有效性评价

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有效性评价相关的资讯

  • 众瑞小课堂丨VOCs治理的有效性评价方法
    挥发性有机物(VOCs)作为臭氧和PM2.5的重要前驱物,是我国当前空气污染的主要来源,VOCs及所形成的二次污染物会对人类健康及生存环境产生巨大的负面影响。随着国家和地方政策的不断升级,VOCs治理市场在“十三五”、“十四五”期间达到数千亿的市场规模,因此,对工业源排放的VOCs进行治理,并达到国家、地方排放标准的要求势在必行。2020年是“十三五”的收官之年,生态环境部印发《2020年挥发性有机物治理攻坚方案》,要求各级生态环境部门要高度重视,把挥发性有机物(VOCs)治理攻坚作为打赢蓝天保卫战的重要任务。生态环境部相关负责人表示,通过VOCs治理攻坚行动,推动我国VOCs治理能力进一步提升,VOCs排放量明显降低,夏季O3污染得到遏制,主要区域、苏皖鲁豫交界地区及其他O3污染防治任务重的地区城市夏季优良天同比增加,推动“十三五”规划确定的各省(区、市)优良天数比率约束性指标全面完成。 VOCs的治理技术、设备与工程均与VOCs达标与否有着直接的关系,但是VOCs排放的有效性评价也是至关重要的一环。有效性评价是一把尺子,衡量指标包括净化率、出口浓度、排放速率等,评价手段包括第三方评测和在线连续监测,其中在线监测常常使用PID或FID方式。但第三方检测时常采用一些物理或化学的方法进行检测。推荐仪器ZR-7220型便携式甲烷非甲烷总烃分析仪本仪器能够满足固定源有组织排放时高湿、颗粒物污染的工况下对废气中的甲烷及非甲烷总烃进行测量,其广泛应用于有机化工厂、表面涂装行业、印染业、家具制造业、汽车制造业、制药业等行业的非甲烷总烃的现场监测,大气环境中非甲烷总烃的监测。 ZR-3110型便携式多气体检测仪 (B款,应急)ZR-3110型便携式多气体检测仪,主要用于现场环境空气及土壤中的有毒有害气体的监测,应急(泄漏) 监测、职业卫生场所有毒有害气体检测、石化企业安全检测以及储罐、管道、阀门泄漏检测等场景。PID气体探测器是一种能够检测极低浓度挥发性有机化合物和其它有毒气体的仪器,尤其是对VOC的灵敏检测使其在应急检测中具有重要的作用。实时反馈有毒有害气体数据,在日常监测和面对突发应急事件时,均可快速响应,实时跟踪反馈污染状况。 ZR-3713型双路VOCs采样器ZR-3713型 双路VOCs采样器采用吸附管采样法和其它固相吸附法,既可以采集环境空气中的苯系物、醛酮类化合物、卤代烃等挥发性有机物,同时与烟气预处理器配合使用,还可以测定固定污染源废气中的挥发性有机物。 ZR-3620A/B/C型小流量气体采样器 ZR-3620A/B/C型小流量气体采样器是采集大气中气态样品的仪器,其工作原理是用采样泵抽取样品,通过稳流措施及同步计时的方法,达到定量采集。本采样器可为环境监测站、卫生防疫、劳动保护、疫控中心、工程质量室内检测、科研单位、大专院校、工矿企业环保人员进行短时或长时采集空气有害气体样品。 总之,合适的评价手段是一把尺子,对企业、治理公司以及第三方评价机构都是至关重要的。挥发性有机物(VOCs)的评价是打赢蓝天保卫战的重要一环,三方均应该为之努力。
  • 汪正范:对快检仪器进行有效性评价至关重要
