层析填料

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层析填料相关的资讯

  • 月旭层析填料选择指南
    《疫苗纯化 -- 病毒类疫苗纯化》凝胶过滤介质Tanrose 4FF或Tanrose 6FF是经典的病毒类疫苗纯化方法,可以去除培养基中的杂蛋白、处理量大、快速的特点。柱高一般40-70cm,上样量一般为10-15%。目前使用此方法生产的疫苗品种有:乙肝、狂犬、出血热、流感等。《纯化 -- 重组蛋白》His标签重组蛋白可以很方便用镍 IDA琼脂糖凝胶FF(Ni Tanrose 6FF IDA)或镍NTA琼脂糖凝胶FF(Ni Tanrose 6FF NTA)分离,填料已经螯合好了镍离子,使用非常方便,有更高的吸附载量,特异性更强,可以选择多种洗脱方式,是纯化这类融合蛋白的zui佳工具。GST融合蛋白可以用GST琼脂糖凝胶FF(GST Tanrose 4FF)分离,然后再用肠激酶或凝血酶等酶解就得到表达的产物。凝血酶可以用肝素琼脂糖凝胶FF(Heparin Tanrose 6FF)或苯甲脒琼脂糖凝胶FF(Benzamidine Tanrose 4FF)分离。《纯化 -- 血浆蛋白》阴离子交换在血浆蛋白的纯化中应用非常广泛,结合低温乙醇法在丙种球蛋白纯化后期用DEAE-琼脂糖凝胶FF(DEAE Tanrose 6FF)吸附二聚体等杂质从而达到提高产品纯度的目的,同样也可以在白蛋白纯化过程中使用阴离子交换吸附PKA、微量的IgG以及聚体,在凝血VIII因子纯化过程中使用大孔径的Q琼脂糖凝胶(Solid Q)可以增加载量和回收率。《纯化 -- 核酸、病毒》核酸的纯化用于去除影响测序或PCR污染物等研究。核酸可大致上分为质粒DNA、噬菌体DNA和PCR产物等。病毒也可视作核酸大分子,和质粒DNA一样,可用分离大分子的Tanrose 4FF 凝胶过滤介质去除杂蛋白,再配合离子交换 Q琼脂糖凝胶(Q Tanrose 6FF)分离核酸。也可以用DEAE琼脂糖凝胶FF(DEAE Tanrose 6FF)或Q琼脂糖凝胶FF(Q Tanrose 6FF)富集和分离后再上琼脂糖凝胶6B或6FF得到纯的病毒。《去除 -- 蛋白中的核酸》核酸带阴电荷,在初步纯化时利用阳离子交换介质如 SP 或CM Tanrose FF 结合目标蛋白,可除去大量核酸。核酸在高盐下会和蛋白解离,疏水层析介质很适合用来结合目标蛋白,在纯化蛋白的同时去除核酸。利用核酸酶将核酸切成小片断,用凝胶过滤做精细纯化时便很容易去除了。《纯化 -- 中草药有效成分》中药的化学成分极其复杂。传统中药多是煎熬后服用,有效成分多较为亲水,包括生物碱、黄酮、蒽醌、皂甙、有机酸、多糖、肽和蛋白质。灵活及综合性地利用多种层析方法。如离子交换、分子筛、反相层析,更容易分离到单一活性成分。葡聚糖凝胶LH-20(Tandex LH-20)同时具备吸附性层析和分子筛功能,例如:用甲醇分离黄酮甙,三糖甙先被洗下来,二糖甙其次,单糖甙随后,zui后是甙元。葡聚糖凝胶LH-20(Tandex LH-20)可使用水、醇、丙酮、氯仿等各种试剂,广泛用于各种天然产物的分离,包括生物碱、甙、黄酮、醌类、内脂、萜类、甾类等。