眼见为实

成书于北宋年间的《洗冤集录》，是我国古代也是世界上第一本法医学专著，系统总结了刑侦方面的经验。“狱事莫重于大辟，大辟莫重于初情，初情莫重于检验”，其中“大辟”即现在说的死刑，强调了现场勘察和物证检验在司法案件中的重要作用。物证在司法案件中有着非常重要的意义，这是因为物证不会“说话”，因而不会“说谎”。 不过限于当时的科技水平，《洗冤集录》中提到的种种物证鉴定方法，大都还停留在“眼见为实”的阶段。随着现代检测仪器层出不穷，为物证鉴定提供了新的技术手段，提供我们眼睛看不到的信息，为侦查破案提供线索，为证实犯罪提供科学的依据。 X射线荧光光谱仪（XRF）和X射线衍射仪（XRD）作为广泛使用的无损检测手段，制样简单、快速，对于物证鉴定有着重要意义，在公安司法领域已获得广泛的应用。XRF检测样品发出的特征X荧光，可以了解样品的元素组成，并可进一步通过强度与含量的关联计算样品中的元素含量。XRD通过检测样品中晶态物质的衍射X光线，可以获知样品的物相组成，直接给出化合物信息，从根本上克服了其它检验方法只能给出基元，不能准确定性化合物的难题。 岛津能量色散型荧光光谱仪EDX7000 岛津X射线衍射仪XRD-7000 交通事故逃逸是一种性质恶劣的违法行为，而且由于主动逃逸的故意，嫌疑人即使被抓后也往往百般抵赖。物证鉴定能为案件侦破提供线索，为判明驾乘人员、判断交通事故的责任归属提供有效的证据。汽车油漆及其碎片和漆状附着物是交通肇事案件中最常见的物证之一，通过对肇事现场油漆碎片、受害者的车辆或受害者衣服上遗留的油漆擦痕与嫌疑车辆相应部位的油漆进行对比鉴定，能够认定或排除肇事车辆，为案件的侦破提供线索。 图1 是某司法鉴定机构送检的两个外观相近的汽车油漆样品。使用岛津EDX7000测试的元素测试结果如图2所示。Fe、Zn等元素来自于金属底材，其它元素来自于油漆涂层。尽管两个样品的油漆颜色相近，但元素组成差异较大。两个油漆中均含有Ti元素，但是浅蓝色油漆中含有Ba、S、Sr、Sn等元素，而深蓝色油漆中则没有这些元素。 图1某司法鉴定机构送检两个外观相近的汽车油漆样品 图2 两个油漆样品的EDXRF谱图叠加 为了确认这些元素的赋存状态，达成司法认定意义上的认同性和排异性，使用XRD进行了进一步测试，通过物相鉴定给出化合物信息。将两个油漆样品的XRD衍射谱图叠加（图3），可以看出衍射峰只有几个是重叠的，大部分衍射峰互相不重叠，说明它们具有不同的物相组成。图3 两个油漆样品衍射谱图叠加 对照ICDD卡片库，结合EDXRF元素测定结果，完成样品的物相鉴定，可以看出，深蓝色油漆中含有钛白粉（Rutile相）和海绿石（Glauconite）（图4），这是油漆中的矿物颜料组分。而浅蓝色油漆中含有则含有钛白粉（Rutile相）、重晶石（Baryte）、BaSnO3等（图5），Fe物相推测是来自于金属基体。重叠的衍射峰，是两个样品有着共同的颜料钛白粉。 图4 深蓝色油漆物相鉴定结果图5 浅蓝色油漆物相鉴定结果 EDXRF和XRD测试无需化学前处理，制样和测试均比较简单，测试时间短，且均不会破坏样品，测试完成后样品还可以使用其它检测手段继续进行其它项目的检测，这对于物证鉴定有特别的重要意义。联合应用不同的检测仪器，可以从不同侧面提供样品的特征信息，为交通事故的处理和打击交通违法犯罪提供更为快捷、有效、科学的证据。

p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " “眼见为实”的行为准则在某种程度上极大促进了人类科学的发展，这也使得科学家们早在1658年就能用显微镜对细胞进行成像。从那时起，显微镜技术已经显著地现代化，并且随着荧光显微镜和三维显微镜的使用，显微镜技术已经成为细胞生物学实验室中无处不在的工具。 /p p style=" text-align: center" img title=" 1.jpg" style=" max-width:100% max-height:100% " alt=" 1.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/93dd75d7-d021-4ae4-bd52-fc89049c0164.jpg" / /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left color: rgb(0, 0, 0) text-transform: none text-indent: 32px letter-spacing: normal font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 text-decoration: none word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 -webkit-text-stroke-width: 0px background-color: transparent " img title=" " class=" qi_image" style=" margin-bottom: 0px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 0px " alt=" " src=" http://qi.mofangyu.com/qi/core/static/ueditor/themes/default/images/spacer.gif" / 看到的信息越多，对细胞的认识便更进一步。随着细胞成像技术的不断发展，人类正朝着能看到更多信息的方向迈进。同时，看到更多的基础上，成像的质量也并不会受损失：显微镜工具可以在更高的分辨率下以惊人的精度获得更多的信息，更重要的是，在最小扰动下活细胞条件下观察。科学家们现在可以常规地可视化单个细胞器，绘制染色体位点的运动图，感知机械力，并连续几天以高通量的方式成像细胞。接下来，将从五个方面介绍细胞显微成像技术的最新进展，以进一步认识该领域的发展方向。 /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " strong 1、布里渊光学显微镜（Brillouin microscopy） /strong /p p style=" text-align: center" img width=" 450" height=" 300" title=" 2.jpg" style=" width: 450px height: 300px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 2.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/0018117b-acf3-46a3-8384-e1d5e82c2173.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " 布里渊显微镜是一种非侵入性、无标签的方法，可以在三维空间中以衍射限制分辨率探测生物样品的粘弹性性质。区别于原子力显微镜，它的优点是不接触。在病变组织中，细胞和组织的力学特性经常发生改变，因此对理解病理学机制具有重要意义。布里渊光散射是围绕光与自发热致密度波动的相互作用而展开的。从散射光谱的频移可以推断出诸如刚度的机械特性。这使得许多类型的生物测量成为可能，例如全细胞中细胞内生物力学特性的3D映射，或肠的成像。然而，用这种显微镜技术仍然有待解决的挑战，数据需要特别仔细的解读，因为一些人认为布里渊测量可能主要由水化作用而不是刚度效应来决定的。 /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " strong 2、CRISPR标记荧光成像（CRISPR-labeled fluorescence imaging） /strong /p p style=" text-align: center" img title=" 3.jpg" style=" max-width:100% max-height:100% " alt=" 3.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/6f3b4fcb-e111-4b48-afca-bd5c987f6424.jpg" / img title=" " class=" qi_image" style=" margin-bottom: 0px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 0px " alt=" " src=" http://qi.mofangyu.com/qi/core/static/ueditor/themes/default/images/spacer.gif" / /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " CRISPR无疑已经彻底改变了基因编辑和调控，在这一过程中，它也促进了细胞显微镜技术的发展。与仅对固定细胞成像的常规原位杂交研究相反，研究小组已经用它来标记已定义的染色体位点，以便在活细胞中成像基因组的三维结构。利用Cas9和单导向RNA(sgRNA)结合荧光蛋白，Ma等人最近实现了对单个活细胞中多达6个染色体位点的同步成像，他们称之为CRISPRainbow技术。原则上，他们解释说，只要在CRISPRainbow上再添加一种颜色，就可以将同时检测基因组位点的活细胞数量增加到15个。 /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " strong 3、光片显微镜（Light sheet microscopy） /strong /p p style=" text-align: center" img title=" 4.jpg" style=" max-width:100% max-height:100% " alt=" 4.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/c01d0f23-99cc-42d6-a10c-5432cdaf96f4.jpg" / br/ /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left color: rgb(0, 0, 0) text-transform: none text-indent: 32px letter-spacing: normal font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 text-decoration: none word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 -webkit-text-stroke-width: 0px background-color: transparent " img title=" " class=" qi_image" style=" margin-bottom: 0px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 0px " alt=" " src=" http://qi.mofangyu.com/qi/core/static/ueditor/themes/default/images/spacer.gif" / 光片荧光显微镜(LSFM)只照亮样品的薄成像焦平面，并检测来自该特定平面的荧光，从而最大限度地减少离焦荧光和光漂白。这意味着无需切片就能观察到生物体和细胞的动态。直到最近，分辨率还不允许亚细胞成像的视野大到足以容纳几个细胞。事实上，组织的光学异质性会导致像差，随着成像深度的增加，像差会迅速影响分辨率、信号和对比度。虽然贝塞尔光束和点阵光片已经取得了进展，但这种技术仍然复杂且昂贵。在2019年，Chang等人描述了一种新的场合成方法，它有助于使用更简单的光学器件的光片。这种方法将LSFM与自适应光学相结合，通过改变镜子的形状来产生相等但相反的畸变，从而补偿光学畸变。