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  • 【文章奖励】博鹭腾2022年度文章奖励说明
    文章奖励来啦广州博鹭腾生物科技有限公司坚持本着“科技点亮生命之光”的信念,自2019年5月份发布“博高”计划以来,已对多个使用我司仪器发表文章的客户进行了相应的奖励,有力地推动了成像技术的普及和应用。为了惠及更多科研用户,促进生命科学领域成像技术高质量发展,博鹭腾现发布“2022年文章奖励说明”,欢迎新老客户积极参与,与博鹭腾一同分享您科研路上的成果和喜悦!时间012022年5月6日起,以文章接收(Accepted)时间为准,截止日期另行通知。适用范围02凡已发表文章中所用仪器包含“BLT”、“博鹭腾”、“Biolight”、“广州博鹭腾生物科技有限公司”、“Guangzhou Biolight Biotechnology Co., Ltd.”等公司信息以及所属产品型号标识的均可申请奖励(请正确书写设备名称及型号,可致电我公司020-85657449或联系区域产品经理进行咨询)。奖励说明03发表《Nature》、《Science》、《Cell》主刊的Research Articles,奖励现金20000元;SCI收录文章,大类学科分区Ⅰ区,IF≥10,奖励现金2000元;SCI收录文章,大类学科分区Ⅰ区,IF<10,奖励现金1000元;其他SCI收录文章,奖励精美礼品一份。说明:1、以上标准仅适用于使用非凝胶成像实验结果发表的研究型论文,其他类型文章视具体情况由本公司自行决定奖励标准;2、上述奖励标准只针对使用已购买博鹭腾产品发表文章的用户。试用或其他形式发表文章则奖励上述标准的20%,剩余部分将在仪器购买后发放;3、只有正确书写公司信息或产品型号的,才可获得相应奖励;4、文章发表时间以接收(Accepted)时间为准;5、文章所发表期刊的分区以发表刊物当年中科院公布为准,为避免争议,您可出示由教育部科技查新工作站提供的证明,否则将由本公司决定;6、每篇文章仅奖励一次,一般为第一作者,奖金分配方案由作者协商,我公司不参与具体分配;7、接受奖励即代表同意本公司在著作权法保护范围内使用文章内容进行市场活动推广,且不另行单独通知;8、原奖励政策即日起废止;9、本公司享有本次活动的最终解释权。广州博鹭腾生物科技有限公司2022年5月6日广州博鹭腾博鹭腾作为一家集生命科学仪器设备的研发、生产、服务于一体的国家高新技术企业,目前已开发并上市了多款具有自主知识产权的产品,形成了活体成像、分子影像、蛋白凝胶预制及印迹处理系统、发光检测四个系列,用户包括清华大学、中山大学、西北农林科技大学等上百家高校及科研单位。
  • 【热点文章】“标准物质与标准品”专题文章推介
    【编者按】本专题由编委天津阿尔塔科技有限公司张磊博士进行组稿,共收录了3篇文章,分别涉及稳定同位素氘标记盐酸曲托喹酚的制备、氘标记克伦丙罗新的合成方法研究与结构表征,以及盐酸莱克多巴胺-D6新的合成方法研究与结构表征。借助内标试剂的同位素稀释质谱法,只需对样品进行简单的前处理即可利用高分辨质谱进行检测,既便捷高效、降本降耗,又大大提高检测的准确性和灵敏度。因此,对天然丰度的检测用标准品进行稳定同位素标记,高效地合成出相应的内标物,对于食品检测领域具有重要意义。一、稳定同位素氘标记盐酸曲托喹酚的制备1、背景介绍盐酸曲托喹酚又名喘速宁,是β2受体激动剂。目前世界范围内均采用传统的外标法进行测定,但存在着物质浓度低、样品基质复杂、干扰物质多、代谢物多样等问题。而同位素稀释质谱法(IDMS)很好的解决了这一问题。因此,合成稳定同位素标记的盐酸曲托喹酚对于准确检测食品和人体代谢物中曲托喹酚的含量具有重要意义。当前,天然丰度的盐酸曲托喹酚的合成已经有了成熟报道,但关于稳定同位素标记的盐酸曲托喹酚的合成文献还未见报道。