遗传毒性

仪器信息网遗传毒性专题为您整合遗传毒性相关的最新文章,在遗传毒性专题,您不仅可以免费浏览遗传毒性的资讯, 同时您还可以浏览遗传毒性的相关资料、解决方案,参与社区遗传毒性话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

遗传毒性相关的资讯

  • 新药典观察 | 9306遗传毒性杂质控制指导原则解读
    截图来源:2020版《中国药典》 2020版《中国药典》已正式发布,在四部中新增“9306遗传毒性杂质控制指导原则”(以下简称9306指导原则),以适应当前国外内法规(如ICH M7)和化学药品遗传毒性杂质控制的实际需要。 概述遗传毒性杂质(genotoxic impurities, GTIs),又称基因毒性杂质。9306指导原则主要关注致突变机制的遗传毒性杂质。致突变性杂质(mutagenic impurities)指在较低水平也可直接引起DNA损伤,导致DNA突变,从而可能引发癌症的遗传毒性杂质。遗传毒性杂质和致突变性杂质的关系 9306指导原则包括危害评估方法、可接受摄入量(acceptable intake,AI)计算方法和限值制定方法。 9306指导原则不适用于:生物制品、中药和天然产物、已上市使用的辅料和包材等,但可参考其风险评估方式。 危害评估致突变性杂质的危害评估方法通过监管机构要求、数据库、文献、定量构效关系评估和遗传毒性试验等评估方法,参考ICH M7等相关分类方法,根据致突变和致癌风险危害程度将杂质分为5类。 遗传毒性杂质分类、控制方式和限度依据 可接受摄入量计算对于可接受摄入量的计算方法,有以下几种情况:1、基于化合物特异性风险评估的可接受摄入量适用于已知可接受摄入量或每日允许暴露量(permitted daily exposure,PDE),这几年热点关注的N-二甲基亚硝胺(NDMA),其AI值约为96 ng/d。2、基于毒理学关注阈值的可接受摄入量对于无毒理学研究数据的杂质,可根据毒理学关注阈值(threshold of toxicological concern,TTC)计算可接受摄入量,TTC为1.5μg/d。3、与给药周期相关的和多个致突变杂质的可接受摄入量。 杂质的可接受摄入量(μg/d)限值制定有了上述过程得到的可接受摄入量,就可根据药物的每日最大用量计算杂质限度,公式如下:在药品生产和药品标准提高及上市药品再评估过程中发现潜在遗传毒性杂质后,根据危害评估方法将杂质进行分类,然后计算杂质的可接受摄入量,结合生产工艺、检测方法、临床使用情况等制定合适的限值,也可采用公认的限值。 岛津 解决方案 岛津为药检机构、制药企业、研发机构、CRO/CDMO等提供完善的遗传毒性杂质检测方案,不限于沙坦类药物、替丁类药物、二甲双胍、磺酸盐类药物等。 遗传毒性杂质样本下载
  • 2020版《中国药典》│遗传毒性杂质检测,您准备好了吗?
    ? 导 读2020版《中国药典》已于今年6月正式发布,并将于12月30日起开始实施。2020版与此前版本的药典相比,有多处重要的增删与修改,四部新增《9306 遗传毒性杂质控制指导原则》为其中之一。该指导原则的出现,为遗传毒性杂质的控制提供了理论依据。据此,药典二部又在十种药物项下规定了对磺酸烷基酯类和N-亚硝胺类遗传毒性杂质的监控要求。如何建立遗传毒性杂质的监控能力成为一些制药企业与检测机构必须完成的挑战,需尽早做好相应准备。 什么是遗传毒性杂质,新版药典为什么要加入这些内容,具体都有哪些规定呢?让小编为你一一解读。 新版药典遗传毒性杂质内容的解读 根据新版药典的定义,遗传毒性杂质(genotoxic impurities)是指能引起遗传毒性的杂质,包括致突变性杂质和其他类型的无致突变性杂质。其主要来源于原料药或制剂的生产过程,如起始原料、反应物、催化剂、试剂、溶剂、中间体、副产物、降解产物等。 新版药典之所以要增加遗传毒性杂质的内容是为了加强国际标准协调,参考了人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)相关指导原则。 药典四部新增《9306 遗传毒性杂质控制指导原则》,用于指导药物遗传毒性杂质的危害评估、分类和限制规定,以控制药物中遗传毒性杂质潜在的致癌风险,为药品标准制修订,上市药品安全性再评估提供参考。 药典二部有10种药物明确指出在必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认相关遗传毒性杂质的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICH M7指导原则的要求。这10种药物关于遗传毒性杂质的规定列表如下: 为了更好的推进磺酸烷基酯及N-亚硝胺的检测方法,岛津根据相关标准开发了多种检测方案。 岛津解决方案之磺酸烷基酯篇 磺酸烷基酯磺酸烷基酯一般是在磺酸盐类药物生产过程中产生的,2007年6月国际制药巨头罗氏制药公司在欧盟国家销售的一种抗HIV药物甲磺酸奈非那韦某些批次检出了甲磺酸乙酯,该事件导致此种药物在欧盟市场一度停售,直到罗氏修正了工艺并增加对甲磺酸乙酯的控制,此后多个国家及国际组织均加强了对磺酸烷基酯的监控。 磺酸烷基酯结构,R1为甲基、苯基或甲苯基,R2为烷基 磺酸烷基酯的分类不同的磺酸盐药物中需要检测的磺酸烷基酯的种类是不同的,下表罗列了各种磺酸盐原料药需要检测的磺酸烷基酯的种类。方案1 顶空+色相色谱质谱岛津HS-20+ GC-MS分析系统 岛津顶空自动进样器特点主要有:• 均一稳定的恒温控制技术,卓越的重现性• 加热炉可以位重叠加热,提高分析效率• 混合振荡功能,可使样品快速达到平衡,缩短分析时间 各磺酸烷基酯衍生物SIM色谱图 方法原理:在顶空条件下使用碘化钠将磺酸烷基酯衍生为的碘代烷烃,然后使用气质检测。