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  • 赛默飞与佰美基因达成精准医疗战略合作
    p   2017年6月14日,陕西佰美基因股份有限公司与科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)本着合作共赢的原则,签署战略合作框架协议,双方将拉开在精准医疗领域全面合作的序幕。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/b825fe3d-e902-4dfb-8beb-784d112a5bad.jpg" title=" 201706141230149750_副本.jpg" / /p p   莅临本次签约仪式的双方嘉宾有:赛默飞全球临床测序部门总裁Joydeep Goswami先生、赛默飞中国区基因分析业务副总裁张焱女士、赛默飞中国区基因分析业务销售总监张郁先生、国家微检测系统工程技术研究中心主任陈超教授、国家微检测系统工程技术研究中心副主任/陕西佰美基因股份有限公司总经理李莉博士、体外诊断试剂研发总监戴鹏高教授、研发总监王会娟博士和遗传事业部总监颜桦博士等。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/49d55fcd-40df-46a2-aa02-5df660f08a2d.jpg" title=" 201706141230277062_副本.jpg" / /p p   签约仪式上,赛默飞和国微中心/佰美基因代表分别致辞。此次战略合作将充分发挥双方优势,强强联合,在精准医疗领域开展深度合作,共同推动我国精准医疗行业发展。相信在不久的将来,此次合作将形成多方共赢的良好形势。 /p p   赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额180亿美元,在50个国家拥有约55,000名员工。公司的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。赛默飞的重要应用领域包括食品安全、生物制药、环境及医疗保健等垂直市场。 /p p   佰美基因(证券代码838600)是致力于精准医疗的高科技企业,具有医学检验、司法鉴定和食品检测资质,建立了全球规模最大的药物代谢酶CYP450酶体外功能研究系统,精准医疗相关产品和服务立足西安,已辐射全国。佰美基因与西北大学共建的国家微检测系统工程技术研究中心是全国三大基因检测工程技术中心之一。 /p
  • 美因基因:研发驱动构建核心竞争优势,持续发力消费级基因检测赛道
    基因检测技术是通过血液、体液或其他细胞对DNA进行检测的技术。通过基因检测不仅可以帮助受检者在疾病早期发现端倪,助力疾病早诊早治,还可以从遗传的角度判定受检者对疾病有无易感性,从而预知未来患病的风险,及早做好个人健康管理。  我国人口基数庞大,财政医疗支出规模持续快速增长,各类疾病早发现早治疗有助于显著减轻医保压力。自“十二五”以来,基因检测产业逐渐成为国家重点支持的行业领域,相关政策陆续出台。  最近的《“十四五”生物经济发展规划》中就提出,推动基因检测、生物遗传等先进技术与疾病预防深度融合,开展遗传病、出生缺陷、肿瘤、心血管疾病、代谢疾病等重大疾病预防和早期筛查,为个体化治疗提供精准解决方案和决策支持。  在技术快速迭代、政策大力支持的共同作用下,国内基因检测市场进入高速增长阶段。  美因基因始终深耕于消费级基因检测、肿瘤早筛等预防医学领域,随着研发投入力度的持续加大,该公司产品矩阵持续丰富,业务规模快速扩张。根据弗若斯特沙利文数据,截至2021年,若按累计已检测量计,美因基因是中国最大的消费级基因检测平台;若按2020年的已检测量计,美因基因也是中国规模最大的癌症筛查基因检测平台。  痛点瓦解,消费级基因检测规模效益持续增强  基因检测技术由于涉及伦理、隐私和人类遗传资源保护、生物安全等问题,早期在我国的应用较为谨慎。直到2015年之后,随着行业运行逐渐平稳,相关政策逐步放开,且支持力度持续加大,宣告了国内基因检测行业发展正式进入快车道。  相较于临床级应用,“消费级基因检测”不需要医疗机构参与,是直接面向大众人群的基因检测服务形式,其检测范围极为广泛,包括携带者筛查、基因健康风险评估、药物遗传学检测、癌症易感性评价、个性化特征检测及祖源检测等,无论是服务便捷性还是产品种类的丰富度上均实现了极大程度的提升。  随着高通量基因测序技术的不断成熟,以及检测工艺流程自动化程度的提升,消费级基因检测的成本不断下降。同时,人民健康意识的持续提升,也使得“治未病”的理念被越来越多人所接受,行业渗透率在近几年的快速提升带来了愈发明显的规模化效益,消费级基因检测发展的主要痛点正被逐渐瓦解。  美因基因凭借其市场渠道网络以及在成本、技术、资质方面的优势,在加速基因检测产品向市场推广的过程中起到了重要作用。  在立足严肃医疗,坚持循证医学的基础上,该公司通过产业链一体化布局,构建了低成本、高通量、自动化的生产体系和综合技术平台体系,能够以具有成本效益的方式满足多场景基因检测需求。据了解,美因基因大众普及型产品平均单次的检测价格已不足百元,这与市场中上千元的检测费用形成明显对比。  优势突出,细分赛道领先企业份额持续扩张  美因基因成立于2016年,此时国内政策环境已明显改善,我国基因检测行业正驶入发展的“快车道”。凭借有利的大环境以及技术优势,该公司不断扩张市场份额,并逐渐在国内消费级基因检测和肿瘤筛查基因检测领域取得领先地位。至2021年,美因基因在消费级基因检测和肿瘤筛查基因检测方面的业务量均已位居国内首位。  