本文以廉价的2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙酸为起始原料,将其具有天然丰度的三个甲基通过化学手段置换为具有氘标记的甲基,进而在曲托喹酚分子中引入9个氘原子,使其具有 “内标试剂”的特性。具有较高化学纯度与同位素丰度的盐酸曲托喹酚-D9可以作为药品质检领域、运动员药检以及盐酸曲托喹酚代谢机理研究的内标物,具有重要的实际应用价值。2、文章亮点1)本文参考天然丰度曲托喹酚的合成方法,并在此基础上做进一步地改进,最终合成了稳定性同位素标记的盐酸曲托喹酚(盐酸曲托喹酚-D9)。2)将文中碘甲烷-D3替换为其他标记试剂,如13C标记或者13C和D双标记的碘甲烷,可方便地合成相对应的多种标记化合物,如曲托喹酚-13C3等,均可以作为内标试剂满足曲托喹酚的定性与定量分析。引用本文:秦爽,韩世磊,邵文哲,等. 稳定同位素氘标记盐酸曲托喹酚的制备[J]. 化学试剂, 2022, 44(4): 599-603.二、氘标记克伦丙罗新的合成方法研究与结构表征1、背景介绍克伦丙罗属于一种β2-受体激动剂,我们国家严格禁止将该类药物给动物使用,并要求动物性食品中不得检出。目前国内关于食品中克伦丙罗残留检测方法主要有高效液相色谱法、气质联用法、液质联用法、放射免疫法、酶联免疫吸附测定法等,但是这些方法存在各种各样的问题,对测定结果影响较大。采用同位素稀释质谱法(IDMS),可有效地解决上述问题,能够有效校正方法中出现的误差,显著提高检测方法的稳定性。目前,对于稳定同位素氘标记的克伦丙罗的合成已有文献报道但是存在路线反应步骤较长,且合成过程中的中间体分离纯化难度高,胺化过程中副产物较多等问题,无法从根本上解决制约我国食品安全检测领域严重依赖进口产品的问题。为解决当前合成方法中的不足,本文设计了一条全新的合成路线,以4-氨基-3,5-二氯-α-溴代苯乙酮原料,通过改良的Gabriel方法合成了氨基醇中间体,然后直接与廉价的丙酮-D6缩合得到克伦丙罗-D7。2、文章亮点1)本文以4-氨基-3,5-二氯-α-溴代苯乙酮为起始原料,经4步常规化学反应合成了克伦丙罗-D7,产物经1HNMR和ESI-MS表征确证结构正确,同位素丰度达到了98.3 atom%D,工艺稳定、操作简便,总产率可达40.9%,可实现规模化生产。2)本文设计的新合成路线,以廉价的丙酮-D6作为标记源在最后一步反应中引入,极大地提高了工艺的可操作性和原子经济性,降低了克伦丙罗标记产品的合成成本。此外,若将文中丙酮-D6替换为其他标记原子,如13C或者13C和D双标记试剂,或将第4步还原胺化反应中硼氘化钠替换为硼氢化钠,可方便地合成相对应的多种类标记化合物。引用本文:曹炜东,韩世磊,马秀婷,等. 氘标记克伦丙罗新的合成方法研究与结构表征[J]. 化学试剂, 2022, 44(4):604-607.三、盐酸莱克多巴胺-D6新的合成方法研究与结构表征1、背景介绍日前,关于盐酸莱克多巴胺的检测方法主要有高效液相色谱-质谱联用法(LC-MS)、酶联免疫法检测、荧光免疫分析法等,但这些方法具有一定的局限性。而同位素稀释质谱法(IDMS)很好的解决了这一问题,是唯一一种可用于微量、痕量和超痕量元素权威的测量方法。当前,关于稳定同位素标记的莱克多巴胺的合成方法已有报道。但存在路线较长、操作复杂,且烷基化这步反应收率较低,副产物较多等缺点。本文针对现有合成方法存在的不足,设计了一条全新的合成路线,以廉价易得的4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮(1)作为原料,进行氢-氘交换反应,高效的合成了关键的氘标记中间体,进而经过还原胺化、脱保护基等反应得到氘代莱克多巴胺-D6。与文献方法相比,此方法路线简短、条件温和、操作简便,收率较高,可以制备较高同位素丰度的产物,具有大批量制备生产的前景。