化学原料

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化学原料相关的资讯

  • 不道德!南京一山中被倾倒有害化学原料 环保、警方已介入
    p   12月20日有媒体报道,最近南京市江宁区有居民发现江宁区麒麟朱家庄附近一座山中的树林里出现了不少装有环氧树脂、二氯甲烷等化学原料的容器,容器周边的土壤已经发黑发白,一些化学原料泄露在外。 /p p   记者沿着山路走到了树林里隐蔽的地方发现近四五十桶化学原料,环氧树脂、稀释剂甚至工业用料二氯甲烷也涵盖其中。这些容器有的处于密闭状态,有些已倾泻出来,散落在土壤上。 /p p   临近冬至,山林里有不少前来祭扫的市民,见到此情景后也表达了自己的担忧。“各方面肯定有毒害,对环境有影响,对子孙后代都有影响。” /p p   18日上午江宁区环保局执法人员和公安部门工作人员一起前往现场。经过现场勘查,执法人员发现这起倾倒事件经过当事人周密部署,非常恶劣。江宁区环保局王队长指出,“当事人把桶上标识撕毁,残留的信息只能说明曾经装过什么,但具体还要化验。现要尽快收集,避免下雨造成二次污染。” /p p   如此多的危险废物被倾倒在山中,对周边环境的破坏性自不必多说。遇到下雨天气对水资源又会造成危害。本次事件中涉及的废弃物究竟是什么?相关的调查将如何进展? /p p   环保部门工作人员称这些废物一旦泄漏会浸入土壤中并迅速扩散,极难清除,目前没有造成水源的污染。南京江宁区和当地街道两级环保部门已介入调查,并迅速向当地警方报案。江宁麒麟派出所民警接警后也赶到现场介入调查。根据环保部门对此案的定性,民警表示会全力配合环保部门进行调查。 /p p   环保部门和警方正进一步对废弃物的种类、数量、抛弃地点、抛弃时间、影响程度进行核实。公安、环保部门已对危险废弃物进行取样,送往相关单位化验分析,下一步将根据化验结果继续跟踪追查废弃物来源并依法进行处理。 /p p   从现场看这些化学原料无法判断倾倒时间。由于山林地处偏僻,没有监控摄像头,想摸清偷倒者的身份必须从马路上的监控录像入手。目前,环保部门正在联合公安调查此案。 /p p br/ /p
  • 《大气污染防治行动计划》持续实施,大批化学原料药药企加速离京
    p   日前,据《焦点访谈》报道,受环境、土地等因素的制约,北京医药产业亟待疏解,化学原料药制造企业在2017年底前要全部退出北京。 /p p   据了解,2017年是实现京津冀协同发展近期目标的节点之年,截至2017年11月,北京疏解一般制造业企业651家,整治“散乱污”企业6194家,其中包括部分化学原料药企业。 /p p   事实上,现有政策下,药企异地搬迁不是一件简单的事情,因为我国医药行业实行属地管理,药企必须在注册地生产和接受监管,一旦搬到异地,只能重新进行药品审批。 /p p   由此,在药企搬迁问题上,京津冀协同发展的新机制发挥了重要作用。经过探索,京冀两地决定在沧州建设生物医药专业园区,该园区探索实行医药产业转移异地监管的方式,保留转移医药企业的“北京户口”,由北京市食药监局实施许可、认证和监管,名称、注册地址不变,相应产品批准文号不做转移,按照变更生产地址办理。 /p p style=" text-align: center " img width=" 500" height=" 331" title=" 002.jpg" style=" width: 500px height: 331px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/8e5d3071-33f0-431d-b786-9925f3e2eadf.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p   北京· 沧州渤海新区生物医药产业园招商局副局长陈婷婷表示:目前该园区一共签订医药企业102家,其中北京的医药企业达到了78家,总投资达到了225亿元,占北京所有原料药产业的70%。未来,若全国各地都效仿京津冀的做法,将进一步加速各地区药企搬迁的速度。 /p p   近年来,由于相关环保标准与政策的陆续出台,原料药行业的生存空间不断受到“压制”。 /p p   就拿最近的一次来讲,2017年11月,工信部联合环保部、国家卫计委、国家食药监总局特别针对医药企业发布《关于做好京津冀及周边地区医药企业2017-2018年采暖季错峰生产的通知》(简称通知),《通知》明确包括北京市、天津市、石家庄市等28个城市的医药企业涉及原料药生产的VOCs排放工序,在采暖季(2017年11月15日至2018年3月15日)原则上实施停产,由于民生等需求存在特殊情况确需生产的,应报省级政府批准,经报省级政府批准后,可以在采暖季继续生产。 /p p   对于该停产通知,有行业人士表示,一些比较小型的原料药企业根本都撑不过这“无米之炊”的4个月。 /p p   自2013年国务院印发《大气污染防治行动计划》以来,环保攻坚战就开始持续打响,并愈演愈烈,在环境整治的背后,随之带来的是一轮市场洗牌,除了淘汰,还包括企业的转型和升级。 /p
  • 2010年1-8月有机化学原料制造效益同比增长
    2010年1-8月有机化学原料制造共有2658家,产品销售收入本月止累计为467963366元,产品销售收入去年同期为325423038元,产品销售收入同比增长43.8%,产品销售成本本月止累计为410313002元,产品销售费用本月止累计7418228元,销售成本与费用比重为95.32。

