限量值规定

仪器信息网限量值规定专题为您整合限量值规定相关的最新文章,在限量值规定专题,您不仅可以免费浏览限量值规定的资讯, 同时您还可以浏览限量值规定的相关资料、解决方案,参与社区限量值规定话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

限量值规定相关的资讯

  • 市场销售新生产的主要品种液态奶均符合三聚氰胺临时管理限量值规定(第十批)
    国家质检总局对全国市场供应的液态奶进行了第十次三聚氰胺抽样检测。样品从北京、上海、天津、重庆、哈尔滨、长春、沈阳、大连、太原、晋中、济南、青岛、南京、杭州、福州、南昌、合肥、武汉、郑州、长沙、广州、深圳、西安等23个城市抽取。抽检到60个品牌490批次的酸乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳等液态奶,均符合液态奶三聚氰胺临时管理限量值规定。 截至目前,质检总局从34个城市市场上抽取了9月14日以后生产的131个品牌4703批次液态奶样品,均符合液态奶三聚氰胺临时管理限量值规定(详细名单附后)。 各大商场、超市要张贴检查合格企业及产品名单,设置放心乳品柜台,保障市场充足供应优质安全乳品。 9月14日以后生产符合三聚氰胺临时管理限量值规定液态奶汇总表.doc
  • 市场销售新生产的主要品种液态奶均符合三聚氰胺临时管理限量值规定(第十一批液态奶)
    国家质检总局对全国市场供应的液态奶进行了第十一次三聚氰胺抽样检测。样品从北京、上海、天津、重庆、哈尔滨、长春、沈阳、大连、太原、济南、青岛、南京、杭州、福州、南昌、合肥、武汉、郑州、长沙、广州、深圳、西安、佛山等23个城市抽取。抽检到57个品牌550批次的酸乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳等液态奶,均符合液态奶三聚氰胺临时管理限量值规定。 截至目前,质检总局从34个城市市场上抽取了9月14日以后生产的132个品牌5253批次液态奶样品,均符合液态奶三聚氰胺临时管理限量值规定。详细名单可登陆质检总局网站查阅。 各大商场、超市要张贴检查合格企业及产品名单,设置放心乳品柜台,保障市场充足供应优质安全乳品。 第十一批液态奶.xls
  • 我国所有食品设三聚氰胺限量值
    中华人民共和国卫生部 中华人民共和国工业和信息化部 中华人民共和国农业部 国家工商行政管理总局 国家质量监督检验检疫总局 公 告 2011年 第10号   三聚氰胺不是食品原料,也不是食品添加剂,禁止人为添加到食品中。对在食品中人为添加三聚氰胺的,依法追究法律责任。三聚氰胺作为化工原料,可用于塑料、涂料、粘合剂、食品包装材料的生产。资料表明,三聚氰胺可能从环境、食品包装材料等途径进入到食品中,其含量很低。为确保人体健康和食品安全,根据《食品安全法》及其实施条例规定,在总结乳与乳制品中三聚氰胺临时管理限量值公告(2008年第25号公告)实施情况基础上,考虑到国际食品法典委员会已提出食品中三聚氰胺限量标准,特制定我国三聚氰胺在食品中的限量值。现公告如下:   婴儿配方食品中三聚氰胺的限量值为1mg/kg,其他食品中三聚氰胺的限量值为2.5mg/kg,高于上述限量的食品一律不得销售。   上述规定自发布之日起施行。乳与乳制品中三聚氰胺临时管理限量值公告(2008年第25号公告)同时废止。   二〇一一年四月六日

限量值规定相关的方案

限量值规定相关的论坛

  • 【原创】目前奶粉中三聚氰胺的限量值规定合适吗?

