免疫活化

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免疫活化相关的资讯

  • 机械力调控B淋巴细胞免疫活化研究获新进展
    p   2017年7月31日,清华大学生命学院刘万里研究组在《eLife》期刊在线发表了名为《蛋白激酶Cβ(PKCβ)和黏着斑激酶协同调控B淋巴细胞的免疫活化对呈递抗原的基质硬度的敏感性》(Substrate stiffness governs the initiation of B cell activation by the concerted signaling of PKCβ and focal adhesion kinase)的研究论文,报道了机械力感知能力调控B淋巴细胞免疫活化的精细分子机制。清华大学生命学院巴基斯坦籍博士生萨明娜(Samina Shaheen),北京大学、清华大学和北京生命科学研究所联合培养博士研究生项目博士生万政鹏和生命科学学院本科生李宗昱是本文的共同第一作者,刘万里研究员为本文的通讯作者。 br/ /p p   本研究需要大力整合分子免疫学、细胞生物学、生物化学、新型材料科学、高精度活细胞成像和生物物理学等不同学科的交叉优势,涉及基因修饰小鼠脾脏B细胞和自身免疫疾病病人外周血B细胞等实验材料的广泛使用,在研究过程中得到了国内外同行的大力支持。 /p p   B淋巴细胞作为抗体免疫应答过程中的重要参与者,维系着人类的健康,B淋巴细胞的免疫活化进程在其质膜表面的B细胞受体(BCR)识别外来病原体抗原后启动。该课题组之前的工作揭示B淋巴细胞具有灵敏的机械力感知功能,利用B细胞受体(BCR)来精确地识别抗原的理化性状。该论文结合不同刚性抗原呈递基质系统和基于全内反射、共聚焦荧光显微镜的高速高分辨率成像系统,对机械力感知调控B淋巴细胞免疫活化的分子机制进行系统而全面的研究。该论文发现B淋巴细胞感受机械力调控其活化依赖于B细胞受体(BCR)下游信号分子。由佛波酯(PMA)诱导的蛋白激酶Cβ(PKCβ)激活可以绕过B细胞通常需要的酪氨酸激酶(Btk)和磷脂酶Cγ2(PLCγ2)信号分子来区分底物刚度。然而,这一过程依赖于由蛋白激酶Cβ(PKCβ)介导的黏着斑激酶(FAK)激活,进而表现出黏着斑激酶(FAK)介导的B细胞扩散和粘附反应的增强。黏着斑激酶(FAK)失活或缺陷将导致B细胞丧失鉴别基底刚性的能力,而粘附分子可以大大增强B细胞的这种能力。最后,该研究利用类风湿性关节炎患者的样品进行研究,发现与健康人相比,类风湿性关节炎患者的B细胞对基底刚度表现出不同的活化反应。这些发现更系统的提供了B细胞如何通过蛋白激酶Cβ(PKCβ)介导黏着斑激酶(FAK)激活的方式区分底物刚度并作出不同活化反应的分子解释。这些研究成果为B淋巴细胞的免疫识别、免疫活化和免疫调节研究提供了新的研究思路,帮助人们进一步理解自身免疫疾病,从而对探索相关疾病的致病机理、以及药物疫苗研发等重要工作提供新的理论依据。 /p p   刘万里研究员课题组一直致力于使用新型的高速高分辨率的活细胞单分子荧光成像技术结合传统的分子免疫学、生物化学和生物物理学研究手段,对B淋巴细胞的免疫活化及相关疾病的分子机制进行研究。继2013年在《免疫学杂志》(Journal of Immunology),2015年在《欧洲免疫学杂志》(European Journal of Immunology)和《eLife》上发表B淋巴细胞的免疫活化受到机械力调控的相关论文后,这一新成果是他对该领域的又一贡献。该研究由国家自然科学基金委、科技部和青年千人计划提供经费支持。萨明娜(Samina Shaheen)受到中国政府奖学金项目的支持。(来源:清华大学生命科学学院) /p p   论文链接: a href=" https://elifesciences.org/articles/23060" _src=" https://elifesciences.org/articles/23060" https://elifesciences.org/articles/23060 /a /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/noimg/e71fa001-dac6-4706-bca7-5f946b9f1f18.jpg" title=" 1.jpg" / /p p   蛋白激酶Cβ(PKCβ)和黏着斑激酶(FAK)协同调控B淋巴细胞的免疫活化对呈递抗原基质硬度的敏感性 /p p br/ /p
  • 金艾顺教授与日本研究团队合作发现T细胞活化新机制并研发快速筛选功能性TCR新技术
