浓度上升

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  • 某国外网站报道武汉空气中的SO2指标浓度上升明显一事严重失真
    p   最近,正值湖北省武汉市应对新型冠状病毒感染肺炎疫情的关键时刻,有国外网站报道,武汉市空气中的SO sub 2 /sub 指标浓度上升明显,引发了人们的关注,中国环境监测总站有关负责同志就武汉市近期环境空气质量相关问题回答了记者提问。 /p p    strong 问:湖北武汉疫情发生以来,武汉的环境空气质量有没有什么变化? /strong /p p   答:自新冠肺炎疫情发生以来,生态环境部高度重视疫情地区环境监测工作,印发《关于做好应对新型冠状病毒感染肺炎疫情生态环境应急监测工作的通知》和《应对新型冠状病毒感染肺炎疫情应急监测方案》。环境监测系统克服困难,积极开展环境空气、地表水和饮用水源地的监测工作,最大限度保障空气质量自动监测站、地表水环境质量自动监测站的正常运行,全力保障环境质量安全。武汉市共布设有10个国控空气质量监测点位,按照《环境空气质量标准》(GB 3095-2012),开展SO sub 2 /sub 、NO sub 2 /sub 、PM2.5、PM10、CO、O sub 3 /sub 六项指标自动监测。除夕至正月十七,武汉市10个国控空气质量监测点位6项污染物的有效小时数据获取率达99%以上。监测数据通过“全国城市空气质量实时发布平台”公开发布。 /p p   监测结果显示,2020年春节以来,武汉市环境空气质量状况总体稳定,除2月5日轻度污染(首要污染物PM2.5)外,空气质量均为优良。除夕至正月十七,PM2.5平均浓度为 50μg/m3 ,同比下降 38%,PM10 平均浓度为 56μg/m3 ,同比下降42%,SO sub 2 /sub 平均浓度为 7μg/m3 ,同比下降 22%,NO sub 2 /sub 平均浓度为 22μg/m3 ,同比下降 45%,CO 浓度为 1.0mg/m3 ,同比下降29%,均显著好于去年同期,空气质量总体较好。中国环境监测总站还对比了武汉市市控监测点位的情况,与国控点位浓度监测结果基本吻合。 /p p    strong 问:最近有国外网站报道,武汉空气中的SO sub 2 /sub 指标浓度上升明显,请问是这样的吗? /strong /p p   答:我们也注意到了相关信息,中国环境监测总站会同生态环境部卫星环境应用中心、中科院等有关专家对相关数据进行了认真查验,经仔细对比核实,windy网站发布的武汉市SO sub 2 /sub 浓度上升一事严重失真,其SO sub 2 /sub 浓度数据不可信。 /p p   windy网站发布的2月9日0时、1时SO sub 2 /sub “污染区”的浓度达到1500微克/立方米以上,最高浓度甚至超过1700微克/立方米,其所谓的“污染区”内恰好分布了武汉市部分国控或省控空气监测站点。经对比核实,我们空气监测各站点该时段前后的SO sub 2 /sub 浓度仅在4~8微克/立方米之间波动,两者浓度差距达到200倍之多。 /p p   不仅是武汉,windy网站发布的其他地方的地面SO sub 2 /sub 浓度与实际SO sub 2 /sub 浓度也有较大偏差。以北京市东四站点为例,2月12日上午10点东四站点SO sub 2 /sub 小时浓度为7微克/立方米。2月11日东四站点全天SO sub 2 /sub 小时浓度在4~35微克/立方米之间,平均约15微克/立方米,而windy网站发布的该位置处全天逐小时SO sub 2 /sub 浓度在144~318微克/立方米之间,平均为212微克/立方米,小时对比偏差可达到4倍到60倍,日均偏差达到15倍,显著高于实际浓度。 /p p   基于Sentinel-5P/TROPOMI卫星SO sub 2 /sub 柱浓度数据(不包括云覆盖地区),我们组织有关卫星专家对2020年2月3日—2月9日武汉市及周边地区SO sub 2 /sub 柱浓度也进行了分析,结果表明:2020年2月3—9日,武汉市SO sub 2 /sub 浓度整体均处于较低水平,2月4日浓度相对最高,反演结果换算后也不超过11.5微克/立方米,不可能出现如windy 网站所说的SO sub 2 /sub 浓度达到1300微克/立方米,甚至更高的情况。从卫星监测分布看,武汉市区SO sub 2 /sub 浓度与周边地区相比也未出现异常高值情况。 /p p    strong 问:从技术上讲,地面监测、卫星反演模型模拟哪个结果更靠谱呢? /strong /p p   答:为保证地面监测结果的真实、客观、准确,我国从技术上、管理上、质控上均采取了一系列措施予以保证。技术方面,我国地面空气站所采用的监测方法是《环境空气质量标准》中所规定的标准方法,在国际上是通行的,监测仪器定期使用已知浓度的标准气体进行标定,是测量环境空气中污染物浓度最权威、最准确的方法。管理方面,2016年底,全国完成空气质量监测事权上收工作,1436个国控空气质量自动监测点位由中国环境监测总站通过公开招标方式,统一委托第三方专业公司独立运维,不受干预。运维人员每日查看和分析监测数据,对站点运行情况进行远程诊断和管理,定期对仪器进行现场检查和校准维护。质控方面,中国环境监测总站加强质控检查、严格质控措施,委托专业的检查公司,不定期对运维工作的规范性和监测结果的准确性进行现场检查,确保空气质量自动监测真实、客观、准确。所以,我国国控空气质量地面监测数据完全是靠谱、有把握、负责任的。 /p p   而卫星反演和模型模拟等技术方法不是标准监测方法,其模型模拟结果一般需要用地面实际监测结果进行校验,仅当模型模拟结果和实际监测结果在一定误差范围内时,模型模拟的结果才更有意义。windy网站发布的我国地面SO sub 2 /sub 浓度数据,未经我国地面实际监测结果进行校准,导致SO sub 2 /sub 浓度比实际情况偏高几十倍甚至上百倍,是很不严谨的。 /p
  • 高低温试验箱湿度上升慢或不加湿的原因
    若高低温试验箱出现不加湿或湿度上升慢时的原因有: 1.查看控制器上湿度OUT是否有输出,或者100%输出; 2.查看SSR2信号灯是否点亮,如有点亮,则可以用钳形表测量一下电流,如果没有电流,则有可能是下列几种原因: a.FQ2断路器跳脱,切断了加热通路; b.加湿固态继电器SSR损坏,有信号输入但不能导通; c.加湿管损坏; 2.如果高低温试验箱控制器上湿度信号有输入,但SSR上的信号指示灯并不亮,则需重点检查加湿水盘(或加湿锅炉)水位检测浮球,查看浮球是因为水位不够未浮起,还是水位够了,但浮球损坏造成不动作,从面导致加湿信号无号送达SSR上,无法加湿; 3.如果有两支以上加湿管,检查一下是否有部分加湿管没有工作,造成加湿能力不够; 4.试验温湿度点刚好在高湿低湿切换点上,除湿能力过大,造成湿度升不上去,需将情况及时反馈厂方,由厂方提供技术支持,更改或升级参数。 高低温试验箱出现任何问题,应立刻找出原因并解决,若解决不了的请技术联系厂家。
  • 环保部:前三季度京津冀区域颗粒物浓度同比上升
