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  • 特殊婴儿食品能否引入特批机制
    婴幼儿食品不是一般意义上的食品。许多国家法律为此明文规定,把制贩假冒伪劣婴幼儿奶粉列为刑事犯罪行为。我国现行的婴幼儿配方食品标准,因为一些数据标准没有细化,为制假、制劣留下了漏洞。      近日,卫生部网站公布了针对《特殊医学用途婴儿配方食品通则》(GB25596-2010)(简称《通则》)的问题和解答,对2010年12月21日发布、今年1月1日开始实施的《通则》进行了解读。   “特殊医学用途婴儿配方食品”是指针对患有特殊紊乱、疾病或医疗状况等特殊医学状况婴儿的营养需求而设计制成的粉状或液态配方食品。人们在超市中常见的“早产儿配方奶粉”即属于此类。   据了解,我国每年新出生婴儿约1500万,其中部分婴儿由于各种疾病影响不能喂养母乳或普通婴儿配方食品,必须依赖特殊配方食品。   卫生部相关负责人表示,该标准突出了特殊医学状况婴儿健康的安全性要求,并兼顾了这一特殊群体的营养需求。媒体对此也给予了较高评价。   然而,在近年来国内奶业丑闻频出并引发消费者信任不断降低的背景下,如何保证新标准与国际接轨,新标准实施后能对我国相关产品与产业产生积极影响,仍然有待观察。   近日,中国医师协会儿童健康专业委员会主任委员丁宗一在接受《中国科学报》采访时表示,《通则》的出台无疑是生产与监管的进步,是标准化与国际化的表现,但相对于国际婴幼儿食品标准而言,尚有较大的提升空间。   作为亚洲儿科营养联盟主席、国际食品法典委员会国际专家组成员,丁宗一同时担心,由于一些数据标准没有细化,仍可能为制假、制劣留下漏洞。   国际标准制定过程严格   “只有了解了国际婴幼儿食品标准的制定过程,才能真正理解此次颁布的《通则》与国际标准的不同。”这是丁宗一接受采访时反复强调的一句话。   目前全球公认的国际婴幼儿食品标准,是指于2004年与2005年由世界卫生组织(WHO)与世界粮农组织(FAO)下属的国际食品法典委员会(CAC)先后颁布的《婴幼儿配方粉成分的全球标准》与《早产儿配方奶的营养要求》两部标准组成。   丁宗一则是国际食品法典委员会下设的婴幼儿配方粉委员会国际专家组九名成员中唯一一位中国专家。   据介绍,这两部国际标准的问世经历了一个漫长而严谨的论证过程。在开始制定标准的前一个月,婴幼儿配方粉委员会秘书处会给国际专家组成员发送500篇左右的相关文献。这些文献大都是从Science、Nature等国际一级学术刊物中筛选出来。   因为所制定的标准“面对的是全人类”,所以被选论文涉及的数据和论证过程要求“相对而言要最为合理、安全”。   两周后,委员会要求每位专家提供一份详细的comment(评论),汇报其对将要制定标准的初步思考。再过两周,将正式开始进行为期5天的标准制定会议。   在这5天中,小组专家从每天早上9点一直工作到夜间12点,用餐也必须在工作地点进行。专家们对即将颁布的标准中的每句话、每项数据都进行论证。   “这是一个‘论证’而非‘讨论’的过程。”丁宗一强调,即不是遵循少数服从多数的原则,而是要求任何观点都要经得起质疑,最终结果也不要求统一。   假设有专家对某项标准存疑,必须在该标准后加括号注明。例如,在《婴幼儿配方粉成分的全球标准》中,就注明了对标准中制定的铁含量持不同意见的专家名字。   对于标准涉及的某项最终结果,如果源于目前已经成熟的研究成果,则会冠以“我们推荐XXX”的表述文字 如果来源于相对前沿的研究,则采用“我们注意到XXX的使用,但尚未取得更多显示安全性的数据”的表述,目的是希望学术界今后加强这方面的研究。   标准制定的严格性,除了体现在论证过程的烦琐与严谨,对国际专家组成员的筛选也颇为苛刻。   据了解,国际食品法典委员在选择专家时,有一项看似简单的要求:具备儿科营养研究方面的专门知识,能够独立解决儿科营养问题,并且为国际性儿科科学学会作出过贡献。   而现实情况是,既精通营养学,又要具备儿科临床、基础研究、现场研究的能力,还要拥有包括统计学、科研方法学、科研设计学等方面的知识储备,能够符合条件的专家在世界范围内也并不多。   “我没有参与《通则》的制定,但据我所知,目前国内相关标准的制定在数据论证和专家筛选上还达不到国际上的严格程度。”丁宗一说。   而一位曾参加某项医学标准制定、不愿具名的专家也对《中国科学报》抱怨,标准制定方在选择专家时,往往更看重专家的单位而不是专业能力。   “他们往往按地域、按医院分配指标。比如协和医院找几个专家,北大医院找几个专家,东部地区找几个专家,西部地区找几个专家,进行指标平均。”该专家说,如果你是一个县城医院的大夫,即使专业能力再强,也很难入选。   