    随着国家对食品和环境的安全日益重视,大量的食品和环境样品需要检测,单靠在实验室里用大型分析仪器和认可的标准方法进行检测是难于及时、快速而全面地来监控食品和环境的安全状况,这就需要一种快速筛查的快检仪器,而对快检仪器的结果是否正确,也就是说对快检仪器是否有效进行评价是件十分重要的工作。   记者在日前召开的&ldquo 2013现场检测仪器及技术研讨会&rdquo 上获悉,中国分析测试协会汪正范研究员等专家们正在进行快检仪器有效性评价工作。 中国分析测试协会汪正范研究员介绍快检仪器有效性评价工作   据汪正范研究员介绍,快检仪器之前没有明确的定义,主要是指具有明确的应用对象、必要的检测装置、配套试剂及样品前处理方法,全程分析时间比相应的标准方法有显著缩短,检测结果可溯源、准确度等指标满足要求,携带方便的仪器。   目前,我国快检仪器主要是应对食品安全的监管、室内空气和饮用水安全的检测,主要检测对象是有毒有害物质;国外的快检仪器主要用于炸药、毒品和一些危险品的检测。由于快检仪器品种众多,并且对检测结果评价不一,没有统一的评价标准,因此,目前国内外尚未见到完善的、统一的快检仪器有效性的评价方法。   由于快检仪器包括了仪器、检测方法和试剂,这使得快检仪器的有效性涉及到:检测仪器的准确性和可靠性、检测方法的科学性和合理性(包括了样品处理方法的科学性和合理性)、使用试剂的质量、检测时的环境条件(温度、湿度、电磁场强度等)、溯源时使用的标准物质的质量、检测人员的技术水平等等,而最终检测结果是评价快检仪器有效性的最好方法。   对快检仪器的有效性评价,首先应对快检仪器科学性,可行性及适用性进行理论上评价:快检仪器采用原理是否正确、合理;快检仪器操作是否简单、易行;快检仪器对操作环境及人员要求如何,抗干扰能力如何等等,这些因素都对快检仪器的有效性有直接影响。   然后对快检仪器的一些指标:准确度、检出限、精密度、重复性、再现性、抗干扰性、全程分析时间等进行实测,以此来评价快检仪器有效性。   不同类型的快检仪器有效性评价指标可能有所不同,但可靠性(可用准确性、检出限表征)、稳定性(可用精密度、重复性、再现性表征)、适用性(可用抗干扰性--对电磁干扰、环境干扰、基体干扰等的抵抗能力和全程分析时间表征)对所有快检仪器的描述是一样的,可以用来作为评价快检仪器有效性的通用指标。   准确性:表示测量值与真值符合的程度。由于快检仪器一般是用来进行筛查的,一般不要求给出准确的测量值,只要给出被测物含量是否超过标准值(或限定值)即可。未超过,则以阴性表示;超过,则以阳性表示。所以,在快检仪器中评价结果的准确性(可靠性)时,是以假阳性率和假阴性率的多少来描述的。   快检仪器中的假阴性是指被测物含量超过标准值(或限定值),但是检查结果却表示被测物含量未超过标准值(或限定值),将不合格的产品认作合格产品,这是十分有害的,是不允许的。假阳性正好相反,将合格的产品认作不合格产品,这是可以通过进一步检测加以纠正的。所以在评价快检仪器的可靠性时,假阴性率要尽可能低,最好为零,假阳性率的控制可以放宽些。   检出限:是指能产生一个确证在试样中存在被测物质的分析信号所需要的该物质的最小量值(含量或浓度)。当置信度为99.7%和95%时,检出限为产生信噪比3倍和2倍时所需要的该物质的最。检出限应低于被测物在试样中所规定的量值。否则检查的阴性结果是不可靠的。   精密度:在规定条件下多次重复测量同一量时各测量值彼此相符合的程度。可用标准偏差或相对标准偏差、极差、算术平均差表示。   重复性:同一分析人员、用同一分析仪器与方法,对同一量相继进行多次测量时,所得到的各测定量值之间的一致性。   