组建国家药品监督管理局,由国家市场监督管理总局管理。保留国务院食品安全委员会,具体工作由国家市场监督管理总局承担。 /p p    strong 专家:改革方案有利于监管统一性 /strong /p p   “总体上说,本轮改革方案是目前市县普遍采取市场监管综合执法的前提下,用‘小折腾’获取‘大红利’的方案,一定程度上有利于监管统一性。”中国药品监督管理研究会专家委员、国家行政学院副教授胡颖廉接受新京报记者采访时表示,本轮食品药品监管机构改革真正体现顶层设计,超脱部门搞改革,超越监管看安全,是新时代的新气象。 /p p   他认为,“大市场、专药品”的监管模式抓住了当前食药安全治理的两大关键,即食品安全监管的协调力和综合性,药品监管的特殊性和专业性。改革从纵横两个维度调整监管体制,一是科学划分机构设置和职责,在强化综合执法的同时,强调专业的事由专业的人来做,所以单独组建国家药品监督管理局 二是合理界定中央和地方机构职能和权责,解决上下一般粗的“权责同构”问题,所以药品监管机构只设到省一级,带有一定垂直管理的意义,与市场监管分级管理相区别。 /p p   “需要注意的是,大市场不是大工商,药品监管也并没有回到2013年之前的模式。我们对改革的理解不应停留在机构拆分、合并、重组的狭隘视角,更不存在‘谁并入谁’的问题,而是国家治理现代化背景下的机构范式革新。”胡颖廉说。 /p p   胡颖廉同时指出,这一方案面临的最大挑战是食品药品安全监管的专业性如何保障,这也是过去基层综合执法改革带来的最大思考。他认为,后续政策落地应注意三个方面:第一是事权科学划分,基于食品和药品在产业基础、风险类型等方面差异,药品上市前监管权尽量集中,食品生产经营和药品经营销售日常监管权适当下沉 第二是改革因地制宜,可赋予省级改革自主权,食品药品产业集中的地区,还是可以允许单独设立食品药品监督管理局 第三是监管人员积极性保障,地方机构改革要充分考虑基层一线监管执法人员诉求和利益,这对于经历了多轮改革的食药监管人员尤为重要。 /p p    strong 回顾:食药监管体制20年间几经“分合” /strong /p p   此次改革已是中国食药监管体制迎来的第五次重大变革。自1998年国家药品监督管理局成立,之后的20年里,食药监管体制几经变迁。2003年的国务院机构改革在国家药品监督管理局的基础上组建了国家食品药品监督管理局,仍作为国务院直属机构。5年后,国家食品药品监督管理局在2008年新一轮机构改革中改由卫生部管理。 /p p   2013年,食药监管机构改革迎来大整合:对国务院食品安全委员会办公室的职责、国家食药监总局的职责、国家质检总局的生产环节食品安全监督管理职责、国家工商总局的流通环节食品安全监督管理职责进行整合,组建国家食品药品监督管理总局。此后,一些地方参照国务院整合食品药品监督管理职能和机构的模式,在省、市、县三级单独设置食品药品监管机构,县级食药监局还在乡镇或区域设立监管派出机构。北京、重庆、海南等地实行省级以下垂直管理体制,在实践中取得了较好的成效。 /p p   与食药监管机构单设模式不同,地方对市场监管综合执法模式的探索也在进行。2013年改革后,许多地方并未参照国务院模式单独设置食药监管机构,而是成建制整合工商、质监、食药等部门,组建新的市场监督管理局。浙江、安徽等地是这一模式的最初试验者,天津是目前唯一在省级层面成立市场监管机构的地方,内蒙古、深圳则经历了食药监局与市场监管局合合分分的反复,从“多合一”回到了单设食药监管机构。 /p p   从地方的探索来看,采取工商、质监、食药监“三合一”模式的较为普遍,占一半以上,还有“四合一”、“五合一”等模式,比如贵州把盐务也整合进去。据国家工商总局统计,截至2017年1月底,全国有约1/3的副省级市、1/4的地级市、2/3的县实行了市场监管综合执法。 /p

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  • 市场监管总局召开国际单位制重大变革新闻发布会