    国家暂时规定奶粉等产品中三聚氰胺的限量标准为1、2.5ppm,是否合适?对于各种毒物指标,都可以规定限量值,该值必须同时满足三个条件:1、安全:在该值以下,一定是安全的;2、监管:该值在现有的检测设备条件下是可以检出的;3、生产:在现有条件下,产品生产者是能够生产出符合要求的产品的。从这三个方面来看,讨论确定这个限量的合适情况:一、毒性:美国和欧盟对三聚氰胺的毒性研究结论:三聚氰胺无毒或微毒。但是(!),为什么去年的美国宠物死了那么多?这次的奶粉事件也死了好几个人,数万人有典型的临床病理表现?凭美国FDA和欧盟的影响力,我充分相信三聚氰胺无毒或微毒这一结论。那么到底是什么原因呢?我个人认为,使人中毒的根本就不是三聚氰胺,而是其他物质!理由有两条:a)三聚氰胺含氮量66.7%,按蛋白质的折算系数6.25计算,相当于蛋白质为66.7%×6.25=417%,过去将三聚氰胺叫为蛋白精,但大家网上搜索一下“蛋白精”,发现许多均说,蛋白精中蛋白质含量为300%,折算为三聚氰胺约为70%,那么其他30%是什么?该蛋白精是否是化工产品中的下脚料?其杂质含量为30%?这些杂质是什么?毒性怎么样?极有可能这30%就含有很毒的物质!在这些都不了解的情况下,定这个限量值就缺乏理由了。按理说,化工行业的人应该知道,但为什么没有声音?b)三聚氰胺难溶于水,为了使其在牛奶中溶解,应该会加入一些助溶剂,这些助溶剂是什么呢?毒性怎样?按理说,制作人是知道的,他们已被警方控制,应该审讯的出,但遗憾的是到现在我们都不知道。二、检测:奶粉中三聚氰胺的检测方法GB/T 22388-2008,包含液相色谱、液-质、气-质,其能检测的最低含量分别为2、0.01、0.05ppm,由于液相色谱法的检测限为2ppm,已不能满足暂时规定的1ppm的要求,因此应该淘汰,我看了一下这次质检总局公布的能检测三聚氰胺的单位,有许多仅有液相色谱仪,这些单位应该取消,要不然会愚弄消费者。有事实为证:企业要“未检出”的检测报告才能上超市,不管你的检测限是多少,就是要“未检出”三个字,他们会找检测限很高的检测单位进行检测,我看到过几份检测报告,报告为未检出,但其标注的检测限竟为10ppm!还有些未标注检测限的就不知道了。所以,液相色谱法一定要淘汰!最好只保留检测限为0.01ppm的液-质法。目前的检测能力已达到了。0.01ppm,所以对于监管来说,将限量值定为0.01ppm是可行的。另外,气-质方法太繁琐,且检测限比液-质差,也可淘汰!三、生产:首批公布的奶粉检测结果,有很多产品未检出三聚氰胺,奶粉事件出了以后,现在几乎所有的产品都未检出三聚氰胺,这充分说明,生产出不含三聚氰胺的奶粉是很容易做到的,根本不要改变工艺,改变包装材料(有专家说包装材料中也会有三聚氰胺溶入,这至少对奶粉的包装来说,好像很不正确),只要稍微有点良心就可以了。四、国际惯例:食品中三聚氰胺过去没有标准,在没有标准的情况下怎么判断合格情况,日本算是做得好的一个国家。日本的“肯定列表制度”要求:对于未制订最大残留限量标准的农业化学品,其在食品中的含量不得超过“一律标准”,即0.01ppm。因此,“三聚氰胺奶粉”毒性不明,检测能力也可达到0.01ppm,企业也能生产甚至很容易生产<0.01ppm的产品,其限量值应定为0.01ppm,那为什么要将标准定为1~2.5ppm呢?这样定的后果,一是对人的健康影响未知,更厉害的是,很多企业有可能将过去高于2.5ppm的产品回收后稀释再卖!或者做成液体奶,因为奶粉做成液体奶,至少会稀释10倍,那这样算来,含量高达25ppm的奶粉也可生产合格的液体奶了!所以,我认为该限量值不合理,想听听大家的意见。