美因基因最新披露的财务报告显示,2023年上半年,该公司实现营业收入9888万元;实现净利润3511.7万元,同比增长97.3%,净利润率达到35.5%,同比增长17.3个百分点。  根据公告,上半年美因基因盈利能力快速提升主要得益于其践行了更为积极的市场策略,销售渠道和产品矩阵规模的快速增长以及产品结构的不断优化,使得该公司消费级基因检测业务需求快速增长。据了解,截至6月30日,该公司已累计与国内近1800家医疗保健机构形成合作关系,并且客户来源持续多元化,非体检中心机构客户占比进一步提升至47%。  此外,该公司在进一步通过线上医疗保健平台扩大销售和营销网络,为更多消费者提供基因检测服务,践行“推动基因科技,使人类更美更健康”的使命。  立足于以市场为导向的研发战略,美因基因几年来的研发支出持续快速增长,据财报数据显示,2023年上半年,美因基因研发开支同比增长超过60%。在持续较高占比的研发投入下,该公司消费级基因检测及癌症筛查产品持续丰富,目前已累计制定86项自主研发的多维度商业化检测服务。  通过自主研发,该公司还建立了具有高通量、自动化等优势的生产体系和综合技术平台体系,涵盖终点法荧光PCR(聚合酶链式反应)平台、qPCR(实时定量基因扩增荧光检测)平台、NGS(下一代检测技术)平台及全基因组芯片平台。超50000次的样品日处理能力不仅大大缩短了交付周期,也进一步增强了该公司多场景下基因检测方案的成本优势,保证检测准确性基础上使产品和服务更具性价比,巩固了其行业龙头地位。  潜力巨大,积极布局近千亿抗衰老市场  近年来我国老年人口持续增长,占人口总数比重也在快速提升。根据国家统计局数据,2022年国内65岁及以上老年人群数量近2.10亿人,占当年国内人口总数的14.90%,同比增长0.7个百分点。  在“衰老可干预”这一理念日益被认可的今天,老年群体数量的快速增长也催生了越来越多抗衰老的实践需求。  根据Zion Market Research数据,中国抗衰老市场2021年整体达到108.9亿美元,折合722亿人民币,实现12.15%高增长,连续3年稳定增长,且增速明显高于全球市场。申港证券认为,我国抗衰老需求增速高于全球市场,加之老龄化趋势持续加深,未来国内抗衰老市场有望进一步增大。  衰老检测是抗衰老的重要前提,但由于缺少量化检测手段,与庞大的抗衰老市场需求相比,目前国内的衰老量化检测处于发展初期,亟需行业标准的建立。美因基因于2022年推出的端粒长度基因检测产品,通过PCR技术检测染色体末端端粒的长度,评估受测者的衰老程度,已成为新兴的衰老检测手段之一,有望为其持续发展注入新的活力。  依托这一核心技术优势以及准确的测量结果,美因基因成功填补了健康管理领域衰老监控市场空白,并获得了市场的充分验证。通过独特的套餐策略赋予产品差异化竞争力,该公司的衰老检测产品在这一年多以来取得了亮眼的业绩表现,截至2023年6月底,已实现量化衰老检测服务人数逾2万例,建立了涵盖中国人群不同年龄段的海量数据库。随着国内消费者对于端粒长度检测认知度的持续提升,该业务需求进一步扩容的空间十分可观。  “健康中国2030规划纲要”提出,到2030年,我国人均预期寿命要达到79岁,并提出坚持预防为主、防治结合原则,强化慢性病筛查和恶性疾病的早期发现,降低重大慢性病过早死亡率,实现居民健康素养水平显著提高。  作为能够预知疾病的新兴科学手段,消费级基因检测产品为居民进行提前健康管理提供了全新解决方案,对于“健康中国2030”目标的达成将提供积极助力。  美因基因将赋能提前健康管理作为未来的重点布局方向,在“推动基因科技,使人类更美更健康”的愿景激励下,该公司有志于为健康中国建设添砖加瓦,未来有望借此机遇站上新的风口。
  • 日本宫崎大学近期获得蛋白酶和基因定位标记方法新进展
    由日本宫崎大学医学部的澤口朗教授率领的研究团队,充分发挥低真空电子显微镜对于光学显微镜用的切片在不做任何减轻荷电处理下就能进行观察的特点,开发了在医学、生物学研究领域有重大意义的蛋白酶和基因的定位标记新方法。关于阐述该方法的论文被刊载在了Nature旗下的一本开放获取期刊「Communications Biology」上面。  之前被大家熟知的包埋后标记法是要首先结合金纳米颗粒进行抗体的调制,然后将包埋在树脂里面的观察对象作成超薄的切片然后进行抗体的标记。这一过程需要很长的时间和熟练的技巧。本次新开发出来的研究方法是要将光学显微镜中被广泛使用的石蜡切片或者冻结切片,通过酵素抗体法标识二氨基联苯胺(DAB)后,通过0.01%氯金酸溶液处理后在DAB标识部分形成金纳米颗粒(平均粒子径=6 nm),然后再37℃下将其保存12小时,通过维持高湿度的环境下培育金纳米颗粒(平均粒子径=47 nm)实现可视化的具有划时代意义的新方法,因此备受关注。 论文中证明了15年前被标记DAB的切片上有进行过金纳米颗粒的形成以及培养,使用电子显微镜对在库房保存的光学电子显微镜标本进行了再论证,还记载了CLEM(Correlative Light and Electron Microscopy)免疫电子显微镜标记和in-situ hybridization电子显微镜标记的实际案例。低真空扫描电子显微可以说填补了光学显微镜与电子显微镜之间的空白,新的方法利用了这个特性,今后会在医学・生物学研究方面广泛的应用,对于加速及促进生物组织、构成细胞的组织及机能等的研究将会发挥巨大作用。 一直以来有使用蛋白质的抗体以及标识RNA的In Situ Hybridization法等多种手法,本次发表的内容是通过培养Nanogold颗粒然后使用电子显微镜来进行可视化定位的新方法。