    [align=center][b]市场监管总局召开国际单位制重大变革新闻发布会[/b][/align][align=center][b]国际单位制重大变革助推计量迈入量子化新时代[/b][/align][align=left] 12月11日,市场监管总局在京召开国际单位制重大变革新闻发布会。总局计量司司长谢军在发布会上透露,明年5月20日中国将开始使用新修订后的国际单位制,为抓住此次变革带来的历史性机遇,我国将强化计量量子化战略研究,并制定量子化时代的中国计量发展新规划(2020年-2035年)。 据谢军介绍,11月16日,第26届国际计量大会(CGPM)在法国巴黎召开,这是被科学界和世界媒体同行誉为翻开人类科技发展新篇章,具有跨时代、里程碑意义的一次科技盛会。在这次会议上,经包括中国在内的53个成员国集体表决,全票通过了关于“修订国际单位制(SI)”的1号决议。根据决议,质量单位“千克”、电流单位“安培”、温度单位“开尔文”、物质的量单位“摩尔”等4个SI基本单位的定义将由常数定义,于明年的世界计量日——5月20日正式生效。加之此前对时间单位“秒”、长度单位“米”和发光强度单位“坎德拉”的重新定义,至此,国际计量单位制的7个基本单位全部实现由常数定义。这是改变国际单位制采用实物计量的历史性变革,是人类科学发展进步中的一座里程碑。 作为国际通用测量语言的SI国际单位制,几乎是世界上所有国家的法定单位制。这次国际单位制的成功变革,实现了国际测量体系有史以来第一次全部建立在定义常数之上,将保证SI长期稳定性和环宇通用性,也将开启任意时刻、任意地点、任意主体根据定义复现单位量值的大门。 谢军表示,此次变革从表面来看,大家可能感觉不到发生的变化,就如同我们给房子换了一个更加坚固的地基,并不太会直接影响我们生活起居,但它实际上已经发生了“脱胎换骨”的变化。这次SI重新定义生效后,对于大多数科研人员以及产业发展、人们日常生产生活来说,不会直接造成大的改变,原有的测量结果仍将是连续的、稳定的。但从专业角度观察,SI的重新定义,将改变国际计量体系和现有计量格局。 一是重新定义将实现量值传递溯源链路扁平化,使量值溯源链条更短、速度更快、测量结果更准更稳。第1号决议实施后,可通过嵌入芯片级量子计量基准,将能把最高测量精度直接赋予制造设备并保持长期稳定,从而实现对产品制造全过程的更准确稳定地感知和最佳控制,有力支撑流程再造、节能减排和质量提升等。这将为当前世界范围内正在进行的新一轮以信息技术、大数据和人工智能为特征的科技革命,插上飞翔的“翅膀”。 二是重新定义将催生新的测量原理、测量方法和测量仪器。集多参量、高精度为一体的芯片级综合测量,不受环境干扰无需校准的实时测量,众多物理量、化学量和生物量的极限测量等将成为可能,测量仪器仪表形态将全面创新。这将为我国实施“科技强国”战略,走向工业制造强国,带来重要机遇,也将迎来重大挑战。 三是重新定义和量子测量技术发展将使得计量基准可随时随地复现。通俗地说,就是我们在生产生活中都将能够直接应用最准的“标尺”。无处不在的精准测量,将直接促进市场公平交易、实现精准医疗、改善环保节能等等,将进一步促进社会诚信建设、降低社会管理成本,将惠及人类生产生活的方方面面,实现社会的全面进步。 谢军介绍,我国目前获得国际互认的校准和测量能力已跃居全球第三、亚洲第一。我国自主可控的国家时间基准、长度量子基准都跻身世界先进行列。在这次国际计量单位制重大变革中,作为国家计量院的中国计量科学研究院为SI温度基本单位开尔文的修订作出了重要贡献。我国已独立建立了基于新定义的千克复现装置,并成功研制了真空质量测量和质量标准传递装置,可以保障未来我国质量量值与国际等效一致。 谢军表示,市场监管总局将继续推行以国际单位制为基础的国家法定计量单位,履行法定职责,并将以此次国际单位制变革为契机,开启中国计量的量子化新进程。 中国计量科学研究院院长方向从技术和应用层面出发,介绍了此次国际单位制变革的主要内容,并就新国际单位制的特点和意义,以及它将对人们日常生活乃至国家经济社会发展带来的影响进行了技术解读。他认为这次国际单位制的“基石”完全建立在“常数”上,使得全球测量体系发生了革命性变革。 方向指出,新定义用自然界恒定不变的“常数”替代了实物原器,保障了国际单位制的长期稳定性;“定义常数”不受时空和人为因素的限制,保障了国际单位制的客观通用性;新定义可在任意范围复现,保障了国际单位制的全范围准确性;新定义不受复现方法限制,保障了国际单位制的未来适用性。 谢军透露,我国将努力抓住和用好变革带来的历史性机遇,从国家战略的高度出发,统筹规划、整体布局,加强面向国家战略需求的计量基础研究、前沿性研究,加速推进国家计量基标准质量提升工程,研制以量子传感为基础的量子计量标准,重塑量传溯源体系,改革计量管理模式。加快构建国家现代先进测量体系,持续推进《一带一路计量合作愿景与行动》,深入贯彻落实质量强国战略、制造强国战略等党中央和国务院的重大决策部署,提升国家核心竞争力,充分发挥计量的国家战略资源作用! 发布会上,谢军和方向还就媒体关注的问题进行了解答。[/align]

  • 重大变革!公斤等国际单位明年重新定义 台湾首当其冲?