    4月8日,重庆医科大学基础医学院金艾顺教授与日本富山大学医学部免疫学研究室Kishi Hiroyuki/Atsushi Muraguchi/Kobayashi Eiji等合作的研究成果在生物医学工程TOP期刊《Nature Biomedical Engineering》杂志在线发表。该成果发现了T细胞识别抗原新机制,并研发了将其应用于肿瘤特异性T细胞受体(TCR)快速筛选和TCR-T细胞免疫治疗的新技术。机体免疫系统的免疫细胞能识别和清除体内的肿瘤细胞或被病毒感染的细胞。T淋巴细胞(T细胞)介导的细胞免疫应答反应在识别和清除病变细胞中发挥重要作用。T细胞杀伤靶细胞(肿瘤细胞或被病毒感染的细胞等)的作用机制是通过T细胞表面表达的TCR识别并结合靶细胞表面MHC分子提呈的抗原肽(MHC-抗原肽复合物),对其进行攻击和杀伤进而清除靶细胞。至今,T细胞上的TCR与靶细胞上的MHC-抗原肽相互作用而活化T细胞,我们叫做trans-activation(图1b),这种T细胞的活化机制是被发现几十年以来被公认的公理。图1 TCR与同一T细胞表达的pMHC复合物结合模拟图(a)。TCR与同一T细胞上的pMHC的cis相互作用(b)。传统的TCR与pMHC-I的trans活化机制(传统的)(c)。通常,T细胞也通过自身表达的MHC分子提呈抗原肽。该合作团队研究发现同一个T细胞上的TCR能与这个T细胞上的MHC-抗原肽结合并被活化,并将这个新发现的活化机制叫做cis-activation(图1ab)。至今国际上尚未见有相关报道,是对T细胞活化机制的补充。合作团队利用这个T细胞活化的新机制研发了特异性T细胞快速分析和TCR基因快速筛选技术,比此前报道的TCR-T细胞技术(Nat Med. 2013 Nov 19(11):1542-6)更加快速有效,为TCR-T细胞抗肿瘤免疫治疗提供了崭新的技术平台。通过该技术筛选的TCR制备的TCR-T细胞展现出比以往方法用于临床试验的TCR- T细胞具有更强的肿瘤杀伤作用。该研究成果的重大意义在于:一是发现T细胞活化新机制,将为详细阐明T细胞发生发育机制提供重要科学理论依据。二是研发的TCR基因筛选技术能更有效从患者血液筛选具有杀伤性的TCR,为TCR- T细胞抗肿瘤或抗感染的免疫治疗提供技术平台。基础医学院免疫研究中心主任金艾顺教授是本研究主要作者之一。金艾顺教授长期致力于肿瘤免疫治疗研究,早期主要从事抗体药物研究,在全人源单克隆抗体快速筛选技术研发和抗体药物研究等方面取得突破性研究成果(Nat Med. 2009 Sep 15(9):1088-92.)。近年来,金艾顺主要聚焦于T细胞活化机制和TCR-T细胞免疫治疗方面。在T细胞活性机制研究时,受抗体技术研发的启发,金艾顺团队将T细胞用于单细胞分离独立培养,发现在添加抗原肽刺激没有靶细胞提呈MHC分子时T细胞也能被活化分泌效应因子,在经历长达10年研究和求证后提出T细胞活化新机制和新理论,该理论如果通过更先进技术得到更多更深的研究和应用,将有望为阐明自身免疫性疾病等更多疾病的发病机制提供新思路。原文链接:https://rdcu.be/cKSAh
  • 清华大学Cell子刊发布重要免疫成果
    来自清华大学、中国科技大学等处的研究人员证实,自我特异性激活受体SLAM家族对于NK细胞驯化(Education)至关重要。这一研究发现发布在8月9日的《免疫》(Immunity)杂志上。 清华大学的董忠军(Zhongjun Dong)教授及中国科技大学的田志刚(Zhigang Tian)教授是这篇论文的共同通讯作者。前者的主要研究兴趣包括:NK细胞发育过程相关的信号途径; NK细胞是如何在分子和细胞水平功能获得成熟;驱动NK细胞分化和活化的分子基础。田志刚教授则主要从事天然免疫和肝脏免疫学研究。 NK细胞由造血干细胞发育而来,经历NK前体细胞、不成熟NK细胞等中间体后发育成熟。处于不同发育阶段的NK细胞具有特定的表型标志和表面受体,接受多种细胞因子和转录因子的协同调控。NK细胞抑制性受体与MHC I分子特异性结合使NK细胞获得成熟功能。NK细胞存在于骨髓、脾脏、外周血、肝脏、肺脏、蜕膜、淋巴结、胸腺、小肠及皮肤等组织器官中。不同组织中的NK细胞其造血细胞来源、发育途径、表型功能都表现出组织特异性。NK细胞亦被发现具有免疫记忆功能,可对机体产生长效的保护作用。NK细胞的活化受其表面活化性受体和抑制性受体调控。活化的NK细胞通过分泌细胞因子和细胞杀伤等方式发挥抗病毒、抗肿瘤和免疫调控的作用。 NK细胞发育过程中,其抑制性受体与特异性配体的相互作用使得NK细胞获得成熟功能的同时实现自身耐受,此过程被称为NK细胞驯化。科学家们通过不同的模型视图来解释其中的原理,但到目前为止其复杂的分子机制还未完全阐明,模型亦未得到统一。 SLAM家族受体(SFRs)是NK细胞表面一群重要的辅助受体,在NKG2D等受体的存在下,共同促进NK细胞的杀伤功能。在这篇新文章中,研究人员证实SFRs在造血细胞上丰富地表达,作为自我特异性激活受体对NK细胞驯化起至关重要的作用。 