生物碱在酸性缓冲液中带正电,成为盐,SP阳离子交换层析柱可以分离许多结构非常近似的生物碱。相反,黄酮、蒽醌、皂甙、有机酸等可溶于偏碱的缓冲液中,在Q阴离子交换柱上分离效果良好。《样品净化 -- 脱盐、小分子去除》使用凝胶过滤介质Tandex G10、G15、G25等去除小分子,效率高,处理量可达床体积30%。只需在进样后收集首1/3-1/2柱体积的洗脱液,就可以去除该填料分离范围上限以下的小分子,简单直接。由于只是去除小分子,柱高10cm以上即可。整个过程一般可于数分种至半小时完成。月旭Tandex G25系列介质专为蛋白质脱盐而设计。病毒、DNA疫苗或质粒可以用琼脂糖凝胶6B除盐或交换缓冲液,蛋白、抗体等可以用葡聚糖凝胶G25快速去盐和交换缓冲液。
  • 疏水层析填料与预装柱
    疏水层析填料Butyl Tanrose 4FF、Butyl Tanrose 6HP、Butyl-S Tanrose 6FF、Octyl Tanrose 4FF、Octyl Tanrose 6HP、Phenyl Tanrose 6HP、Phenyl Tanrose 6FF(Low Sub)和Phenyl Tanrose 6FF(High Sub)都属于疏水层析介质(Hydrophobic Interaction Chromatography,简称HIC),主要通过分子表面疏水性差别进行分离纯化的一类疏水层析介质。广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质和多肽的分离纯化。本产品五种离子交换树脂均可耐受较高的流速及更高的化学稳定性,适合实验室及工业大规模纯化。4FF/6FF系列填料技术参数HP系列填料技术参数疏水层析预装柱PreCot疏水层析预装柱用于少量样品纯化,除了配合层析系统使用也可配注射器上样接头使用注射器进行简单纯化。装填介质:疏水作用层析介质
  • 疏水层析填料与预装柱
    ✦疏水层析填料✦Butyl Tanrose 4FF、Butyl Tanrose 6HP、Butyl-S Tanrose 6FF、Octyl Tanrose 4FF、Octyl Tanrose 6HP、Phenyl Tanrose 6HP、Phenyl Tanrose 6FF(Low Sub)和Phenyl Tanrose 6FF(High Sub)都属于疏水层析介质(Hydrophobic Interaction Chromatography,简称HIC),主要通过分子表面疏水性差别进行分离纯化的一类疏水层析介质。广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质和多肽的分离纯化。本产品五种离子交换树脂均可耐受较高的流速及更高的化学稳定性,适合实验室及工业大规模纯化。4FF/6FF系列填料技术参数HP系列填料技术参数✦疏水层析预装柱✦PreCot疏水层析预装柱用于少量样品纯化,除了配合层析系统使用也可配注射器上样接头使用注射器进行简单纯化装填介质:疏水作用层析介质✦✦技术指标

