分离技术

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  • 超导磁分离技术用于工业污水净化处理
    据《科技导报》2009年月2月报道,一项超导磁体应用技术研究表明,采用超导高梯度磁分离技术可用于造纸、化工、医药工业废水的净化分离。与传统的超导磁分离技术只能分离矿物、煤、高岭土中磁性杂质不同,该技术通过预先加入改性的磁种子颗粒材料,从而分离工业废水中无磁性的有机、无机污染物,实现工业污水的达标排放。 该技术是由此中国科学院理化技术研究所李来风研究员领导的研究小组通过与东北大学和沈阳水务集团有限公司水业技术研发中心合作共同完成,研究报告刊登于《科技导报》杂志2009年第3期,题为"超导磁分离及在造纸厂污水净化中的应用研究",此研究得到国家科技部十一五863计划和中科院海外杰出学者基金资助。 目前,工业废水处理方法主要有化学法和生物化学法。然而,实用的化学法和生物化学法存在投资大、运行成本高、反应时间长、占地面积大、效率低、能耗高等问题。对于小型造纸厂废水处理,这些问题更加突出,厂家因建立污水处理设施投资过高,大多采取直排,给环境造成危害。因此开展新型、高效、低成本超导磁分离工业废水处理技术的研究对我国节能减排具有重要意义。 采用超导磁体分离矿石、煤、高岭土等固体物质中磁性杂质在国内外已得到广泛应用,但用于废水分离净化尚少涉及。主要原因是对于废水中的有机、无机污染物,由于这些污染物本身没有磁性,靠磁场产生的磁吸引力无法分离。2005年日本大阪大学Nshijima研究组最早开始超导磁分离污水处理研究,并建立了示范装置,用于分离造纸厂污水,分离后污水COD(化学需氧值)可由起始的110mg/L,降到25mg/L,去除率近80%。他们采用的是预先在污水中添加Fe3O4"磁种子"颗粒和聚氯化铝絮凝剂,絮凝剂将污水中有害物质和Fe3O4磁性颗粒一起絮凝,这样通过超导磁体吸引分离。尽管分离效果很好,但由于还需加入有机絮凝剂,没有完全摆脱因有机絮凝剂的加入带来的二次污染,此外超导磁体冷却采用的是液氦浸泡冷却,对于我国,氦资源贫乏,这将导致大规模应用推广的限制。 中科院理化所的工作克服了以上难题,在磁种子材料和超导磁体冷却技术上取得创新进展。采用等离子有机覆膜技术在Fe3O4磁性颗粒表面生长带活性基团的有机薄膜,这层纳米厚度的薄膜可以有效地捕捉污水中的有机物、无机离子,代替了有机絮凝剂的加入,而且由于有机膜与Fe3O4有很强的结合力,使得这种新型复合"磁种子"材料可以重复使用,较单纯的Fe3O4磁种子材料有明显优势, 采用这种"磁种子"材料对造纸厂废水处理实验表明经磁分离处理的集水池废水COD值由起始的1780mg/L降到147mg/L,去除率超过90%%,净化效果良好。另一个技术创新点是采用制冷机直接冷却超导磁体,从而摆脱超导磁体采用昂贵液氦的束缚,这样将使得超导磁分离污水处理系统可以方便地用于缺少液氦的地区,特别适合于规模小、分散的中小企业。是未来极具潜在应用价值的技术。
  • 稳定高效的纳升二维分离技术-在线双反相色谱
    贾伟 沃特世科技(上海)有限公司实验中心 对于微量而且复杂的样品,如蛋白质组学样品、蛋白药物中的残留宿主细胞蛋白(HCP)等,不但需要高灵敏的纳升级液相,而且需要更为充分的分离。在线二维纳升分离技术(on-line 2D NanoLC)应运而生,并已成为微量复杂样品液质分析所必不可少的分离手段。 传统的纳升在线二维技术,一般采用强阳离子交换(SCX)作为第一维,反相色谱(RP)作为第二维的分离手段。这种方法是根据样品在盐溶液中的离子特性与疏水性,这两种属性间的正交关系实现的。但是SCX-RP技术在纳升级分离中却困难重重。困难主要来自SCX分离维度。在SCX分离中需要使用浓度较高的盐溶液作为流动相,但含盐流动相易发生盐析或导致样品在管路内沉淀,而纳升液相的管路内径又非常小(25-100微米)。因此,在实际运用SCX-RP分离时,经常出现管路阻塞而导致实验失败。 为此,除提供传统的SCX-RP分离技术外,沃特世创造性地开发了双反相二维分离方法。(RP-RP)。这种RP-RP技术不必使用高浓度盐溶液作为流动相,避免了离子交换分离易造成的管路阻塞问题,从而大大提高了纳升二维液相的系统稳定性和实用性。更令人兴奋的是,经过哈佛医学院的Jarrod A. Marto全面的实验对比发现,较SCX-RP方法, 运用RP-RP分离技术得到的液质分析结果更好(图1)[1] RP-RP双反相二维方法可以帮助科学家得到更多的蛋白质分析结果.