化学原料相关的方案

  • 微波消解化学药
    化学药是缓解、预防和诊断疾病,以及具有调节机体功能的化合物的统称。化学制药业是化学原料的分解,合成技术与现代临床诊断医学相结合的制造工业,也是衡量一个国家制药能力和水平的主要标志之一。在行业快速发展的同时也要保证化学药的安全性,例如几年前的“毒胶囊”事件,就是重金属超标造成的。为了对药品中重金属含量进行有效的测定,选择微波消解作为前处理方法,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对痕量元素的准确快速测定。
  • 微波消解化学药
    化学药是缓解、预防和诊断疾病,以及具有调节机体功能的化合物的统称。化学制药业是化学原料的分解,合成技术与现代临床诊断医学相结合的制造工业,也是衡量一个国家制药能力和水平的主要标志之一。在行业快速发展的同时也要保证化学药的安全性,例如几年前的“毒胶囊”事件,就是重金属超标造成的。为了对药品中重金属含量进行有效的测定,选择微波消解作为前处理方法,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对痕量元素的准确快速测定。
  • 凯氏定氮仪测定丁腈胶乳的氮含量
    丁腈胶乳是一种化学原料,某些应用领域需要了解其中的氮含量。现在依据《SH /T 1503-2014 丁腈胶乳中结合丙烯腈含量的测定》来测试某丁腈胶乳中的氮含量。