层析填料相关的方案

  • 低场核磁共振技术在层析填料孔径分布研究中的应用
    层析填料的基质一般为交联多糖(琼脂糖、葡聚糖等)、高分子聚合物等。一般根据层析技术原理(凝胶过滤、离子交换、亲和层析、疏水层析、反相层析)、目的物性质等分类选择填料,来满足过滤、分离纯化、批量吸附、提高载药量等生产需要。层析填料的孔道大小对生物蛋白产品的分离、装载等过程有重要的意义,孔道过大则会导致蛋白全部通过,孔道过小则导致蛋白无法进入孔中,无法有效过滤或装载[1]。蛋白分子尺寸从几纳米到几百纳米不等,因此对不同尺寸的目标对象有效地设计合适的孔径就显得非常关键。
  • 使用疏水填料TOYOPEARL PPG-600M分离抗体药物偶联物的DAR
    抗体药物偶联物(ADCs)的纯化工艺十分复杂,其主要挑战在于分离未结合的抗体和游离药物,以及确定与抗体结合的药物的平均数量分布,即药物/抗体比率(DAR)。DAR值的增加会使ADCs的疏水性变强,利用该特点可分离不同DAR值的ADCs。东曹的疏水层析填料TOYOPEARL PPG-600M采用了相对亲水的配体,具有高回收率、结合能力强、工作pH范围宽等优点。本应用是采用了该款填料对ADCs模拟物的纯化进行了研究。
  • 纳米碳材料作为填料的分散方法的优化
    在众多类型的膜材料中,醋酸纤维素(Cellulose Acetate-CA)是最古老的材料之一,改性后的CA具有生物相容性好、脱盐性好、电位通量高、韧性好、成本相对较低等特点,使其仍然是一种非常有前景的材料。最近,混合基质膜材料(Mixed Matrix Membrane Materials-MMMS)受到高度重视,这主要归功于它们在增加机械稳定性、较低的塑化和抑制降解等方面的性能改进。纳米碳材料作为合适的填料在最终混合基质制备的膜上产生了新的先进性能。碳纳米管(CNTs),包括单壁和多壁SWCNTs和MWCNT碳纳米管、氧化石墨烯和石墨烯纳米板结构(GO,GNPS)目前处于膜技术用填料的第一线,可提高最终膜材料的各项物理化学性能。本论文使用高纯度碳纳米管、醋酸纤维素和二丙酮醇制备了混合基质膜,并研究了分散方法(主要是超声和转子-定子系统)对混合基质稳定性的影响,以及最终膜结构特性的影响。