这是因为:1、SCX方法使用的盐缓冲液易产生离子噪音背景,从而影响质谱数据质量;2、SCX分离效果取决于多肽所携带的电荷数,而多肽携带电荷数量类别有限,因此第一维SCX分离度较差,造成液质数据信息质量不高。图一R P-R P双反相分离技术在第一、第二维都使用了反相色谱,那么它是如何实现二维分离所必须的分离性质的正交呢?原来,经过研究发现,在不同pH值环境下,多肽的反相保留行为是不一样的(图2)[2]。根据这个性质,沃特世的科学家开发出了独有的RP-RP纳升在线二维系统——nanoACQUITY UPLC® System with 2D-LC。这个系统的分离柱,使用了UPLC一贯的亚二微米颗粒填料,因此具有了UPLC的超高分离度等优点。此外,它还不需要分流就可以实现精准的纳升流速,可为实验室节省巨大的高纯度流动相购买费用及废液处理费用,而且更加环保。nanoACQUITY UPLC System with 2D-LC双反相二维系统优点总结如下:■ 较SCX-RP技术,使用RP-RP系统可得到更多的蛋白鉴定结果。■ RP-RP系统较SCX-RP系统更稳定、耐用。■ 与nano HPLC相比,nanoACQUITY UPLC具有UPLC超群的分离效果。■ 不分流实现精准的纳图二nanoACQUITY UPLC System with 2D-LC双反相在线二维系统结构及分析流程如图3,其中包括三根色谱柱:高pH反相柱、捕获柱、低pH反相柱。在此系统中,第一维色谱柱为高pH色谱柱。样品进入第一维色谱柱后,第一维梯度泵可按使用者要求,自动地阶梯式提高有机相比例,以将样品中不同疏水性肽段分批洗脱下来。从高pH反相柱上洗脱下的多肽会被富集柱捕获。每批次被富集的多肽,将在第二维泵的线性梯度模式下进入低pH反相分析柱,在这里经过充分分离后,样品将到达离子源,进入质谱分析器。 其中左下图为结构示意图。步骤①:样品被自动进样器采集后,在第一维梯度泵的推动下进入高pH色谱柱。步骤②:样品在第一维泵阶梯式梯度作用下,将一部分多肽冲出,后被捕获柱富集。其中第二维梯度泵通过施加9倍于第一维泵的水相流动相,将溶剂稀释为适合捕获柱富集的体系。步骤③:在六通阀切换后,第二维泵通过线性梯度,将多肽样品进行充分分离并送至质谱分析。在执行完步骤①后,步骤②与步骤③交替进行直到完成所需分析。双反相在线二维系统nanoACQUIT Y UP LC System with2D-LC已经在多肽的液质分析方面被广泛应用,帮助研究人员取得了众多极具价值的研究成果。图3. nanoACQUITY UPLC System with 2D-LC系统结构及分析流程图。参考文献(1) Zhou F, Cardoza JD, Ficarro SB, Adelmant GO, Lazaro JB, Marto JA. Online Nanoflow RP-RP-MS Reveals Dynamics of Multicomponent Ku Complex in Response to DNA Damage. J Proteome Res. 2010, 9, 6242-6255.(2) Gilar M, Olivova P, Daly AE, Gebler JC. Two-dimensionalseparation of peptides using RP-RP-HPLC system with different pH in first and second separation dimensions. J. Sep. Sci. 2005, 28, 1694–1703. 关于沃特世公司 (www.waters.com)50多年来,沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2011年沃特世公司拥有18.5亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 # # #联系方式:叶晓晨沃特世科技(上海)有限公司 市场服务部xiao_chen_ye@waters.com周瑞琳(GraceChow)泰信策略(PMC)020-8356928813602845427grace.chow@pmc.com.cn
  • 第三届中美国际过滤与分离技术研讨会