2、文章亮点1)首次以4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮为起始原料,以廉价易得的重水为稳定同位素标记源,经氢-氘交换反应得到关键中间体4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮-D5,再经还原胺化、脱保护基反应合成目标产物。2)所设计的合成路线短、原料廉价、反应条件温和、操作简单、工艺易控,总产率以4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮来计达到了44%,以关键标记中间体4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮-D5计产率为47%,该合成路线较为方便地引入6个标记原子,为食品安全检测领域的内标研发提供新的合成思路。引用本文:刘晓佳,韩世磊,孔香玲,等. 盐酸莱克多巴胺-D6新的合成方法研究与结构表征[J]. 化学试剂, 2022, 44(4) :608-612.以上文章转载自“ 全国化学试剂信息总站”。
  • Science:,怎样阅读科学文章
    Science杂志的专栏作家Adam Ruben最近发表了一篇文章,对阅读文献的技巧谈了谈自己的看法。简要叙述如下。 “从来没有什么事像读文献一样,让你觉得自己蠢到家了。 我记得我第一次读这类超级晦涩难懂的文章时是在读大学时期,当时我们被要求每周必须通读并讨论一篇新发表的文章,但我的确读不下来。 于是,我每周都坐在桌子上,两眼盯着文章中的每一句话看来看去,半天以后我才发现我一点知识都没学到。等到每次上课时,我脑子里只有一点是清楚的:我读过这篇文章。然而,当老师就文章的内容提出一个问题时,我都不知道她在问什么。没办法,她又换了一个更为简单的问题,可我还是不知道她在问什么。特么的我真读过啊!这种经历就像在幼儿园的时候:当我刚读完一本超过我年级的读物时我会感到十分骄傲,但如果你问我书中的任何内容,我却答不上来。在参加了几次课后,我决定不能这样下去了:在我没有读懂一篇文章的时候,绝不去读下一篇。然后,我拿着当周的文献去到图书馆。注意,不是普通的图书馆,而是一个灰暗的小型生物学图书馆,里面充斥着世界上最奇怪的生物:虫子和博士后。我将文献放在一张大大的、空空的桌子上准备开始撸。为了避免干扰我当时也是绝了:1、避免同学朋友叫我喝酒,我故意选了幽暗的,人流少的前厅;2、避免电话骚扰,我看了一下,哦,1999年,没有电话呢还。最重要的,如果我有一句话里一个字看不懂,那就不能往下一句去。除非通过查字典找到这个字的意思,然后保证整句话理解通透了。记忆犹新的是一个叫“exogenous”的字,这个字我之前不认得,但过去经常会略过去,然而这是错误的做法。整篇文章(一共三页)通读下来,花了我两个多小时,但这次,我保证我理解了。然后我想到:“喔,我拿下了,拿下了!”忽然又想到:“特么的,我还要再来一次?” 以上是我的个人经历,如果你刚开始学术生涯,那么也许你会面临相同的困境。我将列举你在读文章时会经历的十个不同阶段,这会帮助你更好的去认识自己。1. 乐观。“这能有多难,”你轻轻地给自己一个自信的微笑,“一天喝八杯咖啡都没事”,“有一大堆的终身教职等着我呢”。毕竟自己已经读了几十年的文字了,文献有怎么样,不就是字么?(真的吗,傻乎乎地)2.害怕。这时候你会有这样的感觉:“噢,这些才不是文字呢,简直了”,然后你会慢下来,开始分析音节,研究术语的语法,查阅缩略语,一遍遍地重复。恭喜你:题目终于看完了!3.后悔。你开始认识到这工作也许要花费比想象中多得多的时间。为什么?你难道以为坐公交就能顺便读篇文章吗?这时候你会感觉时间真的不够用。然后就是开始妄想,你会妄想自己生活在60年代,办公室中有一堆蜂鸣器,然后随便一按,“Phoebe,取消我一月的计划”。你会妄想是不是这篇文章有更精简的版本,比如250字以内的?4. 投机取巧。为什么?这是什么?摘要吗?杂志的编辑们肯定知道没有文章是理解不了的,干脆找他们要摘要得了。“我想要一个短一点的版本”。