它需要更少的功率，最大限度地减少光漂白，并允许在同一时间以高分辨率成像多种颜色。这使得Liu等人能够通过检测角蛋白包被的凹坑在人类干细胞衍生的类器官或斑马鱼的背尾区域中的扩散，在纳米尺度上对内吞作用进行成像。并帮助他们在斑马鱼胚胎发生过程中用细节细胞器动态显示，和体内神经元，癌症或免疫细胞的3D细胞迁移。这一突破有望彻底改变定量亚细胞4D细胞生物学。 /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " strong 4、全息断层扫描显微镜（Holo-tomographic microscopy） /strong /p p style=" text-align: center" img title=" 5.jpg" style=" max-width:100% max-height:100% " alt=" 5.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/584ce9f3-3844-4b8e-a73a-a4ec6c540031.jpg" / /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " 全息断层扫描显微镜（HTM）是一种定量相位显微镜方法，其中物体的复杂波场被编码成全息图，并且与样本的旋转扫描相结合。这导致快速三维重建的实时样品的折射率分布的分辨率低于Rayleigh准则定义的光的衍射极限。该技术的一个关键优点是它传输给样品的能量低，确保低光毒性，允许在不受干扰的情况下研究亚细胞动力学。无散射系统现在已经被开发出来，允许亚细胞高分辨率成像，例如通过融合和裂变循环的单个线粒体成像。使用这种技术，Sandoz等人首次报道了小鼠胚胎干细胞(mESCs)有丝分裂前细胞重组的细胞器旋转。在有丝分裂前80分钟，他们观察细胞核、核仁、核膜、脂滴和线粒体的旋转，这表明细胞分裂前物质重新分布的潜在机制有待进一步研究。 /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " strong 5、高内涵分析显微镜（High content-analysis microscopy） /strong /p p style=" text-align: center" img width=" 450" height=" 260" title=" 6.jpg" style=" width: 450px height: 260px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 6.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/550f8797-8cda-4401-8d5d-24a4e0078abf.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / br/ /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " 看得更多不仅仅是为了达到高分辨率，它还意味着看得更久。科学家们意识到，短时间成像细胞，或在离散时间点成像细胞，可能意味着它们错过了关键的细胞动力学。这就是为什么现在开发的系统可以对样品进行连续成像。一方面，一些显微镜正在开发中，它们可以集成在孵卵器中，随着细胞不断生长，它们可以在二维时间内追踪细胞。类似地，一些培养箱被设计成包含摄像机，可以对任何测试进行连续成像，从而能够在同一个培养箱中对多个样本进行成像。另一方面，为了设计数据丰富的实验，目前正在开发高通量系统，以便能够长时间地研究孔板中的更多细胞分析。例如，Anastasov等人培养了大量由癌症和基质细胞组成的肿瘤球体，并对其成像14天，以量化它们在不同放疗和化疗组合下的生长。这种高含量的装置使他们能够筛选大量的化疗药物，以及它们与辐射的结合，从而确定长春碱是一种射电致敏剂，与单独使用长春碱的试验相比，它在减小球体大小方面更有效。 /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " strong 相关仪器专场： a style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " href=" https://www.instrument.com.cn/list/sort/5.shtml" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 【光学显微镜专场】 /span /a /strong /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " strong 相关文献 /strong /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " 1. Hajdu, S. I. (2003). A note from history: The discovery of blood cells. Ann. Clin. Lab. Sci. 33, 237–8. /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " 2. Prevedel R et al. (2019). Brillouin microscopy – a revolutionary tool for mechanobiology? arXiv: 1901.02006. /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " 3. Antonacci, G., de Turris, V., Rosa, A. & amp Ruocco, G. (2018). Background-deflection Brillouin microscopy reveals altered biomechanics of intracellular stress granules by ALS protein FUS. Commun. Biol. 1, 139. /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " 4. Wu et al. (2018). Water content, not stiffness, dominates Brillouin spectroscopy measurements in hydrated materials. Nat Methods. 