    近年来我国经济形势大好,未来前途光明磊落,但环境保护问题却也日益加重。环境保护是系统工程,必须依靠先进过滤与分离科技手段,从污染源治理入手,有鑒於此,中国技术市场协会、中技协过滤与分离技术专业委员会(CFS),美国过滤与分离协会(AFS)联合主办的“2014 年中国环保过滤与分离论坛”暨“第三届中美国际过滤与分离技术研讨会”,将对国内日趋严重的重要污染源PM2.5 防治及水环境、水处理、污水治理和清洁能源研发中与过滤和分离的相关技术进行深入、广泛的研讨。 PMI致力于孔洞量测技术已有数十余年,膜过滤及分离技术与材料孔洞量测息息相关,为服务广大的客户,支持国家解决环保问题的决心,PMI中国地区服务处将参加第三届中美国际过滤与分离技术研讨会,欢迎各位尊敬的贵宾、旧雨新知前来一同参予。 研讨会时间:2014年6月 30 日 至 7月 03 日研讨会地点:齐鲁酒地裕景大酒店 (山东省安丘市经济开发区新安路青龙山社区)

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  • 分离萃取相关技术

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  • 《分析样品预处理及分离技术》(第2版)

    1.系统全面介绍了样品预处理和分析方法;2.本次修订增加了实际样品处理技术、生物样品的沉淀技术、溶剂萃取新技术、微萃取技术等内容;3.适合从事分析检测的初学者阅读.内容简介:全书对样品的预处理和分离方法作了比较系统的讲述,主要内容有分析样品的准备与预处理、沉淀分离技术、萃取分离技术、离子交换分离技术、液相色谱分离技术、电泳分离技术、膜分离技术、泡沫浮选分离技术。此次修订增加了实际样品处理技术、生物样品的沉淀分离技术、溶剂萃取新技术、微萃取技术与加压及旋转薄层色谱分离技术等内容,也对第一版中部分内容作了适当的修订。但由于书中篇幅有限,书中只原则性介绍了相关内容,具体样品的处置还需进一步参考相关文献或技术手册。本书适用于各层次的分析测试工作者,也可供从事其他有关专业的工程技术人员和科研人员参考。目录:第一章 分析样品的准备与预处理/001第一节概述001一、样品采集与处理的基本原则001二、样品制备与处理的注意事项004第二节试样的处理005一、无机样品的处理005二、有机样品的处理009三、生物样品的处理010第三节微波及超声波在样品处理中的应用012一、微波在样品处理中的应用012二、超声波在样品处理中的应用015第四节实际样品处理技术018一、大气样品处理技术018二、水样品处理技术019三、土壤样品处理技术020四、有机及生物样品处理技术021第二章 沉淀分离技术/027第一节沉淀分离技术概述027第二节无机沉淀分离法028一、氢氧化物沉淀分离法028二、硫化物沉淀分离法032三、其他沉淀分离法033第三节有机沉淀分离法033一、生成螯合物的沉淀分离体系034二、生成缔合物的沉淀分离体系036三、生成三元配合物的沉淀分离体系036第四节均相沉淀及共沉淀分离法037一、均相沉淀分离法037二、共沉淀分离法039第五节生物样品的沉淀分离技术043一、等电点沉析044二、盐析沉淀045三、有机溶剂沉析049四、有机聚合物沉析051五、其他沉析技术052第三章 萃取分离技术/055第一节溶剂萃取分离技术055一、溶剂萃取分离基本原理056二、重要的萃取体系060三、有机物的萃取077四、萃取方式与装置079第二节溶剂萃取新技术083一、快速萃取技术083二、反胶团溶剂萃取技术085三、离子液体萃取技术088四、双水相萃取技术090五、微波萃取及超声萃取技术092六、电泳萃取技术097第三节固相萃取技术098一、固相萃取基本原理098二、固相萃取的吸附剂099三、固相萃取装置100四、固相萃取的操作程序100五、固相萃取技术的应用101第四节微萃取技术102一、分散液相微萃取技术102二、分子印迹微萃取技术105三、固相微萃取技术107第五节萃取分离的实际应用110一、应用溶剂萃取分离干扰物质110二、萃取联用分析111三、萃取分离其他示例111第四章 离子交换分离技术/116第一节概述116第二节离子交换剂的结构、性质和分类117一、离子交换剂的结构和性质117二、离子交换树脂的分类与用途120第三节离子交换的基本理论124一、Donnan理论124二、交换反应过程及离子交换选择系数125第四节离子交换的分离操作方法128一、离子交换树脂的选择及预处理128二、离子交换分离操作方法131第五节离子交换分离的实际应用135一、去离子水的制备135二、痕量元素的预富集136三、性质相似离子间的彼此分离137四、生物大分子分离137第五章 