好吧,就这么干。5. 困惑。什么玩意儿啊,这篇文章的摘要到底想说什么?为什么40个字的句子会这么长?为什么会有这么多的缩略语?为什么作者要用“Characterize”这个字五次这么多?6.分心。…有没有给鸭子用的智能手机呢,如果有的话,应该怎么工作呢?这种设备能拿来干什么?…Paul Simon的那首歌中的歌词“You can call me AI”到底是什么意思?…如果拥有一个面包机人生是不是会变得不一样?那首先是不是需要买酵母,酵母贵吗?没几天就能自己给自己做面包吃,味道跟买来的肯定不一样。…Paul Simon还活着吗?最好查查维基百科,有时候会把他跟Paul McCartney 或者Paul Shaffer搞混了…7. 意识到时间已经过了15分钟,而你却还停在上一句中。8. 下决心。好啦好啦,这次要来真的了。真的真的要读了,好的,深呼吸。现在最主要的事情就是读文章…纸上的墨点点,一个,两个,三个…9.发狂。这特么是个人写出来的句子吗?谁能读懂!!!10. 对人文学科的发展历程陷入了沉思。学术类文章如果写在非学术期刊上是不是会好懂一点? 科学类文章是很奇怪的东西。我们为了写这么一篇要花几个月甚至长达数年的时间。我们用晦涩难懂的语言去描述,甚至别的同行都不一定会懂。我们把它放在付费网站中,需要花34.95$可能才能买到。我们自己不一定能搞定,因此我们需要召开“journal club”去完全理解一篇文章。 你能想象如果主流期刊中的文章都像科学类文章会怎样吗?考虑一下,《时代周刊》的封面文章突然出现了48个作者。或者在《经济学人》杂志的一个小方块的文章也需要作者对其写进去的每一个东西做详细的描述,比如公司的地址,生产商信息等等。 你们明白吗,科学类文章富集了人类智慧,需要利用高度集中的精神来理解其中的奥义,而你仅仅觉得它写的不好。对于刚刚入门的孩子们,欢迎你们。但抱歉的是,即使我们非常希望写的通俗易懂,然而有时候由于学科专业过于深入,我们需要大量的专业术语。打个不恰当的比方,即使是黑莓手机,如果是鸭子的话,也用不惯的。”

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  • 全文文章与通信文章的区别

    这几个月我们小组里投了两篇文章,最近审稿意见先后回来了。投的是不同杂志,但是审稿意见却很令人惊奇的一致,都是建议把文章改短,作为communication文章再接受。这里就聊聊期刊的fullpaper/article跟communication/letter的区别。在投稿的时候,大部分的投稿系统会让你选择投稿类型,regular/fullpaper/article都是表示全文文章,communication/letter是说通信文章(这里翻译可能不到位,保留英文可能更恰当一些),有的还有什么comment之类的。这两种类型文章一个很直接的区别就是篇幅。照其中一个期刊的主编的说法,article篇幅在6页以内是不收钱的,超过6页就要收超过的页面的钱了。我是觉得只要你有钱,写个十几二十页的也是可以的,只要审稿人不发飙。communication是4页内不收钱的,超过4页要收钱,但是最长不能超过6页。其实这个期刊尺度还是比较松的,有的期刊对letter文章的篇幅卡的很死,最多3页。只要你篇幅超出了,它就不依不饶非要你砍内容将长度减少。所以一个间接的结论就是letter文章要很紧凑,面面俱到是没法把篇幅缩小到合适的范围的,把最重要的理论或者实验结果拧出来就行了。从内容上比较。article既然也叫做full paper,就是要前前后后,完完整整的介绍你的工作。八股写法就是introduction部分先海阔天空的review一下这个方向上下N年的成就,再找个显著的位置说说你为什么与众不同、有什么新的思路、做法,然后提出你的目标。中间还得多多少少放点理论部分介绍一下原理。接着摆事实、讲道理来论证你的说法,最后一气呵成的收尾。