胃癌靶标

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胃癌靶标相关的资讯

  • 布鲁克MALDI / MS和PET / CT解锁新型胃癌靶标
    p style=" text-align: center " img title=" gastric_cancer.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/6cfb661a-d518-441d-a23b-a0846aaa276b.jpg" / /p p   胃癌是世界癌症死亡的三大原因之一,也是美国第15位最常见的癌症。胃癌治疗不佳的主要原因是早期症状很少,因此常常诊断不到患者疾病进展。胃癌的标准药物治疗包括铂类联合化疗和单克隆抗体。然而,2006年至2011年,新诊断的癌症的五年生存率仅为29.3%。对胃癌新靶点和治疗策略的需求很大。 /p p   最近的基因组研究揭示了存在于人类胃癌中的GTPase RHOA中的突变。 RHOA信号通路激活许多下游效应物,包括RHO相关蛋白激酶1和2(ROCK 1/2)。通过这一途径,RHOA有助于调节细胞功能,如细胞生长和入侵移动到相邻组织。ROCK 1/2可能是胃癌药物开发的重要目标吗? /p p   Isabel Hinsenkamp及其同事研究了ROCK 1/2抑制剂法舒地尔,以了解它是否对小鼠胃癌有效。 /p p   Hisenkamp使用装备有2000Hz Smartbeam-II激光器的Bruker Daltonik的UltrafleXtreme MALDI-TOF / TOF质谱仪检查具有胃癌的转基因小鼠的胃和肝组织。该组还在配有ESI / MALDI离子源的12T solariX仪器上在Bruker Daltonik进行傅里叶变换离子回旋共振质谱。 /p p   MALDI / MS研究表明,法舒地尔及其药理活性代谢物羟基法舒地尔在肝脏中迅速积聚,并存在于所有解剖胃部区域。与周围组织相比,肿瘤中的药物没有显着的积累,但研究表明药物大量分布于肿瘤。 MALDI-FTICR研究确定了小鼠胃癌的特异性可翻译生物标志物。 /p p   Hisenkamp的小组采用Bruker Albira II小动物PET / SPECT / CT仪器进行PET / CT研究,以确定法舒地尔对小鼠胃肿瘤的功效。他们每天以10mg / kg给药小鼠,每周四次,持续四周,并发现癌细胞死亡,肿瘤体积大小减少。通过覆盖活体处理和对照动物的图像来确定肿瘤的位置。对照动物在肿瘤的解剖区域没有发出任何信号。处死后,组织的PET / CT检查结果显示肿瘤大小减少,胃癌细胞增殖数减少。 /p p   PET / CT成像在临床前药物研究中提供了一些优点,因为它具有高灵敏度和优异的时间、空间分辨能力。通常,治疗剂与用于检测的合适的放射性核苷酸匹配。在这种情况下,[18 F] - 氟脱氧葡萄糖(FDG)常被用作放射性示踪剂。 /p p   需要进一步的研究来确定法舒地尔是一类一级的ROCK 1/2抑制剂,可以被开发为胃癌的治疗方法。成像方法的强大组合,包括MALDI-TOF / TOF,MALDI-FTICR成像和PET / CT扫描提取结果来自一个实验,而过去将需要对每个实验目标使用单独的方法进行一系列研究。 /p p   Hinsenkamp, I., Schulz, S., Roscher, M., Suhr, A., Meyer, B., Munteanu, B., . . . Burgermeister, E. (2016). Inhibition of Rho-Associated Kinase 1/2 Attenuates Tumor Growth in Murine Gastric Cancer. Neoplasia, 18(8), 500-511. doi:10.1016/j.neo.2016.07.002 /p p & nbsp /p
  • 胃癌靶向治疗新思路, Biacore觅得赫赛汀有效增敏剂
    胃癌是我国最常见的消化系统恶性肿瘤之一,患病率高,进展较快,严重影响人民健康。目前,由于胃癌的肿瘤异质性和化疗药物的耐药等问题,进展期胃癌综合治疗效果欠佳,因而开发新型胃癌治疗药物意义重大。曲妥珠单抗(trastuzumab)通过与HER2受体的细胞外区域结合, 抑制HER2同源二聚,从而阻止HER2 介导的信号转导,并且促进抗体依赖的细胞毒性作用,导致表达HER2 的细胞死亡,在胃癌中显示出生存获益。但是,许多接受曲妥珠单抗治疗的HER2阳性胃癌患者由于细胞敏感性不足和耐药性导致患者的用药反应差,对于临床治疗仍然具有巨大的挑战。2021兰州大学第二医院萃英生物医学研究中心焦作义团队在Nature Communications发表题为“Hyperactivation of HER2-SHCBP1-PLK1 axis promotes tumor cell mitosis and impairs trastuzumab sensitivity to gastric cancer”的研究论文,报道了HER2下游存在的一条新的信号通路HER2/Shc1/SHCBP1/PLK1,该信号通路的异常激活与曲妥珠单抗耐药密切相关。并据此筛选发现了新型的SHCBP1-PLK1复合体的抑制剂茶黄素-3, 3’-双没食子酸(TFBG),可显著增敏曲妥珠单抗治疗胃癌的疗效。如图1所示,HER2和其他表皮生长因子受体(ERBBs)始终使用Shc1(一种细胞内支架蛋白)募集细胞质靶标激活下游途径,包括促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)途径,并通过增加细胞增殖,转移和侵袭来促进肿瘤发生。