液相色谱分离技术/139第一节概述139第二节常压柱色谱分离法140一、吸附柱色谱分离140二、分配柱色谱分离144三、柱色谱分离的操作145第三节平面色谱分离技术146一、纸色谱分离技术146二、薄层色谱分离技术150三、加压及旋转薄层色谱分离技术174第四节柱液相色谱分离技术177一、高效液相色谱分离技术177二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分离技术185三、离子对色谱分离技术189四、凝胶色谱分离技术191五、亲和色谱分离技术192六、超临界流体色谱分离技术194第六章 电泳分离技术/197第一节电泳的基本原理197一、电泳迁移率197二、影响迁移率的因素198第二节常用电泳分离技术199一、区带电泳200二、等电聚焦电泳205三、等速电泳206四、毛细管电泳207第三节电泳分析应用210一、在药物分离分析中的应用210二、在生命科学中的应用211三、在临床医学中的应用211四、在环境分析中的应用211五、在作物品种鉴定中的应用212六、在动物和植物科学研究中的应用212第七章 膜分离技术/213第一节概述213第二节膜分离的基本原理214一、反渗透分离法基本原理214二、纳滤分离的基本原理215三、微孔过滤基本原理215四、透析分离基本原理216五、电渗析分离基本原理216六、液膜分离法基本原理217第三节膜材料和膜组件220一、板框式膜组件220二、圆管式膜组件222三、螺旋卷式膜组件223四、中空纤维式膜组件225第四节膜分离技术及应用226一、膜分离的基本流程226二、膜分离的应用227第八章泡沫浮选分离技术/233第一节概述233第二节浮选装置和操作235第三节离子浮选法236第四节沉淀浮选法238一、氢氧化物沉淀浮选238二、有机试剂沉淀浮选239第五节溶剂浮选法240

  • 膜分离技术

    膜分离技术

    一、膜分离技术简介    膜是具有选择性分离功能的材料。利用膜的选择性分离实现料液的不同组分的分离、纯化、浓缩的过程称作膜分离。它与传统过滤的不同在于,膜可以在分子范围内进行分离,并且这过程是一种物理过程,不需发生相的变化和添加助剂。膜的孔径一般为微米级,依据其孔径的不同(或称为截留分子量),可将膜分为微滤膜、超滤膜、纳滤膜和反渗透膜,根据材料的不同,可分为无机膜和有机膜,无机膜主要还只有微滤级别的膜,主要是陶瓷膜和金属膜。有机膜是由高分子材料做成的,如醋酸纤维素、芳香族聚酰胺、聚醚砜、聚氟聚合物等等。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/04/200604071749_16429_1604910_3.jpg[/img]

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  • 采用色谱分离技术的高纯氮气发生器(无油泵内置) 型号说明:D-氮气 F-发生器 N-内置泵 W-无油泵 【产品介绍】 DFNW系列高纯氮气发生器是一款专门为高端、进口的气相色谱仪高纯度用气要求而设计生产的产品,其技术率先推出。采用先进的材料和气相色谱分离技术,直接从空气中提取高纯度氮气。将空气压缩泵供给的气体导固定相,氧气、二氧化碳、水份及其他杂质在通过固定相除去,只允许氮气通过固定相并进入蓄气池,在蓄气池里调节合适的压力和流速后就可以直接使用,固定相柱子采用自动可再生装置,固定相无需进行更换。它是纯物理的分离方法,完全消除电化学分离方式腐蚀仪器的隐患,内置无油压缩机可连续24小时供氮气,不需要从外部接入空气,是完全取代传统的电解液(加水)化学分离获得氮气的新型发生器,具有使用安全、性能可靠、寿命长等优点。 【仪器特点】 1、 内置无油空气压缩机,无油润滑,气源无油污染;2、 优质不锈钢储气罐、气路(更新换代),(杜绝排出黄色铁锈污染实验室);3、 油水分离器、自动、手动排水双向选择、工作压力可调、气压表显示;4、 自动卸压装置,无压力起动,电机更耐用;5、 操作简单,一键式操作就能自动产生氮气;6、 开机后就能快速提供高纯度的氮气;7、 适用于24小时连续工作运行;8、 发生器在正常使用情况下,具备无人员看护和无需做任何操作的维护要求;9、 维护操作简单,无故障情况下一般技术人员即可完成;10、长期无需更换零部件;11、输出接头采用M8X1、不锈钢管连接。 【技术参数】1.输出压力:0.5Mpa(出厂设定压力0.4MPa左右);2.输出流量: 见表; 氮气发生器 纯度% 压力MPa输出流量Nml/min 体积(mm)L*W*HDFNW-300C型≥99.9990-0.4Mpa可调 0-300280×460×800DFNW-500C型 0-500280×460×800DFNW-1LC型 0-1000280×460×800DFNW-2LC型 0-2000280×460×8003、氮气纯度: 99.999%及以上 (相对氧含量);4、工作条件:电源220V±10%,50Hz±5%;5、相对湿度:≤85% 环境无大量粉尘污染及腐蚀性气体;6、功率:150W-1kW;7、嗓音要求:小于58dB;8、颗粒物含量小于0.01um;9、含水量露点: 小于 -60 ℃;10、泵:采用内置无油泵 。
