乡镇饮用水

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乡镇饮用水相关的资讯

  • 雅安地震中心灾区饮用水质正常
    4月21日14时,四川省环保厅发出《四川省“420”芦山地震环境应急监测专报(第二期)》,截至当天12时,芦山县中心灾区、雅安、成都、乐山、眉山等地饮用水源地水质监测正常 极重灾区天全县水质采样已完成 宝兴县水质监测受阻,仍无法采样。   截至21日12时,雅安三水厂、乐山绵竹水厂、眉山洪雅桫椤峡、成都水六厂饮用水源地水质自动监测结果表明:pH、溶解氧、高锰酸盐指数、氨氮均达标,生物毒性监测显示水质正常。雅安三水厂三个时段的浊度偏高,是由于上游雨城电站水库为防止坝体裂口,采取了放水措施,导致泥沙进入河流。   省环境监测总站对中心灾区芦山县城二水厂、三水厂,芦山县中宝山乡镇水站取水口,县城观音阁地下涌水(地下水)进行了现场分析,pH值达标,重金属和有机物指标均未检出,生物毒性监测显示水质正常。   根据城市集中式饮用水水源地水质手工监测结果,邛崃市白鹤断面、雅安猪儿嘴断面、眉山洪雅县青衣江饮用水取水口、成都水六厂取水口、乐山姜公堰断面、李码头断面、蒲江县西河彭水碾、蒲江河王山坡断面、新津县西河断面等,pH、溶解氧、氨氮、氰化物、硫化物、汞、砷、挥发酚、六价铬、氟化物、高锰酸盐指数及部分选择性监测指标均达标,生物毒性监测显示水质正常。   目前,极重灾区天全县监测站已完成县城及11个乡镇的饮用水源地采样,样品送省环境监测总站检测。21日上午,省环境监测总站及雅安市环境监测站各派两只队伍,采用乘车或徒步方式,试图进入宝兴县城进行监测,但均受阻,仍无法采样。   除雅安、成都、眉山、乐山外,省环境监测总站要求,自贡、德阳、绵阳、宜宾、内江、资阳、甘孜、阿坝和凉山等9市(州),也将全面开展灾后水质监测。
  • 环保部:中国城镇集中式饮用水源近两成不达标
    环境保护部副部长张立军27日在辽宁省沈阳市召开的全国饮用水源地保护工作会上透露,按照《地表水环境质量标准》基本项目和补充项目29项指标、《地下水质量标准》23项指标进行单因子评价,全国城镇集中式饮用水源近五分之一不达标,超标水源影响9000多万人口。2008年,环境保护部直接调度处理的135起事件中,其中46起涉及饮用水源环境安全。   “有的地方居然出现了饮用水源保护区为污染项目让地的问题。”张立军说,环境保护部在检查中发现,某个地方,建设项目居然建在了饮用水源保护区内,为了保住项目,这个地方竟然调整保护区范围,将保护区范围缩小。到目前为止,一些饮用水源保护区的排污口尚未全部取缔。   张立军证实,目前,我国饮用水源环境安全保护工作形势依然十分严峻。他说,按照环境保护部的要求,各级政府要定期公开饮用水源地达标情况,同时,要在饮用水源地设立界牌、界碑,让公众享有充分的知情权。   “群众饮水安全是环境安全的基础。”这是张立军在当天的会上说的一句话。“以前全国饮用水源到底是个啥状况都不知道,”张立军说,从2006年开始,差不多用了3年时间,环境保护部完成了全国城市、城镇和乡镇集中式饮用水源地基础环境状况调查评估。据他介绍,截至2008年年底,全国已完成全部4002个城镇集中式饮用水源基础环境状况的调查评估,建立了31个饮用水水源地基础环境信息数据库,绘制了4000多幅饮用水水源地基础信息图。   2008年,环境保护部会同发展改革委、监察部等国务院多个部门,对饮用水源保护区各项整治措施的落实情况进行了后督查。全国共出动环境执法人员35万人次,检查了4661个饮用水源保护区,其中有4512个已经整改,占督查总数的97%,取缔、关闭饮用水源一、二级保护区内的排污口及违法建设项目845个。而由环境保护部直接高度处理的46起饮用水源环境安全事故也都得到了妥善处理。   但是,就是如此监管,仍然突发事件频发。据张立军介绍,近几年来,全国城镇集中式饮用水源多次发生突发污染事件,有些地方连续发生重金属污染事件。同时,全国尚有部分水源仍未制定相应的突发环境事件应急预案。   “除上海、辽宁、江苏等个别省级环境监测站和部分地市级环境监测站外,绝大部分监测站不具备全指标监测能力。”据张立军介绍,不仅如此,国家缺少专门的水源环境质量标准和评价规范,饮用水安全保障条例的起草研究工作也刚刚起步。   张立军表示,各地要坚决取缔保护区内违法建设项目和可能污染水源水体的活动。环境保护部要求各地在审批项目时,要进一步提高饮用水水源准保护区及上游地区建设项目的环境准入门槛,以重金属污染防治为重点,全面排查高风险污染源。进一步提高饮用水水源准保护区及上游地区建设项目的环境准入门槛,以重金属污染防治为重点,全面排查高风险污染源。   他表示,环境保护部会同国务院8部门将持续开展严厉打击违法排污行为。   建立信息共享平台和公开制度,让公众充分享有知情权。是张立军反复强调的一点,他鼓励公众参与饮用水源保护的监督管理。   “各地要逐步建立重要水源达标信息公开制度,地方政府要定期向社会公布辖区重要水源达标状况。”张立军说,这样做的目的是让公众享有充分知情权。
  • 河北设560个点监测饮用水卫生
    河北新闻网讯 近日,记者从省卫生计生委获悉,河北省将设立监测点,开展丰水期和枯水期水质卫生监测,旨在系统了解河北省饮用水卫生基本状况和变化趋势,对加强饮用水安全管理工作提供依据和技术支持。   根据河北省制定的《2014年河北省饮用水卫生监测工作方案》,全省11设区市和所有含乡镇的县,原则上省会城市设60个监测点,其余设区市设50个监测点,县(市、区)城区设6个监测点,监测点的设置除涵盖城区内全部的市政供水外,还应包括自建供水。水样类型包括出厂水、末梢水和二次供水。同时各设区市根据实际情况在乡镇设置监测点,保证监测乡镇数至少达到60%以上,监测点的设置应优先选择农村饮水安全工程供水类型,其次是其它集中式供水和分散式供水。此外,在每个县选择2所采用自备供水的学校检测末梢水。