层析填料相关的论坛

  • 层析柱填料选择

    有做层析柱分离的大佬吗?一般样品中极性大的话可以选择什么填料呀?可以做凝胶填料分离吗?

  • 层析&SPE填料的沟流现象:

    层析&SPE填料的沟流现象:

    层析或者SPE填料的沟流现象:用于层析或者SPE的填料如果粒径分布过宽,装填时就很容易不均匀。由于溶剂通过大颗粒的阻力远小于通过小颗粒时遇到的阻力,所以会主动绕开小颗粒填料,选择通过阻力最小的路径,沿着大颗粒填料分布的弯曲路线流出,产生沟流现象。粒径分布过宽导致的装填不均匀,是很难重现的,所以化合物的保留时间也难重现、填料的容量难以充分利用,并且区带变形、谱峰较宽。为减小沟流效应,建议尽量选择粒径分布窄的填料,当粒径范围都相同时,选择细小颗粒的比例更低的产品。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206042153_370356_2456076_3.jpg

层析填料相关的资料

层析填料相关的仪器

  • Eshmuno®采用聚乙烯醚基架,刚性强,‍亲水性好‍,平均粒径为85 µm或50 µm,高流速下背压更低。另,Eshmuno®在触手结构与配基密度上做了相应的优化,使得Eshmuno®系列填料在与目标蛋白的结合过程中,能够更好地克服空间位阻,达到更快速的传质,从而加速生物药剂的制备过程。优点:- 下游加工的生产能力优越- 更高的选择性和HCP去除- 活性触手吸附- 稳健、安全的装柱程序- 切实地节约成本和时间分类:- Eshmuno® A层析填料Eshmuno® A填料含有一种默克专有的配基,源自金黄色葡萄球菌蛋白A的C域,为五聚体形式。在大肠杆菌中,该配基被重组表达。生产过程中,未使用动物源性产品。将该配基固定在Eshmuno®介质(基于聚乙烯醚的硬质、亲水聚合物)上即合成Eshmuno® A蛋白A亲和层析填料。 Eshmuno® A为刚性、高载量、耐酸碱的层析填料,用于含Fc的蛋白质的纯化。与竞品相比,它的优势在于耐酸、耐碱和去除聚集体,有效地去除聚体可以减少含Fc蛋白质纯化工艺中层析之后步骤的负担。- Eshmuno® CMX层析填料Eshmuno® CMX是一种基于Eshmuno®树脂技术的混合模式层析填料,它创新地将弱阳离子交换性能与疏水相互作用结合在一起,为单克隆抗体,融合蛋白和ADC药物的纯化以及低分子量杂质和HCP的分离提供了高选择性。 Eshmuno® CMX填料的优势在于:工艺整合降低成本(通过减少层析步骤和降低缓冲液消耗);提升纯化性能(更高的回收率,高选择性和出色的载量);提升用户体验(更宽的操作空间,简化工艺开发过程,基于硬质基架更容易装柱)。- Eshmuno® P层析填料Eshmuno® P填料选用了高度稳定的Eshmuno®基质与特异性的配基相结合的可靠技术,将多糖抗原(A & B)固定到亲水性聚乙烯醚的Eshmuno®基质上。Eshmuno® P anti-A, Eshmuno® P anti-B是两种不同的亲和层析填料,分别用于有效去除anti-A和anti-B凝集素。 Eshmuno® P的优势在于:降低患者风险,提高经济效益,提高产品质量,操作灵活。- Eshmuno® CPX层析填料Eshmuno® CPX填料是强阳离子交换层析填料,采用了可靠的Eshmuno®填料技术。Eshmuno® CPX填料为50 µm粒径圆球基质,配套默克专有的触手技术,下游纯化工艺中在聚集体去除方面表现出色,同时动态载量依旧表现卓越。 Eshmuno® CPX填料的优势在于:优异的抗体单体/聚体分离效率;中间纯化工艺的高分辨率;优异的动态载量表现;满足高通量纯化需求;硬性基质,易于装填;卓越的低反压,高流速特性。- Eshmuno® CP-FT层析填料Eshmuno® CP-FT阳离子交换(CEX)填料是为在流穿前沿层析操作模式下有效去除mAb聚集体而特别设计的,与传统的结合/洗脱CEX层析相比,载量提高了10倍。Eshmuno® CP-FT填料有助于提高生产灵活性并简化工艺,从而降低了mAb下游纯化的总成本。 Eshmuno® CP-FT的优势在于:提高性能(流穿模式去除mAb聚集体,效果优越;载量及产品回收率高);降低成本(填料和缓冲液体积显著减少;层析柱、缓冲罐等更小因而生产占地面积更小);简化工艺(低盐工艺条件,其后的离子交换步骤之前无需稀释;处理体积显著减少,改善了病毒过滤和超滤处理的经济效益);提高易用性(硬质基架,高流速,更易装填)- Eshmuno® S层析填料Eshmuno® S填料是Eshmuno®系列离子交换填料的第一个成员。它是强阳离子交换剂,在直接捕获与蛋白A之后步骤中具有高生产能力。与其他阳离子交换剂相比,它显示了优越抗体结合力。