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  • 氮气、空气一体机(色谱分离技术)型号说明:D-氮气 K-空气 NW-内置无油压缩机氮气空气一体机是氮气、空气两种气体发生器完美的有机组合,仪器体积小巧,操作简单,是一种理想的气体发生器产品。该产品可以满足各种型号国产和进口的色谱仪及各类分析实验使用。氮气发生采用先进的材料和气相色谱分离技术,直接从空气中提取高纯度氮气。将空气压缩泵供给的气体导固定相,氧气、二氧化碳、水份及其他杂质在通过固定相除去,只允许氮气通过固定相并进入蓄气池,在蓄气池里调节合适的压力和流速后就可以直接使用,固定相柱子采用自动可再生装置,固定相无需进行更换。内置无油压缩机可连续24小时提供氮气,不需要从外部接入空气,它是纯物理分离法,完全消除电化学分离方式腐蚀仪器的隐患,是完全取代传统的电解液(加水)化学分离获得氮气的新型发生器,具有使用安全、性能可靠、寿命长等优点。空气发生采用完全无油压缩机为动力,将自然空气经过净化,除去空气中的水份、油污和杂质,经稳压装置输出稳定、洁净的空气,噪音低、是替代高压空气瓶的理想空气源。一.仪器特点: 1.1 内置无油压缩机,噪音低,特别适合科研室、医院等安静的环境中使用;1.2 优质不锈钢储气罐、气路(更新换代),(杜绝排出黄色铁锈污染实验室);1.3 油水分离器、自动、手动排水双向选择、工作压力可调,气压表显示;1.4 自动卸压装置,无压力起动,电机更耐用; 1.5 操作简单,一键式操作就能自动产生氮气; 1.6 开机后就能快速提供高纯度的氮气;1.7 入口空气有自动排水,适用于24小时连续工作运行;1.8 发生器在正常使用情况下,具备无人员看护和做任何操作和维护要求;1.9 维护操作简单,无故障情况下一般技完成;1.10微电脑控制自动待机唤醒功能,当用氮气的设备不需要氮气时内置空气泵自动停止, 需要时会自动开启;二、主要技术参数2.氮气 2.1 纯 度:见表 2.2 流 量:见表2.3 颗 粒 物:含量小于0.01um ;2.4输出压力: 0-0.4Mpa可调;2.5 含水露点: 小于 -55 ℃; 2.6 长期无需更换零部件;2.7原 理:采用先进的色谱分离技术可以连续产生高纯度的氮气,将空气压缩泵供给的气体导固定相,氧气、二氧化碳、水份及其他杂质在通过固定相除去,只允许氮气通过固定相并进入蓄气池,在蓄气池里调节合适的压力和流速后就可以直接使用。固定相柱子采用自动可再生装置,固定相无需进行更换;三. 空气纯度:3.1无 油:颗粒物含量小于0.01um ;3.2.输出流量:见表3.3.输出压力:0-0.45MPa(压力可调、出厂设定压力0.4MPa左右);四、工作条件: 4.1应 用:适用于24小时连续工作运行;4.2 维护频率满足:发生器在正常使用情况下,具备无人员看护做任何操作和维护; 4.2维护操作:维护操作简单,无故障情况下一般技术人员即可完成; 4.3维护配件:长期无需更换零部件;4.4 嗓音要求:小于56dB;4.5电源电压:220V±10%,50Hz±5%;4.6.安全阀开启压力:(0.85-0.9)MPa;4.7相对湿度:≤75% 环境无大量粉尘污染及腐蚀性气体;5.1氮气输出流量:见表(可定制)型号名称纯度%压力Mpa流量Nml/minDKNW-300C氮气≥99.9990-0.40-300空气......0-0.50-2000DKNW-500C氮气≥99.9990-0.40-500空气 ......0-0.50-3000DKNW-1LC氮气≥99.9990-0.40-1000空气......0-0.50-5000DKNW-2LC氮气≥99.9990-0.40-2000空气......0-0.50-80003、 外形:3.1 集成式、一体化设计,无需外接外部空气气源,接通电源即可使用。 备有外接外部空气气源接口,当内置空压机故障急用 ;3.2 可选配实际运行时间在线显示器,便于维护保养;3.3 机箱底部可配承重轮及锁扣; 3.4 输出接头:¢10快拧(或定做);4、 使用环境 :4.1 工作温度0-45℃ 相对湿度:≤85% ;4.2内置无油泵, 空气有去水功能,能自动排水;4.3 安装环境: 室内(无基础安装);
