寨卡疫苗

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  • 寨卡病毒疫苗上市暂无时间表
    p   据新华社报道,广东省2月15日确诊一例输入性寨卡病毒感染病例。这是继此前在江西确诊的第一例病例后,我国确诊的第二例输入性寨卡病毒感染病例。 /p p   寨卡病毒越来越受到外界的关注,不过,《每日经济新闻》记者了解到,截至目前,依然没有对付寨卡的疫苗和药物,世界卫生组织称,寨卡病毒疫苗问世至少还要18个月的时间。 /p p   2月14日,世界卫生组织公布的全球感染寨卡病毒最新报告指出,已证实在34个国家和地区境内有确诊病例,其中27个国家在拉丁美洲。来自哥伦比亚卫生研究所的最近一份报告显示,该国已发现31555宗寨卡病毒感染病例。 /p p   一场研发寨卡疫苗的战役已经打响。据了解,有大约15家制药公司或诊疗机构已经联系世界卫生组织,称正在研制寨卡病毒疫苗。 /p p   法国最大制药公司赛诺菲本月初表示,公司已经启动了一项研发寨卡疫苗的项目,将利用公司已有的开发类似病毒疫苗的经验来研制寨卡疫苗。 /p p   但不容乐观的是,针对寨卡病毒的疫苗还没有明确的上市时间表。美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼· 福西博士称,疫苗的研制工作已经开始,如果成功也可能要在几年以后才能普及。 /p p   而在国内,只有清华控股旗下的博奥生物集团有限公司和达安基因等为数不多的公司参与寨卡检测试剂研制。达安基因工作人员告诉《每日经济新闻》记者,目前公司研制的试剂盒仅供科研,暂不会申请注册上市。 /p p   实际上,由于市场对于传染病毒药物的需求比较分散和难以预测,制药公司对此并不愿投入太多的资金。 /p p   一位不愿具名的业内人士向记者透露,很多传染病发生在经济不发达地区,本国没有研发能力,无力承担疫苗和接种费用,而研发能力和资金实力强的制药公司大都集中在欧美地区。再加上研发本身是一场艰难且漫长的过程,制药公司没有动力投入到其中。 /p p   2015年12月9日,由赛诺菲研制的全球第一支登革热疫苗在墨西哥上市,这一过去几十年威胁近40亿人、遍及128个国家和地区的传染病毒将得以遏制。但不为人知的是,赛诺菲为这支疫苗耗时20年、花费15亿欧元。 /p p   “除了不愿意花这么多钱,更多企业是没资格去这样做。”上述业内人士称,与国际巨头每年动辄上百亿元的大手笔相比,国内药企的研发投入实在是太少。 /p p   中商产业研究院大数据库显示,2014年A股150家医药制造企业研发费用支出总额120.9亿元。而知名巨头辉瑞公司当年的研发投入为72亿美元,远高于国内上市药企的投入总和。 /p p   一个不容忽视的定律是,新疫苗的平均研发投入超过10亿美元和10年时间,但成功率不足10%。前述业内人士称,即便等到疫苗获批上市,医药公司又可能面临市场需求不足甚至病毒消失等新问题。“传染病疫苗有太多未知数,只有国家花大力气和资金扶持企业研发才推得动,并在审批上走绿色通道加快上市进度,单靠企业自己做不现实。” /p
  • 寨卡肆虐催生疫苗研发热