为了克服基因冗余,他们构建出了同时缺失7个SFRs的小鼠,揭示出NK细胞介导的对半同种异源造血干细胞的排斥主要取决于靶细胞上存在SFRs。这一刺激效应是由靶细胞上的SFR偶联适配器所决定。这些研究结果证实,SFRs赋予了NK细胞在效应阶段杀死造血细胞的能力;但在驯化过程中SFRs持续的结合可以减少NK细胞反应的敏感度。 因此,与诱导T细胞耐受的自身抗原相似,自我特异性激活配体有可能是NK细胞的“耐受原”(tolerogen)。 NK细胞是一类细胞毒性效应淋巴细胞,NK细胞显著表达IFN-γ是其激活的一个标志。目前对于在NK细胞天然激活过程中调控细胞因子刺激信号通路的表观遗传机制仍知之甚少。来自浙江大学医学院、第二军医大学、中国医学科学院证实,H3K4me3去甲基化酶Kdm5a通过结合p50来抑制SOCS1是自然杀伤(NK)细胞激活的必要条件。这一研究结果发表在2016年3月31日的《Cell Reports》杂志上。 NK细胞在早期免疫应答中发挥了关键作用,但人们对NK细胞的发育机制还知之甚少。中科院生物物理研究所的范祖森研究员领导团队对此进行了深入研究。他们发现,NK细胞发育和先天免疫需要FoxO1介导的自噬。这一成果发表在2016年3月的Nature Communications杂志上。 多发性硬化症是一种多灶性脱髓鞘和轴突损伤为主要特征的中枢神经系统疾病。来自天津医科大学、美国St. Joseph医院及医学中心等处的研究人员证实,在多发性硬化症的脑部炎症过程中神经干细胞(NSCs)维持了有功能活性的NK细胞。这一研究发现发布在2016年1月11日的Nature Neuroscience杂志上。

免疫活化相关的方案

  • 人GTP酶活化蛋白(GAP)检测试剂盒
    人GTP酶活化蛋白(GAP)检测试剂盒人GTP酶活化蛋白(GAP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人GTP酶活化蛋白(GAP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人GTP酶活化蛋白(GAP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人GTP酶活化蛋白(GAP)抗原、生物素化的人GTP酶活化蛋白(GAP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人GTP酶活化蛋白(GAP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人活化素A(ACV-A)检测试剂盒
    人活化素A(ACV-A)检测试剂盒人活化素A(ACV-A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人活化素A(ACV-A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人活化素A(ACV-A)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人活化素A(ACV-A)抗原、生物素化的人活化素A(ACV-A)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人活化素A(ACV-A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)检测试剂盒
    人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)检测试剂盒人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)抗原、生物素化的人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

免疫活化相关的论坛

  • 上海生科院许琛琦小组发现人体免疫系统工作新机制

    我科学家发现人体免疫系统工作新机制来源:科技日报 12月3日,国际权威学术期刊《自然》在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所/国家蛋白质科学中心(上海)许琛琦研究员领导的研究组的最新成果,首次证明钙离子能改变脂分子功能来帮助T淋巴细胞(简称T细胞)活化,提高T细胞对外来抗原的敏感性,从而帮助机体清除病原体。这项新成果对治疗自身免疫病、慢性病毒感染、肿瘤等多种与T细胞相关的疾病有很好的指导意义。该论文也是新成立的国家蛋白质科学中心(上海)的第一篇学术论文。人体的免疫系统复杂而精确,其中T细胞是一种关键的功能细胞,是保证机体健康的基础,与肿瘤、艾滋病、免疫缺陷症等疾病直接相关。