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  • 【转帖】环保部称中国城镇集中式饮用水源近1/5不达标

    除上海、辽宁、江苏等个别省级环境监测站和部分地市级环境监测站外,绝大部分监测站不具备全指标监测能力法制日报10月27日报道 环境保护部副部长张立军今天(27日)在辽宁省沈阳市召开的全国饮用水源地保护工作会上透露,按照《地表水环境质量标准》基本项目和补充项目29项指标、《地下水质量标准》23项指标进行单因子评价,全国城镇集中式饮用水源近五分之一不达标,超标水源影响9000多万人口。2008年,环境保护部直接调度处理的135起事件中,其中46起涉及饮用水源环境安全。“有的地方居然出现了饮用水源保护区为污染项目让地的问题。”张立军说,环境保护部在检查中发现,某个地方,建设项目居然建在了饮用水源保护区内,为了保住项目,这个地方竟然调整保护区范围,将保护区范围缩小。到目前为止,一些饮用水源保护区的排污口尚未全部取缔。张立军证实,目前,我国饮用水源环境安全保护工作形势依然十分严峻。他说,按照环境保护部的要求,各级政府要定期公开饮用水源地达标情况,同时,要在饮用水源地设立界牌、界碑,让公众享有充分的知情权。“群众饮水安全是环境安全的基础。”这是张立军在今天的会上说的一句话。“以前全国饮用水源到底是个啥状况都不知道,”张立军说,从2006年开始,差不多用了3年时间,环境保护部完成了全国城市、城镇和乡镇集中式饮用水源地基础环境状况调查评估。据他介绍,截至2008年年底,全国已完成全部4002个城镇集中式饮用水源基础环境状况的调查评估,建立了31个饮用水水源地基础环境信息数据库,绘制了4000多幅饮用水水源地基础信息图。2008年,环境保护部会同发展改革委、监察部等国务院多个部门,对饮用水源保护区各项整治措施的落实情况进行了后督查。全国共出动环境执法人员35万人次,检查了4661个饮用水源保护区,其中有4512个已经整改,占督查总数的97%,取缔、关闭饮用水源一、二级保护区内的排污口及违法建设项目845个。而由环境保护部直接高度处理的46起饮用水源环境安全事故也都得到了妥善处理。但是,就是如此监管,仍然突发事件频发。据张立军介绍,近几年来,全国城镇集中式饮用水源多次发生突发污染事件,有些地方连续发生重金属污染事件。同时,全国尚有部分水源仍未制定相应的突发环境事件应急预案。“除上海、辽宁、江苏等个别省级环境监测站和部分地市级环境监测站外,绝大部分监测站不具备全指标监测能力。”据张立军介绍,不仅如此,国家缺少专门的水源环境质量标准和评价规范,饮用水安全保障条例的起草研究工作也刚刚起步。张立军表示,各地要坚决取缔保护区内违法建设项目和可能污染水源水体的活动。环境保护部要求各地在审批项目时,要进一步提高饮用水水源准保护区及上游地区建设项目的环境准入门槛,以重金属污染防治为重点,全面排查高风险污染源。进一步提高饮用水水源准保护区及上游地区建设项目的环境准入门槛,以重金属污染防治为重点,全面排查高风险污染源。他表示,环境保护部会同国务院8部门将持续开展严厉打击违法排污行为。建立信息共享平台和公开制度,让公众充分享有知情权。是张立军反复强调的一点,他鼓励公众参与饮用水源保护的监督管理。“各地要逐步建立重要水源达标信息公开制度,地方政府要定期向社会公布辖区重要水源达标状况。”张立军说,这样做的目的是让公众享有充分知情权。 (本文来源:法制日报 作者:郄建荣)

  • 2013年起全国集中式生活饮用水水源地将实施新的监测方案

    全国集中式生活饮用水水源地水质监测实施方案 为深入贯彻落实科学发展观,加强饮用水水源地水质监测与监管,切实履行职责,推动全面解决事关人民群众身体健康的饮用水安全问题,落实《国家环境保护“十二五”规划》和《国务院关于加强环境保护重点工作的意见》(国发〔2011〕35号),制定本方案。一、总体目标 全面、客观、准确地掌握我国集中式生活饮用水水源地取水量、水质状况及变化趋势,为饮用水水源地保护及时提供技术支撑,保障饮用水安全。 二、监测范围 全国31个省(区、市)行政区域内338个地级以上城市、2862个县级行政单位所在城镇的所有在用集中式生活饮用水水源地及乡镇集中式生活饮用水水源地。 集中式生活饮用水水源地水质监测工作由各省(区、市)环境保护主管部门负责组织开展。三、监测实施安排(一)2012年12月,对全国338个地级以上城市(约861个集中式饮用水水源地)所有在用集中式地表水饮用水水源地,按《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)表1的基本项目(23项,化学需氧量除外)、表2的补充项目(5项)和表3的优选特定项目(33项,监测项目及推荐方法详见附表1),共61项,进行1次试监测,并向中国环境监测总站(以下简称“监测总站”)报送数据。(二)2013年1月起,对全国地级以上城市(338个地级以上城市约861个集中式生活饮用水水源地)、县级行政单位所在城镇的所有在用集中式生活饮用水水源地开展监测,并向监测总站报送数据。县级行政单位所在城镇集中式生活饮用水水源地监测任务原则上由所在县级环境监测站承担,所在县级环境监测站不具备能力的监测指标,由所属地市级监测站承担或由所在县委托其他具有资质的环境监测站完成。(三)已开展集中式饮用水水源地水质监测的地级以上城市、县级行政单位所在城镇,若监测频次多于本方案的,可按本地区要求进行,但监测项目应与本方案一致。鼓励有条件的地区提前开展监测,并向监测总站报送数据。(四)地级以上城市、县级行政单位所在城镇备用水源以及乡镇集中式生活饮用水水源地水质监测方式、时间、频次等由各省环境保护主管部门自行确定,监测项目可参照本方案进行。