再现性:不同分析人员、不同仪器, 在不同或相同的时间内,用同一分析方法对同一量进行多次测定时,所得到的各测定量值之间的一致性。   抗干扰性:对电磁干扰、环境(温度、湿度、振动等)干扰、基体(杂质)干扰等的抵抗能力。由于快检仪器多用于现场,要求对电磁、温度、湿度、振动的干扰有较强的抵抗能力,基体(杂质)的干扰可用样品处理来解决。   全程分析时间:从取得样品到得到最终结果的时间,包括了样品处理时间及仪器分析的时间。   对于有标准样品(基体与被测样品需一致)的以其标准值溯源。对于无标准值的物质,采用单实验室多种标准测量方法,或多实验室一种标准测量方法得到的结果溯源;也可采用单实验室多水平特定的测量方法,或多个实验室采用一种特定的测量方法得到的结果溯源。(撰稿:萧然寒秋)
  • 深圳市发布工业产品质量快速检测机构和技术有效性评价规范
    5月11日上午,深圳市市场监管局召开《工业产品质量快速检测机构和技术有效性评价规范》团体标准发布会。发布会介绍团体标准研制的背景,展示工业产品质量快速检测技术应用场景,发布全国首部工业产品质量快速检测有效性评价规范。市发展改革委、工业和信息化局、科技创新局,相关行业协会、技术机构及企业代表共210余人参会,各辖区市场监管局通过视频连线参会。市人大代表黄振辉,市政协常委夏俊、委员姜华受邀出席发布会。会上,市市场监管局党组成员、副局长李军指出,《工业产品质量快速检测机构和技术有效性评价规范》构建了工业产品质量快速检测的制度基础。下一步,要抓好该团体标准的推广应用,为服务基层、服务企业、服务产业创造更多的应用场景;建立一支作风优良、业务精湛的有效性评价专家队伍,促进评价规则落地见效,推动快检服务业高质量发展;打造快检服务新优势,高水平推动快检服务业规范化、市场化、产业化发展。据了解,深圳市市场监管局于2022年4月启动工业产品质量快速检测试点改革,推动工业产品质量快速检测技术研发,开发了一批具有自主知识产权的先进技术和设备,并应用于工业产品质量监管工作。2023年完成12大类1.09万批次产品快速检测,实现“即抽、即检、即告、即处理”;2024年已完成电动自行车、燃气具等12类重点产品质量快速检测6139批次,全年计划快速检测批次达2.47万批次,同比增幅125%。工业产品质量快速检测机制具有“快速、精准、节约、包容”的特点,有效弥补了传统检验检测技术和服务的“短板”,为检验检测行业创造了新的市场需求。目前,深圳市快速检测技术机构从1家增加到5家,纳入快速检测目录的工业产品种类从8种增加到35种。今年初,深圳市委全面深化改革委员会将完善工业产品质量“快速检测+监管、办案、服务”工作机制列入重点改革项目,探索重点工业产品质量监管新机制。在当天的发布会现场,市市场监管局质量发展处负责人介绍了该团体标准的起草背景与主要内容,市检测院、华测检测、市电气科学院等单位展示了快速检测装备与技术,并分享成品油、家具、可降解塑料快速检测等典型案例。会议讲解了该团体标准实施范围、评价规则等重点内容。会上,5家快速检测技术机构和深圳市新能源汽车、玩具、电动自行车、黄金珠宝、电池等行业协会签订了合作协议。会议对牵头起草该团体标准的深圳质量协会、中国质量认证中心深圳分中心、深圳市计量质量检测研究院和7家参编单位进行了授牌,并聘任首批快速检测机构和技术有效性评价专家。接下来,深圳市市场监管局将发挥质量基础设施作用,扩大产品质量快检应用场景,提高产品质量快检覆盖率,为基层监管和企业经营提供快速检测服务,推动快速检测服务规范化、市场化、产业化发展,为打造检验检测新质生产力、服务新型工业化输出“深圳样板”。