而且,Eshmuno® S填料能够采用高得多的流率,而生物分子仍与触手强力结合。 Eshmuno® S的优势在于其对所感兴趣的生物分子的高选择性。Eshmuno® S填料有效地去除HCP,因而选择性比传统层析填料更高。由于Eshmuno® S填料具有优良的压力流动特性,您的下游加工可获得杰出的生产能力(超过40 mg/mLh),为mAb的生产节约客观的制造成本。- Eshmuno® CPS层析填料Eshmuno® CPS阳离子交换填料在高盐条件下,在重组蛋白纯化工艺中具有高动态载量和高分离效率的优点。Eshmuno® CPS填料的耐盐性已被证明可支持直接上样高电导率样品,降低对稀释的需求。直接节约了缓冲液和时间,减少生产所需占地空间,简化生产步骤结合高效纯化,从而可提高整体的生产效率。 Eshmuno® CPS的优势在于:在高电导率水平下具有优异的结合载量;强阳离子交换剂,无疏水集团,便于工艺开发;刚性基质颗粒,支持更高的流速,易于装柱;节约成本和时间,从而提高生产效率。- Eshmuno® HCX层析填料作为最新的创新性Eshmuno®填料系列产品之一,Eshmuno® HCX填料是一款智能型混合模式填料,结合了默克著名的触手(tentacle)结构和全新的亲水聚乙烯醚基质。因此即使在盐浓度高的传统阴阳离子交换,或是流穿模式的应用,Eshmuno® HCX填料都有出色的表现。 Eshmuno® HCX的优势在于:在高盐浓度下更高的载量;产量优越的生产效率;出色的选择性;刚性基质,易于装柱;优异的压力流速性能。- Eshmuno® Q层析填料Eshmuno® Q阴离子交换填料兼具Eshmuno®填料的触手结构与新型亲水聚乙烯醚基质。Eshmuno® Q填料在典型的阴离子交换应用(例如以流穿模式去除杂质,或在血液制品加工时分离血液因子)中,效果杰出。 Eshmuno® Q的优势在于:卓越的生物分子下游工艺产率;高流速,低背压;优异的杂质去除;稳健安全的装柱流程;优秀的化学稳定性 更多信息,e.g., 填料性能,详细参数列表等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • 1. PharmPrepTM P吸附剂PharmPrepTM P吸附剂是默克的硅胶吸附系列的最新产品。其颗粒为完美的球形,有10 µm和20 µm两种粒径。这些新型吸附剂的孔径为10 nm,非常适合用于短肽(如胰岛素)和其他生物制药、制药API(如抗生素和荷尔蒙)的纯化步骤。这种高孔隙度硅石以喷雾干燥方式生产,各批纯化质量始终如一,确保优异的质量标准和遵从法规。 PharmPrepTM P吸附剂的优势在于:高效生产纯化短肽;优异的高载量能力和选择性;高比表面积;在多次柱充填后,纯化表现依然保有优异的再现性;机械稳定性高,因而寿命长;优异的化学稳定性。2. LiChroprep® 吸附剂在提纯高附加值化合物的科研、中试和生产中,制备层析工艺扮演了重要角色。在制备层析纯化应用领域,不规则的吸附剂被认为是有效和经济的选择。LiChroprep® 硅胶吸附剂,具有多孔性和不规则的特点,分为15-25 µm、25-40 µm和40-63 µm粒径范围,表现了良好的分离性能和足够的稳定性,且拥有非常高的性价比。3. 硅胶60填料用于液相柱层析。所有吸附剂均采用相同原料,保证了填料一致的选择性,显著节约了工艺放大的时间和工作量。4. 氧化铝90填料用于制备液相柱层析。由于标准氧化铝的吸附性弱于硅胶填料,适用于特别限定的pH范围。所有吸附剂均采用相同原料,保证了填料一致的选择性,显著节约了工艺放大的时间和工作量。 更多信息,e.g., 详细参数列表等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • ProSep® Ultra Plus是一种蛋白A亲和层析填料,是当前市场上动态结合载量及通量较高的一种亲和树脂。根据在填料粒径与孔径上的优化,抗体动态载量随着每一代的ProSep®填料而增加。基于原有ProSep®填料的成熟技术,ProSep® Ultra Plus具有较同类树脂产品更大的处理能力和产率。此外,其硬性基质有利于后续规模放大,也增强了操作的灵活性,为抗体生产商节约设备,缩小占地面积,及在短期内生产大量高浓度产品提供了极大的便利。ProSep® Ultra Plus的优势在于:动态载量最高;成熟技术;通量高,实现最大产率;操作灵活;易于放大;运行成本低。了解更多:更多信息,e.g., 填料表现,详细性能列表等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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层析填料相关的耗材