方法特点:前处理简单,对仪器污染小,但不能同时检测不同类的磺酸烷基酯。 方案2 气相色谱质谱岛津GC-MS分析系统 岛津气质特点主要有:• 高灵敏度抗污染型离子源,良好的稳定性• 强劲大容量真空系统,大幅度缩短质谱开机后的稳定(抽真空)时间• OD Lens双偏转透镜,聚焦目标离子,减低噪音 八种磺酸酯标准品TIC色谱图 方法原理:药品溶于乙酸乙酯后有机滤膜过滤,直接采用气质检测。方法特点:可以同时检测不同类的磺酸烷基酯,基质复杂样品检测效果可能欠佳。 方案3 三重四极杆气相色谱质谱岛津GCMSMS分析系统 GCMSMS NX系列气质还具有以下特点:• ClickTek技术仪器维护更方便• 新一代AFC全惰性流路,提供更高的检测精度• 智能钟、Smart EI/CI 复合源提高实验效率 八种磺酸酯标准品MRM色谱图 方法原理:药品溶于乙酸乙酯,,有机滤膜过滤后使用三重四极杆气质检测。方法特点:可以同时检测不同类的磺酸烷基酯,三重四极杆气相色谱质谱抗干扰能力强可用于复杂基质样品的检测 岛津解决方案之N-亚硝胺篇 N-亚硝胺N-亚硝胺类化合物是一类强致癌有机化合物,它由前体物质硝酸盐、亚硝酸盐和胺类通过化学或生物学途径合成。典型代表化合物有N,N-二甲基亚硝胺(NDMA)、N,N-二乙基亚硝胺(NDEA)。2018年被爆出沙坦类药物中含有遗传毒性杂质NDMA,尤其是缬沙坦和氯沙坦尤为严重。 N-亚硝胺化合物结构 方案1 液相色谱最高130Mpa的高耐压,完美应对各种分析• 高通量自动进样器,实现样品的连续分析• 可配备流动相精灵,诊断精灵以及修复精灵• 最新设计的三维中文色谱软件,符合GMP标准 NDMA和NDEA 均在10min以内出峰,分离度良好,5 ng/mL标准品溶液灵敏度轻松满足ANSM French OMSL法规要求。 方案2 三重四极杆气相色谱质谱下图为6种N-亚硝胺定量限MRM图,峰型完美。应对欧洲药典质量控制要求so easy。 方案3 液相色谱质谱 • UF-Swiching技术:真正意义上实现了正、负离子同时采集;• UF-Scaning技术:扫描速度可达30000u/sec;• UF- Sweeper Ⅲ技术:离子碰撞过程的超低串扰;• UF- Senstivity技术:三重脱溶剂系统,实现超高灵敏度 轻松再现FDA和EDQM法规中规定的NDMA和NDEA检测方法,并使用LabSolutions软件实现了内标法和外标法同时定量。 5.0 ng/mL标准样品MRM色谱图 岛津自1875年创业以来,始终秉承创始人岛津源藏的创业宗旨“以科学技术向社会做贡献”,不仅视自己为仪器供应商,而且努力向各个行业的用户分享岛津丰富的专业资源和强大的应用支持。为应对制药行业相关用户对遗传毒性杂质的检测需求,岛津公司开发了基于LC、GCMS、HS-GCMS、GC-MS/MS以及LC-MS/MS等平台的相关药物中遗传毒性杂质的检测方法。岛津分析中心也精心推出《沙坦类药物中遗传毒性杂质检测方案》和《药品中遗传毒性杂质检测整体解决方案》,希望我们的工作对您有所帮助。
  • 又出遗传毒性杂质?莫慌,岛津叠氮杂质分析方案来帮忙
    导读2021年欧洲药品质量管理局(EDQM)发布:四氮唑环的沙坦活性物质中存在致突变性叠氮杂质的风险,并根据ICH M7的要求对数据进行审核,确保叠氮杂质的水平低于毒理学关注阈值(TTC)。其后某国际医药公司因叠氮杂质而被召回多批厄贝沙坦药物。沙坦中叠氮类杂质,是继亚硝胺类杂质后又一类需重点关注的基因毒性杂质。 叠氮杂质的由来叠氮化合物是医药行业中常见的化工原料,通常作为起始物料、反应试剂或中间体存在于药物合成过程中,在厄贝沙坦的合成中,通常需要使用三丁基叠氮化锡或叠氮化钠以形成药物结构中的四唑环,如厄贝沙坦原料药中的4’-(叠氮甲基)[1,1-联苯]-2-氰基(AZBC)、5-[4’-(叠氮甲基)[1,1-联苯]-2-基]-2H-四氮唑(MB-X),见下图。 分析方案l 两种叠氮化合物分析采用岛津超高速LC-MS/MS技术,可分别建立快速、稳定、高灵敏度的叠氮化合物AZBC、MB-X的分析方法。 超高效液相色谱-质谱联用仪 AZBC和MB-X的线性范围分别为0.25ng/mL-25 ng/mL和1 ng/mL-75 ng/mL,且线性回归系数R20.999,各标准点校准误差均在±5%以内。 空白厄贝沙坦样品分别加入低、中、高三种不同浓度的标准溶液,AZBC的回收率在95.97%~100.55%之间,MB-X的回收率在103.53%~111.82%之间。 AZBC和MB-X加标回收率 l 岛津遗传毒性杂质解决方案近年来,随着药物杂质分析研究的不断深入,新遗传毒性杂质不断发现,已上市药品中因痕量遗传毒性杂质残留而发生大范围的召回事故,如N-亚硝胺类、磺酸酯类等基因毒性杂质给制药企业带来巨大经济损失。岛津紧跟法规动态,在相关遗传毒性杂质分析检测方面积累了丰富的经验,目前已发布多份关于遗传毒性杂质的解决方案,具体内容可关注“岛津应用云”—方案下载—应用文集,敬请下载。 结语在化学药物研发和生产过程中,杂质分析一直是重要而关键的检测领域,岛津一直积极响应和应对行业最新动态,积极参与新化合物、新药物杂质、新法规指南等分析方法的开发和研究,及时为客户提供完整、准确的应对解决方案,助力客户掌握行业最新的检测技术。 撰稿人:孟海涛 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。