SHCBP1是一种Shc1结合蛋白,在HER2激活后与支架蛋白Shc1脱离。释放的SHCBP1在Ser273磷酸化后进入细胞核,从而对HER2级联反应,然后通过与PLK1结合促进有丝分裂相互作用因子MISP的磷酸化来调控细胞有丝分裂。同时,Shc1被募集到HER2进行MAPK或PI3K途径激活。HER2-SHCBP1-PLK1这一关键的信号通路驱动曲妥珠单抗敏感并在治疗上具有针对性。图1 胃癌治疗靶点HER2下游新的信号通路HER2/Shc1/SHCBP1/PLK1据此研究人员采用虚拟筛选和SPR的方法,寻找抑制SHCBP1–PLK1结合的天然产物。在用Biacore进行小分子筛选时,将PLK1偶联到CM5芯片上,40个小分子化合物以100uM的浓度进样,经过分子量校正后通过与阳参的对比可以得到候选的小分子抑制剂(图2)。图2 Biacore对40个小分子化合物进行亲和力筛选最终研究人员选择了亲和力最强的小分子TFBG,与PLK1的亲和力为4.67 ×10-7M(图3)。TFBG对SHCBP1–PLK1互作的抑制也通过后续的Co-IP和细胞FERT实验得到了验证。在动物实验中,TFBG治疗与曲妥珠单抗联合显示出显著的生长抑制和肿瘤消退,表明在HER2阳性胃癌治疗中的潜在临床应用。图3 Biacore检测TFBG与PLK1的亲和力回顾整篇文章,研究人员采用LC-MS/MS、免疫组化、FERT、原位杂交等多种方法明确了HER2下游新的信号通路HER2/Shc1/SHCBP1/PLK1,然后以抑制SHCBP1–PLK1互作为目标,找到了小分子抑制剂TFBG,最后在细胞实验和动物实验中,TFBG联合曲妥珠单抗的方案都显示了显著的抗肿瘤效果,为胃癌临床靶向治疗提供了新思路,也对天然药物研发产生了有力推动作用。图4 文章整体思路高灵敏度的Biacore在小分子抑制剂的筛选和表征中可以输出可靠的数据,无人值守的操作能够满足高通量筛选的需求,兼具了数据质量和筛选效率。智能的筛选分析模块可以自动对样品进行分子量校正,方便直接用响应值的高低进行比较,并且可以根据需求自动进行排序或者划分阈值线,直观地呈现筛选结果,极大地提高实验效率,保证在药物开发过程中的高效性。Biacore,for a better life参考文献:Shi, Wengui et al. “Hyperactivation of HER2-SHCBP1-PLK1 axis promotes tumor cell mitosis and impairs trastuzumab sensitivity to gastric cancer.” Nature communications vol. 12,1 2812. 14 May. 2021, doi:10.1038/s41467-021-23053-8关注德泉兴业,了解更多实验室仪器实验信息!
  • 验尿能查胃癌?GC-MS助胃癌实现无创化诊断
    p    span style=" font-family: times new roman " 上海瑞金医院7日披露,瑞金医院上海消化外科研究所朱正纲、于颖彦教授领衔的研究团队发现尿液中可以检测到胃癌标志物。 /span /p p span style=" font-family: times new roman "   这预示着今后通过尿液就可以筛查胃癌。该成果对于实现胃癌的“无创化”诊断、提高胃癌早期发现、早期治疗有着积极的意义。这项研究成果在国际癌症研究权威刊物《癌症靶标(Oncotarget)》发表。 /span /p p span style=" font-family: times new roman "   据悉,中国是胃癌的高发区,早期胃癌症状并不明显,而国人对胃镜检查心怀恐惧,往往被查出胃癌时已是中晚期,错失最佳手术治疗时机。瑞金医院外科研究团队关注到肿瘤研究领域长期被忽视的生物样本——尿液,并在研究中发现尿液中确实存在胃癌标志物。研究团队表示,这些新发现的尿液小分子化合物与血清传统肿瘤标志物对比,显示出更好的敏感性与特异性。 /span /p p span style=" font-family: times new roman "   由于尿液中的代谢物是小分子物质,原有的检测设备无法分析测试小分子化合物。瑞金医院胃癌转化医学研究课题组从头摸索并建立分析方法。研究人员收集取样,利用分析化学领域的精密仪器(气相色谱-质谱联用仪暨GC-MS),对收集到的样本进行初筛和第二步的定量分析验证,最终发现氨基酸类和有机酸类共14种小分子化合物有生物学意义,这些新发现的胃癌尿液小分子化合物作为肿瘤标志物与血清传统肿瘤标志物对比分析,显示出良好的敏感性与特异性,其中有3种小分子在尿中的升高与胃癌不良预后有相关性。 /span /p p span style=" font-family: times new roman "   据悉,课题组早前已有胃癌血液标志物研究成果入选上海科技创新中心建设首批转化专利,由张江知识产权运营平台买断并进行试剂盒的制备与报批。医院方面表示,此次围绕胃癌患者尿液小分子标志物的创新性发现亦已申请国家发明专利。 /span /p p span style=" font-family: times new roman "   据透露,课题组目前正着手进行尿液新型小分子标志物的临床实用检测方法学探索,希望尽快使这项集医工、医理多学科交叉性研究成果早日实现临床转化,造福患者。 /span /p