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  • 培训的有效性评价

    培训的有效性如何评价?,可以考虑以下几个方面:1.实验室可以通过能力验证结果是不是提高2.参考内部质量控制结果3.内外部审核结果4.不符合工作是否减少5.参考相关方的投诉6.人员监督评价和考核7.人员培训证书8.培训考试结果此外人员培训有效性还要考虑:①评价方式:分为培训后的即时评价(通过考核评价)和持续评价。可按每人单次评价,如某项检测技术的培训;也可按每批次培训评价,如一些文件要求的培训。可以在制定转年的培训计划时评价今年培训的效果。持续评价可以通过能力验证/测量审核、日常质控、操作规范性、日常监督等进行培训有效性评价。②评价结论:可以是定量;也可以是定性结论。

  • “不符合项整改有效性评价不足”如何进行有效性评价?

    “不符合项整改有效性评价不足”如何进行有效性评价?

    [size=18px][font=宋体][font=宋体]职业卫生检查,开的一条不符合项,[/font][font=宋体]“内审不符合项整改有效性评价不足”,请问各位老师,如何进行有效性评价,要叙述哪些方面?[/font][/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]找了[/font][font=宋体]CNAS-GL011“8.4 商定的纠正措施期限到期后,审核员应当尽早检查纠正措施的有效性。”没有找到有效性评价,需要体现的内容。[/font][/font][/size][img=,690,255]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305121017081371_9712_5029957_3.png!w690x255.jpg[/img]

  • 如何确定培训有效性?如何制作培训有效性评价表?

    如何确定培训有效性?如何制作培训有效性评价表?

    按照资质认定准则,培训方面大体需要经过以下流程:制定培训计划(制定年度培训计划)——实施培训(培训签到表)——培训有效性评价(培训有效性评价表)我想请问的是:1、培训有效性是通过考核、监督、比对等多种方式完成。特别是对于检验检测人员的培训,往往除了理论知识外,还包括了实操部分,一般大家都是培训完成后就进行实操部分的考核吗?如果不及时进行考核,是否很容易漏填培训有效性评价?如何防止这样的事情发生?2、如何制定培训有效性评价表,我看到的范例有2种,一种是以单次培训为基础,以所有人员的考核记录,评价该次培训的有效性;还有一种是以个人为基础,以个人成绩评价该培训对该个人的有效性。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607090757_599873_3089937_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607090757_599874_3089937_3.jpg