新标准仍存漏洞   国际上对于婴幼儿配方食品标准的制定过程如此严格,自然有其道理。   “婴幼儿食品不是一般意义上的食品,而是粮食。”丁宗一解释说。人可以不选择某些食品,但是不能不吃粮食。   对于婴幼儿来说,在长出牙齿之前,配方食品(主要指奶粉)是其唯一的能量来源。因此,婴幼儿配方食品的质量直接关乎孩子的生命。许多国家法律为此明文规定,把制贩假冒伪劣婴幼儿奶粉列为刑事犯罪行为。   “我国现在施行的婴幼儿配方食品的标准,包括此次出台的《通则》,却为制假、制劣留下了漏洞。”丁宗一认为,主要原因即在于一些数据标准没有细化。   以“三聚氰胺”事件为例,当时出了问题的奶粉从指标上看都符合国家标准。但细查之下会发现,当时的国家标准只规定非蛋白氮在产品中的含量,但是没有规定非蛋白氮的来源。这为一些不法厂家提供了可乘之机——它们利用三聚氰胺来“凑”指标。   对于处于特殊医学状态下的婴儿,由于不能喂养母乳或普通婴儿配方食品,只能采用特定的方法,喂养专门研制的配方食品,因此其生产与使用标准还具有特殊性与复杂性。   例如,由于早产儿的身体内部营养代谢过程与足月儿不同,其配方食品可分为两种:一种为住院时食用,另一种为出院后食用。这两种配方食品不能混用,也不能替代,否则有可能导致早产儿因磷元素缺乏,而极易骨折。但此次《通则》并没有对这些特殊性作出明确而细致的规定。   之所以出现这种情况,和参与标准制定的专家多为营养学背景,缺少儿科方面的系统知识不无关系。   应建立企业特批制度   卫生部对此表示,《通则》可参照国内外相关法规,国内外权威的医学、营养学指南、专家共识、专业文献或著作进行调整。   这无疑是与国际接轨的一种表现。因为以往在制定相关标准时,国内一些专家多以“国情论”为依据,强调坚持中国特色,强调建立自己的独立标准。但实践证明,这种想法往往“出力不讨好”。   “这种表述可以看出一些专家的思想在逐渐开放。”一位从事小儿遗传代谢病研究与临床治疗的医生告诉《中国科学报》。   《通则》规定可以参考国内外其他相关标准,意味着允许企业可以按照国外标准生产更高质量的奶粉。而此前,因为国内标准较低,许多企业为了“达标”不得不降低标准,生产销售符合中国标准的婴儿奶粉,这在客观上造成了一些洋奶粉通过灰色渠道进入国内市场。   以“婴儿早产奶粉”为例,目前很多消费者往往通过网络代购、海外直邮这种方式获得国外的奶粉。原因之一就是许多国外奶粉中的一些指标不符合国内现有标准的要求,商家难以通过正规渠道进口销售。   对此,丁宗一建议,不妨建立一种企业特批制度,对于按照高标准生产的企业,经过专家严格鉴定后,对某些具体指标放宽。这些指标或许不在国家的标准范围内,但产品质量却可能高于国家标准所规定的产品质量,这样才能使“可以参考国内外其他标准”的规定落到实处。   常见特殊医学用途婴儿配方食品   无乳糖配方或低乳糖配方:适用于乳糖不耐受婴儿,要求配方中以其他碳水化合物完全或部分代替乳糖 配方中蛋白质由乳蛋白提供。   乳蛋白部分水解配方:适用于乳蛋白过敏高风险婴儿,要求乳蛋白经加工分解成小分子乳蛋白、肽段和氨基酸 配方中可用其他碳水化合物完全或部分代替乳糖。   乳蛋白深度水解配方或氨基酸配方:适用于食物蛋白过敏婴儿,要求配方中不含食物蛋白 所使用的氨基酸来源应符合标准规定 可适当调整某些矿物质和维生素的含量。   早产、低出生体重婴儿配方:适用于早产、低出生体重儿,要求能量、蛋白质及某些矿物质和维生素的含量应高于本规定 应采用容易消化吸收的中链脂肪作为脂肪的部分来源,但中链脂肪不应超过总脂肪的40%。   母乳营养补充剂:适用于早产、低出生体重儿,可选择性地添加规定的必需成分和可选择性成分,与母乳配合使用可满足早产、低出生体重儿的生长发育需求。   氨基酸代谢障碍配方:适用于氨基酸代谢障碍婴儿,要求不含或仅含有少量与代谢障碍有关的氨基酸 所使用的氨基酸来源应符合标准规定 可适当调整某些矿物质和维生素的含量。
  • 编制修改完成 “土十条”进入报批发布程序
    记者近日从业内获悉,《土壤污染防治行动计划》(下称“土十条”)编制修改完成,已按流程进入报批发布程序。  “与‘大气十条’、‘水十条’一样,‘土十条’也由国务院层面发布,最快将在6月5日环境日到来之前出台。”业内专家说。  目前,我国环境污染重、生态受损大、环境风险高等问题突出。截至2015年底,全国土壤点位超标率为16.1%,耕地土壤点位超标率为19.4%。长三角、珠三角、东北老工业基地等部分区域土壤污染问题尤为突出,西南、中南地区土壤重金属超标范围较大。  “土壤污染危害大,并且比较隐蔽,严重后果有可能在今后一段时间集中爆发,治理难度大、治理费用高,建议尽快出台‘土十条’,尽早开展相关工作。”王庆喜委员上月底在十二届全国人大常委会第二十次会议上分组审议《2015年度全国环境状况和环境保护目标完成情况的报告》时说。  