胃癌靶标相关的方案

  • 人胃癌标志物检测试剂盒
    人胃癌标志物检测试剂盒人胃癌标志物检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胃癌标志物含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胃癌标志物水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胃癌标志物抗原、生物素化的人胃癌标志物抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胃癌标志物呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 左金丸诱导人胃癌细胞凋亡的研究
    探讨左金丸水提物WEZP对人胃癌细胞SGC-7901 生长的活性抑制和凋亡诱导作用。Hochest染色细胞出现核固缩状和颗粒状荧光等典型的凋亡学特征。流式细胞仪PI单染亚二倍体峰分析各剂量WEZP作用。 结论是WEZP对SGC-7901生长有明显的抑制作用并可诱导SGC-7901的凋亡。
  • 使用StageTips实现MALDI靶标物样品制备完全自动化
    对MALDI靶标物的胶内酶解和后续制备是大批量蛋白质鉴定项目的关键步骤,为了实现高通量和可靠性的目标,必须通过自动化。通常酶解后提取液体积太大,需要浓缩和/或脱盐,无法直接加载至MS系统。在这里,我们尝试使用StageTips来优化从凝胶上清液中提取肽的方法。

胃癌靶标相关的论坛

  • GC-MS助胃癌实现无创化诊断,不知道这个技术对GCMS可有什么要求?