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  • 零级氮气发生器(色谱分离技术) 型号说明:D-氮气 F-发生器 N-内置泵 W-无油 T-除烃 DFNWT系列零级氮气发生器是我公司的技术研究人员根据环保检测、科研实验等对氮气纯度要求较高的仪器而专门设计生产的新型产品。在DFNW系列氮气发生器的基础上外加除烃装置,加热催化单元将氮气流中残余的烃类化合物氧化,以产生零级氮气,其中烃类化合物的含量小于0.05ppm。我公司生产的零级氮气发生器采用业界先进的材料和变压吸附(PSA)技术,利用碳分子筛去除压缩空气源中的氧气、二氧化碳、水来产生高纯氮气。它是纯物理分离法,完全消除电化学分离方式腐蚀仪器的隐患,从而保证了其使用寿命长、耐用性好的特点,在同类产品中,其性能优佳。集成无油压缩机可连续24小时提供氮气,不需要从外部接入空气,其氮气纯度高达99.9999%。一、仪器特点: 1、集成无油压缩机,保证气体供应,无需依赖外来压缩气源;2、紧凑设计可安装于实验台下,避免占有宝贵的实验室空间,降低实验室成本;3、优质不锈钢储气罐、气路(更新换代),(杜绝排出黄色铁锈污染实验室);4、油水分离器、自动、手动排水双向选择、工作压力可调,气压表显示;5、自动卸压装置,无压力起动,电机更耐用;6、操作简单,一键式操作就能自动产生氮气;7、开机后就能快速提供高纯度的氮气;8、适用于24小时连续工作运行;9、发生器在正常使用情况下,具备无人员看护和不做任何操作和维护要求;10、维护操作简单,无故障情况下一般技术人员即可完成;11、长期使用无需更换零部件;12、输出接头采用M8X1、不锈钢管连接。二、主要技术参数:1、氮气纯度:99.9999%(相对氧含量) 及以上;2、氮气中输入烃浓度≥100ppm时,输出烃浓度≤0.05ppm3、输出压力: 0-0.4Mpa(可调);4、颗粒物:采用敲不破的透明管做外壳含量小于0.01um。5、含水量: 水:H2O ≤1ppm 、一氧化碳:CO≤1ppm 、二氧化碳:CO2≤1ppm氧气: O2≤1ppm6、型号及流量:见表;氮气发生器纯度%压力Mpa输出流量Nml/min体积(mm)L*W*HDFNWT-300C型≥99.9990-0.40-300280×460×800DFNWT-500C型0-500280×460×800DFNWT-1LC型0-1000280×460×800DFNWT-2LC型0-2000280×460×8007、嗓音要求:小于58dB;8、功率:150W-3KW。三、外形:1、集成式、一体化设计,无需外接空气气源,接通电源即可使用。 备有外接空气气源接口,当内置空压机故障时急用 。2、可选配实际运行时间在线显示器,便于维护保养。3、机箱底部配有承重轮及锁扣。 4、输出接头:¢10快拧(或定做)。四、使用环境:1、工作条件:电源220V±10%,50Hz±5% 相对湿度:≤85%2、内置无油泵, 空气有去水功能,能自动排水。3、安装环境: 室内(无基础安装)
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分离技术相关的耗材

  • 糖苷分离技术
    糖苷分离技术(GST:Glycan Separation Technology)糖蛋白分析涉及确认复杂的N-和O-端结构,它们通常由相似的和重复的糖片段组成。使用配有荧光检测的亲水作用色谱(HILIC:Hydrophilic-Interaction Chromatography)是受到广泛认可的可靠技术,能够在糖苷被荧光标记衍生化后对它们进行有效的分离和定量。ACQUITY UPLC BEHGlycan色谱柱,专门设计并经过QC测试,为一系列糖苷结构提供在更短时间内进行卓越的UPLC组份分离的能力。再配合ACQUITY UPLC系统,就能帮助用户更快的得到正确的答案。沃特世ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱,设计用于HILIC模式分离2-氨基苯甲酰胺(2-AB)标记糖苷。该色谱柱的化学性质与我们所推荐的UPLC仪器条件,能够使用一个二元梯度同时分离中性糖苷和带电糖苷。2-AB标记寡糖的保留性取决于该分子的亲水性。该色谱柱的高分辨能力部分来自其小粒径、1.7 μm的多孔填料。色谱柱的化学稳定性和机械稳定性则受益于沃特世的亚乙基桥杂化颗粒技术(BEH)组成和配体键合技术,这有助于确保批次间稳定一致的性能。