本次论文发表的研究过程中,日立的透射电子显微镜和台式电子显微镜发挥了重大作用。           日立透射电子显微镜HT7800 日立台式扫描电子显微镜TM4000 II Communications Biology volume 4, Article number: 710 (2021) 查看更多图文内容,请点击下方阅读原文:https://www.nature.com/articles/s42003-021-02246-3 公司介绍:日立科学仪器(北京)有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景,始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新,积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括:各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备,以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户,公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构,直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务,从而协助我们的客户实现其目标,共创美好未来。

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  • 基因 酶

    各位大神,如果一株菌测得全基因序列中并没有某个酶的基因,那么这株菌产的蛋白,测N末端氨基酸序列,可能会有这个酶的存在吗

  • 【转帖】美科学家发现“持家基因”并非协同表达

    美科学家发现“持家基因”并非协同表达 美国耶什华大学阿尔伯特·爱因斯坦医学院的研究人员近日意外发现一种特定基因的激活方式,该发现或将从根本上改变以往科学家对细胞同步协作方式的看法。研究结果在线发表在12月5日的Nature Structural & Molecular Biology 上。长期以来,科学家认为在蛋白复合物结构的形成中,基因的激活是通过一种高度协调的方式进行的。不同的基因各自负责编码一种蛋白,然后一同构成含有多种蛋白的蛋白复合物。“我们的这项发现很让人惊讶,”论文的通讯作者Robert Singer教授说,“那些促使核糖体以及其他蛋白复合物中蛋白质部分构成的基因,其表达过程完全不是协调进行的,实际上,这些基因各自之间没有任何联系,因此我们称这些基因为‘无痕’基因。”而这种“无痕”基因也被人们俗称为持家基因(housekeeping genes)。为了评估基因的协同表达,Singer与同事使用特定基因转录合成信使RNA分子,并对信使RNA分子进行了定量检测,发现与通过所有不相关基因转录合成的信使RNA分子一样,由持家基因转录合成的信使RNA分子也不具有协同性。通常情况下,基因会“保持沉默”,只有在特殊环境下才能被诱导激活,而持家基因由于使命特殊则必须24小时“待命”。研究人员通过实验还发现,其他被激活的基因协同性很好,而“无痕”持家基因则相反。“这项研究证明,对像持家基因这样的一类主要基因而言,细胞对其协同表达的需求比先前认为的要小得多,”论文第一作者Saumil Gandhi表示,“这些基因的活跃具有随意性,一个基因在编码的同时,你完全不知道同组的另一个基因在干嘛。而细胞以某种方式克服了这种随意性,使得蛋白复合物组装成功。”

  • 转基因水稻胚乳可提取血清白蛋白

    如果说一个人一次献血200ml,一亩转基因水稻产出的血清白蛋白量约等于300人献的血——转基因水稻胚乳可提取血清白蛋白——转基因水稻胚乳可提取血清白蛋白2012年09月01日 来源: 中国科技网 关注转基因 白蛋白供应紧张一直困扰着人类。我国每年需求150—160吨,全球每年需求量则高达500吨,由于血浆来源紧张,我国目前从血浆中提取量仅可供应1/3,其中2/3依赖进口。 2011年10月31日,武汉大学生命科学学院教授杨代常撰写的论文《利用转基因水稻规模化生产重组人血清白蛋白》在《美国科学院院报》发表,吸引了世界的目光。 文章用翔实的科学数据证明,植物来源的重组人血清白蛋白与临床使用的血浆来源血清白蛋白,无论是在生理生化性质,还是功能用途等方面,都具有高度的等同性。 为何这项研究引发种种关注?稻米血清白蛋白是否会危及生态及人身安全?其何时能用于临床治疗?……带着这些问题,记者采访了杨代常和他的团队。 “借腹生子”:从水稻胚乳中提取血清白蛋白 植物种子生物反应器,是将植物种子作为一个蛋白质“生产车间”,利用植物作为合成蛋白质的“机器”来合成人类所需的蛋白质。“通俗地解释,便是‘借腹生子’。”杨代常说。 国外从1989年已开始利用DNA重组技术生产血清白蛋白,但由于血清白蛋白产量低、纯化工艺复杂、生产成本远高于市场成本,始终无法进入市场。 杨代常带领研究团队,从水稻基因组数据入手,根据水稻种子储藏蛋白与血清白蛋白的生化性质差异,设计出从提取到纯化的一整套工艺方案,最大限度地提取血清白蛋白,最低限度去除种子的内源蛋白,成为一项原始创新的科研成果。 “具体来说,是由表达元件组成的载体,通过遗传工程整合到水稻基因组内,在种子特异性调控元件的指导下,水稻种子在成熟过程中也不断地合成和积累人血清白蛋白,然后通过规模化种植获得原料,再经过提取、纯化等步骤获得高纯度的血清白蛋白。”杨代常介绍,目前大约每亩水稻可以产生1.5—2公斤血清白蛋白,如果说一个人一次能献血200ml,一亩转基因水稻产出的血清白蛋白量约等于300人献血。 “天然屏蔽”:可杜绝肝炎、艾滋病毒等风险 植物源重组血清白蛋白优势明显,它来源于非动物,避免了各种病毒和病原菌的污染,并由于不受血浆供应限制,可无限量供应。但是转基因农业作物安全性向来争议不断,植物源血清白蛋白有望未来直接应用于人体中,有人担心会危及生态及人身安全。 对此,杨代常解释,首先,就人血清白蛋白本身安全性而言,血清白蛋白本就是人体的蛋白质,占血浆中蛋白的30%,是一种安全的蛋白质。目前,根据获取的数据,植物来源的人血清白蛋白从生物活性、分子结构和理化性质与血浆来源的人血清白蛋白完全一致,从水稻胚乳中提取的血清白蛋白可杜绝携带如肝炎病毒、艾滋病毒等风险。研究发现,人体对植物蛋白的耐受能力大于对细菌和酵母的耐受能力。从安全性考虑,已建立高纯度符合医药级别纯度的血清白蛋白。其次,就转基因生物安全而言,由于采取地理和时间双重隔离方法,要求比美国更为严格。第三,为杜绝进入食物链,在研究中采取了专用收割机、烘干机、稻米加工设备以及专用仓库等措施,建立了严格的监管规范,能做到可管可控和可追溯。 未来预期:进入临床需4至5年 从2005年始,杨代常自主研发的水稻胚乳细胞蛋白质高效表达技术平台,填补了国际上此项技术规模化生产的空白,已获美、日、欧盟以及我国的多项专利。 杨代常说,目前,植物源重组血清白蛋白的质量已达到非临床应用标准,可替代血源人血白蛋白用于细胞培养基添加剂,成为细胞培养中血浆来源的血清白蛋白的替代品;可减少培养基中胎牛血清的使用量;还可用于高纯试剂、细胞冷冻保护剂、医疗器械包埋剂、药物载体、化妆品组分、体外诊断等。 国外已在疫苗及生物医药产品的细胞培养的稳定剂上使用。我国按照国家药监局的要求,要通过临床研究后才能进入临床应用。 通过治疗大鼠肝硬化腹水对比,进行植物源重组血清白蛋白的药效研究,发现大鼠肝硬化腹水的治疗效果在降低腹围、增加尿量和尿蛋白量等指标优于血浆来源的血清白蛋白。 “植物源重组血清白蛋白正在进行临床前研究,已完成大部分的药学研究,预计在2013年上半年可望完成临床前研究;预计进入临床研究至少需要2年时间,进入临床应用至少需要4—5年或更长的时间,这取决于临床研究的结果与进度以及国家的法规。”杨代常说。 从实验室走向产业化 去年年初,杨代常带着多年的研发成果,入驻武汉东湖国家自主创新示范区光谷生物城,一年内实现了项目产业化。 “这一过程我们走得很艰难。”杨代常说,为了让投资者更有信心,他在商业模式上从长中短期产品计划入手,将技术做好做精。在科技部转基因重大专项、国家863计划和武汉东湖国家自主创新示范区光谷生物城的支持下,加速了项目产业化进程。 “我国生物产业要走在世界前列,在心理上要打破‘奴性’思维,在政策上要突破传统观念,要敢做别人不能做或不敢做的事情。”杨代常说,“现在一谈到转基因,很多人就‘谈虎色变’。实际上,理解上存在很多误区。转基因技术是通过遗传工程的手段,将人类需要的基因(一段DNA片段)导入到植物或任何一种生物的一项高科技技术,是人类由必然王国走向自由王国的必由之路。” 近日,杨代常的科研团队又传出喜讯,在水稻中“种”出了“人抗胰蛋白酶”。目前,重组抗胰蛋白酶与重组血清白蛋白一样,有效地避免人血液中病毒病原菌感染的风险,但需要进行一系列的免疫原性、急性、毒性等相关实验和临床研究后,方能应用于临床。 杨代常透露,未来,其团队研发重心将着重原创性技术研究,建立单克隆抗体的表达平台,使我国的单克隆抗体药物的价格降到5万元左右,重组血清白蛋白进入临床应用。(记者 马爱平) 《科技日报》(2012-09-01 三版)

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  • SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者,我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统,简单易用,用户既可远程访问和监控运行,又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计,使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术,使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析,却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能,整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列,使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计,可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器,可配置成单机系统或者搭配一台计算机,满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据,以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导,让您可以在实验室快速上手:此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准,具有高精确度、长读取能力,且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可,同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用,可