  • 2013年起实施的集中式生活饮用水水源地水质监测方法

    根据环境保护部组织制定的《全国集中式生活饮用水水源地水质监测实施方案》,从2013年1月起全国31个省(区、市)行政区域内338个地级以上城市、2862个县级行政单位所在城镇的所有在用集中式生活饮用水水源地及乡镇集中式生活饮用水水源地将实施新的监测方案:地级以上城市集中式生活饮用水水源地每年6-7月进行1次水质全分析(109项)监测;县级行政单位所在城镇集中式生活饮用水水源地每2年开展1次水质全分析(109项);每月县级行政单位所在城镇为每季)监测项目:《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)表1的基本项目(23项,化学需氧量除外)、表2的补充项目(5项)和表3的优选特定项目(33项,监测项目及推荐方法详见附表1),共61项。该方案所规定的集中式生活饮用水水源地特定项目及分析方法如下:序号监测项目拟用监测分析方法/仪器方 法 来 源1三氯甲烷HS-GC-MS法HJ 620-2011P&T-GC-MS法GB/T 5750.8-2006 (附录A)《水和废水监测分析方法(第四版 增补版)》2四氯化碳HS-GC-MS法HJ 620-2011P&T-GC-MS法GB/T 5750.8-2006 (附录A)《水和废水监测分析方法(第四版 增补版)》3三氯乙烯HS-GC-MS法HJ 620-2011P&T-GC-MS法GB/T 5750.8-2006 (附录A)《水和废水监测分析方法(第四版 增补版)》4四氯乙烯HS-GC-MS法HJ 620-2011P&T-GC-MS法GB/T 5750.8-2006 (附录A)《水和废水监测分析方法(第四版 增补版)》5甲醛乙酰丙酮分光光度法HJ 601-20116苯P&T-GC-MS法GB/T 5750.8-2006 (附录A)[al