整篇文章非常完整,就像是在讲述一个小故事。即使是不是这个方向上的人都可以在introduction部分学到不少东西。但是letter文章就是个急性子,背景或者理论啥的一笔带过,留一些参考文献让你自己去找着看。之后就直奔主题,做了啥,结果是什么,有什么价值。Letter的本意就是为了快速的展示这项工作的结果,所以关注的人更多的是这个方向的同行。从引用率来说,相同影响因子的article要比letter好一些。毕竟article在内容上看更加完整,而letter虽然展示了最新的结果,但是内容不全面。随着时间过去,引用letter的结果会慢慢变少。从审稿周期上看,因为letter侧重就是快速的让大家看到结果,或者新的思路带来的影响。所以相对article来说,letter的审稿时间要短一些。大部分可以在1月左右给出审稿结果。但对article文章来说,两个月的审稿时间简直太正常了。从录用率来看,同样期刊的letter要比article的录用率稍高一些。但是由于正常的期刊,除了那些专门做letter的期刊,letter只占全部文章的一小部分,这种竞争也是比较大的。如果没有新的思路,或者结果不是很拿得出手的,也不容易就能抢到一个位置。

  • SCI文章撰写经验

    文章只是一个阶段,等我们毕业了,也许还有更多的事情需要去挑战,但是我想道理可能都是想通的。努力,超越,是每时每刻都要做的!所谓逆水行舟,不进则退!再次感谢大家的捧场!也希望大家能够多提想法,一起交流!~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~呵呵,很多人说我没有把内在的感受写出来,一是自己的文笔不好(这是真的,表达不出来自己特别想要表达的,或者不到位),二是也可能某些感受自己体会的不深刻,呵呵,再接再厉吧!现在的感受是,炼狱很痛苦,但是结束后,感觉还是很敞亮的,所以经过那么一段时间后,等到结束的时候,才发现过去很美,将来也很美!~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~今天刚上来看到大家的回复好开心啊,因为是一种莫大的鼓励和肯定啊!又翻到了发表第一篇文章的时候总结的感悟(如上),那个时候帖子的回复只有4页,而这个帖子已经有8、9页了,看来阅历和经验只有经过时间的磨炼,才能保留住精华。姜还是老的辣,是有道理滴!谢谢大家的支持。如果顺利的话,我还会继续跟进自己的感受!有的虫虫说,说的具体点儿,我表达水平一般,不知道怎么更加具体;总之,如果SCI发表出来了,那么其实写SCI并不难;还没动手的,就这样激励自己;但是,发表了的同学都知道,写作的过程是痛苦的,当然如果数据做的很完美英文很牛的,或者只想发个2.0以下的,那可能不完全一样。但是我认为,过程越痛苦,收获的可能越多。华丽丽滴分割线!:):):):):):):):):):):):):):):):):):):):):)来交流经验的虫虫们,开门见山总会先介绍一下自己的发表文章的数量、质量及成就等,看的特别让人艳羡。我在想,那些能够发出若干篇文章的人,肯定是真正悟到了写文章的“道”,有的时候,这些道,旁人讲出来,我们自己未必能深刻理解,只有磨砺了,自己总结出来的才是最深刻的。今天我想谈谈的是,写文章,尤其是写SCI文章,其成就除了看文章的数量和质量外,还有其他方面值得我们去关注和记录的吗。一篇文章写完后我们应该做什么?要么欣喜若狂,要么立即进入下一个实验下一篇文章,要么就去晒太阳睡大觉了。其实,说实话,我完成第一篇文章的时候,可能就是第一第二种状态,而缺少的是:总结。这两天我在写第三篇文章的时候,体会出来点“道”:那就是“要带着严谨、求实的态度,精益求精的一个人去尽全力将文章写的尽善尽美”。因为,写文章不是康庄大道,一片美好,而是一条炼狱之路。或许,只有走过炼狱之路后,才能迎来后面的康庄大道。炼狱之路总多久,还要因人而已。 说了那么多,刚刚进入正题。先简要介绍一下这篇文章的背景吧。