化学原料相关的论坛

  • 我国化学原料药产业升级之路

    化学原料药是我国医药产业的一个重要组成部分。当前我国化学原料药产业发展面临诸多挑战,加速推进产业转型升级、提高产业国际竞争力,是新时期我国化学原料药产业发展所面临的一项重大课题。 我国化学原料药产业发展现状分析 近年来,受欧美经济疲软的影响,我国化学原料药出口增长乏力,行业利润显著下滑。与此同时,国内外环保压力持续加大、技术标准不断提高,我国化学原料药的生产和出口双双面临巨大的挑战,多年来粗放式发展累积的各种矛盾日趋凸显,行业发展正在陷入困境。 一是产业规模稳步增长,经济效益不断下滑。2003—2011年,化学原料药行业规模以上企业数从750家增加到1075家,在整个医药制造业中所占的比例基本保持稳定,约为19%左右。同期,化学原料药产业的主营业务收入增长了三倍,但主营业务收入占医药制造业的比重却由27.6%降至21%,利润总额占全行业比重也呈逐年下降之势。化学原料药行业的销售利润率仅为6.9%,为七大子行业中的最低。 二是主要产品产能过剩,价格低位运行。我国大部分化学原料药长期处于“量增价跌”的窘境。2010年,我国原料药出口额排名前10位的品种中有7个品种均价同比下降,其中出口数量增长最快的心血管系统用药价格跌幅达96%。另一优势产品维生素C情况也不例外,2010—2012年,我国维生素C的出口量一直保持在5000—13000吨之间,但是价格却从10000美元/吨下降到3500美元/吨,降幅也达到了65%。 三是生产过程污染较大,能源消耗较高。据环保部数据显示,2010年我国化学原料及化学制品制造业废水排放量占所有行业总排放量的14.6%,仅次于造纸与纸制品业。特别是合成型原料药,因其使用的原料种类较多且多是有机溶剂,污染物处理难度较大,处理工作量相当于纺织业、造纸业等行业的5—8倍。此外,化学原料药工业生产工序多,原材料利用率低,能源消耗较高。以青霉素生产为例,每生产青霉素工业盐5吨,需要耗水大约200吨。 作为世界化学原料药第一大生产和出口国,我国化学原料药产业的年产值占整个医药制造业比近20%,出口占比超过50%。就产品种类看,目前我国生产的化学原料药种类丰富,抗感染类、维生素类、解热镇痛类、激素等大宗原料药和他汀类、普利类、沙坦类等特色原料药在国际医药市场上占有较大的份额。近年来,我国劳动力成本、能源价格、物流成本不断攀升,带动化学原料药行业成本急剧上涨,长期支撑化学原料药企业的比较优势将不复存在,出口价格优势明显下降。此外,国家加大节能减排力度,化学原料药企业面临不断加大的环保压力,环保费用不断提高,产业升级压力越来越大。 当前全球医药产业加速整合为产业升级带来空前机遇。一方面,欧美国家的医药企业为应对专利到期和低下的研发效率带来的一系列问题,纷纷推行成本控制,积极将生产和研发外包给发展中国家。另一方面,通用名药生产企业为规避价格竞争,应对专利纠纷,纷纷发展生物仿制药、通过合同生产来增强竞争力。我国化学原料药较好的产业基础、完善的产业配套水平和巨大的市场潜力吸引了世界制药跨国公司的眼光。目前,全球35%的制药企业将亚洲作为外包首选,包括我国在内的一些临床资源丰富、研发和制造业基础好、综合成本低的发展中国家,正在成为全球合同研发(CRO)和合同生产(CMO)的重要基地。2006—2010年期间,全球CRO行业的市场规模从196亿美元增长到360亿美元,年均复合增长率达到16.42%,超过了全球医药公司每年研发费用的增长率。在我国,CRO行业的市场规模从30亿元增长到98亿元,年均复合增长率为34.44%。其中,临床试验CRO的市场规模从17亿元增长到56亿元,年均复合增长率达到34.72%。 化学原料药产业升级的路径选择 产业升级意味着向产业分工价值链的高端迈进,但从现实情况来看,不同规模和实力的企业产业升级的路径还是有所不同。 路径之一:大宗原料药→优化品种结构→多元化发展 对于大部分中小型大宗化学原料药企业而言,产业升级的基本路径就是通过多途径优化品种结构实现多元化发展。鉴于化学原料药品种繁多,企业在优化品种结构时既要考虑品种收益率,也要考虑自身的资源能力。实践中,将企业对某一品种拥有的主导权和优势用“屏障点拥有度”(CPH)表示,构成CPH的因素可以是品种核心专有知识或技术、政府管制和顾客界面以及独特高效的经营模式、品牌、质量、规模等。企业在进行品种选择时必须从品种的收益率和该品种的CPH两个角度来考虑。