    上海瑞金医院7日披露,瑞金医院上海消化外科研究所朱正纲、于颖彦教授领衔的研究团队发现尿液中可以检测到胃癌标志物。  这预示着今后通过尿液就可以筛查胃癌。该成果对于实现胃癌的“无创化”诊断、提高胃癌早期发现、早期治疗有着积极的意义。这项研究成果在国际癌症研究权威刊物《癌症靶标(Oncotarget)》发表。瑞金医院胃癌转化医学研究课题组从头摸索并建立分析方法。研究人员收集取样,利用分析化学领域的精密仪器(气相色谱-质谱联用仪暨GC-MS),对收集到的样本进行初筛和第二步的定量分析验证,最终发现氨基酸类和有机酸类共14种小分子化合物有生物学意义,这些新发现的胃癌尿液小分子化合物作为肿瘤标志物与血清传统肿瘤标志物对比分析,显示出良好的敏感性与特异性,其中有3种小分子在尿中的升高与胃癌不良预后有相关性。  据悉,课题组早前已有胃癌血液标志物研究成果入选上海科技创新中心建设首批转化专利,由张江知识产权运营平台买断并进行试剂盒的制备与报批。医院方面表示,此次围绕胃癌患者尿液小分子标志物的创新性发现亦已申请国家发明专利。http://www.instrument.com.cn/news/20160908/201223.shtml只要有GCMS和相关试剂盒就能自己测了?想想还挺有意思的。

  • 全球胃癌一半在中国,这4种人离胃癌最近

    [b]中国,已成为真正的“胃癌大国”。[/b]2017年,国家癌症中心公布《中国胃癌流行病学现状》报告,2012年全球胃癌新发95.1万例,死亡72.3万例。其中,中国的发病和死亡例数均占了全球将近一半。在农村地区,恶性肿瘤中,胃癌的发病率和死亡率都高居第一。按照一年新发胃癌病人40万,因胃癌死亡32万粗略计算,[b]每天有近1100人被确诊胃癌,每5分钟就有3人在胃癌的折磨中丧生。[/b]今年元旦,青年演员王苗因胃癌离世,距离被确诊住院只有短短的20天时间,病情发展如此之块,让人心惊。由于起病时不易发觉,疼痛如果不剧烈会被忽略,所以胃癌被发现时,往往已经处于晚期,治疗效果欠佳。那么,为什么胃癌是怎么找上中国人的?[b][b]这四种人容易患胃癌[/b]1、幽门螺旋杆菌(HP)感染[/b]这是种主要分布在胃粘膜组织中的细菌。据《第五次幽门螺杆菌诊治共识》发布会的信息,[b]中国的幽门螺杆菌感染率约50%,感染人数有7.68亿。虽然看起来依旧很多,但这已是细菌得到控制后的数据。它像个诡异的狼牙棒,有很多条尾巴提供动力,加上特殊的螺旋结构,能很快地穿透微黏膜表面的黏液,跑到适宜生存的地方去。生活中很多不经意的细节,都在为这种细菌创造“毁胃”的机会。宁波一个16岁的男孩,一天和家人吃完火锅后,突然呕吐腹泻不止,而且带血。家人急忙把他送到医院。医生检查后发现,男孩感染了幽门螺杆菌,而且胃溃疡已经很严重。[b]男孩的爸爸想起两年前单位体检时,自己的报告显示有幽门螺杆菌,但因为没有不舒服就没在意。[/b]医生随即也给男孩的妈妈、奶奶做了测试,结果都被查出已感染。宁波市某医院主任医师任辉在接受采访时说,[b]中国“共餐制”的就餐习惯,大大增加了患幽门螺杆菌的患病概率。“成年人感染,主要与喜欢在餐馆吃饭有关。而家里一旦有人感染,家属往往也会受传染。”这种主要通过唾液传播的细菌,是首个被世界卫生组织确认可对人类致癌的原核生物。[b]不过感染了它,不代表就和胃癌划上等号。HP一定会引起慢性活动胃炎[/b],但除了少部分人会消化不良、溃疡、患恶性肿瘤,[b]70%的患者都没有症状。[/b]除了炎症,幽门螺杆菌在其他与胃癌相关的病症中,也会起着“推波助澜”的作用。即便不是感染HP就会得癌症,[b]可感染人群发展出胃癌的可能性,仍然是未感染人群的4-6倍。2、喜吃高盐、烟熏、油炸、烧烤类食物,常吃剩菜剩饭[/b]从全球范围来看,胃癌在东亚地区尤其高发。2012年,每百万人中因胃癌死亡的人数 / 世界卫生组织这一区域的中国、韩国、日本,在饮食习惯上都有相同的特点:中国人喜欢吃腊肉、香肠等熏制食品,韩国、日本喜欢吃泡菜、腌制海鲜、虾酱,[b]这些食物的盐分含量都极高。[/b]过量摄入的食盐,直接损伤胃表面黏膜,引起胃粘膜细胞改变,导致胃酸分泌异常。除此之外,[b]高盐分还可以协同幽门螺旋杆菌,促进胃癌的发生。[/b]根据世界卫生组织的建议,为了在满足人体需要的基础上,不增加胃癌发作风险,[b]人每天摄入盐分不应超过5g[/b]——刚刚盛满一个啤酒瓶盖的量。[b]3、抽烟喝酒——中年男性居多[/b]人人都知道吸烟有害健康,酒精也不是好朋友,可还是烟酒不能离手。浙江50岁的王先生平时身体都很硬朗,因出现吞咽不适、身体消瘦的症状去就医,[b]结果被查出同时患上了食管癌和胃癌,[/b]连医生都很震惊。他从十几岁开始一天抽一包,到病发已有40年烟龄;黄酒白酒按斤两地喝,也有30多年。抽烟百害无一利已是共识。烟中含有的尼古丁、亚硝胺等致癌物质,除了会引起胃癌,还可能诱发诸如肺癌、膀胱癌、口腔癌等多种癌症。12岁的孩子休学照顾患胃癌的父亲/ 视觉中国人总能为酒精总能找到其他开脱理由。市面上还有不少保健酒、药酒,几十种中草药都在一瓶里,让人觉得喝了就能“防百病”。有人可能觉得这些都是极端个例,量过大才导致后果严重,“少喝有益”还是合理。但有意大利学者在研究喝酒与患肿瘤等疾病的关系30年后发现,[b]即便是每天只摄入25g酒精,也会增加各种疾病的风险。[/b]虽然酒精本身不致癌,它在体内代谢成的乙醛却有极强的细胞毒性。在世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中,[b]与酒精饮料摄入有关的乙醛属于一类致癌物。[/b][b][b]4、 生活不规律,爱熬夜[/b]一般来说年龄越大,患胃癌的比率越高,但近些年35岁以下年轻患者的人数却增加得很快。熬夜,作为当代年轻人的新型毒品,就是罪魁祸首之一。人人都喜欢从黑夜偷点时间,却在周末的时候睡它16个小时补回来。苏州大学附属第一医院的李燕等人在一项针对“青年胃癌因素的调查研究”中证明,[b]熬夜可以引起内分泌系统和免疫系统紊乱。[/b][/b][b][b][/b][/b][/b][/b]