    [align=left][color=#3e3e3e] 影响了人类半个世纪的国际计量体系,将在2018年发生重大变革。利用量子技术与互联网技术,国际单位制中科学家假设的数值,将全部改由自然界的基础常数来定义。国际度量衡委员会(CIPM)的新草案一旦在明年的国际度量衡大会上通过,世界测量技术规则将被重构。[/color][/align][align=left][color=#3e3e3e]  包括“千克”(质量)、“开尔文”(温度)、“安培”(电流)、“摩尔”(物质的量)在内的4项国际单位定义在明年初改变,对计量学家是千载难逢的机会,却急坏了台湾媒体,因为台湾引以为傲的IC半导体产业良率恐将大幅拉低。[/color][/align][align=left][b]为什么国际单位要重新定义?[/b][/align][align=left][color=#3e3e3e]  国际单位制的核心是7个基本单位,即时间单位“秒”、长度单位“米”、质量单位“千克”、热力学温度“开尔文”、电流单位“安培”、发光强度单位“坎德拉”和物质的量单位“摩尔”。自1971年以来,这7个基本量,一直作为国际单位制的基本单位。[/color][/align][img=,560,294]http://www.jlck.cn/files/file/2017/5/27/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20170527114023.jpg[/img][b] 新旧国际单位定义对比[/b]

  • 浅析检验检测行业监管大变革

    浅析检验检测行业监管大变革

    10月14日,国家市场监管总局组织起草的《检验检测机构监督管理办法(征求意见稿)》,正式发布向社会公开征求意见。该《办法》的发布,无疑是今年5月7日发布的《关于进一步推进检验检测机构资质许可改革工作的通知(征求意见稿)》和《检验检测机构资质认定告知承诺管理办法(征求意见稿)》的强力配套措施。检验检测机构资格改革总的来说是推行“一家一证”,解决的是“名份”问题,那么最新出台的监督管理办法则旨在解决“规矩”的问题。[align=right][img=,690,305]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910251445216810_4425_3874924_3.png!w690x305.jpg[/img][/align] 纵观《办法》全文,共5个章节33条,提炼其中要点可以归纳为以下4点: 1、机构及人员对检测结果承担相应民事、行政和刑事法律责任; 2、在过程规范、样品管理、数据和信息管理等方面细化了禁止性行为情形; 3、明确界定了构成虚假检验检测的各种行为; 4、 对于未取得资质,虚检等违规行为拟最高处罚3万元。 显而易见,《办法》的出台,关注的是未来对检验检测市场的规范,针对的是检验检测领域的行业乱象。仅以检验检测机构的基本特征——检验报告为例,从实际案例中就可以发现以下6类问题:[list][*][color=#191919]检测报告信息量不足或信息有误[/color][*][color=#191919]超范围使用资质标识[/color][*][color=#191919]检验检测依据错误[/color][*][color=#191919]检验结论不规范[/color][*][color=#191919]分包项目未在报告中注明[/color][*][color=#191919]原始记录不规范或信息量不足,无法追溯[/color][/list] 除此之外,检验检测行业的乱象林林总总不一而足。因此从去年开始,国家市场监管总局成立后专门出台了检验检测认证领域专项整治,在可见的未来都会延续高压状态,进一步加强事中事后监管,落实“双随机、一公开”的监管要求。而在有些重点领域则不会按双随机抽查,而是要百分百排查。那些对社会关注度高、风险等级高、投诉举报多的,将重点监管、加大抽查比例。 据悉将建立“四个体系”以强化监督管理的能力和手段:[list][*]认可与检验检测制度体系;[*]能力验证体系;[*]合格评定技术与标准体系;[*] 检验检测统计监测体系。[/list] 其中,认可与检验检测制度体系,可以视为重中之重。由于我国检验检测制度尚未完善,很多检验检测机构违法成本相对较低,这也是很多检验检测领域仍存在各种违规现象的原因。有鉴于此,就必须从法律法规制度体系着手,提升检验检测机构人员的违法成本。 