  • 【分享】饲料法规分享:饲料原料和饲料产品中三聚氰胺限量值的规定

    饲料原料和饲料产品中三聚氰胺限量值的规定(中华人民共和国农业部公告第1218号)三聚氰胺是一种化工原料,广泛应用于塑料、涂料、粘合剂、食品包装材料生产。我部已明令禁止在饲料中人为添加三聚氰胺,对非法在饲料中添加三聚氰胺的,依法追究法律责任。三聚氰胺污染源调查显示,三聚氰胺可能通过环境、饲料包装材料等途径进入到饲料中,但含量极低。大量动物验证试验及风险评估表明,饲料中三聚氰胺含量低于2.5mg/kg时,不会通过动物产品残留对食用者健康产生危害。为确保饲料产品质量安全,保证养殖动物及其产品安全,现将饲料原料和饲料产品中三聚氰胺限量值定为2.5mg/kg,高于2.5mg/kg的饲料原料和饲料产品一律不得销售。上述规定自发布之日起实施。特此公告二○○九年六月八日

  • 【转帖】9月14日以前生产的乳制品全部下架,须检验合格后加贴“经检验符合三聚氰胺限量值规定”

    国家质检总局等六部门发出紧急通知9月14日以前生产的乳制品全部下架对上述下架的乳制品经检验符合限量值规定的加贴新标后方可销售 10月13日,国家质检总局、工业和信息化部、商务部、卫生部、工商总局、食品药品监督管理局发出紧急通知,要求立即全面按照三聚氰胺临时管理限量值标准,清理检查市场乳制品。9月14日以前生产的乳制品经检验符合限量值规定的,由生产企业在产品包装上加贴“经检验符合三聚氰胺限量值规定”的标识,可以销售。此前的10月11日,六部门下发下架紧急通知,要求各超市、商店、城镇和农村零售摊点等销售者,必须将所有9月14日前生产的奶粉和液态奶,无论什么品牌、批次,立即全部下架,停止销售,就地封存,由生产企业进行清理,批批检验。 13日的通知中说,乳制品生产企业对在2008年9月14日以前生产的、或未经批批检验三聚氰胺的乳制品,包括婴幼儿配方奶粉、普通奶粉和其他配方奶粉、液态奶,必须全部按照卫生部等五部门联合发布公告中三聚氰胺临时管理限量值,进行清理检查和批批检验。上述产品已进入市场销售的,乳制品生产企业要全部进行清理检查和批批检验。 乳制品销售者销售9月14日以前生产的产品,应索要该批次产品检验报告,并验明“经检验符合三聚氰胺限量值规定”的标识。2008年9月14日以后生产的已经过批批检验三聚氰胺含量符合限量值的乳制品,不加贴新标识。对检出不符合限量值的产品,要立即召回、封存,进行无害化处理,不得出厂、销售。