当品种的收益率和企业对该品种的CPH均高时,可以集中资源于该品种的发展;当品种收益率高,但CPH低时,可选择以并购或合作的方式形成较高的CPH,以规避企业该品种CPH较低的劣势;当品种的收益率低,但CPH高时,可以对该项业务进行再分解,挖掘和创造出高收益率的业务;当品种的收益率低,且企业的CPH也较低时,企业必须放弃该品种,或将此品种外包给其他企业。 路径之二:代工生产→制剂转移生产→合作开发 对于一些生产经验丰富,但研发和创新能力不足的化学原料药企业而言,承担研发和生产外包是现有技术水平下实现升级的最佳途径。实践中,首选的策略就是积极寻求与国际大型企业的广泛合作。国内企业可以借助合作方的技术、政府关系、销售网络等各种资源谋求合作方在认证、管理能力、操作规范等方面的知识,为最终实现制剂独立出口做准备。具体到合作方式,一般有三个层次:一是代工生产(OEM),即由委托企业提供原料药和制剂生产技术,国内企业负责制剂加工,赚取相对较少的加工费;二是制剂转移生产,即依托国内原料药基础,外方提供制剂研发,国内企业进行原料药和制剂生产,赚取按规范市场价格销售带来的利润,以及制剂研发和加工费;三是合作开发,即双方共同研发原料药和制剂,进行联合申报,国内企业提供生产,外方企业负责销售,国内企业在赚取按规范市场价格销售带来的利润和制剂加工费的同时,实现销售利润分成。 路径之三:制剂独立出口→仿制药海外上市 对于部分资金雄厚、研发能力较强、制剂生产经验丰富的原料药企而言,以制剂独立出口为突破、积极争取通用名药海外上市是实现升级的合适路径。一是专利挑战,即通过对跨国企业的药品专利进行研究,找出漏洞诉其专利无效,或通过避开专利保护范围合成药物;二是加速简化新药申请(ANDA)注册申请,即在专利药到期之前利用不同的合成方法合成药物分子,化合物专利一到期就马上上市自己的非专利产品;三是获得原研药生产商“授权首仿药”,即专利到期前以合同形式获得专利药企授权生产销售该专利药的首仿药,并可获得180天的市场独占权。 路径之四:创新药研发→新药海外上市 对于极少数大型原料药企业而言,凭借自身在行业中强大的技术、人才优势,可以充分利用国家的扶持政策,通过创新药物研发、生产和销售,实现创新药在海外上市,提升国际市场的竞争力。与其他升级路径相比,该路径对企业的要求很高。以在美国上市为例,创新药(专利药)进入市场必须获得FDA审批,这一审批过程非常复杂,费时很长(一般为10年),耗资也在十亿美元以上。但是,一旦成功后利润非常可观。 我国化学原料药产业升级的政策建议 一是严格抑制产能过剩。对首次在国内生产的优秀原料药品种实行鼓励政策,给予一年以上的市场独占权(类似欧美首仿药的180天的市场独占权)及一定时间内的税收优惠和较高的出口退税率等相关优惠政策。对于产能已经过剩的品种,制订过剩产能的年度淘汰目标、计划并分解落实,部分产能严重过剩的品种甚至可以考虑实行生产配额制。 二是加大科研投入力度。从印度和日本原料药行业的产业升级情况看来,政府的高额科技投入起到了极为关键的作用。从我国的现实情况来看,政府对原料药的科研投入不足,未来增加投入非常必要。要加大对企业引进新技术、新工艺、新设备的财政补贴和税收优惠政策的优惠力度,促进企业开发、引进和使用新技术,积极鼓励社会资本、风险投资基金投入化学原料药的科技创新。 三是鼓励企业兼并重组。鼓励和支持原料药和制剂企业之间通过相互持股、并购、战略合作等方式实现资源整合,从而避免恶性竞争,实现共同发展。进一步放开行业并购贷款,在风险可控的基础上,为企业的并购提供资金支持。对于符合国家产业政策、列入行业重点发展的、规模效应明显的产品,鼓励商业银行给与并购贷款的支持,在放开行业并购贷款的同时,进一步落实税收优惠,加大金融支持力度。 四是提升原料药的战略地位。制订产业发展指导目录,建立行业标准和重要产品技术标准体系,完善市场准入制度和产业布局。建设产业创新支撑体系,推进重大科技成果产业化和产业集聚发展。引导外资投向高技术原料药的研发和生产,积极鼓励承接国际医药研发外包业务和高技术含量高附加值的生产转移,支持有条件的企业开展境外投资。建立原料药国家战略储备机制,加强对抗感染类等各种关系到国家安全和应对突发事件所需原料药的战略储备。 五是强化行业管理和引导。建立和完善化学原料药行业发展的中介服务体系,包括咨询服务、金融服务、产品注册和认证服务、产品研发服务外包、教育培训、产品对外注册等。充分发挥协会作为政府和企业的桥梁和纽带作用,及时反映行业情况和问题以及企业诉求。配合开展原料药行业信息和数据库建设,行业统计及经济运行监测分析,为企业产品注册认证等提供信息咨询服务。 (代晓霞 作