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外,DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性;基因重排检测,揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能,可进行金标准Sanger测序技术,能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列(STRs)分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性(SNPs),帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程,生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材,我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用,有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统,便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹,其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势:可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置,即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别(RFID)标签,可追踪进样次数(卡夹)和在仪器上的存放时间(阴极缓冲液存储容器)自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证(计划性维护及维修后)√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。
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  • StepOnePlus&trade 实时荧光定量PCR仪适合初级和高级实时荧光定量PCR研究人员使用的简单且功能强大的平台► 适用于各种基因组分析的先进软件和仪器► 基于 LED 的长寿命四色光学系统可记录 FAM&trade /SYBR Green、VIC® /JOE&trade 、NED&trade &frasl TAMRA&trade 和 ROX&trade 等染料发出的荧光► 直观且稳定的软件,指导用户轻松完成实时荧光定量 PCR 实验 &mdash &mdash 适合初学者和经验丰富的用户使用► 简单且灵活的仪器设置和使用► 体积极小,适用于各种实验室环境► LCD 触摸屏和 USB 驱动使配置更加灵活,并可实现无 PC 操作► 采用了 VeriFlex&trade 加热模块技术,包含 6 个可独立控制的温控区域,可同时扩增 6 个不同退火温度的 PCR 产物StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统是一款 96 孔实时荧光定量 PCR仪,无论是初学者或是经验丰富的用户均适合使用。StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统可进行各种配置设置,即取即用,且带有直观的数据分析和仪器控制软件。StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统采用基于 LED 的稳定的四色光学系统,可提供精确的实时荧光定量 PCR 结果,适用于各种基因组研究应用领域。StepOne&trade 软件StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统自带有 StepOne&trade 软件,可在Windows® XP、Windows Vista® 和 Windows® 7 操作系统上运行,具有仪器控制、数据采集和数据分析能力。最新版本包括下列特性:► 支持高分辨率熔解曲线 (HRM) 实验► 可选择符合 MIQE 标准的实时荧光定量 PCR 数据标记语言 (RDML) 格式输出数据► 实验设计向导,帮助您设计和设置实验► 远程监控,通过远程实时查看扩增情况,并在运行完成时通过电子邮件通知此外,StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统自带的先进软件现包括功能强大的基因表达研究软件包。该软件包可提高基因表达分析的灵活性和准确性。支持多种应用应用领域包括基因表达分析、SNP 基因分型、拷贝数变异、microRNA表达、蛋白表达、易位分析、基因检测和病毒载量分析。为方便上述应用领域,Life Technologies 提供了预先配制、已经过质量测试的即用型 TaqMan® Assay,与 StepOnePlus&trade 系统配合使用,帮助您节省分析优化的精力。StepOnePlus&trade 系统包括:► 预校准的仪器► RNA 酶 P 仪器验证反应板► 仪器操作和分析软件,以及 Primer Express® 引物和探针设计软件► 包括入门指南在内的丰富的文件集,适用于各种主要的实时荧光定量 PCR 应用领域Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频