    p style=" text-align: center " img width=" 500" height=" 281" title=" 2016218534469110.jpg" style=" width: 500px height: 281px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/noimg/c28011c8-6574-483e-baef-2a33db1ae19c.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p   拿着盒子的巴西布坦坦研究所所长Jorge Kalil表示,他的团队希望通过模仿一种被用于对抗登革热病毒的策略制造寨卡疫苗。(图片来源:CAMILLA CARVALHO, BUTANTAN INSTITUTE) /p p   不到1年前,寨卡看上去是如此的微不足道,以至于任何人都不愿制定应对它的策略。这种蚊媒病毒一直徘徊在南半球国家,但在最坏的情况下,它似乎也只是引发轻微的发烧和皮疹。但如今已不再是这个样子:世界卫生组织(WHO)日前宣布,目前已同寨卡联系起来的小头畸形和其他神经系统并发症“非同寻常”的集中暴发,是必须“引发国际关注的公共卫生突发事件”。与此同时,大大小小的疫苗生产厂家发起了阻止寨卡的比赛。一些专家表示,这些厂家有很好的机会取得成功,但他们同时提醒说,疫苗研发需要数年测试。 /p p   寨卡在1947年被分离出来,并在2015年5月首次引起严重关注。去年,该病毒到达南美,而关于怀孕期间的感染可能导致婴儿出现损伤大脑的小头畸形的怀疑也在不断增长。WHO总干事陈冯富珍强调,这种关联“受到强烈怀疑,尽管尚未获得科学证明”。随着病毒扩散日益增加,研发疫苗成为目前的首要任务。 /p p   疫苗先驱、来自美国宾夕法尼亚大学的Stanley Plotkin预测了一种研发该疫苗的直截了当的途径。他介绍说,寨卡属于黄病毒属,而它的一些“亲戚”诸如登革热、黄热病和日本脑炎,都存在相应的疫苗。“我看不到任何技术问题,比如在研发对抗艾滋病病毒、结核病和很多其他致病因素时明显存在的问题。”为一些疫苗生产厂家提供咨询的Plotkin表示。 /p p   不过,病毒学家Thomas Monath认为,“还是有很多困惑存在”。如今在马萨诸塞州纽琳基因公司担任首席科学家的Monath于上世纪70年代在尼日利亚研究了野生猴子体内的寨卡,并且帮助研制了一种颇有前途的埃博拉疫苗。对于寨卡来说,一个未知的问题在于感染是否会带来终身保护——这是针对黄热病等疾病的最有效疫苗的关键特征。另一个问题是天然或疫苗诱导的对抗其他相关病毒尤其是黄热病的免疫力,能否提供交叉保护。而目前,研究人员尚未建立急需的、能比较候选疫苗的猴子模型。 /p p   各种方法竞相出现。研制出对抗若干种黄病毒疫苗的Monath表示,纽琳基因公司将追寻传统的策略,即用化学物质灭活或者杀死寨卡病毒,从而使其无法在体内复制。他认为,对于一种怀孕女性可能使用的产品来说,灭活疫苗最有可能获得监管部门审批。 /p p   不过,在位于巴西圣保罗的非营利性机构布坦坦研究所,身为免疫学家的所长Jorge Kalil正在打赌一种令病毒弱化的活疫苗是安全的,并且可能比杀死病毒更加有效。他的团队计划利用一种美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)研究人员曾用来制造登革热疫苗的技术。为弱化登革热病毒,研究人员删除了基因,使其能自我复制但不会引发疾病。“或许,我们可以利用在相同位点删除基因的方法弱化寨卡病毒。”Kalil表示,布坦坦研究所可能和NIAID合作研发这种疫苗。该研究所拥有一个关键优势:不像开展疫苗研究的全球其他非营利性机构,它拥有工业规模的生产厂。去年,研究所生产了4000万剂流感疫苗。因此,它或许能无须大型制药公司的帮助而为巴西提供足够的疫苗产品。 /p p   NIAID所长Anthony Fauci介绍说,NIAID在另一种不同的技术上抢得了先机。该技术曾被用于制造针对另一种黄病毒——西尼罗河病毒的试验性疫苗。生产过程从持有关键病毒基因的圆形DNA质粒开始。当它被插入细菌细胞时,后者会产生像病毒一样的微粒。