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有效性评价相关的仪器

  • 技术参数:加热方式: 同时在2个不同温度测定8个样品,每个样品可单独启动样品量: 几克或几毫升,(推荐用量)温度控制范围: 50------220℃,步长设定1℃温度修正: -9.9---+9.9℃,步长设定0.1℃设定温度重复性: 0.2℃设定温度最大偏差: 0.3℃温度稳定性: 0.1℃不同测量位温度差异: 0.3℃加热由20℃至120℃: 约45分钟加热由20℃至220℃: 约60分钟空气流量范围: 7------25L/h (内置隔膜空气泵)电导率测量范围: 0-----500uS/cm主要特点:按国际标准设计的全自动油脂氧化稳定性测定仪,国际标准推荐使用仪器;全电脑操控,可在2个不同温度同时测定8个样品,每个样品可单独控制;可更换的样品反应池,保证每个样品测定不受干扰;一台电脑可同时控制4台892 Rancimat,即可在8种温度下同时测定32个样品;软件对记录曲线求导数可自动指示样品的诱导时间,同时软件支持人工对曲线进行评价,找出诱导时间;软件可通过不同温度下的诱导时间外推样品在其它温度的诱导时间,从而预测样品在某温度下的贮存寿命;功能完善的数据库,可对数据进行分类、过滤、输出等数据管理功能;内置GLP计量检定附件可随时对仪器进行计量检定,保证仪器测量的有效性。主要应用举例如下:• 植物类油脂:大豆油、葵花籽油、菜籽油、棕榈油,花生油等;• 动物类油脂:黄油、鱼油,猪油等;• 含油脂类产品:化妆品、人造黄油(直接测定)、谷类食品、饼干、坚果、熏肉、香肠、肉等(提取油脂后测定);• 抗氧剂抗氧化性能的研究;• FAME(脂肪酸甲基酯,)氧化稳定性测定; • 铜催化剂轻油氧化稳定性测定。
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  • GM-5000微型空气质量连续监测仪Thermo Scientific GM-5000微型空气质量监测仪是一款适用于室外的,高性价比,多参数连续空气质量监测系统。仪器采用光学及电化学传感器技术,结合赛默飞领先的空气质量监测产品设计经验,旨在为您提供多样并适合的空气污染物监测方案,帮助您实现更精细,更有效的大气污染防治计划和监管目标。GM-5000微型空气质量监测仪可按照区域网格设计进行高密度安装,作为传统空气质量监测网络的有效补充,对污染物进行加密监测,污染物变化趋势跟踪,动态溯源,异常事件捕获,预警预报数据支撑等应用领域,有助于提高城市各级环境监管和执法检查的针对性和有效性,提高城市大气污染监管和防治的精细化水平。气体样品继续通过一个小的风扇和过滤器,并进入气态传感测量室进行测量; 测量不仅包含颗粒物PM2.5,PM10,和气态污染物(NO2, SO2, O3, CO)的浓度数据,日志文件还包括样品流的温度,压力,相对湿度,样品流速,日期、时间戳等。 所有测量结果通过3G/4G 模块及当地WiFi 传输至仪器嵌入式计算机上运行的网络服务器; 并且可以在运行标准 web 浏览器的计算机、平板电脑或手机上实时显示。测量数据也会记录在仪器内部的SD 卡上, 供以后下载。 主要功能特点 实时连续监测空气中的常规污染物SO2、NO2、CO、O3、PM10和PM2.5 采用加热主动采样和冷却循环气路设计,为传感器提供更优的工作环境 同时监测环境温度、湿度和压力,并对污染物监测数据进行补偿 4G通讯模块实现实时数据传输 仪器内置Wi-Fi功能,可实现操作者与仪器的交互 通过浏览器登录仪器用户界面,直观显示仪器测量数据和运行状态 仪器内置SD卡可存储一年数据记录 可使用标准气体对仪器进行校准,也可通过与标准空气站进行比对校准 防水机箱直接应用于户外,提供多种现场安装方式 应用领域: 城市生活区网格监测,跟踪评价居民日常活动对环境空气质量的影响 道路交通、路边站建设:跟踪评价道路扬尘、机动车尾气等对环境气质量的影响 传统空气站周边范围加密监测,对周边污染物来源进行趋势捕捉和动态溯源,为执法监管区域细化提供数据支撑。 工业园区,重要监管企业边界加密监测,对园区污染物变化趋势及周边空气质量影响提供数据支撑 学校,社区,商业楼宇等环境健康监测 科研院所污染分布及空气质量模型研究等 技术参数检测量程(最大浓度)NO2: 20ppmSO2: 50ppmO3: 20ppmCO: 500ppmPM2.5:1500μg/m3PM10: 1500μg/m3检测限(2σ)NO2: 30ppbSO2: 40ppbO3: 30ppbCO: 0.025ppmPM2.5:1.0μg/m3PM10: 1.0μg/m3相应时间(T90)120S(所有传感器)线性5%满量程(所有传感器)零漂1%满量程(所有传感器)重复性2.5%满量程(所有传感器)分辨率10ppb气体流量1.5L/min读数显示更新10S读数显示平均时间120S数据存储间隔1分钟-1小时(技术平均值)存储容量500000(约1年数据)存储内容记录条目、浓度、温度、先对湿度、气压、日志、日期、时间诊断数据关键电压数据读取通过网络浏览器交流电源100-240VAC,50-60Hz操作环境-10℃至45℃;15%-90%HR;非冷凝存储环境-20℃至70℃尺寸406mmH*305mmW*152mmD重量5kg