乡镇饮用水相关的资料

乡镇饮用水相关的仪器

  • 仪器简介:YSI饮用水多参数安全监测仪 应用于城市自来水供应管网系统中,连续采集水质数据以确认饮用水安全送达社区。稳定、耐用的传感器饮用水供水管网有数以万公里计的管道,因此安全送达饮用水对于供水企业、地方政府和政府机构都是至关重要的。YSI饮用水多参数安全监测仪所采用传感器技术的可靠性经全球数以万次地表水和地下水应用的考验,其性能与精度倍受用户推崇。YSI最新的余氯传感器——配合测量温度、电导、酸碱度、氧化还原电位和浊度的传感器,在供水管网的任意一点均可获取读数,并为管理者提供输水安全的全面视野。YSI 饮用水安全监测多参数仪可采用以下多种方式使用:• 自动监测并记录数据在仪器的内存中(可储存150,000个读数)• 连接计算机,实时显示与记录数据• 连接YSI 6500型 过程监测器,现场实时显示并传送数据至水厂的监控系统• 与数据采集平台集成,实时采集数据技术参数:余氯:测量范围 0至3毫克/升;分辨率 0.01毫克/升;准确度 读数之±15%或0.05毫克/升,以较大者为准 电导率:测量范围 0至100毫西门子/厘米;分辨率 0.001-0.1毫西门子/厘米(视量程而定);准确度 读数之±0.5%+0.001毫西门子/厘米温度:测量范围 -5至+70℃;分辨率 0.01℃;准确度 ±0.15℃酸碱度:测量范围 0至14;分辨率 0.01;准确度 ±0.2氧化还原电位:测量范围 -999至+999毫伏;分辨率 0.1毫伏;准确度 ±20毫伏浊度:测量范围 0至1,000NTU;分辨率 0.1NTU;准确度 读数之±2%或0.3NTU,以较大者为准主要特点:监测供水管网中任意点水质,而不仅限于自来水厂监测建立水质背景值数据库系统价格经济不用试剂,运行成本低可用电池或交流电操作便于携带、使用方便余氯传感器经过美国环保局(US EPA)、美国地质调查局(USGS)和美国国防部的严格测试其它传感器通过美国环保局环保技术核实计划核实
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  • 产品概述PWAS-3000饮用水多参数分析系统采用7寸彩色触摸屏,全探头式检测、GPRS无线通信、标准Mdbus协议。可根据监测站点场地条件灵活选择安装位置。该产品结合自动化控制、通信网络等技术,能够有效满足饮用水水质参数在线无人值守监测和数据实时传输功能。该设备监测单元采用模块化设计,具有使用成本低、占地面积小、多种监测因子灵活组合等优点。适合自来水水质监测、管网水质监测、二次供水水质监测、农饮水水质监测等应用场景。产品特点1)光学和电化学监测技术,无需试剂,绿色环保2)检测池流路稳流设计,测量值不受外界流路变化的影响3)微型化设计、体积小、用水量小,日常运行成本低4)内部RS485通讯接口,控制器自适应,集成便捷5)支持多参数定制集成应用领域自来水、管网、二次供水、泳池、膜过滤水
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  • 饮用水在线监测设备 400-860-5168转5113