对参与检验检测认证活动从业人员的全过程责任追究机制,推行从业机构公开承诺和信息公示制度,建立从业机构及从业人员的诚信档案,完善永久退出和终身禁入等失信惩戒机制,提高违法失信成本。并将对检验检测从业人员的限制,会随着对机构的限制,进而对相关人员进行限制。对人员实施限制后,就很难再从事检验检测行业。检验检测是用数据说话的行业,加大数据集中和深入数据挖掘也会成为加强监管的必由之路。预计管理部门将会通过检验检测体系大数据分析达到高效监管的目的,根据行业数据所反映的机构之间的恶意竞争、低成本中标等现象,必将进行重点监管和查处。 近年来,我国的机构数量每年以10%的数量增加,在国民经济和国家质量战略中扮演着越来越重要的角色。因此,不断出台的重大改革措施,都是为了服务于国家市场监管总局成立之处提出的五大总体方向:[list][*]市场化,以处理好政府和市场关系为核心,着力全面深化改革;[*]国际化,以拓展多双边合作机制为重点,着力推进国际互认;[*]专业化,以提升从业机构及人员能力为根本,着力提高服务发展水平;[*]集约化,以增强行业整体竞争力为目标,着力提高行业发展质量;[*]规范化,以构建新型市场监管体系为依托,着力加强市场监管队伍建设,从而全面提升认可与检验检测工作的公信力和有效性。[/list] 全国约4万家的检验检测机构和120万的从业人员,以及数量更为庞大的诸如仪器设备、软件供应等配套产业的企业群体,把握住政策导向、做好准备了吗?

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  • 梅特勒托利多服务部门凭借多年的行业和设备经验,为您提供专业培训及业务咨询服务,从而高效地运行和维护设备。■ 本期课程:计量法规变革与标准众所周知,目前现行有效的计量法,是1986年实施的,在本质上就是一部器具法,主要以行政手段负责管理计量器具,中间经历多次修正。最近一次2021年3月形成了计量法报审稿,共76条,12章,其中涉及实施检定的计量器具应用范围、实施计量校准或比对等方式的仪器范围及标准和规格、增加量值管理的要求与计量法律责任。为了更好的帮助大家全面的了解质量要求推动计量法规的变革及校准,梅特勒托利多资深服务专家本期将会进行详细视频讲解,帮助共同了解相关更新内容。■ ■ 课程介绍01 | 质量要求推动计量法规的变革02 | 相关校准知识解读03 | 新版CNAS校准服务■ ■ 课程通道扫描下方二维码或浏览器输入:qa9299.umu.cn 直达课程,为您解锁居家学习新思路。您还可以搜索关注“梅特勒托利多服务在线”公众号,或拨打免费服务咨询热线 ,时刻获取前沿资讯和精选培训课程。
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  • 给您的实验带来无限可能 —— Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计扩展实验能力,提高实验效率创新的 Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计将为您的实验室带来变革。全新的设计理念,旨在有效简化您的实验设计并增强测试结果的可靠性。Cary 3500 紫外-可见分光光度计将从以下几方面为您带来改变:– 监测控温条件下的酶反应– 建立定量曲线并同步进行未知浓度样品定量– 进行程序升温实验– 定量分析核苷酸和蛋白质实验流程,化繁为简– 可以在一秒内同步完成 8 个通道样品的全波长扫描– 可同步运行四个独立温区的试验,大大缩短分析时间– 可对样品进行 0-110 °C 准确快速的控温试验,无需水浴,没有噪音及杂乱管线的困扰– 提高升温速率,缩短升温时间,同时保证数据质量,更快分析更多样品实验结果,准确稳定– 可靠测量高吸收样品,避免稀释,减少误差– 无移动部件、无需校准,即使是小体积样品也能确保每次分析获得可重现、准确的结果– 在完全相同的条件下同步测量标样、样品和对照品– 采样速率高达 250 点/秒,确保不遗漏重要的样品信息多个样品、多种温度,同步运行同时在四个不同温区下测量样品Cary 3500 多区控温紫外-可见分光光度计无移动部件,且最多可配置四个独立的温控区域。每对比色皿可以保持在不同的温度,允许您同步运行四个独立的温控实验。包含内置的软件控制搅拌功能。通过高性能 Cary 温度探头即时读取紧邻样品测量位置的温度,可准确可靠地控制样品温度。一次数据采集,多种方式分析氙灯每秒产生 250 个数据点,波长扫描速率高达 150000 nm/min,您不会因为反应速率比仪器数据采集速率快而错过任何重要数据。