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  • LZ9000FTIR 中药红外量子指纹一致性评价系统中药面临着伟大复兴,回顾历史,开创中药红外量子指纹评价体系,把中药发展为世界性医药文化的主体之一。中药是中华民族几千年文化的瑰宝,有着悠久的历史,经过数千年的医疗实践,中药的安全性、有效性已经得到验证,但是还没有得到国际上的普遍认可,为了使中药走向世界,必须解决质量控制这一关键问题。在现有条件下,采用单一的化学成分分析方法无法适用于成分复杂的中药体系,而要解决这一难题的有效手段就是建立质量控制新方法和新控制模式,加强中药质量评价的科学化与标准化。目前应用现代仪器分析手段,建立于中药整体系统上的光谱量子指纹图谱技术是中药质量一致性评价的新方法。特别FTIR红外光谱测定快速,指纹特征性强,是开展中药原料药物和中成药质量控制的简单易行方法,红外量子指纹使其定性和定量功能产生飞跃,红外量子指纹用于中药一致性评价大有可为。 图1 复方甘草片红外量子指纹图谱 图2 蓉蛾益肾口服液FTIR红外量子指纹图谱(在不同点数合并时红外量子谱) 图3 退热解毒注射液的红外量子指纹图谱(在不同点数合并时红外量子谱)红外量子指纹能鉴别药材质量特征,比如药材的种属、形态、产地和采收期等;再者能对药材重要活性成分进行识别、定性和定量,尤其对能反映中药质量并可作为质量控制的指标成分的定性和定量方便快捷,测试成本低;建立红外量子指纹要进行仪器精密性、方法重复性和样品稳定性的考察,以确保红外量子指纹建立方法的可靠性和建立的红外量子指纹能够反映药材的特征属性;然后要保证所建立的红外光谱量子指纹能有效、全面地反映药材的质量和药效。因为中药具有复杂性特点,所以对于大部分中药材都不能完全地说明其药效成分,在实际工作中往往多针对其中含量较多或特征指标成分定量,而红外光谱能有效地全面地反应各类型化学单键和不饱和化学键的整体信息,因此通过红外量子指纹完全能有效地控制中药整体质量。 【LZ9000FTIR中药红外量子指纹一致性评价系统】通过FTIR红外光谱法原理,对中药红外光谱指纹进行分析测试,把连续光谱量子指纹化属于光谱领域的颠覆性创新技术。为建立中药红外量子指纹图谱提供了大量特征信息数据,通过对其准确分析进行评价可揭示数据背后的质量变异而作为中药的质控依据。因此,该系统作为研究中药红外量子指纹图谱是一种很好的技术工具,它能按照官能团量子指纹特征峰类型对化合物进行官能团分类的定性和定量分析。红外量子指纹适应中药信息质控的要求,也是数字化中药红外量子化的现代中药质量控制模式和一种重要技术工具与强有力的技术载体平台。 产品特点可对中药红外光谱进行量子指纹化的多类型方法的计算分析和评价报告,分析准确,评价数据可以作为中药质量控制的依据。适用于中药原料药物、中间体和中成药质量分析与鉴别。功能全面而强大,可以即刻获得中药红外光谱量子指纹参数信息,并可以导出多种图谱格式。方便的快捷键功能,将主要操作都集中到快捷图标上,使用户能更加快速的上手使用软件,方便用户操作。一种功能可以通过快捷键实现,还可以通过菜单命令实现。有良好的界面以及美观的功能布局,操作简便,多数功能都可以通过点击目标对象,直接跳转菜单栏,使用快捷图标完成操作。是分析中药红外光谱量子指纹的软件。计算与报告模块:包含多种不同的计算分析方法,可以对谱图进行深入的数据信息挖掘,比如中国药典委相似度,主组分参数,系统指纹定量法等等。还可以生成规范化的检验报告单,对文档格式进行自定义修改,对中国药典委相似度、系统指纹定量法等直接生成分析报告。带审计追踪功能,四级用户密码管理,符合国家计算机软件认证要求。本系统测试采用独到的数据采集预览全程监控模式,采集过程一览无余;整机一体化铸模成型,主部件对针定位,无需调整配备智能湿度自动提醒装置,减轻了操作人员对仪器维护的工作量,电子湿度数字直观显示功能,将自动提醒用户更换干燥剂,解决红外使用过程中的隐患硬件实时在线诊断:连续在线监控所有光学部件仪器始终处于良好工作状态,测量谱图准确可靠。硬件实时在线诊断:连续在线监控所有光学部件良好工作状态,软件H2 产品应用
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有效性评价相关的耗材