艾滋病病毒正是通过感染T细胞从而破坏免疫系统并使人致病。据许琛琦介绍,T细胞发挥功能的基础是识别外来抗原,这项功能由T细胞抗原受体(TCR)来行使。每一个T细胞表面都有几千个TCR,TCR的周围是脂质分子,它们通过静电力将TCR的活化位点屏蔽起来,保证它们在没有抗原的时候不会活化,接受抗原刺激后则快速活化。钙离子在细胞内担任非常重要的“信号使者”角色。T细胞被抗原活化后,细胞外的钙离子会通过钙离子通道流入细胞内,细胞内钙离子浓度会在数秒之内提高10倍,并维持几个小时。这些钙离子能够直接结合TCR周围的脂质分子,中和它们的负电荷,从而解除脂质分子对TCR活化位点的屏蔽,帮助TCR活化,将比较弱的抗原刺激信号放大,使得T细胞获得完全的效应功能。这种机制大大提高了T细胞对抗原的敏感性。美国科学院院士,斯坦福大学医学院免疫、移植与感染研究所所长、著名免疫学家Mark Davis教授指出,这项工作令人激动,揭示了钙离子对TCR活化及其T细胞生理功能的重要作用,解决了T细胞活化的一个关键性问题。据《东方早报》报道,昨天,国际权威学术期刊《Nature》(《自然》)在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所/国家蛋白质科学中心(上海)许琛琦研究员领导的研究组的最新成果:一种人体免疫系统工作新机制,即钙离子可以激活体内的T淋巴细胞(简称T细胞),而T细胞正是消灭病原体的“主力部队”。  身体不舒服了,就会生病。可对很多市民来说,恐怕并不了解“病”是怎么一回事。其实,人体内的免疫系统复杂而精确,病原体进入后,就会与体内的免疫细胞进行一番厮杀,谁能胜出就决定了最后的结果。在免疫系统这支“军团”中,T细胞是一种关键的功能细胞,堪称是“指挥官”加“士兵”,它的数量以及“活力”,影响着健康的程度。许琛琦表示,例如肿瘤、艾滋病、免疫缺陷症、自身免疫病等多种疾病都与T细胞的功能相关,艾滋病毒正是通过感染T细胞从而破坏人的免疫系统。  据了解,在T细胞的表面,活跃着一种名为TCR的抗原受体,它们就如同是部队中的“侦察兵”,只要察觉到抗原信号,就会通知T细胞本身,让其参加“战斗”。许琛琦研究组发现,作为人体内必需的钙离子,除了组成骨骼和牙齿外,居然还在细胞内担任非常重要的“通信兵”角色。T细胞被抗原活化后,细胞外的钙离子经通道流入细胞内,浓度会在数秒内提高10倍,并维持几个小时。这些钙离子能直接结合TCR周围的脂质分子,帮助TCR活化,将比较弱的抗原刺激信号放大,激活“沉睡”中的T细胞,从而让其加入到与疾病的争斗中。  就理论上来说,钙离子信号通路是多种疾病的药物靶点。但是,许琛琦强调,目前只是在基础科学领域的研究,要落实到临床医学,还需要不断的实验。另外,他也表示,此钙离子是细胞内的活性钙,浓度很低,靠吃钙片和骨头汤等传统“补钙”方式并不能增加其含量。身体里的钙有什么作用?它能强健骨骼、让肌肉不会轻易抽筋,还能增强机体免疫力。这是中国科学院生物化学与细胞生物学研究所/国家蛋白质科学中心(上海)许琛琦研究员课题组的最新发现:在细胞里的钙离子,能帮助人体内T淋巴细胞的活化,提高T淋巴细胞对“外敌入侵”的敏感性,从而帮助机体清除病原体。昨天凌晨,国际权威学术刊物《自然》在线发表了这一发现。  T淋巴细胞是人体免疫系统中的“高级部队”。它巡游在人体内,一旦发现细菌、病毒等“外敌”入侵,即使数量极其微小,也会及时行动起来,召集其他“免疫大军”,坚决将其清除——其敏感程度,只有神经细胞可相媲美。  也正因此,T细胞也成了不少病毒、肿瘤细胞的攻击对象。比如,艾滋病毒就直接攻击T细胞,因为一旦让T细胞“缴械”,它就能在人体内长驱直入。  经过几年努力,许琛琦有了新发现。原来,在每一个T细胞的膜上,都有多达几千个信号接收器TCR(T细胞抗原受体),像哨兵一样担任警戒任务。TCR身上有数个活化位点,平时被脂质分子包裹着。这些位点如开关,一旦侦察到外敌,就会迅速激活并打开细胞上的“钙闸门”,将细胞外的钙离子放进细胞,让细胞内钙离子浓度迅速增加10倍。  当钙离子进入细胞后,它们会拉开其他的脂质分子,打开更多的TCR开关,从而活化T细胞,开启各种“应急预案”,有的产生蛋白质御敌,有的下令免疫细胞增殖——齐心协力消灭“坏蛋”。  “T细胞这种信号放大机制,还是首次发现。”许琛琦介绍。病毒专家、中科院上海巴斯德研究所所长孙兵研究员对此很感兴趣,既然只要去掉TCR上的脂质分子屏蔽,就能增强T细胞功能,那么我们可以设计药物来完成这个任务,使被病毒“挟持”的T细胞恢复活力,就能清除体内病毒,尤其是慢性病毒,如乙肝病毒。国际免疫学权威、美国斯坦福大学医学院免疫、移植与感染研究所所长马克·戴维斯教授评论说:“这项工作揭示了T细胞工作的一个关键性机制,完成得非常漂亮,其发现令人兴奋。”

  • 免疫学检测形成的原因有哪些?免疫学检测包括哪些?