  • 中国化学原料药分析:药物创新才是产业升级之路

    中国化学原料药分析:药物创新才是产业升级之路

    导语:化学原料药是我国医药工业的战略支柱之一。全球医药产业升级为化学原料药产业带来机遇。近年来环保、物流、能耗等原因造成了我国化学原料药行业成本急剧上涨。药物创新和制剂成药成为化学原料药产业升级之路的必然选择。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311061329_475593_2814858_3.jpg  化学原料药产业已发展成为我国医药战略支柱  化学原料药是我国医药工业的战略支柱之一。通过几十年来的发展,行业已经形成了比较完备的工业体系,且具有规模大、成本低、产量高的特点。随着国际化学原料药产业的转移,我国已成为世界上最大的原料药生产国之一。  全球医药产业升级为化学原料药产业带来机遇  1、规模稳定增长:近年来,我国化学原料药行业规模稳定增长,约占整个医药制造业的19%左右。  2、特色化学原料药在国际市场占较大份额:中国已是世界上最大的原料药生产国和出口国之一。特色原料药在国际医药市场上占有较大的份额,如抗感染类、维生素类、解热镇痛类、激素等大宗原料药和他汀类、普利类、沙坦类等。  3、全球医药产业升级带来机遇:欧美国家的医药企业为控制成本,积极将生产和研发外包给发展中国家。我国化学原料药较好的产业基础、完善的产业配套水平和巨大的市场潜力吸引了世界制药跨国公司的眼光。  化学原料药产业发展近年来面临产业升级压力  近年来,受欧美经济疲软的影响,我国化学原料药出口增长乏力,行业利润显著下滑。与此同时,国内外环保压力持续加大、技术标准不断提高,我国化学原料药的生产和出口双双面临巨大的挑战。  2012年,我国原料药市场再遇寒冬,产量同比仅增长7.47%,而2011年同期增速为23.3%。初步估计2013年全年增长速度将低于7%。预计这一趋势将延续至2015年。  化学原料药工业生产工序多,原材料利用率低,能源消耗较高。以青霉素生产为例,每生产青霉素工业盐5吨,需要耗水大约200吨。  据估计,跨国公司的生产成本只占其总成本的25%,而中国企业一般都高于50%。此外,我国劳动力成本、能源价格、物流成本的不断攀升,也加大了化学原料药行业成本急剧上涨的趋势。  化学原料药产业升级应逐步向创新和制剂发拓展  发达国家停止生产的品种,我们也将逐步退出。我们必须在巩固和依托原料药现有优势地位的基础上,加大研发和技术的投入,逐步向创新药物和制剂成药领域拓展。中国的原料药出口将继续增长,我国化学原料药比较优势将继续保持,原料药生产大国的地位将进一步巩固和提高。  结束语:在过去的两年,我国化学原料药行业市场增速放缓,有分析表明,2016年我国化学原料药产量增速将逐渐回升至10%左右,据此推断,到2017年我国化学原料药产量或将达到450万吨左右。化学原料药产业中长期市场前景良好。

  • 【资讯】我国化学原料药市场的前景看好

    所谓医药中间体即在化学药物合成过程中制成的中间化学品,往往只是相差一步到两步的过程即可合成原料药并最终制成药物成品。图表3:2008-2014年我国医药中间体行业工业总产值及增长情况(单位:亿元,%)所谓医药中间体即在化学药物合成过程中制成的中间化学品,往往只是相差一步到两步的过程即可合成原料药并最终制成药物成品。基础化工原料为医药中间体的上游,而原料药和制剂为医药中间体的下游。基础化工原料、医药中间体、原料药及制剂构成了化学制药行业完整的产业链。据前瞻产业研究院发布的《中国医药中间体行业市场调研与投资预测分析报告》数据显示,2008-2014年,我国化学原料药行业市场规模逐年增长,2014年达到4240.35亿元,同比增长11.01%;从化学原料药行业的增长速度来看,2011年的增速为22.59%,为近年来最大值。从这些经济指标来看,化学原料药行业依然保持着相当明显的增势。化学原料药市场的前景看好,必将推动上游医药中间体的走强。我国医药中间体行业自20世纪70年代开始起步,经过30多年的长足发展,我国医药中间体的生产基本可以满足我国医药生产需求,只有少部分需要进口,譬如急需引进的GCLE等合成技术复杂的高端中间体。2008-2014年,我国医药中间体工业总产值逐年增长。具体来看,2013年,我国医药中间体工业总产值为3490.70亿元,同比增长13.89%;2014年,我国医药中间体工业总产值为3845.52亿元,同比增长10.16%。我国医药中间体供大于求现象较为突出,对于出口的依赖度也逐渐增大。但是我国的出口主要集中在维生素C、青霉素、对乙酰氨基酚、柠檬酸及其盐和酯等大宗产品,这些产品的特点是产品产量巨大,生产企业较多,市场竞争激烈,产品价格及附加值均偏低,它们的大量生产造成了国内医药中间体市场供大于求的局面。高技术含量的产品仍主要依赖进口。 对于保护氨基酸类医药中间体,国内生产企业中大部分产品品种单一,质量不稳定,主要是为国外生物制药公司定制化生产产品。只有一些具有较强研究开发实力、拥有先进生产设施及规模化生产经验的企业才能在竞争中获取高利润。文章来源:前瞻网源自:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAxODI5NjIxMQ==&mid=209695866&idx=2&sn=597647c329afd0b57b2b84bf58d462a8&3rd=MzA3MDU4NTYzMw==&scene=6#rd