固定池位置意味着没有数据间隙,不同于传统多池支架必须在池之间进行物理移动,而可能错过关键数据。使用强大的 Cary 紫外工作站软件可分析多元数据组,从而充分利用数据。高达 110 °C 的无水浴温控系统集成式空气冷却的帕尔贴温控系统,无需配置庞大的水浴系统,这意味着远离杂乱管路困扰,无漏水风险,静音运行,无需维护。无移动部件和永jiu光学准直的稳定设计,无需调节和校准。快速准确地实现 0 °C 到 110 °C 的温度测量。之前必须缓慢升温的实验现在可以每分钟 30 °C 的速率进行升温,并保证了温度的准确度和重现性。Cary UV Workstation 软件为您提供快速、高质量及准确的数据标样校验、样品测试,同步完成1 秒内完成标准曲线创建和样品测量将标样放置在八池支架中,其他位置放入样品。在相同条件下同步测量所有 8 个位置的样品(其中一个位置为参比样品)。在通常只能采集一个数据的时间内,快速得到完整标准曲线和样品浓度数据。Cary 3500 UV-Vis 配备异面 Littrow 双单色器及高能量的氙灯,可以测量吸光度高达 5 Abs 的样品。这意味着可更快获得结果,减少稀释,降低误差。小体积,大不同宽度小于 1.5 mm 的高度聚焦光束可提供高准确度数据Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计极小而永jiu聚焦的光束可轻松透过小孔。固定式多池支架无需校准,每次可为多达 8 个微量比色皿提供可重复的测量,无需操作人员调节。程序升温,巨大变革在任意升温速率下均可得到可靠结果下图表明 siRNA 的解链温度不受升温速率的影响。将样品升温速率从 0.5 °C/min 增至 30 °C/min,结果具有相同的可靠性。准确快速的温度控制独特的 Cary 比色皿内温度探头具有轻质、大表面积和超快速反馈回路等特点。探头直接从样品中读取瞬时温度,这是 Cary 3500 UV-Vis 能够以极高准确度将样品从 0 °C 升温到 110 °C 的关键。即使以每分钟 30 °C 的速率升温,也能获得这种准确度。温度准确度不受升温速率影响,因此即使升温速率超乎想象,您依然可以信赖温度读数。这意味着更高质量的数据和更快的采集速率。Agilent Cary 3500 UV-Vis 为模块化设计,提供两种仪器选项:Cary 3500 UV-Vis 双池紫外-可见分光光度计 和 Cary 3500 UV-Vis 多池紫外-可见分光光度计Cary 3500 UV-Vis 双池紫外-可见分光光度计Cary 3500 UV-Vis 双池紫外-可见分光光度计专为测量单个样品和参比而设计。双池分光光度计提供无控温和控温两种配置。特性:使用独特的完全集成的风冷帕尔帖系统进行 0–110 °C 的快速、准确的温控实验。使用高精度固态数字 Cary 温度探头,以高达 40 °C/min 的升温速率从比色皿内控制实验温度。宽度小于 1.5 mm 的高度准直的均匀光束结合永久光学对准的固定池支架,可确保准确分析小体积样品。使用 50 多种内置的定制计算缩短数据处理时间并减小计算误差,这些计算可自动保存并应用于常规使用的任何方法。采用前沿光学技术的双光束分光光度计可实现研究级的光度测量性能、稳定性和范围。按照 Cary UV 工作站帮助和学习中心提供的直观视频教程,在几分钟内即可启动并运行。满足数据可靠性标准 — 提供技术控制,确保遵循 FDA 21 CFR Part 11、欧盟附录 11、GAMP5 以及 ISO/IEC 17025 和 EPA 40 CFR Part 160 法规合规性指南的实验室安全地采集、处理、报告和存储数据。在工作站 PC 上的本地安全存储或中央存储位置储存并管理 Cary 3500 双池紫外-可见分光光度计数据。部署 OpenLab 软件包并实现可选的电子记录安全数据库存储、对用户和访问权限的全面管理、软件许可和安全设置 — 电子签名工作流程和增强的审计追踪审查功能。性能指标:Z轴高度15mm光度系统双光束光度范围(Abs)4 Abs光源Xenon flash lamp (250 Hz) with 10-year warranty on new instruments光谱带宽UV-Vis 0.1 - 5.0 nm合规性软件OpenLab Software Suite宽度445 mm控制软件Cary UV Workstation最大扫描速度UV-Vis 150000 nm/min波长190 - 1100 nm深度435 mm电源要求100–240 VAC,50/60 Hz重量24 kg高度280 mmCary 3500 UV-Vis 多池紫外-可见分光光度计Cary 3500 UV-Vis 多池紫外-可见分光光度计专为测量最多七个样品和一个参比( 或八个池位置的其他组合)而设计。