    [font='calibri'][size=13px]免疫学检测形成的原因有哪些?免疫学[/size][/font][font='calibri'][size=13px]检测包括哪些?[/size][/font]免疫学检测形成的原因:免疫学检测是基于免疫系统对外来物质或抗原的反应而产生的,可分为体液免疫学检测和细胞免疫学检测两大类。体液免疫学检测是通过血液、唾液、乳汁等体液样本中的免疫球蛋白、补体、免疫复合物等成分的含量及其分布来反映机体的免疫状态。当机体受到病原体或某些生物物质的刺激时,免疫系统会产生相应的抗体和细胞因子等免疫反应,这些免疫反应产物可通过体液免疫学检测方法进行检测。细胞免疫学检测是通过检测机体内的免疫细胞和免疫分子的含量及其分布来反映机体的免疫状态。当机体受到病原体或某些生物物质的刺激时,免疫系统会产生相应的抗原提呈细胞,并引导记忆细胞和效应细胞的产生,这些记忆细胞和效应细胞可以在特定情况下识别和消灭病原体或肿瘤细胞,这些细胞和效应细胞本身也可以被检测出来。总之,免疫学检测的目的是通过检测机体的免疫反应,了解机体的免疫状态,为疾病的诊断、治疗和预防提供重要的依据。免疫学检测包括哪些?免疫学检测是指通过各种方法检测机体对病原体或某些生物物质的免疫反应程度,以及机体内的免疫细胞、免疫分子和免疫活性物质的含量及其分布等情况的一种医学技术。免疫学检测广泛应用于各种疾病的诊断、治疗和预防,包括感染性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤免疫学诊断等。以下是一些常见的免疫学检测项目:体液免疫学检测:主要包括免疫球蛋白的测定,如IgA、IgM、IgE等;补体检测,如总补体溶血活性、补体C1、C2等;免疫复合物检测,如抗体-抗原复合物、补体-抗体复合物等;细胞免疫学检测:主要包括T细胞亚群分析、B淋巴细胞分化抗原检测、自然杀伤细胞抗体检测、T细胞活化抗体检测等;抗体检测:如抗药抗体、中和抗体等;细胞因子检测:如白细胞介素-2、-4、-6等;自身抗体检测:如抗核抗体、抗胰岛素抗体等;感染免疫检测:如病毒特异性抗体、细菌特异性抗体等。总之,免疫学检测是一种非常重要的医学技术,可以帮助医生判断机体的免疫状态,为疾病的诊断和治疗提供重要的依据。免疫学检测是根据抗原、抗体反应的原理,利用已知的抗原检测未知的抗体或利用已知的抗体检测未知的抗原,可定性、定位和定量的检测。依托自主研发生产的优质抗体、蛋白试剂、先进的实验仪器以及经验丰富的技术人员,义翘神州建立了全面的免疫学检测平台,包括ELISA、Western Blot、IHC、IF、Flow Cytometry、IP/Co-IP、Biacore、Octet等检测技术。义翘神州免疫学检测服务包含:①WB/Sally Sue高通量检测服务②[url=https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service]流式细胞检测服务[/url]③免疫组化检测服务④多重免疫荧光和免疫组化服务⑤免疫荧光检测服务⑥HE染色及特殊染色服务⑦ELISA/ELISpot检测服务⑧IP/Co-IP检测服务⑨TMA芯片定制服务更多详情可以查看:https://cn.sinobiological.com/services/immunoassay-service

  • 冠状病毒入侵,免疫系统如何应对(二) 实验室可以开展哪些免疫监测?