  • 胃癌普查,“胃”预防作准备

    [font=宋体]根据国家癌症中心于2019年发布的《全国癌症统计数据》,我国每年有40余万胃癌新发病例,因胃癌死亡人数超过20万。可以说,胃癌已成为威胁人们生命安全的疾病之一。[/font][font=宋体]胃癌的发生与年龄相关,中老年人应注意定期进行消化道肿瘤疾病的筛查与辨别。据临床研究,进展期的胃癌从症状开始出现到死亡,存活一般只有“一年”,胃癌若能早期诊断,5年生存率一般超过90%,若诊断时已是晚期,5年生存率可能仅为10%-20%。所以选择正确的检验方法,尽早诊断成为重中之重。[/font][font=宋体]一项回顾性硏究证明90%以上的胃癌患者早期患有萎缩性胃炎,萎缩性胃炎每年的癌变率约为0.5%-1%,证明萎缩性胃炎是很重要的癌前病变,在癌症的发病机制中起着至关重要的作用。胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶原II (PGII)作为萎缩性胃炎的标志物,实现了对胃癌高风险人群的辨别。在现有的多种胃癌筛查方法中,胃蛋白酶原检测方法因其诊断准确度高,流程简洁高效,简单易用,可作为胃镜检测前的第一线胃癌筛查手段。[/font][b][font=宋体]谱尼医学[/font][/b][font=宋体]应用国内领先的荧光免疫分析仪,并以全国核心标准PGI70ng/ml和PGI/PGII比值3.0作为诊断标准,开展胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶原II (PGII)的检测,广泛应用于胃癌普查。[/font]