限量值规定相关的资料

限量值规定相关的仪器

  • 5D来啦!分离跨入新时代! 5D Ultra-e系统是岛津独有的特色分离系统的再次绽放,基于双柱箱的全二维色谱技术结合超快速三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040,同时系统前端搭载HPLC在线分离系统,提升全二维色谱分离能力的同时体系自动化程度大幅提高,分析效率卓越改进。5D Ultra-e是目前可以提供最更高分离度和更高选择性的分析系统,是超复杂化合物分离分析强有力的对应工具。 什么是5D? 5-Dimensional色谱系统=HPLC+1stGC+2ndGC+MS/MS(2D) 5D Ultra-e系统由HPLC(Prominence),液相-气相传输接口(自动进样器AOC-5000 Plus和OPTIC-4PTV),全二维气相色谱(GC-2010Plus和ZX-2调制解调器)以及三重四极杆型气相色谱质谱联用仪(GCMS-TQ8040)四个单元组成。 5D是怎么工作的? 样品首先通过HPLC中色谱柱进行分离,随后AOC-5000 Plus自动进样器只将目标馏分注入至OPTIC-4PTV气相进样口,样品通过装有ZX-2调制解调器的双柱箱全二维气相色谱系统进行分离,最后通过GCMS-TQ8040进行高灵敏度检测。整个分析过程通过5D Solution软件统一控制,所得数据结果过ChromSquare 2D软件进行解析分析。5D系统应用在哪里? LC-GC×GC-MS/MS是复杂样品分析的利器 针对复杂样品的定性和定量分析,如石油化工行业(油品中烷烃、烯烃和芳烃类组分的族组成分析等)、食品安全(植物油等)和复杂环境样品中有毒有害物质的测定等。植物油中矿物油含量的分析 2008年,欧盟委员会规定了乌克兰向日葵油中矿物石蜡(MOSH)的限量值为50 mg/Kg煤焦油分析
    留言咨询
  • ATP荧光检测仪国家标准限量值 ATP荧光快速检测仪可用于医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定的专用设备。也可用于表面洁净度测定及微生物生长控制。手持式ATP荧光检测仪采用生物化学反应方法,能够对食品,饮用水中的微生物快速检测,也能够对食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测 。 ATP荧光检测仪技术参数:☆检测精度:1*10-16mole atp☆检测范围:1-9999RLUs(可以定制1-999999)☆检测时间:10秒☆重复性:≤±5% ☆采样点设定:不低于2000个☆存储功能:不低于20000个检测结果☆接口技术:USB、蓝牙、wifi结果表述:可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。 ATP荧光检测操作步骤①.握住球管,从检测管中取出沾湿了的拭子,涂抹检测区域(约4cm*4cm)。②.将拭子插入检测管中。③.握住吸阀,用另一只手捏住球管,从吸阀处折断。④.轻挤球管两次,挤出球管内试剂,轻摇两到三次,与检测管内涂抹后的拭子进行充分混合。⑤.将整个检测管放入ATP荧光检测仪中,关闭舱盖,进行测量。 以上是ATP荧光检测仪检测范围、ATP荧光检测仪原理、ATP荧光检测仪技术参数、ATP荧光检测仪特点相关信息,如果您想了解更多ATP荧光检测仪相关信息请致电深圳市芬析仪器制造有限公司ATP荧光检测仪国家标准限量值
    留言咨询
  • C6 桶装水包装饮用水微生物限量检查身体铜绿假单胞菌等 GB/T 8538铜绿假单胞菌滤膜法检验程序 水样 (n—取5 个代表水样。)取250mL 水样过滤 (每个水样各取出250mL 水样,采用吉沃科技C6 水中微生物膜过滤系统,分别在5 个滤头上过 滤,形成5 张过滤后的滤膜。将滤膜移放在CN 琼脂培养基上 (将滤膜菌面朝上平贴到培养基上。)36℃±1℃ 24h~48h可疑菌落分别计数菌数计算,报告结果1.滤头灭菌——用火焰灭菌枪对滤头进行快速的灭菌,避免不同样品之间的交叉污染。2.放置滤膜——将孔径为0.45μm,直径为47mm 无菌滤膜放置在滤头上,按定位口放置滤膜,确保滤膜在滤头的中心位置。3.安装滤杯——取PP40 无菌滤杯(容积大于250ml)安装于滤头上,无需另外的密封圈,轻松密封安装。可选用不锈钢滤杯。4.过滤样品——将液体样品倒入滤杯中,开启对应阀门进行过滤5.脱卸滤杯——样品过滤结束后将滤杯从滤头上脱卸下来。6.抬取滤膜——用滤膜专用镊子从滤头上任意一个缺口抬取滤膜(单边抬取滤膜方法释放少量真空,避免滤膜破损),再将滤膜平贴到培养基上进行微生物培养。 6 联水中微生物膜过滤系统最jia优化配置选择(选配)产品名称型号、规格描述微生物过滤装置C6-40 1 台无油隔膜真空泵PD30A 1 台火焰灭菌枪SG51 1 把笔式菌落计数仪SCP18 选配微生物过滤杯PP40,透明聚丙烯材料,250ml 72 个/小箱不锈钢滤杯SS100-40, 100ml 选配不锈钢滤杯SS250-40, 300ml 选配无菌微孔滤膜?47mm,孔径0.45μm,单片无菌包装150 片/盒无菌微孔滤膜?47mm,孔径0.22μm,单片无菌包装选配抽滤瓶5000ml 1 个抽滤瓶胶塞组件硅胶塞+不锈钢胶管接头1 套硅胶管1.2 米,内径8.5mm 2 根滤膜专用镊子平头,无齿5 把镊子放置架Y5 1 个滤头保护盖聚丙烯6 个 产品详细介绍=======================================专门为微生物检测和颗粒分析而设计。滤膜支撑垫保证微生物或颗粒在滤膜表面均一分布。操作简单。滤器底座带有独立开关,可于根据需要打开或关闭,在抽滤过程中随时控制真空度。可配合不锈钢和PP滤杯使用.特点: -滤头可独立拆卸,方便关键部位的灭菌 -多滤头装置可同时或单独控制使用 -更大的过滤面积和更快的过滤速度 -可使用47mm和50mm直径滤膜 -滤头可用火焰快速灭菌 -独特的取膜口,取膜方便快捷 -过滤装置可整体采用湿热灭菌 技术参数: 滤杯最da体积:270ml 滤杯刻度:50、100、150、200、250ml 滤膜尺寸:47mm或50mm 有效过滤面积:12.5 cm2 宽 x 高:105mm x 135mm 滤杯材质:PP和不锈钢 过滤装置:316不锈钢 滤头配置选择:六头, 三头, 二头, 单头 使用领域1.疾控:军团菌检验,公共场所用水、食品等微生物检测2.制药:制药用水、药品和原辅料的微生物限度检查、化学分析3.食品饮料:瓶装水、桶装水、啤酒、饮料和生产过程中用到的液体原料4.化工、化妆品、电子行业等微生物过滤检测5.质量监督检验6.水厂、城市排供水操作过程
    留言咨询