    [align=center][b][size=14pt]冠状病毒入侵,免疫系统如何应对(二)[/size][size=14pt] [font=等线]实验室可以开展哪些免疫监测?[/font][/size][/b][/align][align=center][size=11pt]会议时间[/size][size=11pt]:[/size][size=11pt]2020年[/size][size=11pt]4[/size][size=11pt]月[/size][size=11pt]2[/size][size=11pt][font=等线]日[/font]1[/size][size=11pt]4[/size][size=11pt]:00[/size][/align][b][size=12pt]内容[/size][size=12pt]介绍:[/size][/b][size=10.5pt]人体的免疫系统在抗病毒感染中发挥着至关重要的作用,而流式细胞术是免疫功能的主要检测手段。从常规淋巴细胞亚群[/size][size=10.5pt]CD4、CD8绝对值的监测,到T细胞活化、细胞因子、趋化因子和颗粒酶素,穿孔素等细胞功能性复杂应用研究,对于临床科研及科研工作者,课程带领大家去选择适合自己实验的免疫功能方案。[/size][b][size=12pt]讲师[/size][size=12pt]介绍:[/size][size=11pt]楼丽霞[/size][size=11pt]:[/size][/b][size=11pt][font=等线]贝克曼库尔特产品高级应用支持,医学检验专业,从事流式相关检测及应用推广工作近[/font]10年,有丰富的临床流式技术经验[/size][size=11pt]。[/size][size=10.5pt]报名地址[/size][size=10.5pt]:[/size][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_12628.html][u][color=#0000ff]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_12628.html[/color][/u][/url]

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免疫活化相关的仪器

  • ASPE480免疫亲和固相萃取系统是一款既能运行免疫亲和层析,又能进行传统固相萃取的多功能前处理仪器,可以实现从脱帽、活化、上样、淋洗至洗脱过程的全自动化。4个萃取通道,连续处理48个样品,流速控制准,重现性好,封闭式处理平台,环保健康,广泛应用于食品、饲料、粮油、乳品、中药等行业中生物毒素、农残兽残、有机物等痕量污染物的萃取和富集。免疫亲和固相萃取系统ASPE480 工作原理ASPE480免疫亲和固相萃取系统主要采用免疫亲和层析原理,利用生物大分子间抗原、抗体的特异性、可逆性结合反应,选择合适的溶剂淋洗去除干扰物并洗脱出目标物,实现目标物的富集和净化的过程。仪器工作流程免疫亲和固相萃取系统ASPE480 产品优势处理通量高平行处理4个样品,一次性可自动化批量处理48个样品,实现脱帽、活化、上样、淋洗和洗脱的全自动化溶剂选择灵活12种溶剂供选择,可放置8个1000mL溶剂瓶和4个2000mL溶剂瓶智能化操作内嵌10.1英寸安卓平板系统,图形化人机界面,实时显示系统运行状态,可方便地进行方法的建立或修改安全健康● 封闭式处理平台,运行过程中避免与化学试剂的接触,确保实验人员的健康● 整体避光设计,有效避免实验室光照对光不稳定的样品造成影响● 系统背部具有排风口,与实验室排风管道对接,环保健康
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  • 价格货期电议上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备应用于细胞培养瓶表面活化 上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备可实现水接触角 WCA <10° 的超亲水特性, 适用于各类细胞培养瓶/皿的表面活化 Activation 和 Tissue culturetreated, TC 处理, 实现瓶内细胞反应速度更快, 混合度更高等功能.细胞培养瓶表面活化典型案例: 某生物科技公司, 从事高端生物耗材研发, 生产细胞培养瓶/皿, 免疫治疗等方面的高品质耗材及定制化服务. 客户的细胞培养瓶形状不规则, 并且尺寸变化较多. 材质主要是玻璃和塑料两种. 在不影响产品本身特性的同时还要实现水接触角 WCA < 28°的亲水要求. 使用现有活化工艺无法实现, 最终采购上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备 CD 1000PLC 实现表面活化功能. 样品(1) 样品(2)上海伯东 Europlasma 表面活化处理流程:1. 将产品依次放置在托盘上, 摆放于 CD 1000PLC 的真空腔内, 运行真空泵, 把腔体真空度抽至 70 mTorr 2. 稳定后通入 O2 到真空腔, 并打开 RF 等离子发生器, 产生高能量高浓度的 O2 等离子体3. O2 等离子体在产品表面发生各种物理和化学反应, 控制反应时间在 15min, 达到产品表面亲水改性和活化的效果.4. 