遗传毒性相关的方案

遗传毒性相关的论坛

  • 【分享】用umuC 测试水中遗传毒性效应的样品前处理方法

    摘要: umuC 实验是用于检测物质致癌、致突变性的一种有效方法. 本文将化学物质暴露阶段的温度细化为37 ℃,获得最佳灵敏度. 以北方某自来水厂的自来水为对象,研究前处理方法对遗传毒性诱导效应的影响,发现以OasisÒ HLB 固相萃取柱为浓缩柱,丙酮为洗脱溶剂的样品前处理方法显示出最高的遗传毒性诱导效应. 对上述自来水厂不同工艺过程出水的遗传毒性进行检测,结果表明氯消毒过程促进遗传毒性的诱导.

  • 【原创大赛】鼠伤寒沙门氏菌法测定水体生物遗传毒性

    【原创大赛】鼠伤寒沙门氏菌法测定水体生物遗传毒性

    鼠伤寒沙门氏菌法测定水体生物遗传毒性前言 这是本人在单位即将开讲的一个项目。写成文字形式,和大家分享下吧。目前,生物监测在中国现行的环境监测体系中还属于比较薄弱的环节。但随着科学技术的发展和民众环保意识的觉醒,人们不再满足于少数几个环境理化污染指标(相对于广大的化学污染物家族来说,现行监测的指标只能说沧海一粟),而越来越倾向于环境毒性物质对人体毒性危害的探索。一、生物遗传毒性概念1. 什么是生物遗传毒性 遗传毒性是指环境中的理化因素作用于有机体,使其遗传物质在染色体水平、分子水平和碱基水平上受到各种损伤,从而造成的毒性作用。遗传毒物引起生物细胞基因组分子结构特异改变的有害效应称为遗传毒性,也称为基因毒性。这里注意一点,很多人会认为遗传毒性就是对下一代的影响(我们领导也这么想过),其实这是个误区。此“遗传”为细胞、分子水平、非生殖遗传!!2. 生物遗传毒性来源生物遗传毒性又称为基因毒性(其实不完全,但是99%是这种情况,具体下面会讲到),所以从另一个角度讲,其结果就是我们常说的基因突变。我们都知道基因突变有自发突变和诱发突变两大类。所以其来源也分为自发和诱变两大类。自发突变:特点是发生过程长,频率低,与物种进化有关。诱发突变:发生过程短,频率高,对人类造成不可逆的危害。这里,我们主要研究化学物质引起的诱发突变。(其实诱变因素还有很多, 比如紫外诱变、放射线诱变等等)二、遗传毒性危害1. 遗传毒物作用机制作用机制有两种:DNA为靶的损伤(基因突变和染色体结构畸变)和非DNA为靶的损伤(染色体数目畸变,包括整倍体和非整倍体改变)。一般来说,低浓度遗传毒物以基因突变为主。这也就是为什么前面说只是99%,严格说不是完全的基因突变了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210191545_397912_1653274_3.jpg☆这是遗传毒物作用机制的简图,虽然从图中看基因突变只是遗传毒性的一个分支,但据报道,这个绝大多数的DNA错误都发生在这里。(这个图只是为了让大家更直观地了解这个作用的过程)2. 遗传毒物的危害 由作用机制的图中我们可以看到,遗传毒性主要表现在遗传毒物对于DNA的损伤以及DNA在修复过程中的错误所导致。当外界毒物超过DNA修复效率的“阈值”时,其危害作用就显现出来了。其危害主要体现在体细胞突变造成的致癌、致畸、老化、功能缺陷;以及生殖细胞突变造成的流产、死产、先天疾病等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210191546_397913_1653274_3.jpg☆这是遗传毒物作用下DNA损伤带来的危害简图3. 遗传毒物的危害途径http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210191546_397914_1653274_3.jpg☆这个图是遗传毒物经过不同途径危害人体的一个流程图。我们知道多数遗传毒物在低浓度下危害较小或者不显示出显著危害作用的,但这并不表示其没有毒性。当它们经食物链浓缩后可能大大高于毒性阈值而引发遗传毒性毒性效应。同时,如二噁英、苯并芘等被证实的高遗传毒性物质在低浓度下就会对人体产生较大危害。三、遗传毒性的测定鉴于遗传毒性的那么多危害,建立遗传毒性分析方法就变得非常必要了。[/s

  • 【分享】环境中有机污染物遗传毒性检测的样品前处理规范

    环境中有机污染物遗传毒性检测的样品前处理规范 Guideilnes for preparing samples for genetoxicity testing of organic pollutants in environment ( GB/T 15440-1995 1995-08-01实施) 本规范规定了环境中有机污染物遗传毒性检测时样品前处理的技术要求[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91555]环境中有机污染物遗传毒性检测的样品前处理规范 [/url]