1、与现有的基于HPLC的方法相比,在更短的时间内实现组份分离度的提高2、配合ACQUITY UPLC系统与荧光检测器时效果最佳3、基于沃特世BEH颗粒和键合技术,可实现对标记糖苷的稳定、可重现的分离4、用相关标记糖苷标准品进行质控测试,以确保稳定的批次间的重现性ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱分离2-AB标记人IgG糖苷ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱分离2-AB标记葡聚糖序列ACQUITY UPLC BEH Glycan柱产品描述 柱规格 粒径 部件号ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 50 mm 1.7 μm 186004740ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 100 mm 1.7 μm 186004741ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 150 mm 1.7 μm 186004742ACQUITY UPLC BEH Glycan VanGuard 预柱 — 1.7 μm 186004739ACQUITY UPLC BEH Glycan方法验证包* 2.1 x 100 mm 1.7 μm 186004907*三根柱来自不同的填料批次注意:ACQUITY UPLC BEH Glycan, 1.7μm柱,设计用于ACQUITY UPLC系统。只有具备低系统死体积和低检测器谱带扩散的ACQUITY UPLC系统,才能实现ACQUITY UPLC BEH Glycan柱所装填的1.7μm颗粒的色谱优势。
  • 寡核苷酸分离技术
    寡核苷酸分离技术合成寡核苷酸和DNA片段被应用于迅速发展的应用领域,包括作为主体或杂交探针用于治疗性制剂。沃特世寡核苷酸分离技术(OST:Oligonucleotide Separation Technology)基于BEH杂化颗粒的反相色谱柱,以及Gen-Pak离子交换柱,应对各种高分辨分析与实验室规模分离挑战所需,包括涉及各种DNA和RNA品种。沃特世OST色谱柱装有键合了C 18 的第二代杂化技术BEH颗粒。对去三苯甲基(detritylated,或称脱保护)的合成寡核苷酸样品的分离,基于成熟的离子对反相色谱法。沃特世提供1.7 μm UPLC颗粒或2.5 μm HPLC颗粒,装填以各种不同色谱柱规格,从而灵活满足各种实验室规模分离或分析的不同需求,并能实现异乎寻常的样品分辨率和卓越的色谱柱使用寿命。此外,沃特世的制造和质控测试程序,有助于确保批次之间与柱之间的性能的一致性,而无论应用的难度有多高。1、分离效率相当于或优于PAGE、CGE、或离子交换HPLC方法2、可从去三苯甲基(脱保护)的全长产物中分辨出失败序列3、可放大的柱规格,满足实验室规模的分离需求4、超长的色谱柱使用寿命,降低单次分析或分离成本5、经MassPREP OST标准品质控测试,帮助确保性能稳定对寡核苷酸混合物具有异乎寻常的高分辨率ACQUITY UPLC OST C 18 ,1.7 μm色谱柱(设计专用于ACQUITY UPLC系统)和XBridge OST C 18 ,2.5 μm色谱柱,能完全适用于离子对反相色谱法分析和纯化去三苯甲基寡核苷酸的需求。如图所示(右图),使用沃特世UPLC技术所进行的分离,具有与毛细管凝胶电泳(CGE)相媲美的组分分辨率,而且分析时间显著缩短。由于使用亚2 μm BEH技术颗粒提高了分辨力,因而有可能对大寡核苷酸序列进行分离(如将N与N-1分开)。此外,使用沃特世OST色谱柱配合质谱联用技术以及对质谱兼容的洗脱剂,有可能对与失败序列的色谱分离开的目标寡核苷酸产物的分子量特征进行定量分析。分离15-60mer去三苯甲基寡脱氧胸苷序列组(Detritylated Oligodeoxythymidine Ladder)分离去三苯甲基寡脱氧胸苷序列组,比较毛细管凝胶电泳(CGE)与离子对反相色谱方法的分离效果纯化单链RNA干扰RNA寡核苷酸的UPLC/MS分析RNA干扰(RNAi)机制的发现现在被广泛用于静默目标基因表达,这推动了对小分子干扰RNA(siRNA)分析的需求。为满足对20-25个核苷酸的小分子干扰RNA(siRNA)进行耐用的、快速的、灵敏的分析的需求,沃特世开发了一个UPLC/MS方法,运用了UPLC OST色谱柱和Synapt HDMS质谱仪。