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  • 日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初,三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动,并于2001年完成了人类基因组草图,而这一伟大工程,正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展,一代测序受检测效率的限制,无法应对大量基因组测序的需要,因此二代测序、三代测序技术,甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率,直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用,也是高通量测序验证过程中的重要环节,因此,被称为基因检测的金标准。制药,食品,科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析,为了满足该需求,日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”,现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术,作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”,还实现了“高性能”及“高速处理”,可轻松完成片段与测序分析。此外,本产品还采用了环境友好型设计,通过减少在产品使用时排出的CO2排放量,为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管,一次性可处理32个样本,可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点:1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计,宽400 mm×长600 mm×高600 mm,结构紧凑,节省空间。触摸屏采用扁平化设计,界面布局直观,加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计,安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程,安装方法和步骤说明清晰易懂,无论是初次使用仪器的新手,还是不定期使用仪器的用户,均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统:DS3000配备远程监控系统,支持“远程设备访问”,可以在Web端监测设备状态,设置检测条件,显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性,实现高效的工作流程。3. 方便普适,用户可使用任何电脑:可使用用户端网络及电脑输出报告,进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控,根据参数,系统能够自动计算出耗材剩余使用次数,提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度,样本检测根据质量参数设置,自动判断检测结果合格与否,一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵,无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统,并成功研发出可移动密封式注射型聚合物,经久耐用,在填充聚合物时无需排气泡,避免了不必要的浪费,同时免除了以往的清洗步骤,有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率,操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源),受模拟脉冲信号控制,DS3000仅在检测时打开光源,与以往光源相比,延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪,“紧凑”而“高效”,可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 (此产品仅供科研使用)
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    真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测,生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。萤光素酶能催化底物萤光素的转化,并发射出光子。该产品为萤火虫萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法。能够检测最低10-20 mol的萤光素酶,在10-14至10-20mol的酶浓度范围内呈很好的线性关系。Luciferase Assay Reagent采用优化的酶反应体系,产生的萤光半衰期超过15分钟。试剂容易配制,操作方便,适用于高通量萤火虫萤光素酶活性检测。订货信息:订货号产品名称RS-CL0102单萤光素酶报告基因检测试剂盒
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