在这次会议上,环保部部长陈吉宁受国务院委托向全国人大报告,将稳步推进土壤污染防治。加快编制《土壤污染防治行动计划》。在10个省份启动土壤污染治理与修复试点示范项目。支持38个重金属重点防控区域开展综合防治示范。持续开展农产品产地土壤重金属污染普查,涉及16.23亿亩。  事实上,在“大气十条”、“水十条”出台后,环保部加紧了“土十条”的编制,并作为今年的重要工作。  今年3月,陈吉宁在全国两会期间回答记者提问时说,“土十条”文稿已基本成熟,下一步将按程序报批后实施。4月25日,陈吉宁在向人大报告时也将出台实施《土十条》列为2016年环境保护工作要重点抓好的工作。  据介绍,“土十条”将以农用地和建设用地为重点,区分未污染土地、正在污染的土地、已经污染的土地,实施分类管控。同时,将健全土壤污染防治相关标准和技术规范,推进治理与修复试点示范。  陈吉宁也曾透露,“土十条”将针对土地的污染程度分类做好风险管控,在风险管控的条件下做好修复。“我们要解决科学技术问题,提高科技保障能力,发挥政府的主导作用,强化目标考核。”  在全国人大审议有关环保报告时,杜黎明委员说,最近,媒体曝光了常州外国语学校周边土壤污染问题,再次暴露出土壤污染的危害性。要加强防治土壤污染的力度,增加防治土壤污染的经费。  吕祖善委员说,在实施“三大战役”中要更加重视土壤污染问题。报告中提到耕地土壤点位超标率为19.4%,可能实际状况还要严重。土壤污染的降解难度极其大,代价极其昂贵。所以,当前必须加大力度制定统一的、明确的土壤污染的普查标准和普查范围。因为现在土壤污染不光是耕地,城市建设用地污染也有。  “当前重点是开展普查,要定时间表,不光要普查耕地,还包括原有城市的边缘地区耕地,原来是工业园区改为住宅区的也要查。只有普查后才能研究治理方案,所以第一步还是要把底摸清楚。”吕祖善说。
  • 近红外荧光成像等7个创新医械进入特别审批程序
    p   依据国家食品药品监督管理总局《创新医疗器械特别审批程序(试行)》(食药监械管〔2014〕13号)要求,创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审批申请进行了审查,拟同意以下申请项目进入特别审批程序,现予以公示。 /p p    strong 1. 产品名称:低温等离子手术系统 /strong /p p   申 请 人:北京诺特斯科技有限公司 /p p    strong 2. 产品名称:定量血流分数测量系统 /strong /p p   申 请 人:波动医学影像科技(上海)有限公司 /p p    strong 3. 产品名称:吸附式血液透析系统 /strong /p p   申 请 人:美敦力医疗器械(成都)有限公司 /p p    strong 4. 产品名称:正电子发射断层扫描及磁共振成像系统 /strong /p p   申 请 人:上海联影医疗科技有限公司 /p p    strong 5. 产品名称:生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统 /strong /p p   申 请 人:北京阿迈特医疗器械有限公司 /p p    strong 6. 产品名称:生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统 /strong /p p   申 请 人:深圳市信立泰生物医疗工程有限公司 /p p    strong 7. 产品名称:近红外荧光成像系统 /strong /p p   申 请 人:北京数字精准医疗科技有限公司 /p p   公示时间:2017年5月17日至2016年6月1日 /p p   公示期内,任何单位和个人有异议的,可以书面、电话、邮件等方式向我中心综合业务处反映。 /p p   联 系 人:徐亮 /p p   电 话:010-86452911 /p p   电子邮箱:xuliang@cmde.org.cn /p p   地 址:北京市海淀区西外太平庄55号202室 /p p   邮 编:100044 /p p style=" text-align: right "   国家食品药品监督管理总局 /p p style=" text-align: right "   医疗器械技术审评中心 /p p style=" text-align: right "   2017年5月17日 /p

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  • 程序文件的编制审核批准

    CNAS认证,程序文件有规定是谁编制,谁审核,谁批准的么?有哪位大虾对这个比较熟悉,指教一下,谢谢!