胃癌靶标相关的资料

胃癌靶标相关的仪器

  • 创新成就更多可能通量:同时读取 64 个传感器检测点位。操作简单:集成触摸屏,可即时访问和控制。创新:流通池正交旋转式设计可进行多重分析。数据质量:多种参考选项可选,可选来自于同一通道,或整个传感器阵列上高达 72 个的间隔点。开启全新超高通量时代布鲁克全新表面等离子共振仪 SPR #64,将高灵敏度的检测与卓越的微流控性能相结合,通过创新的 8 通道流通池正交旋转设计,实现对 64 个传感器检测点位的同时检测。这种创新设计使其具有广泛的应用范围,包括药物筛选、动力学、表位表征、条件探索、浓度分析、热力学等。灵活的流路设计SPR #64 系统采用连续流动生物传感器,样品和试剂以连续流动的方式输送到传感器检测点位。样品或连续流缓冲液之间的分离由稳健的旋转阀控制。在 SPR 分析中,连续流动缓冲液的组成,会对所分析的分子间相互作用产生重大影响。在许多应用中,分子间相互作用力通常需要在不同的缓冲液环境中进行测试。SPR #64 可以同时并行使用多达 8 种缓冲液,从而简化多条件探索工作。“ Frame 进样 ” 适用于多种缓冲液同时分析SPR #64 系统中的 “ Frame 进样 ” 功能支持研究不同条件下的结合/作用模式。该功能只需每种缓冲液的一部分,即可在预结合和解离步骤时替换系统缓冲液。解离步骤结束后,Frame 溶液被系统缓冲液替换,并再次流过微流控系统。因此,实验时间和试剂成本较低。二次进样用于表位表征研究“ 二次进样 ” 功能允许在单个进样命令中连续注入两个独立的样本,并且在两次进样之间没有延迟。第一次进样,只监测结合,而第二次进样将监测结合和解离部分。此功能非常有助于表位表征研究。单针控制( INC )功能大幅提高效率SPR #64 系统中的单针控制( Individual Needle Control, INC )功能使八个进样针既可独立操作,也可以同时运行。研究人员可选择 1 - 8 针的任意组合,从而优化实验设计。单针控制可最大程度提高 SPR #64 系统的性能、灵活性和适用范围,此外,即使提高通量并非主要需求,该设计还可以节省时间、材料和资源。双棱镜传感器 – 提高生产效率和易用性 当用户使用 SPR 系统时,主要有两项任务:样品分析及清洁维护。布鲁克的双棱镜传感器设计,可将这两项任务合并到一个耗材中。实验室设备的定期维护对于保持功能和延长仪器寿命至关重要。目前,SPR 仪器的清洁程序是单独的操作,需要用户手动干预。布鲁克的 SPR #64 通过其独特的双棱镜传感器自动完成这项任务。该耗材允许在每次实验后自动清洁微流控芯片及管路,无需任何用户干预。这可以增加大约 30 分钟的额外运行时间,并显著提高易用性。 样品容量和自动化SPR #64 具备长时间无人值守检测的条件。处理溶液时可以使用标准、中等或深孔 96 和 384 孔微孔板、样品板封膜及为试剂槽格式化的试剂站,并且无需用户干扰。高达两个外部试剂供应,可实现长时间无人值守检测。使用外部冷却器单元时,可通过外部循环水浴控制样品台温度。可集成样品板处理机械臂,实现长时间无人值守检测。API 能够集成到全自动化环境/ 调度软件中。通量SPR #64 系统是一款稳健耐用的仪器,专为高通量而设计。旋转 90 度的流通池可读取 8x8 阵列,便于高通量检测开发和优化,以及粗制样品和纯化样品的快速定量分析。每个流通池有 8 个传感器点,每个分析周期最多可实现 8 个不同的靶标。每次进样分析 64 个不同的结合相互作用,通常分析循环时间为 1-10 分钟。生成 30,000 多个扣除空白对照的结合响应。每个分析循环,可在线控制分析高达 7 个不同的对照相互作用,而且可以通过读取每个通道的 9 个间隔点,进行物理空白对照扣除。该仪器可通过其 API 或使用外部机械臂实现完全自动化。易用性与高度灵活性和开放数据格式相结合SPR #64 易于使用,高度灵活,便于用户控制。手动或全自动的操作模式,可根据需求增强应用灵活性。稳健的微流控技术和自动化清洁程序,可尽量缩短系统停机时间,并减少用户维护需求。用户可通过集成触摸屏直接与仪器进行快速交互( 例如,用于传感器对接、启动方法、维护 ),动态和直观的配色方案使用户能够直观地看到仪器状态。SPR 控制软件,可以为用户提供从方法开发到预设方法模板使用等多种不同选择。软件能够很好匹配硬件的灵活性,并且采用了易用的 “ 拖拽式 ” 方法编辑设计。