采集准确质量可对5’-截断寡聚体(寡核苷酸合成过程所产生的失败序列)以及其它一些杂质峰进行分配。质谱图中的质量的每个峰均使用MaxEnt 1软件进行去卷积化。图2给出了推测性的5’-端失败产物。对寡核苷酸母体的几乎完整序列均进行了解释。质谱分析还显示除了目标21-mer RNAi序列以外,还存在一个额外的尿苷单核苷酸。对一个21mer的RNA进行LC/MS分析不同离子对试剂对不同寡核苷酸序列分离的影响杰出的柱寿命在这些苛刻的分离条件下,填充以BEH技术颗粒的沃特世OST色谱柱显示出引人注目的柱寿命,同时还具有并保持卓越的分离性能。而在相同的苛刻分离条件下,传统硅胶基质色谱柱的使用寿命显著缩短。分离5-25mer去三甲苯基(脱保护)寡脱氧胸苷序列——进样1000针柱分辨率没有任何变化寡核苷酸分离技术(OST)柱产品一览表产品描述 粒径 孔径 柱规格 部件号ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 50 mm 186003949ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 100 mm 186003950ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 150 mm 186005516ACQUITY UPLC OST C 18 方法验证包** 1.7 μm 135 2.1x 100 mm 186004898ACQUITY UPLC OST C 18 定制柱* 1.7 μm 135 定制 186003951XBridge OST C 18 2.5 μm 135 2.1 x 50 mm 186003952XBridge OST C 18 2.5 μm 135 4.6 x 50 mm 186003953XBridge OST C 18 2.5 μm 135 10 x 50 mm 186003954XBridge OST C 18 方法验证包** 2.5 μm 135 4.6 x 50 mm 186004906XBridge OST C 18 定制柱 2.5 μm 135 定制 186003955* 用于配合沃特世UPLC系统使用**来自于不同批次填料所装填的三根色谱柱可放大的DNA与RNAi分离,良好的产品回收率研究基因静默、或用于基因敲除时,需要高纯度寡核苷酸。XBridge OST C 18 色谱柱,具有极高分辨率,其柱规格设计用于满足实验室规模的分离需求,是纯化去三苯甲基(脱保护)寡核苷酸的首选色谱柱。如下表所示,XBridge OST C 18 色谱柱规格和操作流速的选择,主要取决于合成反应混合物的规模大小。我们建议根据寡核苷酸样品的载量选择适当的色谱柱规格,这样可使组分分辨率最大化,使目标产物与不要的失败序列分离开得到最大回收率。柱规格 大概样品载量** mg*** 流速2.1 x 50 mm 0.04 μmoles 0.2 mg 0.2 mL/min4.6 x 50 mm 0.20 μmoles 1.0 mg 1.0 mL/min10 x 50 mm 1.00 μmoles 4.5 mg 4.5 mL/min19 x 50 mm* 4.00 μmoles 16.0 mg 16.0 mL/min30 x 50 mm* 9.00 μmoles 40.0 mg 40.0 mL/min50 x 50 mm* 25.00 μmoles 110.0 mg 110.0 mL/min* OST订制柱** 所列数值仅为约值,且取决于寡核苷酸的长度、碱基组成、以及所采用的“切取中心”的馏分收集方法。*** 按平均寡核苷酸分子量及合成产率估算将siRNA Duplex与其相关杂质分离开
  • 肽分离技术方法验证包
    肽分离技术方法肽分离技术方法验证包**(UPLC和HPLC柱)产品描述粒径柱内径柱长部件号ACQUITYUPLCBEH130C181.7um2.1mm100mm186004896ACQUITYUPLCBEH300C181.7um2.1mm100mm186004897XBridgeBEH130C181.7um2.1mm150mm186006517XBridgeBEH300C181.7um2.1mm150mm186006516XBridgeBEH130C183.5um4.6mm100mm186004904XBridgeBEH300C183.5um4.6mm100mm186004905

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