遗传毒性相关的资料

遗传毒性相关的仪器

  • l 流水式设计确保长时间测试。l 严格的材料选择,可以应对环境荷尔蒙的测试。l JIS K0102和OECD急性毒性测试。l 独特的简单的测量方法可获得稳定的药物浓度,减少浪费。l 无泵结构降低噪音水平,节约能源。l 安心,完善的报警功能。l 具有各种功能的模型使用可用的触摸面板。 应用范围●环境激素(外源性内分泌紊乱化学物质)●农药的研究和工业排水的处理●慢性和急性毒性研究●遗传毒性研究●药物的合成和反应的研究●农业,养殖和传播研究
    留言咨询
  • 染色体核型自动扫描系统, 数据库管理系统和报告产生工具。优越的硬件配置功能: 可以配置驱动各种计算机程序控制设备,如全自动显微镜,电动扫描载物台,电动滤光片 转轮等.全自动:染色体核型排列等均可自动完成。核型排列图像处理: 提供自动缩放和翻转图像,染色体的剪裁,形状编辑,重叠染色体分裂的工具 快捷方便进行染色体核型排列;建立自定义的染色体核型排列图;核型排列图上的每对染色体都可以重排.文字标注: 可以在核型图加入箭头 文字等标注并保存核型带纹图的排列: 染色体排列系统提供对每条染色体放大、缩小、旋转、镜向翻 转、拉直的功能;可以对单条染色体进行图像增强等操作;选择单条染色体或定义一个区域的染色体进行图像增强处理采用系统提供的带纹图或用户自定义的带纹图: 系统根据不通实验要求提供如下带纹图 (G300, G400, G550, G700, G850, R400) 用户可以建立自定义的带纹图, 查看这条染色体来自中期分裂相图的位置,同时显示染色体核型和相对应的中期分裂相图的染色体。包括用于动物(牛,山羊,小鼠,大鼠和猪等)和植物染色体核型分析的模块。除此外,我们还提供 Comet Assay 彗星图象分析系统,用于研究遗传毒性和DNA修补。
    留言咨询
  • 滨松光子 滨松医疗 生物毒性检测仪我方为滨松光子便携式 台式水质生物毒性检测仪总代理-李 第三方环境检测公司 方向 BHP9515型便携式水质生物毒性测试仪 发光细菌法BHP9511 饮用水安全检测系统 水质毒性BHP9514台式饮用水安全检测水质生物毒性测试仪 生物发光细菌法毒性检测仪1、适用国标GBT15441-1995水质 急性毒性的测定 发光细菌法2、针对第三方检测公司,通过中国计量院测试报告。中国计量科学研究院医学生物所《ATP荧光微生物检测仪器测试指导书》NIM-ZY-YS-FX-002 ATP荧光检测仪校准模拟微弱光源 配套菌种 青海弧菌 青海弧菌Q67 淡水发光菌种 明亮发光杆菌 费氏弧菌 质保期:12个月 保存条件:-20℃、避光 应用领域 环境监测部门和疾病预防控制中心作为应急监测项目 污染现场快速筛查、监测 对污水处理中的进出水、食品加工用水、地表水、沉淀物毒性的检测 对油污染物毒性、对工业用水中的生物杀减剂的监测 生产制药厂快速检测抗菌素 科研高校进行生物毒性的实验研究工业废水、城市污水及河流等水域的水质综合毒性评价的应用农药残留、重金属和抗生素等毒性评价中 常见的生物毒性检测方法通过鱼类、生物燃料电池、发光细菌、水蚤、藻类等为指示物进行检测。GIROTTI等研究报道,基于费氏弧菌的发光细菌法运用于化学毒性物质的检测,相比较于其他细菌实验法,该方法敏感,检测范围也很宽 原理:发光细菌是一类可以自身发出蓝绿色光的细菌(与萤火虫的发光相类似),且发光强度持续、稳定,如果遇到外界不利因 素(重金属离子等有毒物质),就会很“敏感”地反应,几乎立即影响到它的发光,通常是发光受到抑制,抑制的程度跟 所受到的毒物的浓度及其毒性大小相关。发光受抑制的程度可以很方便地用光电传感器检测出来,从而可以推算样品综合 毒性大小,毒物的毒性可以用EC50表示,即发光细菌发光强度降低50%时毒物的浓度有毒的化学物质、重金属离子、抗生素、化学治疗剂、农药等污染物质影响细菌发光。这类物质抑制细菌发光的途经有两个:一是:直接抑制参与发光反应的酶类活性;二是:抑制细胞内与发光反应有关的代谢过程。因此能够干扰或破坏发光细菌呼吸生长、新陈代谢等生理过程的任何有毒物质都可以根据发光程度的变化来测定。 冻干粉使用原因目前发光细菌毒性检测有3种方法,即发光菌新鲜培养物测定、发光菌冷冻干燥制剂测定及发光菌与海藻混合测定的方法。