这些微粒同灭活疫苗类似,因为它们无法自我复制。 /p p   位于宾夕法尼亚州的Inovio制药公司则宣称,其已拥有一种试验性寨卡疫苗,该疫苗只含有由寨卡基因制成的质粒。在对皮肤进行电子辐射后,质粒直接进入人类细胞,随后产生刺激免疫系统的寨卡蛋白。公司首席执行官Joseph Kim表示,他的团队已在小鼠身上开始测试。 /p p   不过,尽管研究人员能快速制造此类简单的DNA疫苗,但这些疫苗在过去20年间已失去了原本的魅力,因为它们并未触发针对其他疾病的强烈免疫反应。“在这个领域,很多知识渊博的人已不再相信这种技术。”Kim坦承,“但我想证明该技术是可行的,并且或许是应对此类疫情暴发的最好选择。” /p
  • 印度一药企称开发出寨卡病毒疫苗
    p   这是一个重要的“印度制造”时刻。印度海得拉巴一个实验室的科学家宣称,他们开发出了世界上首个针对寨卡病毒的疫苗。事实上,他们说,开发出了两种。 /p p   正当全世界都在寻找疫苗,其他全球公司刚刚开始研发的时候,海得拉巴的巴拉特生物技术公司称,它已经为寨卡病毒疫苗申请了专利。 /p p   巴拉特生物技术公司总裁克里希纳· 埃拉说:“我们可能是世界上首家申请寨卡病毒疫苗专利的公司,早在9个月前就提出了申请。” /p p   该公司利用官方进口的寨卡病毒开发出了两种候选疫苗,不过进行动物试验和人体试验还需很长时间。埃拉说,他已经寻求政府的支持,印度医学研究理事会已着手提供帮助。 /p p   印度医学研究理事会负责人苏米亚· 斯瓦米纳坦说:“我们已经获悉了巴拉特生物技术公司候选疫苗的情况。我们将从科学角度进行分析,评估进一步开发的可行性。这是‘印度制造’产品的很好范例。” /p p   埃拉说,在最佳条件下,他的公司4个月内就能生产100万支疫苗。他已经寻求总理莫迪的直接干预,以确保疫苗的开发生产能够快速展开,减少审批程序上的拖沓。 /p p   他说:“总理应该开展这一项目,它能够帮助巴西、哥伦比亚这些我们能开展‘疫苗外交’的国家。我们是金砖国家之一,我们应该帮助它们。我们也愿意提供帮助。我们希望全球公共健康都能受益。” /p p   【法新社新德里2月3日电】印度一家制药公司3日称,正在开发世界上第一种针对寨卡病毒的疫苗。世界卫生组织已经宣布当前的寨卡病毒暴发为全球紧急事件。 /p p   位于印度南部城市海得拉巴的疫苗生产商巴拉特生物技术公司称,有两种疫苗已经研发了一年,正准备在动物身上进行临床前试验。 /p p   对于蚊子传播的寨卡病毒,迄今为止还没有被证实有效的疫苗。目前,寨卡病毒在拉美蔓延,它还被认为与新生儿脑部缺陷增多有关。 /p p   该公司法律和知识产权部门负责人拉贾希· 达斯古普塔对法新社说:“我们是世界上第一家为寨卡病毒疫苗申请全球专利的公司。”他还说,公司一年前就提出了专利申请。 /p p   印度医学研究理事会负责人苏米亚· 斯瓦米纳坦说,理事会已要求巴拉特生物技术公司提供疫苗的科学数据。斯瓦米纳坦说:“我们已联系了该公司,要求其提供详细的情况介绍,看看我们能否在推动研发上提供帮助。” /p p   该公司一位不愿透露姓名的高级科学家说,公司早就开始了研究,不过没有给出临床试验和可能的上市时间表。就在一天前,法国赛诺菲巴斯德公司称,已经开始了寨卡病毒疫苗的研发工作。 /p p   印度目前还没有报告寨卡病毒感染病例。泰国和印度尼西亚分别有一个病例。而美国卫生部门称有一人通过性接触感染了病毒。传播寨卡病毒和登革热等疾病的埃及伊蚊在印度也大量出没,印度每年有数千例登革热病例。 /p p br/ /p

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  • 寨卡病毒来袭,你知道吗,小头症,你听说过吗?