优异设计的模板界面及方法库,可以支持个人定制化的工作流程,以及流通池实时可视的数据查看。该分析软件可对多重数据和大数据队列进行高效分析。入门级用户可通过向导工具以及质控模块,轻松掌握使用方法。专家级用户可高度灵活地使用仪器,最大程度增强用户使用体验。SPR #64 采用支持科学研究的开放数据格式。可导出机器可读的不同格式文件、改善的可视化数据和报告格式都可增强与 AI 软件模块的连接。应用范围广SPR #64 设计允许在单次注射中同时检测 8 x 8( 64 )个相互作用。在创建传感器表面时,可以在传感器表面垂直注入八个靶标。在正交旋转流通池后,可以水平注入八种不同的分析物,从而可以在 64 个传感器位点上研究 8 个靶标 X 8 个分析物的相互作用。这种高度灵活的设计重新定义了应用丰富的SPR 系统。SPR #64 支持的应用程序:筛选结合分析(动力学和稳态)特异性和选择性分析热力学蛋白质定量作用模式研究基于不同条件的结合作用(例如,基于不同 pH 条件的结合)表位表征(例如,表位分组)SPR #64 可分析的分子类型;小分子寡核苷酸大环化合物多肽蛋白质脂质体和类病毒颗粒
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  • QX200 Droplet Digital PCR (ddPCR) 系统可对靶 DNA 或 RNA 分子进行绝对定量分析,适用于 EvaGreen 或基于探针的数字 PCR 应用领域。QX200 Droplet Digital PCR 系统的优点1. 最准确、最灵敏的数字 PCR 解决方案,具有广泛的应用2. 灵活的数字 PCR 化学方法,已针对 TaqMan 水解探针和 EvaGreen 测定进行优化3. 灵活的测定设置,可通过扩展实现高度的灵敏性或较大的通量4. 简便而易用的工作流程,通量达 96 个样品5. QX200 Droplet Digital 技术的微滴划分功能可减少扩增效率和 PCR 抑制剂的影响6. 便捷的测定设计,不需要标准曲线QX200 Droplet Digital PCR 系统的应用领域癌症生物标志研究和拷贝数变异分析 以卓越的灵敏度和解析能力测量癌症突变的变异程度、检测稀有的 DNA 靶拷贝以及解析拷贝数变异状态。病原体检测 采用极为精确的 QX200 系统对靶 DNA 或 RNA 分子中的细微变化进行定量分析,从而检测和监测病原体。新一代测序 无需使用标准曲线,直接对 NGS 文库执行绝对定量分析。基因表达分析 对少量 mRNA 和 miRNA 的细微变化进行可靠和可重复的检测。环境监测 使用 QX200 系统可测试多种环境样品,例如土壤和水。食品检测 采用经过验证的 ddPCR 方法对转基因生物体 (GMO) 进行评估。Droplet Digital PCR 技术和工作流程QX200 Droplet Digital PCR 系统由两个仪器(QX200 微滴发生仪和 QX200 微滴分析仪)及其相关的消耗品构成。QX200 微滴发生仪用于将 PCR 反应生成约 20,000 个纳升级大小的微滴。在使用热循环仪进行 PCR 后,QX200 微滴分析仪将逐个分析每个样品中的微滴。微滴被吸入后,管路将分离乳化的微滴,并使它们依次通过一个双色光学检测系统。每次运行最多可处理 96 个样品。系统将计算阳性和阴性微滴的数量,从而以数字化格式对靶标核酸进行绝对定量分析。此外,对于经过 PCR 的液滴,还可以提取扩增的产物以用于下游环节,例如测序或克隆。
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  • 红外靶标 400-860-5168转0751
    红外靶标用于测试红外成像系统(热像仪)的红外靶标是通过在金属薄板上加工不同图形的孔而形成不同的靶标。当黑体照射靶标时,被测试的热像仪会观察到在均匀背景下的边界锐利的靶标图形。靶标精度:a) ±0.012mm,靶标孔**小尺寸大于0.125mm。b) ±10**,靶标孔**小尺寸小于0.125mm。c) ±0.001mm,针对刀口靶标线性度(用于MTF测量)。Inframet提供了14种不同类型的标准红外靶标:
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胃癌靶标相关的耗材