15min 后关闭设备, 取出托盘和被处理过的产品, 再放置新一批的产品, 可以实现设备 24h 循环使用.Europlasma CD 1000 PLC 样品托盘, 放置于真空腔内通过使用上海伯东 Europlasma 表面活化实现功能:1. 对产品表面预清洁: O2 等离子体可以吸附附着在产品表面的微小颗粒物及其他污染物, 通过真空泵把混合气体抽出真空腔, 达到预清洁的效果2. 减小产品表面张力, 使得产品的水接触角明显减小, 匹配合适的等离离子能量和浓度, 可以做到产品表面水接触角 WCA<10°, 3. O2 等离子体在产品表面发生化学反应, 产品表面可以增加很多功能性官能团, 包括羟基 (-OH ), 羧基 ( -COOH ), 羰基 ( -CO- ), 氢过氧基 (-OOH ) 等, 这些活性官能团在细胞培养过程中可以提高反应速度和活性.表面活化前, 水接触角较大, 液体团聚 表面活化后, 水接触角变小, 液体扩散使用 Europlasma 表面活化处理后测试:1. 样品经过 CD 1000 PLC 处理完后, 立即测试, 表面水接触角 WCA <28°, 满足客户要求2. 之后每天测试一次被处理样品的水接触角, 并记录水接触角的变化曲线和衰减, 连续检测一个月3. 测试一个月后, 最终的样品表面水接触角 WCA <42°, 满足客户要求, 且远远小于其他活化工艺结果! 上海伯东代理比利时原装进口 Europlasma 等离子表面处理设备, 可在非织造, 薄膜, 网状物或纳米纤维网等材料上沉积超薄纳米涂层, 通过专利等离子体涂层技术 Nanofics@ 和无卤素涂层技术 PlasmaGuard® , 实现产品疏水 WCA 120°, 亲水 WCA 10° , 疏油, 防腐, 等离子活化等功能.若您需要进一步的了解详细信息或讨论, 请联络上海伯东叶女士, 分机109
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  • 一直以来,肿瘤免疫治疗致力于如何克服肿瘤免疫逃逸机制,重新唤醒免疫细胞来清除 癌细胞,其中如何帮助 T 细胞克服肿瘤诱导的免疫抑制并实现活化是治疗研究的关键, Berkeley Lights公司开发的LIGHTNING实时单细胞免疫学研究系统针对T细胞表型和细胞因子检测工作流程为研究者们提供了一套全面的单个细胞水平的 T 细胞研究方法。1、结合 MHC Tetramer 技术,该系统上可在微流控环境单细胞水平上标记目标 T 细胞,相对于传统的 FACS 检测对细胞活性的损伤,LIGHTNING 上提供了一种快速、温和的进行抗原 特异性的 T 细胞 MHC Tetramer 筛选方法。2、可以直接检测单个细胞毒 T 细胞表面标志物(CD8+/CD4+/CD137+等)表达水平以及实时分泌的细胞因子(IFN-γ/ TNFα/IL2 等)。3、可以实时对激活状态的细胞毒 T 细胞进行肿瘤细胞杀伤性试验,从而对 T 细胞的细胞毒活性进行在线评估。4、提供了一种简化高效的高亲和力和特异性的 T 细胞受体开发流程,仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选(TCR 筛选)及克隆和功能验证试验,帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的T细胞抗原受体。5、在免疫基因组学相关的研究方面,该系统可帮助研究者将分析评估后的目的 T 细胞/单个 T 细胞克隆群体选择性的导出用于进行后续的下游测序等实验操作。总的来说,在 T 细胞修饰及 CAR-T/ TCR-T 等细胞治疗技术的相关应用中, LIGHTNING 以单细胞水平研究的方式帮助研究者们将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成,以数字细胞学的方式大大的加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。应用举例LIGHTNING助力 CAR-T,TCR-T 等 T 细胞相关研究转基因 T 细胞靶向治疗肿瘤研究中常见的两种方法是围绕在基因工程 T 细胞中引入 新的 T 细胞受体(TCR)或嵌合抗原受体(CAR)两项。LIGHTNING 实时单细胞免疫学研究系统, 帮助研究者们在单个细胞水平上研究和快速高效的助力 CAR/TCR 载体构建,加速 了 T 细胞基因改造流程。 T 细胞受体改造的 T 细胞过继疗法 TCR-T 在传统的仅增加效应细胞数量的免疫过继治 疗的方法上,是将肿瘤抗原特异性 TCR 基因导入 T 细胞中,从而直接改造 T 细胞结合肿瘤抗原的“接头”TCR,增加效应细胞的特异性使得效应细胞与肿瘤细胞结合的亲和力也大大提高,最终在体外扩增后回输到患者体内进行靶向抗肿瘤治疗的技术。这种通过输注能够识 别特异靶标的基因修饰 T 淋巴细胞,赋予免疫系统以新的自然免疫活性,不仅可以快速杀灭肿瘤,还可以避免传统疫苗和 T 淋巴细胞检查点治疗方法的延迟效应。但目标 TCR 基因治疗的有效率相对较低,研究者们一直把寻找有效的肿瘤靶抗原克隆亲和性的 TCR 受体及 优化 TCR 的转化效率作为研究重点。