新鲜培养的发光细菌其培养条件很难限制在同一水平上,这会造成发光细菌对130多种有毒物质的敏感性不一致,导致重复性差且操作麻烦。而发光细菌冷冻干燥制剂可以避免以上问题,将其贮存于冰箱中,使用相对方便应用领域 一、科研高校:生物毒性、生物评价等实验研究,特异性基因工程发光菌,废水、土壤、空气综合毒物污染毒性(协同作用和拮抗作用)化学品、药品等毒性评价与安全性评定、药效评价污染物的基因毒性环境激素毒性、环境毒理学遗传毒性1、 科研 环境处理+污水处理:土壤水源、生活污水处理、农药残留污染、城镇污水、化工污水处理、剧毒处理工艺、环境微生物学、水生生态学,生态毒理学等等方向 结科研果评价:常规评估+生物毒性评估、生物毒性测试和评价 方向:1. 生活污水的生态学处理 2. 新兴环境污染物的生态风险测试评价3. 环境微生物检测方法 4. 生物毒性测试5. 培养具有环境净化功能的微生物测试评价 华东师大、同济、北大、清华、人大、北师大、南开大学、天津理工大学、南京大学、中国环境科学研究院、中科院动物所、中科院理化所、消防研究所、环保部华南环境研究所中国计量学院等等 科学基金项目 科研研究及高校学生 硕士生 博士生 毕业论文设计实验等青海弧菌Q67 查阅中国知网科发现多种期刊中文核心期刊《生态毒理学报》《生物学教学》《绿色科技》《中国司法鉴定》 高校(华东师范大学 同济大学 交通大学 哈工大等)硕士 博士论文 河北科技厅 中国会议 参考如下:2、3种农药对青海弧菌Q67的联合毒性作用特征3、11种农药对淡水发光细菌青海弧菌Q67的毒性研究5、Cu_Zn_Cd_Hg对青海弧菌_Q67菌株_联合毒性作用的研究6、Microtox中药注射剂微毒测_省略_弧菌Q67发光反应条件的比较研究7、苯并噻唑类污染物对青海弧菌Q67毒性效应8、吡啶类离子液体对青海弧菌Q67的混合毒性评估9、测定环境污染物对青海弧菌发光强度抑制的微板发光法研究10、淡水发光菌青海弧菌Q_67对环境激素类物质毒性检测应用研究进展12、低剂量_辐射对青海弧菌Q67的毒性研究15、离子液体与废水对青海弧菌Q67的混合毒性研究16、青海弧菌Q67用于硝基呋喃类药物的急性毒性测试及其冻干保护剂的研究 涉及部分课程《生态学》专业基础课,环境科学与工程专业。《环境微生物学》专业基础课,环境科学与工程专业。《环境生物学》《生态毒理学》 《普通高等院校环境科学与工程类系列规划教材:环境评价》《生态学基础》(环境类专业适用)(高等学校教材) 普通高等学校环境类专业本科生学习。一:环境科学与工程类 二:环境科学专业课 三:环境生物学及实验 主要讲述环境污染物的生物效应,生物监测与生物评价,环境污染的生物净化和生物修复等,如《环境生物学》孔繁翔主编中第二节 生物监测和环境质量评价 一、大气污染生物监测与评价 二、水污染生物监测与评价 第三节 生态环境质量评价 生物监测的 生物学效应有害物理因素、化学品生态风险评价 第三章 污染物的生物效应检测l生物测试及方式一般毒性试验l生物的分子和细胞水平检测l生物致突变、致畸和致癌效应检测微宇宙法一、生物测试的定义?l生物测试(Bioassay):指系统地利用生物的反应测定一种或多种污染物或环境因素单独或联合存在时所导致的影响或危害 急性毒性试验(Acute?Toxicity?Test)l研究化学物质大剂量一次染毒或24小时内多次染毒动物所引起的毒性的试验 其目的是短期内了解该物质的毒性大小和特点,并为进一步开展其他毒性试验提供设计依据 急性毒性试验类型哺乳动物急性毒性试验 水生生物急性毒性试验 蚯蚓急性毒性试验 二、环境监测部门、疾病预防控制中心:水环境污染事故、应急环境监测项目 省检测站: ...市检测站: 县检测站三、工业废水、纳污水体 (城镇农村生活污水、工业工厂废水污水) ----- 四、饮用水、自来水 ----- 五、工农业用水 (渔业,农田灌溉水体、粮食水果蔬菜、农产品、食品、工厂)六、地表水、地下水、海洋、江河、湖泊、等水体水域七、土壤检测 (重金属、油污染、沉积物、固体废弃物、垃圾渗滤)八、食品:农产品、饮料、粮食九、汽油、石油工业、制药、医疗、医药 方向:十、农药残留、兽药残留、饲料毒素十一、重金属、金属离子十二、抗生素(抗菌素) 生物杀减剂(生物制药厂、医疗废水废液)十三、“三致”物质:致癌 致突变 致畸评价十四、污染物的基因毒性十五、环境激素毒性十六、遗传毒性、 涉及论文:地表水、污水[1]Shi J, Frymier P D. Toxicity of metals and organic chemicals evaluated with bioluminescence assays[J]. Chemosphere, 2005, 58: 543-550.