  • GL-Sciences(技迩) Inertsil ODS-3V 对应有效性验证的ODS 色谱柱 C18(ODS)柱
    Inertsil ODS-3V 对应有效性验证的ODS 色谱柱基 体:3 系列高纯度球状硅胶粒 径:5μm表 面 积:450m2/g微 孔 径:100A(10nm)微 孔 容 积:1.05mL/g化学键合基团:十八烷基端 基 封 尾:有碳 量:15%U S P 号:L1Inertsil ODS-3V 是在Inertsil3 系列中最为广泛使用的色谱柱,对应lnertsil ODS-3 的有效性验证。在色谱柱附带的色谱柱性能评价表中记述有每根色谱柱的出厂检验结果,以及每一批次填料的基体硅胶的物性值、化学处理结果、使用代表性化合物进行检验时的色谱图。是有效性验证色谱柱,可有效地用于验证由源于分析方法的误差所造成的结果错误。另外,还准备了同一尺寸3 根套件的有效性验证包,可用于方法开发。订货信息:请在订货之际指定「产品编号」、「接头型式」。粒径:5μm长度\内径3.0mm4.0mm4.6mm150mm5020-018215020-018115020-01801250mm5020-018225020-018125020-01802标准接头型式为1/16 英寸Waters 接头螺丝型(其他的接头型式请参照130 页)。有效性验证包3 根套件请在订货之际指定「内径」、「长度」。请从下述的3 类中指定「填料批次」。填料批次同一批次 3 根… 「1 个批次」同一批次 2 根和另一批次1 根… 「2 个批次」3 根不同批次… … 「3 个批次」粒径:5μm长度\内径3.0mm4.0mm4.6mm150mm5020-5020-5020-250mm5020-5020-5020-标准接头型式为1/16 英寸Waters 接头螺丝型(其他的接头型式请参照130 页)。
  • 药物一致性评价 溶出检测HPLC适用柱
    本产品正在火热促销中,可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价:政策之箭已在弦上紧迫!溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战! 将来!!标准溶出曲线,将纳入到药企QC测试,现在和将来您不得不关注分析效率!!现在!!!Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱,愿为每位药物研发工程师助力,快速得到溶出曲线!!!==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil® XBP C18(L)规格: 5 μm,150 ,4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm,150 ,4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率:低比表面积使得出峰快,高惰性固定相使得峰型窄,满足快速分析; 耐受宽范围pH值:1.5-8.0,完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围; 耐污染:硅胶基质颗粒的孔径大,无微孔,对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍,成本不止降低一倍!根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》,药企在研究过程中,获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较,应取受试和参比制剂各12片(粒),按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次,每次取样需要进样2针,那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为:12×2×5×2=240次。那么:柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术,确保短柱柱床稳定,助力一致性评价获得高效率!Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户,众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱,常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行:在高压高盐(50mmol)条件下,维持376小时,中间不间断测试柱床的稳定性,通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件:流动相:0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v);流 速:1.6 mL/min;柱 温:室温;柱 压:150 bar 色谱柱柱床稳定性评测条件:流动相:水︰甲醇=35︰65(v/v);流 速:0.8 mL/min;波 长:254 nm;柱 温:25℃进样量:1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明:Venusil® XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀,完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。
  • GL Sciences 液相色谱柱Inertsil ODS-4V
    Inertsil ODS-4V是对应Inertsil ODS-4的有效性验证柱。在这份色谱柱性能评价报告中添加了柱子的填料硅胶的物理常数.化学处理结果,以及代表性化合物的色谱图。从分析报告结 果表明误差值很小从而证明了产品的质量。
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