多池分光光度计提供无控温、单温区控温和多温区控温配置。特性:在单次实验中可通过八个比色皿位置在四个不同温区下同步测量样品并采集数据。使用独特的完全集成的风冷帕尔帖系统对样品进行 0–110 °C 的准确快速温控,无需水浴,没有噪音或杂乱管线的困扰。使用从比色皿内控制实验温度的高精度固态数字 Cary 温度探头,以高达 40 °C/min 的速率控制 UV-Vis 升温测量。宽度小于 1.5 mm 的高度准直的均匀光束结合永久光学对准的固定池支架,可确保小体积样品测量时的分析准确度。使用 50 多种内置的定制计算缩短数据处理时间并减小计算误差,这些计算可自动保存并应用于常规使用的任何方法。采用前沿光学技术的双光束分光光度计可实现研究级的光度测量性能、稳定性和范围。按照 Cary UV 工作站帮助和学习中心提供的直观视频教程,在几分钟内即可启动并运行。满足数据可靠性标准 — 提供技术控制,确保遵循 FDA 21 CFR Part 11、欧盟附录 11、GAMP5 以及 ISO/IEC 17025 和 EPA 40 CFR Part 160 法规合规性指南的实验室安全地采集、处理、报告和存储数据。在工作站 PC 上的本地安全存储或中央存储位置储存并管理 Cary 3500 多池紫外-可见分光光度计数据。部署 OpenLab 软件包并实现可选的电子记录安全数据库存储、对用户和访问权限的全面管理、软件许可和安全设置 — 电子签名工作流程和增强的审计追踪审查功能。性能指标:Z 轴高度15 mm光度系统双光束光度范围(Abs)4 Abs光源Xenon flash lamp (250 Hz) with 10-year warranty on new instruments光谱带宽UV-Vis 0.1 - 5.0 nm合规性软件OpenLab Software Suite宽度445mm控制软件Cary UV Workstation Cary 3500 Multizone Add-on最大扫描速度UV-Vis 150000 nm/min波长190 - 1100 nm深度700 mm电源要求100–240 VAC,50/60 Hz重量34 kg高度280 mm
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  • 助力研究人员取得最佳成果 对于先进的临床前研究而言,体内成像技术是其核心所在。在纵向研究中了解动态生物过程、基因表达、酶和蛋白质活性、疾病的进展和治疗情况、生物分布、新药物的药效或药代动力学情况,将为所有人创造一个更美好的未来。 PET成像处于这种变革的最前沿,而作为全球首款商用SiPM PET,Albira Si将在成像和量化方面兑现这种技术的承诺,实现全视野精度保证(Full Field Accuracy)。Albira Si通过无缝集成高性能SPECT、CT以及完全兼容MRI,树立分子成像技术新标杆。 Albira Si是一种创新技术,为了解疾病并评估候选治疗方法这种高影响力研究创造了全新机会,随着其从实验室走向临床,将使真正的个性化医疗成为可能。 作为新一代分子成像技术,Albira Si比以往更强大、更灵活,并更易于使用,重新定义了分子成像技术,支持您的研究达到全新水平。 专业服务、出色质量、长期支持和广泛的全球技术中心网络,为这一重大创新成果提供了有力支持。布鲁克对临床前研究的全面关注和承诺是您可依靠的保证。 真正的多模式成像,高度灵活性 采用全屏蔽、紧凑式设计,实现PET、SPECT和CT的无缝集成在单次或多重同步进行的动物研究中拥有一致的分辨率和定量精度精确的双心/肺PET和SPECT门控成像一整套动物床和监测附件确保最佳工作效率促进PET与MR技术的融合电动动物传送系统(包括触屏操作),确保准确的动物定位,实现影像的自动配准,融合
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重大变革相关的耗材

  • 大变形
    大变形主要用来精密测量塑料薄膜,橡胶等延伸率较大的试样的变形。
  • Aquity BEH C18色谱柱