化学原料相关的资料

化学原料相关的仪器

  • 根据贵方提出的测量需求,聚光科技所推出的CEMS-2000B XRF烟气重金属连续监测系统(以下简称CEMS-2000B XRF系统)可以连续在线监测烟气中的铅、汞、铬、镉、砷等多种(26种,可扩展)重金属污染物的含量。 CEMS-2000B XRF 系统采用X射线荧光法(XRF)监测烟气中重金属污染物的排放,系统具有现场数据实时传送、远程故障诊断、报表统计和图形数据分析等功能,实现了工作现场的无人值守。整套系统结构简单,动态范围广,实时性强,组网灵活,运行成本低,同时系统采用模块化设计,组合方便,能够完全满足与企业内部的DCS及环保部门的数据系统通讯要求。产品优势  利用XRF技术,可同时监测汞、铅、镉、砷、铬等26种重金属元素;  可针对用户需求定制其他检测元素监测模型;  系统的最低检出限0.1μg/m3量级以下;  烟气只需伴热,不需要复杂的预处理过程,实现真正的实时连续监测;  系统配有适合国内操作习惯的操作控制软件,界面直观,操作简单、控制方便;  整个系统稳定,无需化学试剂、无废液,维护周期长。应用领域  重有色金属矿采选业  重有色金属冶炼业  铅蓄电池制造业  化学原料及化学制品制造业  垃圾和危险废弃物焚烧业  燃煤火电厂  再生铅生产企业  其他工业过程产生固定重金属排放源的单位
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  • 手持式拉曼光谱仪TruScan-制药化工 手持式拉曼光谱仪TruScan 特别为制药行业的特殊要求而设计,可以在卸货码头直接对化学原料进行鉴定。TruScan 于2007年上市,其手持式的特点大大缩短了药物原料检验的时间和成本,并且符合制药工业的要求。 几十年来,化学分析实验室一直在使用拉曼光谱设备作为化学物质的鉴定工具。由于,拉曼光谱设备具有极高的分子选择性并且可以通过玻璃和塑料容器直接进行鉴定,使其在制药领域有着很大的优势,尤其是在原辅料鉴定方面。 使用ThermoFisher这款操作简单、使用便捷的便携式拉曼光谱仪TruScan,QC经理可以快速、准确的得到物料鉴定结果 &mdash 通常需要的时间不到30秒。同时这种高效的解决方案,使用户能够快速开发方法,并使原辅料更快的通过鉴定环节放行至生产环节。除此之外,TruScan的设计符合动态药品生产管理规范(cGMP)和21 CFR Part 11的严格要求。 随着TruScan的问世,ThermoFisher首次将拉曼技术从实验室应用转移到鉴定现场。同时将先进的算法和严密的流程整合到这个坚固耐用、小型化的便携拉曼光谱仪中,使其成为物料鉴定的理想工具。 拉曼光谱具有高度的选择性,使TruScan可以区分非常相似的化学物质,包括相似的水合物和同分异构体,也非常适合制药行业常用的辅料和工业化学品的鉴定。主要特点:- 简单、安全的取样方式 无需样品的制备或其他特殊的处理过程,更无需其它任何耗材,只需按一个键TruScan即可在几秒钟内给出结果。TruScan的激光可以穿透制药领域常用的容器和包装,大大减少了常规采样和实验室分析方法需要的时间和成本。TruScan也无需待检区和洁净室,甚至可以对高效力药物活性成分(APIs)进行鉴定。 - 即时分析,实时投料 TruScan内置的DecisionEngine&trade 分析软件,对于给定的物料可以在30秒以内给出一个明确的&ldquo 合格/不合格&rdquo 的结论,以提示用户该物料的验证得到确认还是否定。使得精益生产中的实时投料得以实现。 - 快速,高效的方法创建过程 TruScan仅需少量的样品即可完成方法的建立。管理员可以通过直观的用户界面在任何时间轻松地创建新的方法,而免去了其它常规分析技术所需要的费时费力昂贵的方法创建过程。 - 低廉的分析费用 TruScan会很快的影响和改变原有的操作方式,达到节省时间和降低管理费用的目的。待检区的减少或者去除使得需要的仓库空间大大降低,同时快速的物料鉴定使得准时配送制(JIT)得以实现。对于原辅料的鉴定,TruScan给出实时的是否合格的结论,而不是象传统分析方法那样需要一个检测的周期,而且TruScan无需任何试剂或其它耗材。
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  • Parr微波消解弹 400-860-5168转0273
    仪器简介:Parr微波消解弹应用领域:广泛用于化学仪器分析(例如AA和ICP)前样品制备和处理。矿石,玻璃,无机材料,化学原料及产品和有机材料等。主要特点:Parr微波消解弹详细介绍: 广泛用于化学仪器分析(例如AA和ICP)前样品制备和处理。矿石,玻璃,无机材料,化学原料及产品和有机材料等,Parr微波消解弹是用新型高强度工程塑料代替不锈钢制作Teflon 消解杯的耐压外套。使其可以利用微波炉进行快速微波消解。对于需要严格防止金属离子污染的样品处理,具有重要的意义。PARR微波消解弹的设计的**高温度和压力限为250C,1200psig. 样品处理量为23-45mL。
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化学原料相关的耗材