限量值规定相关的耗材

  • 用于1.0 mL WISP 96 型 样品瓶的限量内插管
    用于1.0 mL WISP 96 型,8 x 40 mm直型样品瓶的限量内插管类似:Agilent 5181-1270 Grace 98658, 2109265订货信息:说明体积材质100个/包1000个/包带底弹簧的 大口径内插管250μL玻璃2177621777
  • 岛津 Ankylo 系列
    Ankylo 系列岛津液相色谱柱介绍:HPLC 液相色谱柱出峰快!高柱效!高分离度!SHIMSEN Ankylo 系列通过优化的表面键合密度、更均一的填料粒径大小,在保证高分离度的前提下,化合物洗脱更快,分析效率更高。具有高分离度、高惰性、高柱效、耐污染等特点。该系列色谱柱可在较宽pH 范围、较高比例水相流动相条件下稳定使用。10种不同固定相、两种孔径的选择,为实验室分析提供更丰富的选择性。Ankylo 系列岛津液相色谱柱广泛适用于食品、药品、环境等多个领域的分析检测项目。 5 种食品添加剂同时分析―SHIMSEN Ankylo C18-AQ食品中添加剂的检测是对色谱柱要求较高的一类项目,受食品基质的影响,色谱柱耐受性是最大的问题。而添加剂常检测项目中的脱氢乙酸检测,又易遇到拖尾、与糖精钠分离不开的问题。采用SHIMSEN Ankylo C18-AQ色谱柱,即可轻松解决上述难题,峰形、分离度皆可满足要求。出峰更迅速,大大提高分析效率,节约检测的时间成本。配合WondaGuard 保护柱使用,更可在进样100 针以后维持较好峰形。2020 中国药典 30 种禁用农残检测―SHIMSEN Ankylo C18-AQ2020中国药典中规定了33种禁用农药不得检出。使用SHIMSEN Ankylo C18-AQ 色谱柱,可用于中药材中 30 种禁限用农药及代谢物残留量的测定。该方法完全满足药典中对30种禁用农药限量值的要求。益母草(2020中国药典)―SHIMSEN Ankylo Amide中国药典2020版中,对益母草中盐酸水苏碱的测定,规定使用丙基酰胺基键合硅胶色谱柱。采用色谱柱SHIMSEN Ankylo Amide,理论板数按盐酸水苏碱计算为10838,大于药典规定的6000,满足《中国药典》要求。且出峰时间与其他品牌色谱柱相比更快(如右图),分析效率更高!
  • QuEChERS净化管COQ002602
    逗点生物开发出使用QuEChERS方法检测鸡蛋中的氟虫腈,回收率在90-100%左右,为客户提供关于氟虫腈检测有效的解决方案。 应用: 国际食品法典(CAC)和日本食品安全标准中规定,氟虫腈在蛋中的最大残留限量为0.02 mg/kg; 美国相关标准规定,氟虫腈在蛋中的最大残留限量为0.03 mg/kg; 欧盟相关标准规定,氟虫腈在蛋中的最大残留限量为0.005 mg/kg。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制