(采用发光细菌对水体环境中的金属及多组分金属混合物的检测反应灵敏,目前已被作为环境风险评估的主要工具[2]Stefano G, Elida N F, Maria G F. Monitoring of environmental pollutants by bioluminesent bacteria[J]. Analytica Chimica Acta, 2008, 608: 2-29. (地表水、地下水、自来水、土壤、生活污水等环境中的发光细菌均能表现很好的生物毒性评价作用)[3]李劲,房存金,宋献光,等. 工业废水与河流水体的急性毒性研究[J]. 中国环境监测,2006,22( 1) :81-84.4--王丽莎,胡洪营. 城市污水再生处理工艺中发光细菌毒性变化的初步研究[J]. 安全与环境学报,2006,6( 1) :72-73.李 专,刘 淼,王 霞. 淡水发光菌对工业废水的生物毒性研究[J]. 中国环境监测,2011,27( S1) :38-40. 土壤[20]Giovanni L, Chiara L, Alessandra A N, et al. Ecotoxicological evaluation of industrialport of Venice (Italy) sediment samples after a decontamination treatment[J].Environment Pollution, 2008, 156: 644-650 (采用发光细菌测试方法实时对土壤条件进行监测并正确评价,尤其是对土壤重金属急性毒性效应测定和评价、土壤重金属毒性的协同或拮抗效应的监测[21]Mutairi N A, Bufarsan A, Rukaibi F A. Ecorisk evaluation and treatability potential ofsoils contaminated with petroleum hydrocarbon-based fuels[J]. Chemosphere, 2008, 74:142-148.(利用发光细菌评价油田土壤降解后重金属的毒性研究是生物测试方法直接的应用])曾晓岚,陈 鑫,丁文川. 发光细菌法在垃圾渗滤液生物毒性测定中的应用[J]. 环境科学与技术,2010,33( 12) :378-380农产品、农残、兽残[22]陈俏梅,潘振业.饲料原料中有毒有害物质的综合毒性测定法初探[J].中国实验动物学报,2001,9(4):230-235.[23]吴淑杭.发光细菌法快速检测农产品中主要污染物联合毒性技术研究[D].上海,华东师范大学,2007.(农产品中的污染物对发光细菌的单一毒性和联合毒性,建立了一套农产品主要污染物单一和联合毒性的发光细菌快速检测方法)宋晓青,刘树深,刘海玲,等. 部分除草剂与重金属混合物对发光菌的毒性[J]. 生态毒理学报,2008,3( 3) : 237-243. 重金属1---Ishaque AB,Johnson L,Gerald T,et al. Assessment of individual and combined toxicitiesof four non2essential metals (As,Cd,Hg and Pb) in the Microtox assay[J]. International Journal of Environmental Research and Public Health,2006,3:118-120.研究了 Hg、Pb、Cd 和 As 对发光细菌的单一与复合毒性,4种金属元素混合后,任何2种元素之间的交互作用均为协同作用2---韦东普,马义兵,陈世宝,等. 发光细菌法测定环境中金属毒性的研究进展[J]. 生态学杂志,2008,27( 8) : 1 413-1 421.药物毒性评价药物、抗菌素 医疗制药废水[26]张劲强,梁岩,董元华,等.差向异构对四环素类药物的发光菌毒性研究[J].