  • 亲和层析填料
    亲和层析简介亲和层析是一种根据生物分子之间的特异相互作用来分离物质的层析方法,如酶和底物的结合、受体和配体的结合、 抗体和抗原的结合等。这类结合既是特异的,又是可逆的。通过这种可逆的结合和分离来达到蛋白纯化的目的。亲和层析特点高效、快速 高选择性 高分辨率 通常一步纯化就能达到90%以上的纯度高回收率亲和填料的组成基架:可以偶联配基的惰性材料,如Bestarose FF、Bestarose HP、Diamond Mustang等。 连接臂:减少空间位阻效应,大大增加配基与待分离的生物大分子的吸附效率。 配基:与目标分子有特异性相互作用的物质。 除了常规亲和填料可以选择外,还可以选择预活化的填料来偶联亲和配基自行制作填料。博格隆有各种类型的亲和层析填料,包括新一代耐碱 Protein A 系列抗体亲和填料及预装柱、Protein G 抗体亲和填料及预装柱、Protein L 抗体片段亲和填料及预装柱、IgM 系列亲和填料、His 标签蛋白纯化亲和填料及预装柱、IMAC/Chelating 金属螯合亲和填料及预装柱、GST 标签蛋白纯化相关亲和填料及预装柱、苯甲脒亲和填料及预装柱、质粒纯化亲和填料及预装柱、肝素亲和填料及预装柱、Cibacron Blue 染料亲和填料及预装柱、病毒纯化亲和填料、预活化填料等。
  • 疏水层析填料
    疏水层析简介疏水作用层析是根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质或多肽等生物大分子的一种较为常用的方法。选择疏水作用层析填料的关键在于选择合适疏水强弱的配基,若蛋白质的疏水性较强就需要选择较弱的疏水填料,反之亦然。为了增强蛋白质和疏水填料的结合需要在缓冲液中加入一定量的盐(通常是硫酸铵)。若蛋白质本身的疏水性质较强,就不需要加太多的盐,为了提高分辨率可以选择颗粒较小的疏水作用填料。影响疏水作用的因素盐种类及浓度 组成缓冲液中盐的某些离子对蛋白质的构象有稳定作用,如SO4 2-可提高蛋白结构的稳定性,使蛋白的溶解度下降, 对蛋白有盐析效应,使蛋白同配基间疏水作用增强。还有些离子对于蛋白质构象具有不稳定作用,如Cl-、Ca2+可增加蛋白质的溶解度,这类离子洗脱能力较强。盐析和盐溶的特性可作为选择疏水填料平衡和洗脱条件的依据,常用的疏水作用离子排列如下: 霍夫迈斯特序列,离子促变序列 ←盐析效应递增 阴离子:PO4 3-、SO4 2-、CH3COO-、Cl-、Br-、NO3-、ClO4-、I-、SCN阳离子:NH4 +、Rb+、K+、Na+、Cs+、Li+、Mg2+、Ba2+→盐溶效应递增 增加盐析效应增强疏水作用;增加盐溶效应减弱疏水作用。 硫酸铵因其溶解度高、可溶性强而最为常用。 温度 疏水层析过程中,温度升高,生物大分子的构象发生变化,疏水作用增强,有利于提高层析柱的分离度,但对生物活性物质来说,高温条件会使其变性失活,因此疏水层析通常在常温或低温中进行,建议在恒温条件下进行疏水层析,避免温度的变化对于层析结果的影响。 pH 疏水层析流动相的pH通常为中性的磷酸盐缓冲液。蛋白质同疏水基团的作用力随 pH升高而降低,因为蛋白质的酸性基团随pH升高所带电荷逐渐增多,亲水性增强。但在疏水层析中通常不采用改变溶液的pH来改变蛋白质的疏水 性。 常见疏水作用层析配基的疏水性强弱顺序如下: Butyl-S(丁硫基)博格隆有各种类型的疏水层析填料,包括Bestarose FF 快流速琼脂糖基架疏水层析填料及预装柱、Bestarose HP 高分辨率琼脂糖基架疏水填料及预装柱、Diamond 高刚性琼脂糖基架疏水填料及预装柱、Diamond Mustang 高分辨率刚性琼脂糖基架疏水填料及预装柱等。
  • 离子交换层析填料
    离子交换层析简介离子交换层析是根据不同生物分子所带电荷性质和数量的差异来分离的一种层析技术。由于生物分子大都带有酸性基团或碱性基团,并且可以通过调节缓冲液的pH改变其带电性质和数量,生物分子与带相反电荷的阴离子交换填料或者阳离子交换填料相结合后,采用改变流动相中的离子强度或pH,让结合弱的先洗脱下来,结合强的后洗脱下来, 从而达到分离纯化的目的。离子交换层析特点良好的可操控性 高选择性 高载量高回收率 良好的物理和化学稳定性简单的在位清洗离子交换填料分类及各自特点离子交换填料由基架和功能基团两部分组成,根据功能基团的带电荷性质分为阳离子交换和阴离子交换,根据其在溶液中的电离情况分为强离子交换基团和弱离子交换基团,目前常用的离子交换基团有以下几种:博格隆有各种类型的离子交换层析填料,包括Bestarose FF 快流速琼脂糖基架离子交换填料及预装柱、Bestarose HP 高分辨率琼脂糖基架离子交换填料及预装柱、Bestarose XL 高载量琼脂糖基架离子交换填料及预装柱、Bestarose BB /XL Big Beads 大颗粒琼脂糖基架离子交换填料及预装柱、Diamond 高刚性琼脂糖基架离子交换填料及预装柱、Diamond Mustang/Mustang XL 高分辨率高刚性琼脂糖基架离子交换填料及预装柱、Diamond CD-S 高分辨率强阳离子交换填料及预装柱、BestPoly 聚合物基架离子交换填料、MegaPoly BXS 强阳离子交换填料等。
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