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    大家好,我们公司刚成立,先想申请CMA资质,出去内审培训的同事带回来的程序文件表格中,有个新项目立项审批表我们不会填,另外对新项目的定义不是很清晰。烦请大家帮忙。谢谢!!!

  • 请问质量手册和程序文件每一章下面必须要有编写、批准人签名吗?

    请问质量手册和程序文件每一章下面必须要有编写、批准人签名吗?我们之前的是质量手册封面出有一个批准页,每一章就不再设编写人,批准人了;程序文件在每一个程序首页下方有编制人和批准人。现在要对我们的质量手册和程序文件进行改版,想统一一下,不知道大家所在实验室是怎么处理这个问题的。我们之前的程序文件每一章都有编制人和批准人手写签字,感觉很麻烦。如果必须有这一项,是不是也可以放在页脚里电子打印出来呢谢谢大家

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  • 技术参数:对流方式: 自然对流温度调节范围: 40~250℃温度调节精度: ± 1℃~5℃温度分布精度: ± 11/± 19℃(at100/200℃)温度到达时间: 60~70分钟温度控制: P.I.D控制程序控制: 自动开始· 结束、循环、最高8阶段程序控制安全机能: 自我诊断功能、报警功能、漏电、电流过高保护器独立式过升防止器加热器: 镍铬电热丝 1.2KW温度传感器: K热电对(CA)内尺寸&bull 容量: 450W× 450D× 400H &bull 81L隔板: 耐载荷 Max.15kg/块 标配2块观察窗: 180× 300mm(双层玻璃)内部材料: SUS 304外尺寸· 重量: 550(577)W× 560(625)D× 820H· 约58kg 产品特点:1、温度、时间的设定与控制较普通干燥箱更准确;2、具有自动启动、自动停机功能,可进行最高8段程序设定;3、停电或电源断路时,可记忆设定的程序;4、过升防止器与控温电路相对立,防止过热现象,保证使用安全;5、箱内有标准温度计,实测箱内温度,进行温度补正。
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  • 仪器简介:采用绝热结构的新式设计,所有产品本着节省空间的原则,不同型号其长度、宽度均统一尺寸(526× 550mm)。实现了产品的轻型化。 箱门易于拆装,可根据您摆放的位置来设置箱门的左开或是右开。把手无突起部分,不论放置于何处都不会给您带来不便。 隔板托架呈U字形,抽出隔板时不易摇晃,不必担心取放容器时会发生倾斜。技术参数:对流方式: 自然对流 温度调节范围: 40~250℃ 温度调节精度: ± 1℃ 温度分布幅: 13/27℃(at100/200℃) 温度到达时间: 80~90分钟 温度控制: P.I.D控制 程序控制: 自动开始· 结束、循环、最高8阶段程序控制 安全机能: 自我诊断功能、报警功能、漏电、电流过高保护器独立式过升防止器 加热器: 镍铬电热丝 1.35KW 温度传感器: K热电对(CA) 内尺寸&bull 容量: 600W× 500D× 500Hmm&bull 150L 隔板: 耐载荷 Max.15kg/块 标配3块 观察窗: 180× 300mm(双层玻璃) 内部材料: SUS 304 外尺寸· 重量: 700(727)W× 610(675)D× 920Hmm· 约82kg主要特点:1、温度、时间的设定与控制较普通干燥箱更准确; 2、具有自动启动、自动停机功能,可进行最高8段程序设定; 3、停电或电源断路时,可记忆设定的程序; 4、过升防止器与控温电路相对立,防止过热现象,保证使用安全; 5、箱内有标准温度计,实测箱内温度,进行温度补正。
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