毒理学杂志,2006,20(5):279-281 (采用发光菌急性毒性测试方法,比较了四环素(TC)、土霉素(OTC)和金霉素(CTC)3 种四环素类药物及其对应差向异构体的急性毒性差异)杜丽娜,杨 帆,穆玉峰. 某制药废水对发光细菌急性毒性的评价研究[J]. 环境科学,2014,35( 1) :286-291 系 统 参 数仪器参数样品管位数:1个探测器部件:滨松公司光电二极管检测时间:5分钟----探测结果范围:0~65535 RLU测试模式ISO模式、基本模式、RLU模式可探测光谱范围:320nm~1000nm数据保存功能:每种模式可1000组预警提示功能:自动提示样品是否超标仪器重量:约0.26kg(含电池)环境温度:5℃~40℃相对湿度:10%~90%(25℃)外形尺寸:长×宽×高:202×78×30(mm)电源:5号干电池试剂有效期12个月可选试剂明亮发光杆菌费氏弧菌青海弧菌Q67 国标GBT15441-1995水质 急性毒性的测定 发光细菌法本标准规定了测定水环境急性毒性的发光细菌法。本标准适用于工业废水、纳污水体及实验室条件下可溶性化学物质的水质急性毒性监测。 HJ 1069-2019水质 急性毒性的测定 斑马鱼卵法 2020年6月30日实施本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中急性毒性的斑马鱼卵法GB/T 13267 水质 物质对淡水鱼(斑马鱼)急性毒性测定方法 参考国际标准1. 国际标准ISO11348-3-2007《水质测定-水样对于发光细菌的抑制效应测定》;2. 美国水和土壤中化学和生物污染毒性的标准(ASTM-D-5660-1996(2009));3. 美国环保总局饮用水和废水处理后的毒性测定(WET)标准;4. 加拿大GUIDE50标准;5. 德国国家标准(DIN38412-37-1999 ); 国际标准ISO 11348-3-2007 水质.水样对弧菌类光发射抑制影响的测定(发光细菌试验).第3部:Waterquality-DeterminationoftheinhibitoryeffectofwatersamplesonthelightemissionofVibriofischeri(Luminescentbacteriatest)-Part3:Methodusingfreeze-driedbacteria【原文标准名称】:水质.水样对弧菌类光发射抑制影响的测定(发光细菌试验).第3部分:使用冻干细菌法【标准号】:ISO11348-3-2007【【发布单位】:国际标准化组织(IX-ISO)【起草单位】:ISO/TC147【中文主题词】:细菌纲 细菌培养 生物测定 生物分析和试验 水化学 培养(生物) 真菌目 废水检验 冷冻干燥 抑制作用 解释 光发射 亮度 发光的细菌 测量 样品 抽样方法 污水 标准方法 试验设备 试样 测试 水 水中有机物 水污染 水常规 水质 水试样 水质测试【国际标准分类号】:13_060_70 美国 ASTM D5660-1996(2009) 使用发光海生细菌毒性试验法评定化学污染的水和土壤微生物去毒的标准试验方法Standard Test Method for Assessing the Microbial Detoxification of Chemically Contaminated Water and Soil Using a Toxicity Test with a Luminescent Marine Bacterium德国 DIN 38412-37-1999 德国对水,废水和淤泥的统一检验方法.水有机物试验方法(L组).第37部分:细菌生长水抑制作用测定(发光菌属含磷细菌增长抑制试验)(L37)German standard methods for the examination of water, waste water and sludge - Bio-assays (group L) - Part 37: Determination of the inhibitory effect of water on the growth of bacteria (Photobacterium phosphoreum cell multiplication inhibition test) (L 3
    留言咨询