    饮用水在线监测设备主要应用于水流较为湍急或是不易采用浸入式监测设备安装的场所,监测的数据均为无流速水样数据,排除了流速对于检测结果的影响,其数值更加稳定。产品名称:饮用水在线监测设备功能描述:饮用水在线监测设备主要应用于水流较为湍急或是不易采用浸入式监测设备安装的场所,监测的数据均为无流速水样数据,排除了流速对于检测结果的影响,其数值更加稳定。设备组成:取水系统、传感器、监测分析系统、显示系统、云平台五部分组成。供电电压:采用220V市电供电,内含漏保及空开,并留有接地端子,布线全由接线端子转接,保证产品内部的美观性和简洁性。监测要素:PH、余氯、浊度,水温,可选配电导率、ORP、溶解氧、氨氮离子、钾离子、钠离子、镁离子、钙离子、铵离子、亚硝酸根、硝酸根等要素中控屏幕尺寸:10.1英寸中控屏幕类型:可编程触摸组态显示屏。中控屏幕功能:1.对当前水质各要素监测值进行实时显示。2.可在此查询到两年内水质监测各要素的监测数值,以便对水质的好坏变化进行一个把控。3.对水质监测各要素进行报警上下限的设置,当某个水质监测要素上下限超过此设定额时,显示界面数据内容变红进行报警提示。4.可选择【手动】或【自动】模式来控制各个电磁阀及水泵的工作状态,来达到水箱中水质样品的循环监测,让监测数据更稳定。5.对排水取水过程进行定时设置,测量水箱排水时间可设、管道积水排放时间可设、水样抽取时间可设、单次采样时间可设置。通信方式:支持2G、4G、RJ45方式实时上传数据水泵配置:220W冷热水自启停自吸泵工作环境:工作环境温度0~50℃,工作环境湿度0~95%(无凝露)外形尺寸:50*40*167cm传感器参数:项目测量范围测量误差分辨率配置浊度电极常数分辨率:0.1μs/cm;电极常数分辨率:1μs/cm;±5%FS(25℃)0~200NTU以及0~1000NTU分辨率为0.1NTU;0-4000NTU量程设备分辨率为1NTU√水质溶解氧0~20mg/L(0~200%饱和度)±3%FS(25℃)0.01mg/L、0.1%PH电极0~14.00pH±0.15pH0.01pH√余氯电极0-2mg/L;0-10mg/L±5%FS0.01mg/L√温度-20~60℃±0.5℃0.1℃√电导率EC电极电极常数K=1:1~2000μs/cm;电极常数K=10:10~20000μs/cm±1%FS电极常数分辨率:0.1μs/cm;电极常数分辨率:1μs/cm电导率EC电极盐度0~11476ppm电导率EC电极TDS0~13400ppmORP电极-1999~1999mV±1mV1mV氨氮电极0-100mg/l;0-10mg/l可选±3%FS0.01mg/l铵离子0-100mg/L5%FS0.01mg/L或0.1MG/L亚硝酸根硝酸根钾离子镁离子0-100mg/L、0-1000mg/l钠离子钙离子氯离子0-3500mg/LCOD0~500mg/L equiv.KHP±5%FS equiv.KHP(25℃)0.1mg/L注意事项:1.水质取水监测平台正右方预留了两个管道接口处,可根据现场环境工作人员自行接入合适的管道长度,上方的口为排水口,下方的为进水口。2.自吸泵在工作前需要添加少许引水才能使其正常运转,不加引水会造成自吸泵抽不上水来影响整套系统的使用。
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乡镇饮用水相关的耗材