    p   新华社记者28日从环境保护部了解到,今年前三季度,全国338个地级及以上城市平均优良天数比例为79.4%,同比微降。其中,京津冀区域PM2.5和PM10浓度同比均上升一成左右。 /p p   环保部环境监测司司长刘志全介绍,前三季度,全国338个地级及以上城市PM2.5浓度为41微克/立方米,PM10浓度为72微克/立方米,同比分别下降2.4%和2.7%。其中,9月的平均优良天数比例为87.7%,同比上升2.2个百分点 PM2.5和PM10浓度均同比下降。 /p p   三大重点区域中,京津冀区域13个城市前三季度平均优良天数比例仅为52.6%,同比下降8.7个百分点。PM2.5浓度为64微克/立方米,同比上升10.3% PM10浓度为114微克/立方米,同比上升10.7%。 /p p   1至9月,北京市PM2.5浓度为60微克/立方米,同比下降3.2% 但PM10浓度同比上升17.1%,为89微克/立方米。北京市9月优良天数比例为53.3%,同比下降13.4个百分点。PM2.5浓度为58微克/立方米,同比上升5.5%;PM10浓度为100微克/立方米,同比上升53.8%,上升幅度明显。 /p p   长三角区域25个城市1至9月平均优良天数比例为74.3%,同比下降0.5个百分点。PM2.5浓度为41微克/立方米;PM10浓度为68微克/立方米,达到国家二级年均浓度标准。 /p p   珠三角区域9个城市前三季度PM2.5、PM10浓度均达到国家二级年均浓度标准。 /p p   从具体城市排名看,今年前三季度,74个城市空气质量相对较差的后10位城市依次是石家庄、邯郸、邢台、保定、唐山、太原、郑州、衡水、西安和济南市;空气质量相对较好的前10位城市依次是海口、拉萨、舟山、珠海、丽水、惠州、深圳、厦门、贵阳和福州市。 /p p & nbsp /p

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  • 【求助】在做标准曲线的时候是用同一浓度的标准品,进样量成梯度上升形成标准曲线

    高效液相 标准曲线的制备\我是用RRLC 参考文献上大都说 在做标准曲线的时候是用同一浓度的标准品,进样量成梯度上升形成标准曲线,但最后却是以浓度---峰面积做出的标准曲线。 我想知道既然是使用 同一浓度 不同进样量 做出的, 为什么 最后都用的却是浓度---峰面积得出的曲线,标曲做出来 怎么用样品的峰面积反算出含量。希望专业人士解答,谢谢 [b]问题补充:[/b]谢谢,我用的是超高压液相RRLC 因为它是全自动进样,所以我用同浓度,梯度进样的(就是只配一个浓度的标准品,进样量不同做出的曲线),但是却不知道为什么大家却都是按浓度-峰面积计算的标准曲线。请解答,非常感谢

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浓度上升相关的仪器

  • 现货一台;THINKY新基搅拌消泡温度上升的排热台ENs-10周边设备抑制自转/公转搅拌机温度上升的排热台(*)(*适用型号:Awatori Rentaro ARE-310/ARE-250 Solder Rentaro SR-500)模型ENs-10兼容型号A型:ARE-310、SR-500B型:ARE-250特征具有降低搅拌装置内部温度约10℃的效果。这具有抑制由于材料的发热而引起的混合设备的温度上升的效果。可以缩短冷却间隔时间,提高重复操作的效率。介绍示例与周边设备结合解决设备问题产品规格详情模型ENS-10兼容型号A型:ARE-310、SR-500B型:ARE-250动作时间设定范围搅拌装置内温度:降低约10℃电源电压:单相 AC100V±10%、50/60Hz功耗:本机约 40AV 使用混音器最大 900VA(运行时)规格 环境温度、湿度10~35℃,35~85%RH(无凝露)外形尺寸高145毫米×宽310毫米×深320毫米身体质量约7公斤配件使用说明书1份、电源线1条(含3P电源插头)