遗传毒性相关的耗材

  • 现代水务AZF686300毒性仪试剂
    AZF686300毒性仪试剂 Microtox® SOLO 费氏弧菌(Vibrio fischeri bacteria )试剂: 每盒50瓶适配机型:1:deltatox 便携生物毒性分析仪 2:deltatox II 便携生物毒性分析仪3:Microtox-FX便携生物毒性分析仪4:model500(M500)实验室生物毒性分析仪5:microtox LX实验室生物毒性分析仪适配耗材
  • DB-EUPAH气相色谱柱 [PAHS专用柱] 121-9627
    安捷伦DB-EUPAH气相色谱柱 [PAHS专用柱] 订货编号:121-9627专为欧盟规定的需优先控制的多环芳烃而设计!多环芳烃(PAHs)是有机物质不完全燃烧过程中产生的由多个稠合芳族环组成的化合物。欧盟委员会(EU)建议监测16种具有遗传毒性和致癌作用的多环芳烃。Agilent J&W DB-EUPAH毛细管GC色谱柱专为此进行设计、应用优化和测试,为分析所有EU规定的多环芳烃提供最佳的性能。为分析欧盟规定的多环芳烃而专门设计 采用专门的QC测试混合标样单独测试对关键的异构体,如苯并(b,j,k)荧蒽有很好的分离度卓越的热稳定性,可准确分析高沸点PAH,如二苯并芘出色的信噪比优化的柱尺寸,性能优异订货信息:DB-EUPAH内径(mm) 长度(m) 膜厚(&mu m) 温度范围(º C) 部件号0.18200.1440 to 320/340121-96270.25600.2540 to 320/340122-96L20.32150.2540 to 320/340123-9612
  • 四氟震荡瓶GGC-D固体废弃物毒性特性浸出用瓶子
    全自动翻转式振荡器适用于固体废弃物浸出毒性翻转法。是中华人民共和国环境保护行业标准《固体废物浸出毒性方法硫酸硝酸法》(HJ/T299—2007)与《固体废物浸出毒性方法醋酸缓冲渗液法》(HJ/T300— 2007)规定设备。广泛适用于环保、固废处置等与固体废物的毒性鉴别、研究、处理、处置的相关行业。也适用于医药、化工、教学等行业的生产试验和科学研究。 本产品为专利产品。功能齐全、负重能力大、转速稳定、长时间连续平稳运行、噪音低。适用范围:环境监测、大学实验室、化工厂、农科院、化肥厂、林业部门、质量监督、食品及药品分析、海关等实验室。仪器特点:样品数:8、12、16位可选;特殊规格可订做。取样量大于等于2升,更大容量可根据用户需要订做。

遗传毒性相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制