    眼看着寨卡病毒肆虐30多个国家,感染了辣么多人,还可能导致感染孕妇产下小头症婴儿,本宝宝真是一阵火大http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif。身为仪器信息网的小编,本宝宝决定做点什么,于是乎“聚焦寨卡病毒 实现快速检测”的专题出世了(点开链接http://www.instrument.com.cn/zt/zika)。分割线————哎http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em63.gif,本宝能力有限、没有找到相关资料,怎样检测寨卡病毒、试剂盒到底啥样滴,怎么更快的检测出是否感染?希望有大神能提供一些帮助(越多越好哦),也欢迎各位多提宝贵意见和建议,让大家更好的了解这一该死的病毒。先送上膝盖,请笑纳http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em20.gif。

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  • 疫苗通针性测试仪 400-860-5168转3662
    上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性,可自主设计测试方法,得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标,是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好,不仅造成注射困难,还容易造成注射剂量不准,导致中毒(超剂量时)或无效(剂量不足时)。以往的研究中,药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单,但是因人体的个体差异很大,手的力度很难控制,所测得的结果难以形成统一的标准,不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点,上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置,以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点: 1. 采用高性能、无级调速驱动系统,符合标准的力量感应元,毫克之差,显示。 2. 一次测量,多项测试指标自动计算,免去繁琐计算过程 3. 挤压装置,减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数:(1)力量感应元:20kg;(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选)。(2)力量感应元精度:=0.0001 g(精度同时同步到软件显示上); 误差小于0.001%。(3)升降臂全距:0-400mm;位移精度:0.001mm(精度同时同步到软件显示上)。(4) 升降臂移动速度:0.001-45 mm/sec,速度解析度:0.001 mm/s。(5)数据采集率:可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。(6)力量感应元校准:可以通过第三方标准砝码进行验证和校正;(7)软件自带方法库及教学视频,可直接导入实验参数,方便操作。(8)安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。
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  • Shodex OHpak SB-804 HQ (8.0×300mm)重组乙型肝炎疫苗和重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)专用
    Shodex OHpak SB-804 HQ聚合物基质填料水溶性SEC(GFC)色谱柱在2010年药典第三部的应用1.药品名称:重组乙型肝炎疫苗(CHO 细胞)Recombinant Hepatitis B Vaccine(CHO Cell)药品类别:预防类测试项目:CHO细胞表达的乙型肝炎病毒表面抗原 (HBsAg)色谱柱要求:亲水树脂体积排阻色谱柱,排阻分子低于1000KD药典推荐的流动相:0.05mol/L 磷酸盐缓冲液,PH6.8分析要求:HBsAg 不低于 95.0%2.药品名称:重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)Recombinant Hepatitis B VaccineVaccine(Hansenula polymer pha)药品类别:预防类测试项目:CHO细胞表达的乙型肝炎病毒表面抗原 (HBsAg)色谱柱要求:亲水甲基丙烯酸树脂体积排阻色谱柱,排阻极限10000KD药典推荐的流动相:含0.05%叠氮化钠的1mM/LPBS(PH7.0) 上样量10uL分析要求:HBsAg 不低于99.0%OHpak SB-804 HQ (GFC分离)分析肝素。