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  • 温度冲击试验箱用途 适用于电子、电工产品和其他设备在周围大气温度急剧变化条件下的适应性试验,也是筛选电子元器件初期故障助手。 温度冲击试验箱特点 1、分高温区、低温区、测试区三部分,测试样品放置测试区*静止,采用*之蓄热、蓄冷结构,强制冷热风路切换方式导入测试区,完成冷热温度冲击测试;既可作冷热冲击试验箱使用又可以作单独的高温箱或单独的低温箱使用; 2、可由测试孔外加负载配线测试部件; 3、大型彩色LCD触控对话式微电脑控制系统,操作简单易懂,运行状态一目了然; 4、全封闭进口压缩机+环保冷媒,板式冷热交换器与二元式超低温冷冻系统; 5、具有RS-232或RS-485通讯接口,可连接电脑远程操控,使用便捷; 6、可独立设定高温、低温及冷热冲击三种不同条件之功能,执行冷热冲击条件时,可选择2槽或3槽之功能,并具有高低温试验机的功能; 7、可在预约开机时间运转中自动提前预冷、预热、待机功能; 8、可设定循环次数及除霜次数,自动(手动)除霜; 9、采用日本Q8-900控制器人机界面友好,程序设定方便,异常及故障排除显示功能齐全。 温度冲击试验箱执行与满足标准 1、GB/T2423.1-1989低温试验方法; 2、GB/T2423.2-1989高温试验方法; 3、GB/T2423.22-1989温度变化试验; 4、GJB150.5-86温度冲击试验; 5、GJB360.7-87温度冲击试验; 6、GJB367.2-87 405温度冲击试验。 7、SJ/T10187-91Y73系列温度变化试验箱——一箱式 8、SJ/T10186-91Y73系列温度变化试验箱——二箱式 9、满足标准IEC68-2-14_试验方法N_温度变化 10、GB/T 2424.13-2002试验方法温度变化试验导则 11、GB/T 2423.22-2002温度变化 12、QC/T17-92汽车零部件耐候性试验一般规则 13、EIA 364-32热冲击(温度循环)测试程序的电连接器和插座的环境影响评估
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  • 快速温变试验箱采用逆卡若循环,该循环由两个等温过程和两个绝热过程组成。其过程如下:制冷剂经压缩机绝热压缩到较高的压力,消耗了功使排气温度升高,之后制冷剂经冷凝器等温地和四周介质进行热交换,将热量传给四周介质。后制冷剂经阀绝热膨胀做功,这时制冷剂温度降低。最后制冷剂通过蒸发器等温地从温度较高的物体吸热,使被冷却物体温度降低。此循环周而复始从而达到降温之目的。 快速温变试验箱适用于航空航天产品、信息电子仪器仪表、材料、电工、电子产品、各种电子元器件在温度快速转变的情况下检验产品的各项性能指标。 主要用途:快速温变试验箱是产品在设计强度极限下,运用温度加速技巧(在上、下限极值温度内进 行循环时,产品产生交替膨胀和收缩)改变外在环境应力,使产品中产生热应力和应变,透过加速应力来使潜存于产品的瑕疵浮现,以避免该产品于使用过程中,受到环境应力的考验时而导致失效,造成不必要的损失,对于提高产品出货良率与降低返修次数有显注的效果。 具体参数型号CK-225TK/G CK-408TK/GFCK-600TK/GCK-800TK/GCK-1000TK/G内容量(L)2254086008001000H:0℃~+150℃ C:-20℃~+150℃ L:-40℃~+150℃ U:-60℃~+150℃ J:-70℃~+150℃测试室尺寸WxDxHcm50x60x7560x80x8580x80x9080x80x90100x100x100外形尺寸WxDxHcm85x150x203 95x170x213115x185x218125x175x218125x185x218温度范围 -40~+150℃温度波动范围±0.3℃~(40~+100℃) ±0.5℃~(+100.1~+150℃±2.5%rh温度均匀性±1.0℃~(-40~+100℃) ±1.5℃(+100.1~+150℃) ±1.5℃(40~+100℃)±2.0℃(100~+150℃)升温时间非线性升温速率(5℃/10℃/15℃/20℃/25℃)线性升温速率 (5℃/10℃/15℃/20℃)降温时间非线性降温速率(5℃/10℃/15℃/20℃/25℃)线性降温速率(5℃/10℃/15℃/20℃)外壳材料防锈处理冷轧钢板+2688粉体徐装或SUS304不锈钢内体材料不锈钢板 (SUS304CP种2B制光处理)绝缘材料硬质聚氨酯泡沫料(箱体用)玻璃棉(箱门用)制冷方式机械式双级压缩制冷方式(气冷冷凝器或水冷换热器)制冷机法国“泰康”全封密压缩机或德国“比泽尔”半封密压缩机制冷机容量3.0HP*23.0HP*24.0HP*25.0HP*25.0HP*2膨胀机构电子式自动膨胀阀方式或毛细管方式压缩机冷却方式风冷或水冷、冷水机加热器镍铬合金电热丝式加热器箱内搅拌用鼓风机雨田电机120W电源规格380V AC3Φ4W 5060HzaAC380V21A21A23A24.5A28A重量(kg) 380400400480500备注: 可根据客户要求尺寸来订制,满足客户的要求
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浓度上升相关的耗材

  • 上海博取+PFG-2085F+氟离子浓度电极
    PFG-2085F在线氟离子电极说明书 一、用途 PFG-2085F型在线氟离子复合电极,是用氟单晶膜,聚四氟乙烯环形液接界面及固体电解质复合而成,具有耐压抗污染等特性。广泛应用于半导体材料、太阳能材料、冶金工业、含氟电镀等行业废水处理过程控制、排放监测领域。 在线氟离子电极是测定水溶液中氟离子浓度或间界测定能与氟离子形成隐定络合物的离子浓度的指示电极。 二、技术指标 型号 PFG-2085F 测量原理 离子选择性电位法 测量范围 0.2ug/L~2300mg/L F- 自动温度补偿范围 0~99.9℃ ,25℃为基准 温度范围 0~99.9℃ 自动温度补偿 2.252K、10K、PT100、PT1000等 被测水样 0~99.9℃,0.6MPa 干扰离子 AL3+、Fe3+、OH-等 PH值范围 5.00~10.00PH 空白电位 200mV(去离子水) 电极长度 195mm 本体材质 PPS 电极螺纹 3/4管螺纹(NPT) 线缆长度 5米 三、电极的使用说明与维护 1 使用说明 ①、电极使用中,建议每周清洗保养1~2次,并进行电极校正;校正前,用去离子水洗净至空白电位 +200mV以上。 ②、电极清洗通常以自来水为主;如氟单晶膜表面有钙沉积物,可用5~10%盐酸浸泡10分钟使沉积物溶解,再用自来水充分清洗干净,然后在3mol KCL溶液中浸泡10分钟以上; 如有油性物质粘附,可用洗涤剂浸泡、清洗至洁净,再用自来水充分清洗干净。③、如氟单晶膜表面用盐酸都无法清洗干净,可用抛光粉抛光,然后用自来水充分清洗干净,勿使用尖硬物刮檫氟单晶膜。 ④、电极不使用时,用3mol KCL溶液保养,请勿长期浸泡在纯水中。 2 电极维护 离子浓度计使用的好坏,很大程度上取决于电极的维护。应经常清洗电极,确保其不受污染;每隔一段时间要标定电极;在停水期间,应确保电极浸泡在被测液中,否则会缩短其寿命;必须保持电缆连接头清洁,不能受潮或进水。确实是仪表出了问题,请不要自行修理,请与我们联系。 清洗: 良好的离子选择性电极在一、二分钟内即可稳定下来。但如电极的膜被溶液内的油或微粒弄脏后其响应会变慢。玻璃电极的电极头可用酒精或温性洗涤剂清洗,如实验室清洗器皿用的洗涤剂。固态离子选择性电极可以用颗粒非常细洁的抛光条进行恢复。PVC的离子选择性电极用水漂洗即可。用去离子水彻底漂洗之后,应将电极放入用于校正的最低标准液内浸泡2到4个小时重新标定。如电极的斜率或响应时间不符合要求,固态电极可在标定之前浸泡时间要长一些,如一夜。 存储: 玻璃的离子选择性电极可以存储在低浓度标准液内。固态、PVC和气体离子感应电极在测量间隙可存储在低浓度标准液内。如固态电极几个小时不用,PVC和气体离子选择性电极几天不用,则应该干燥保存。 