15(8):561-562. /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " 5. Chen, B. et al. (2013). Dynamic imaging of genomic loci in living human cells by an optimized CRISPR/Cas system. Cell 155, 1479–1491. /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " 6. Ma et al. (2016). Multiplexed labeling of genomic loci with dCas9 and engineered sgRNAs using CRISPRainbow. Nature Biotechnology. 34(5):528-30. /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " 7. Forero-Shelton M. (2019). Peering into cells at high resolution just got easier Nat Methods. Apr 16(4). /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " 8. Chang, BJ. et al. (2019). Universal light-sheet generation with field synthesis. Nat. Methods 16, 235–238. /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " 9. Liu et al. (2018). Observing the cell in its native state: Imaging subcellular dynamics in multicellular organisms. Science. 360, 284. /p p style=" background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px " 10. Sandoz P.A et al. (2018). Label free 3D analysis of organelles in living cells by refractive index shows pre-mitotic organelle spinning in mammalian stem cells. BioArxiv. /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left color: rgb(0, 0, 0) text-transform: none text-indent: 32px letter-spacing: normal font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal font-weight: 400 text-decoration: none word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 -webkit-text-stroke-width: 0px background-color: transparent " 11. Anastasov, N. et al. (2015). A 3D-microtissue-based phenotypic screening of radiation resistant tumor cells with synchronized chemotherapeutic treatment. BMC Cancer 15, 466. br/ /p

6月26日，复享光学深度光谱应用课堂清华篇在清华大学材料学院成功举办！本次活动由清华大学材料学院与复享光学联合主办，针对复享光学自主研发的显微角分辨光谱仪的原理和应用，以线下交流、线上同步答疑的形式为学校师生进行培训宣讲，并由复享光学应用专家提供设备操作教学，吸引了北京诸多著名高校老师学生前来交流学习。独出机杼，别出心裁；复享光学应用专家孙沛智博士以独到的见解和生动的比喻为大家阐述了显微角分辨光谱技术的科学背景及应用案例，大家纷纷表示“秒懂”、“已get”，并引发了在场师生们的广泛交流，针对复享光学显微角分辨光谱仪的强大功能产生了浓厚的兴趣，且对其广阔的应用领域进行了深入探讨。眼见为实，精密测量；在午后的上机演示环节，复享光学应用专家姜自敏博士详细介绍并演示了仪器的操作方法，系统性的讲述了相关应用的实验范例，让ARMS不再是学生们眼中“高冷”的测量仪器，许多同学对ARMS测量结果纷纷表示认可，相约测样。轻松驾驭，相约“顶刊”；复享光学一直以来致力于关注光子技术前沿，积极探索光谱技术的应用场景，通过结合多维光场的感知与关键物质特性的计算重构,再融合先进的深度学习技术,构建AI时代的全面深度光谱分析框架，为诸多先进制造应用场景提供强劲的光学分析引擎,并使之在科研创新、先进制造、薄膜光电和光子集成场景中得到应用普及。未来，复享光学将走进更多高校，与老师、学生们探讨各种专业光谱技术问题，交流最前沿的信息和成果，敬请期待我们的下一站吧~