  • 体外诊断用光纤解决方案
    莱尼生产的定制化光纤是采用紫外光传导性石英/石英(高 OH)、 红外光传导性石英/石英(低 OH)、塑料或光学玻璃制成,具有不同的折射率光纤来满足不同客户系统对光纤性能的要求。单根光纤涂覆玻璃包层(可经受高达 150°C 高压灭菌)或聚酰亚胺(可在高达 300°C 下使用),以适应组件和温度要求。玻璃光纤束:- 传输波长:380nm~1100nm- 96路光纤光路CV%≤3%;- 单传光束透过率≥60%(550nm)- 耐温:-40℃~150℃- 弯曲率半径≥10D- 断、暗丝率≤2%(参考企标)特性- 模块体积小- 安装易弯折- 结构简单且可定制化- 光学性能稳定- 避免光路干扰- 荧光本底低应用- 病毒检测- 生化诊断- 免疫诊断- 分子生物学诊断- 生物靶标治疗- 荧光定量 PCR- POCT- 酶标仪- 生化仪- 生物化学- 分子生物学- 分子影像学- 免疫学
  • 安捷伦 清洗和维护备件8500-0656 调谐标样,经过认证,用于 EI/CI,纯 PFTBA,10 g 其他色谱配件
    8500-0656调谐标样,经过认证,用于 EI/CI,纯 PFTBA,10 g清洗和维护备件说明部件号尼龙手套,不起毛,大号,1 副8650-0030尼龙手套,不起毛,小号,1 副8650-0029不起毛工业擦布,100% 棉,9 x 9 in,300/包9310-4828离子源清洗工具包包含不起毛布(15/包),砂纸(5/包),棉签(100/包),不起毛尼龙手套,研磨用氧化铝粉5181-8863不起毛布,15/包05980-60051清洗GC/MS 棉签,100/包5080-5400砂纸,氧化铝绿色擦拭纸,600 目,5/包5061-5896氧化铝粉,研磨用,100 g 393706201检验合格的PFTBA 样品,10 g 8500-0656盛装PFTBA 和PFDTD 调谐液的球形玻璃瓶,5975 G3170-80002PFTBA 和PFDTD 测试样品的可更换玻璃样品瓶05980-20018活性氧化铝,用于Edwards 前级泵捕集阱的吸附剂,不用于LC/MS,每罐1 lb 8500-1233MSD 工具包包括离子源支撑工具、不起毛布、棉签、不起毛尼龙手套、砂纸、扳手和螺丝刀工具G1099-60566
  • TEM放大倍率微栅标样
    我们所供应的TEM放大倍率精细微栅标样适于TEM电镜较低放大倍率(80-10000x)的校准,虽然这些铜网和镍网产品用于放大校准,这并不是最好的放大校准产品。我们需要要强调的是:有其它更精确和更适宜的产品用于显微镜校准。提供的网状格栅标样有方形和圆形,圆形是方便的“三明治”:微栅丝夹在两片干净的聚合体薄片之间。 订购信息:货号产品名称规格79525-011000 Mesh on Sandwich Grid, Copper个79525-022000 Mesh on Sandwich Grid, Copper个79526-202000 Mesh Nickel, 25x25mm Square个
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