注意事项: 1、必须保持电缆连接头清洁,不能受潮或进水,否则将测不准。 2、应常清洗电极,确保其不受污染。 3、电极与仪表的连接电缆不要与电源线近距离平行敷设,以免对信号产生不良的影响。 四、电极的沉入式安 应根据离子计计所测量的水质、测量要求不同而配置不同的测量电极和测量装置。 可根据用户的要求定制:流通式,管道式,侧壁式等安装方式。 上海博取仪器有限公司 联 系 人: 程传军 联系电话:18019355197 固定电话:021-20980422 传 真:021-33897350 E-mail:shanghaiboquyiqi@126.com 网 站 :www.shboqu.com 生产地址:上海浦东新区沪南路3251号
  • 供应德国WTW,inoLab pH实验室离子浓度计,inoLab pH实验室离子浓度计厂家,离子浓度计
    供应德国WTW,inoLab pH实验室离子浓度计,inoLab pH实验室离子浓度计厂家,离子浓度计【供应德国WTW,inoLab pH实验室离子浓度计,inoLab pH实验室离子浓度计厂家,离子浓度计,详细说明】inoLab pH/ION 735l 自动/手动校正pH,允许3点校正,同时显示pH,温度l 测离子浓度时,可直接显示浓度,单位mg/l,或用户自定义l 检测电位分辩率可达0.1mV,超过199.9mV 则为1mVl 测试浓度依据的mV值精确到0.1 mVl 可从浓度在0.1-1000 mg/l之间的16种标准液中任选3种进行校正l 内置记录供应德国WTW,inoLab pH实验室离子浓度计,inoLab pH实验室离子浓度计厂家,离子浓度计销售:15300030867,010-82752485-815,张经理供应德国WTW,inoLab pH实验室离子浓度计,inoLab pH实验室离子浓度计厂家,离子浓度计,技术参数:型 号inoLab pH/ION 735组  成单机版,可选配打印机量 程pH: –2.000…+20.000mV:-999.9…+999.9,-2000…+2000温度:-5.0…+105℃ 浓度:0.001…2000mg/l准 确 度pH:±0.004 mv: ±0.2 温度:±0.1K校正警报1…999天可调自动读数再现性优于0.02 pH或0.2 mV校 正Autocal采用DIN缓冲液2/3/4/5点校正;Autocal-TEC用WTW标准液2/3/4/5点校正;ConCal单点或2点校正;ISECal标准液2-7点校正特殊离子分析方法:已知添加法(单次);已知减少法;样品添加法;样品减少法;空白添加法;空白修正法数据存储手动存贮646组数据,自动存贮4523组数据接 口RS232电 源4个5号充电电池,带充电器尺  寸250X300X70 mm (高X宽X厚)重  量约1300克(不含电池供应德国WTW,inoLab pH实验室离子浓度计,inoLab pH实验室离子浓度计厂家,离子浓度计供应德国WTW,inoLab pH实验室离子浓度计,inoLab pH实验室离子浓度计厂家,离子浓度计
  • 氰化物浓度测试纸
    我公司研制成功的氰化物浓度测试纸,适用于黄金矿山堆浸、槽浸、炭浆法过程中氰化物浓度的测定。该产品替代传统的硝酸银滴定法测定氰化物浓度,属国内首创。使用时只需将测试纸插入含氰化物的清液中,2秒后即可准确测试出该清液中氰化物浓度。测定范围:低浓度0.01%~0.1% 高浓度0.1%~1.0%测试方法:测试纸插入含氰化物的清液中,2秒后即可准确测试 出该清液中氰化物浓度,类同pH试纸 。测试时间:2秒产品特点:使用方便,可随时使用,随时监控, 操作简单,不需要专业人员,价格低廉

浓度上升相关的试剂

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