  • 饮用水安全测试
    饮用水安全测试饮用水安全测试:饮用水中含有很多危害成分,是要经过严格检测之后才能工人类使用的。下面就来介绍一下当饮用水中含有余氯该怎么办?产品名称:饮用水安全测试(余氯测试盒)Visocolor HE系列 余氯测试盒高灵敏度余氯测试盒范围在0.02-0.60mg/l 方法:DPD比色法 测试盒内包括(*补充包装):可用于2*160次测试24克Cl-1* 一支用于取样的塑料烧杯100毫升Cl-2* 两个带有螺帽的玻璃试管25毫升Cl-3* 一个比色座一支85毫米长的测量勺 一张余氯比色盘危险警示:该测试盒内不含任何必须特别标记的有害物质。操作步骤:1、把比色座放置包装盒的固定位置上(请参见图示说明)。2、把比色盘插入比色座。3、打开两个圆形玻璃试管,用待测溶液清洗几次。然后,在试管中加入待测溶液至刻度处。4、加一平勺Cl-1至右侧玻璃试管。5、加12滴Cl-2至右侧玻璃试管,然后盖好瓶盖,混合均匀。6、立即读数:转动比色盘,从上面观察两支试管内的颜色,直到两支玻璃管内的颜色相同时,停止转动。从比色座的前面标记处读出测试结果,中间值可以估读。该读数即为余氯的浓度7、加入5滴Cl-3至右侧玻璃试管,盖好瓶盖,混合均匀。反应2分钟。然后依照上面的方法读数。 该读数即为总氯浓度 化合氯可以通第一次读数和第二次读数计算所得。自由氯:溶解的,单质氯,次氯酸,次氯酸盐离子。化合氯:无机氯胺和有机氯胺。
  • 气相色谱柱 饮用水EPA 方法 122-1564
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:饮用水EPA 方法应用推荐的色谱柱部件号524.2 使用毛细管 GC/MS 测定水中可清除的有机物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UIHP-VOC, 60 m x 0.20 mm, 1.10 μm19091R-306DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UIVF-624ms, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9102VF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9103VF-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8957525, 525.2使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的 有机化合物HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm 19091S-133 526 使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的选定半挥发性有机化合物 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944527 使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的选定农药和阻燃剂 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944528 使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的 酚类 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944529 使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的 炸药和相关化合物 DB-5ms Ultra Inert, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5512UIHP-5ms Ultra Inert, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-431UIVF-5ms, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8939551 使用液-液萃取和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的加氯消毒副产物及氯化溶剂 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-5533DB-1, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-1033DB-210, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-0233VF-1301ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP9054551.1 使用液-液萃取和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的加氯消毒副产物,氯化溶剂和卤化农药/除草剂 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-5533DB-1, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-1033DB-1301, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-1333VF-1ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP8913VF-1301ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP9054
  • 气相色谱柱 饮用水EPA 方法 123-3832UI
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:饮用水EPA 方法应用推荐的色谱柱部件号552 使用液-液萃取、衍生和带电子捕获检测器的气相色谱测 定饮用水中的卤代乙酸 DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732DB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532UIHP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433UIVF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944552.1 使用离子交换液-固萃取和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的卤代乙酸和茅草枯 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236552.2 使用液液萃取、衍生和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的卤代乙酸和茅草枯 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944552.3 使用液液微萃取、衍生和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的卤代乙酸和茅草枯 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944556 使用五氟苄基羟胺衍生和带电子捕获检测器的毛细管气相色谱测定饮用水中的羰基化合物 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944

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