Sample : Heparin Column : Shodex OHpak SB-804 HQ (8.0mmI.D. x 300mm) Eluent : 0.1M NaCl Flow rate : 1.0mL/min Detector : Shodex RI Column temp. : 40℃订货号产品名称塔板数(TPN/column)排阻限(普鲁兰)粒径(μm)规格(mm)内径 x 长F6429100F6429101F6429102F6429103F6429104F6429105F6429106F6709430OHpak SB-802 HQOHpak SB-802.5 HQOHpak SB-803 HQOHpak SB-804 HQOHpak SB-805 HQOHpak SB-806 HQOHpak SB-806M HQOHpak SB-G 12,000 16,000 16,000 16,000 12,000 12,000 12,000保护柱4,000 10,000 100,000 1,000,000 *(4,000,000) *(20,000,000)*(20,000,000)-86610131313108.0 x 3008.0 x 3008.0 x 3008.0 x 3008.0 x 300 8.0 x 3008.0 x 3006.0 x 50
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  • 美国Masterflex卡箍一体硅胶泵管
    美国Masterflex卡箍一体硅胶泵管 牌号美国Masterflex卡箍一体硅胶泵管材质铂金硅胶颜色半透明色耐温-51至204度硬度60A透气性2763抗紫外B抗臭氧D抗腐蚀差泵管寿命100小时认证USP Class VI、3A、FDA21应用无嗅、无毒、防霉,极光滑的内表面,zui大程度减少了颗粒积存;低吸收,优秀生物相容性;不含可浸出添加剂、DOP、增塑剂;极低萃取,应用于食品、饮料、药业、血制品、疫苗行业 注: l 透气性(针对氮气测试)数值越大,说明管子透气性越好,反之越差l 泵管寿命测试条件:17号泵管(6.4×9.6×1.6),室温23度,使用美国Masterflex蠕动泵及3滚轴Easy-Load泵头,600rpm转速,排量回压0psi,水介质,连续无间断运行,直至泵管出现裂口为止(该数值为圣戈班提供,仅供参考)CP货号英制(英寸)公制(mm)米/卷96100-131/32×5/32×1/160.8×4×1.6,13号1.596101-13396100-141/16×3/16×1/161.6×4.8×1.6,14号1.596101-14396100-161/8×1/4×1/163.2×6.4×1.6,16号1.596101-16396100-253/16×5/16×1/164.8×8×1.6,25号1.596101-25396100-153/16×3/8×3/324.8×9.6×2.4,15号1.596101-15396100-171/4×3/8×1/166.4×9.6×1.6,17号1.596101-17396100-241/4×7/16×3/326.4×11.1×2.4,24号1.596101-24396100-261/4×1/2×1/86.4×12.7×3.2,26号1.596101-26396100-185/16×7/16×1/168×11.1×1.6,18号1.596101-18396100-733/8×5/8×1/89.6×16×3.2,73号1.596101-73396100-821/2×3/4×1/812.7×19.1×3.2,82号1.596101-823 货号产品描述31201-88卡箍,PVDF材质,1/2″30548-00硅胶垫圈(用于铂金硅胶管),10个/盒31200-00接头,1/2″卡箍×1/8″NPT(M),PP材质31200-10接头,1/2″卡箍×1/8″NPT(F),PP材质31200-01接头,1/2″卡箍×1/4″NPT(M),PP材质31200-11接头,1/2″卡箍×1/4″NPT(F),PP材质31805-25接头,1/2″卡箍×1/4″内径管,PP材质31200-02接头,1/2″卡箍×3/8″NPT(M),PP材质31200-12接头,1/2″卡箍×3/8″NPT(F),PP材质31805-26接头,1/2″卡箍×3/8″内径管,PP材质31200-03接头,1/2″卡箍×1/2″NPT(M),PP材质31200-13接头,1/2″卡箍×1/2″NPT(F),PP材质31805-27接头,1/2″卡箍×1/2″内径管,PP材质31200-30接头,1/2″卡箍×1″Maxi,PP材质31805-05接头,1/2″卡箍×1″Ladish,PP材质31200-50接头,1/2″卡箍×female Luer锁扣,PP材质31201-00接头,1/2″卡箍×1/8″NPT(M),PVDF材质31201-01接头,1/2″卡箍×1/4″NPT(M),PVDF材质31201-11接头,1/2″卡箍×1/4″NPT(F),PVDF材质 31808-25接头,1/2″卡箍×1/4″内径管,PVDF材质31201-02接头,1/2″卡箍×3/8″NPT(M),PVDF材质31201-12接头,1/2″卡箍×3/8″NPT(F),PVDF材质31808-26接头,1/2″卡箍×3/8″内径管,PVDF材质31201-03接头,1/2″卡箍×1/2″NPT(M),PVDF材质31201-13接头,1/2″卡箍×1/2″NPT(F),PVDF材质31201-40接头,1/2″卡箍×1″Maxi,PVDF材质31201-50接头,1/2″卡箍×1″Ladish,PVDF材质
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