LIGHTNING 上的 TCR 开发流程极大的简化并改进了现有复杂繁琐的方法,仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选(TCR 筛选)及克隆和功能验证试验,帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的 T 细胞抗原受体(TCR Candidates), 最终直接关联下游测序流程帮助研究者们后直接获得特异性识别肿瘤抗原的 TCR 序列进行 TCR 药物开发或者用于疫苗研究等。 当然不仅仅是 TCR 开发,LIGHTNING 在其他 T 细胞修饰及 CAR-T 细胞治疗技术的相关应用中都以单细胞水平的研究方式帮助研究者们去将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成,以数字细胞学的方式大大的 加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。
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免疫活化相关的耗材

  • 用于双乙烯酮的热解析活化硅胶管6×120
    浓硫酸涂覆的经活化的硅胶可用于吸附肼类化合物,涂覆的均一性会影响该类物质的解析效率。? 特点? ? 超低本底:最低检出限可1mg/m3@1.5L。? ? 高吸附效率:经改性的活化硅胶,穿透容量可0.6mg@500mg填充量? Use for? ? 工作场所空气有毒物质测定 脂肪族酮类化合物 GBZ/T 160.55-2007 双乙烯酮 克重:500mg 目数:20-40 外径×长度:6×120 包装:100支/盒
  • 免疫磁珠BeaverBeadsNHS基团修饰磁珠
    NHS磁珠BeaverBeads™ Mag NHS和BeaverBeads™ Magrose NHS都是表面为NHS基团修饰的磁珠,能够与带有伯胺基团的蛋白和其他分子形成稳定的肽键,用于亲和纯化或者分析检测抗体、抗原和其他生物分子。与传统的羧基、氨基磁珠相比,表面含NHS基团的磁珠无需事先采EDC/NHS或戊二醛进行活化,只需简单地将含伯氨基的生物配体溶解于偶联缓冲液中,室温下将蛋白溶液与Mag NHS磁珠混合1~2h便可将生物配体共价偶联到磁珠上,具有操作简单、偶联条件温和、生物配体偶联快速高效的优点。BeaverBeads™ Mag NHS和BeaverBeads™ Magrose NHS的差异在于Mag NHS是以聚合物为基材的实心微球,粒径为2μm,主要用于分析检测领域(如体外诊断、微生物检测、免疫沉淀、免疫共沉淀等);而Magrose NHS是以天然的亲水性高分子琼脂糖为基材的多孔微球,粒径为30~100μm,其具有良好的生物相容性、较大的比表面积和生物配基偶联量,主要用于分离纯化领域(如蛋白分离纯化、抗体分离纯化)。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Mag NHS70701-110mg/mL1mL¥1280.00BeaverBeads™ Mag NHS70701-510mg/mL5mL¥3680.00BeaverBeads™ Mag NHS70701-5010mg/mL50mL¥19800.00BeaverBeads™ Magrose NHS70702-120%(v/v)1mL¥1080.00BeaverBeads™ Magrose NHS70702-520%(v/v)5mL¥3280.00BeaverBeads™ Magrose NHS70702-5020%(v/v)50mL¥16800.00BeaverBeads™ Mag NHS Kit70703-110mg/mL1mL¥1280.00BeaverBeads™ Mag NHS Kit70703-510mg/mL5mL¥3680.00BeaverBeads™ Magrose NHS Kit70704-520%(v/v)5mL¥3280.00BeaverBeads™ Magrose NHS Kit70704-120%(v/v)1mL¥1080.00简便,无需活化,可直接与生物配体共价偶联;高效,生物配基偶联效率可达90%以上,大大高于羧基磁珠,同时配基的结合载量更高;快速,1~2h便可完成生物配基偶联;温和,室温或4℃偶联,偶联体系pH为5~9;稳定,形成稳定的酰胺键,防止配基脱落。良好的生物相容性,减少非特异性吸附。适用范围适用于含伯氨基的蛋白、抗体、酶、多肽、核酸等生物分子的共价偶联。应用方向体外诊断 ;免疫检测;细胞分选;免疫沉淀/共沉淀;蛋白/抗体分离纯化。 引用文献:Embedding Raman Tags between Au Nanostar@ Nanoshell for Multiplex Immunosensing;SMALL 卷: 12 期: 36 特刊: SI 页: 4980-4985 出版年: SEP 28 2016一株特异性识别B7-H3杂交瘤单克隆抗体Y4F11的分析和鉴定;
  • 用于双乙烯酮的热解析活化硅胶管6×120
    浓硫酸涂覆的经活化的硅胶可用于吸附肼类化合物,涂覆的均一性会影响该类物质的解析效率。? 特点? ? 超低本底:最低检出限可1mg0.6mg@500mg填充量? Use for? ? 工作场所空气有毒物质测定 脂肪族酮类化合物 GBZ/T 160.55-2007 双乙烯酮 克重:500mg 目数:20-40 外径×长度:6×120 包装:100支/盒
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