    UPLC(Ultra-Performance Liquid Chromatography)为分离科学带来了重大变革,在仪器技术与色谱柱技术上的创新,使液相色谱的分离度、速度和灵敏度达到前所未有的高度。更小粒径的优势受到仪器谱带展宽和压力限制的负面影响而不能被完全表现出来,UPLC系统移除了这些障碍,它使得填充以更小粒径(1.7um-1.8um)的色谱柱能达到理论性能,同时在压力高达18,000psi(1241bar)条件下仍能精准输送流动相,从而使液相色谱性能达到新境界。现在包括四大颗粒平台(BEH、HSS、CSH和CORTECS),有7种以应用为导向的UPLC固定相,服务于:SEC、氨基酸、蛋白质、肽、寡核苷酸和糖苷。产品描述粒径2.1×5mm*价格2.1×50mm价格2.1×100mm价格Acquity BEH C181.7μm186003975685918600235084801860023528480Acquity BEH Shield RP181.7μm186003977593118600285384801860028548480Acquity BEH C81.7μm186003978706618600287784801860036868628Acquity BEH Phenyl1.7μm186003979683718600288484801860028858480Acquity BEH HILIC 1.7μm186003980683718600346084801860034618480Acquity BEH Amide1.7μm1860047997114186004800877417600190723691Acquity BEH 130 C18(肽分析)1.7μm186003975685918600355481271860035558628Acquity BEH 300 C18(肽分析)1.7μm186004629622018600368581271860036868628Acquity BEH 300 C4(肽分析)1.7μm186004623718718600449591731860044969572Acquity BEH Glycan(蛋白糖基分析)1.7μm186004739697018600474085951860047418595Acquity CSH C181.7μm186005303699918600529686331860052978633Acquity CSH Fluoro-Phenyl1.7μm186005358699918600535186331860053528633Acquity CSH Phenyl-Hexyl1.7μm186005413699918600540686331860054078633Acquity CSH 130 C18(肽分析)1.7μm186006939751418600693692731860069379273Acquity HSS C181.8μm186003981593118600353282641860035338264Acquity HSS C18 SB1.8μm186004136683718600411885141860041197248Acquity HSS T31.8μm186003976593118600353884801860035398480Acquity HSS CN 1.8μm186005995699918600598686331860059888633Acquity HSS PFP1.8μm186005974699918600596586331860059678633
  • 853系列单级式中大型减压器 853X-125-H
    853 系列单级式中大型减压器 结构特点:适用于中大气体流量需求的场合,包括:焊接切割、工业制造、实验室检测等。母体和上盖采用优质黄铜制造。2-1/2” 压力表。2-3/4” 膜片。设有外置式安全阀。进气管带烧结青铜过滤网。外形尺寸:160 mm × 150 mm × 100 mm。重 量:1.74 kg。 订货信息:853 系列单级式中大型减压器编 号型 号 适用气体 最高输入压力(MPa)输出压力(MPa)110291601853X-125-H氧气200.03 ~ 0.85编 号进气压力表(MPa)出气压力表(MPa)进气螺纹 出气螺纹110291601401.6G5/8”-RH (F)M16-1.5RH (M)
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