  • 白色载玻片
    产品及型号: 编号 型号 类型 宽× 长(mm) 厚度(mm) 数量 RMB(含税) 2-154-01 S1111 磨边No.1 26× 76 0.8~1.0 1箱(100个) ¥ 280.00 2-154-02 S1112 磨边No.2 26× 76 1.0~1.2 1箱(100个) ¥ 280.00 2-154-03 S1126 未磨边No.1 26× 76 0.8~1.0 1箱(100个) ¥ 212.00 2-154-04 S1127 未磨边No.2 26× 76 1.0~1.2 1箱(100个) ¥ 212.00 特点: 1. 由纯度高的化学原料制成,透过率良好。 2. 自发萤光非常少,适用于萤光显微镜。 规格: 1. 材质:无色透明、无铅玻璃  2. 折射率:1.524 3. 平面度:0.010mm以下(JIS R3703试验方法)  4. 已进行脱脂清洗
  • 一次性有机相微孔滤膜|有机相过滤膜|聚偏氟乙烯膜|厂家直销
    有机相微孔滤膜的特点: 膜机械强度高、抗张强度高,具有良好的耐热性和化学稳定性,蛋白吸附率低;具有较强的负静电性及疏水性;具有疏水和亲水两种形式。 用途: 疏水性聚偏二氟乙烯膜主要应用于气体及蒸汽过滤、高温液体的过滤。 亲水性聚偏二氟乙烯膜主要应用于组织培养基、添加剂等除菌过滤。 溶剂和化学原料的净化过滤,试剂的无菌处理,高温液体的过滤等。 产品货号 产品名称 产品规格 优惠价 AA-56110 有机相微孔滤膜(聚偏氟乙烯微孔滤膜膜)50mm*0.45um,100片/盒 AA-56111 有机相微孔滤膜(聚偏氟乙烯微孔滤膜膜)50mm*0.22um,100片/盒 AA-56112 有机相微孔滤膜(聚偏氟乙烯微孔滤膜膜)25mm*0.45um,200片/盒 AA-56113 有机相微孔滤膜(聚偏氟乙烯微孔滤膜膜)13mm*0.45um,200片/盒
  • 有机相微孔滤膜 有机相过滤膜 聚偏氟乙烯膜
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