因为有了前两篇文章的经验,我觉得再写这一篇应该比较简单,而且因为内容的原因想定位在较低水平的期刊上投稿,所以在书写上面还是坚持用自己一贯的风格(速度快、创意多,但是不够全面,系统性不强,小错误多)自己洋洋洒洒写完后,满怀着自信给相关的人看,但结果却是重重的打击了我,当然这一打击也起到了醒醐灌顶的作用。大家都较为委婉的指出了很多错误。我第一次意识到,我写文章的风格是有问题的!我原本引以为豪的创意啊,速度啊,实际上对整篇文章的质量有的时候起到的反而是副作用。一篇真正好的文章,包含的要素很多:创意、结构、逻辑、语言、数据充实度等,因此一篇好文章是需要精雕细啄的。这种打击是非常恶毒的,因为我不得不否定了自己一直以来坚持为对的东西。但是没有办法,痛苦没有用,只能去不断寻找正确的方法。在不断的修改过程中,我连续几天白天修改,晚上打印出来回家后继续看找错误,然后第二天再修改。经过这样几个过程后,应该说把文中不完善的地方、不全面的地方基本上都修改了。当然也有后遗症留下,觉得文章再看一遍,肯定还是有错误的,但是总体上大家还是比较满意的,我自己也看到了自己的进步。所以现在感觉第一篇SCI的收获反而没有这一篇大。最大的收获是写文章的时候要把整个人、科研思想都扎到文章里,去认真的感受文章的结构、前后论述的重点是否一致等,去把自己当成审稿人,把自己当成老板,把自己当成是唯一写这篇文章的人,而不要依靠别人能帮你改。这就跟某著名演员演戏的时候是一样一样的,只有沉浸在角色里,才能够去深入的理解内涵,作品也才能被人认可。 另外一个感受是,就我目前的水平来说,或者很长一段时间来说,对每一篇文章应该都是一个从零开始写起的过程。关于写文章这一经验的积累是需要多年才能得到的,发表几篇文章不行,两三年时间也不行,也许是需要很长一段时间的。这可能就是所谓的写文章的“道”,应该有好几条,是逐渐积累后才能整合成一套理论,才能驾轻就熟的去应用。因此,写一篇好文章,不是康庄大道,而是经过了炼狱之路后,逐渐走向光明的!希望我们都能尽快走向康庄大道!

  • 发高水平文章的经验

    一 选择自己领域中热门和能够突破的方向  要想在Nature 或者Science (以下简称NS)上发表文章,首先要对自己领域最近10年有哪些文章发表在这些刊物上,并进行分类。以氧化物燃料电池领域为例,在2002-2012年区间总共有8篇文章发表在这两个杂志上。如果你研究的小领域没有文章在NS或者Nature的子刊上,那说明杂志编辑认为你的领域不具有很广的关注度。同时,要分析是些什么样的突破发表在NS上。比如在这8篇文章,有6篇文章直接与燃料电池的阳极材料有关。这说明如果你能在阳极的研究中有所突破,存在在NS上发表的可能性。再进一步分析其细节,你会发现更多的规律。比如,燃料电池阳极的最主要的问题是碳氢燃料在高温下的裂解导致碳沉积和硫在镍表面吸附导致阳极硫中毒。早前的SN上的文章主要关注怎样防止在阳极上的碳沉积,在2006年首先出现了一个新的阳极材料同时有抗碳沉积和抗硫中毒。这篇文章给了我一个启发,说明现有的阳极材料必须能够同时解决这两个问题,才有可能在NS上出现。当然这也是合理的,因为碳氢燃料包含碳和硫。  当然,并不是说你知道这些趋势,你一定能够在这样上面有所突破,但是能够给你一个非常具有指引性的思路。比如说,当时我的研究课题是做电解质的,因为师兄毕业需要移交阳极的课题,我学习了一段时间。我把我所研究的新电解质去做阳极的抗硫测试,发现具有不可思议的抗硫性能。在我多次重复加以确认之后,我意识到了其重要性。其实当时有人建议说可以用这个结果在Advanced Materials上投一篇文章,但是在我分析这些年在SN上发表的氧化物燃料电池文章,我决定继续研究该阳极的抗碳沉积特性,然后进一步优化。这个做法非常重要,使我后来冲击Science奠定了重要的基础。

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