遗传风险图谱

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遗传风险图谱相关的资讯

  • 《细胞》发表史上最全癌症遗传风险图谱
    p   由西安交大计算机科学与技术系、陕西省医疗健康大数据工程研究中心教授王嘉寅团队与圣路易斯华盛顿大学、哈佛大学—麻省理工学院Broad研究所、贝勒医学院、梅奥临床医学院等13家世界顶级研究机构历时近三年合作完成了迄今为止最全面的癌症遗传风险图谱,相关成果近日发表于《细胞》。 /p p   该研究基于33种常见癌症类型、共计1万多名肿瘤患者的多组学大数据,全面应用了目前最优的生物信息学分析和实验手段,优化设计了面向多组学的数据处理流程,累计分析了超过14.6亿个候选基因变异,首次系统性报道了871个罕见易感/疑似易感变异和拷贝数变异,且较大比例地存在与基因表达异常、丧失异质性等体细胞突变的耦合。这些结果为下游研究特别是遗传变异分类和检测奠定了基础。同时,大数据分析明确展示了不同癌症类型的一些病例具有共同或类似癌症遗传风险的关键证据,这些共性模式及其与体细胞突变的相互作用能够为异癌同治提供临床辅助决策依据。 /p p   现代肿瘤学研究理论认为,肿瘤的发生、发展是肿瘤患者的内因和外因耦合作用的结果,其内因主要是癌症遗传风险。基于多组学大数据,挖掘癌症遗传风险,不仅是肿瘤研究的前沿领域和热点方向,而且能够广泛应用于肿瘤风险筛查、肿瘤分子预警、肿瘤精准体检和早诊。而基于大数据绘制癌症遗传风险图谱是癌症遗传风险图谱研究的热点和难点,风险图谱是临床辅助决策的重要基线之一。 /p p & nbsp & nbsp 论文题目:Pathogenic Germline Variants in 10,389 Adult Cancers /p
  • 免费基因检测乳腺癌风险 建立中国女性特有的基因图谱
    p    strong 我国正研究女性乳腺癌基因图谱 /strong /p p   唾液取样进行基因检测,可发现自己有无携带乳腺癌易感基因——BRCA1和BRCA2,并结合生活方式和饮食习惯等评估乳腺癌风险。中国妇女发展基金会女性肿瘤预防基金正与全国30多家三甲医院合作,为全国万名女性免费测试与乳腺癌发生最为相关的基因突变点,希望建立中国女性特有的乳腺癌基因图谱。 /p p    strong 易感基因突变更易患乳腺癌 /strong /p p   近年来中国乳腺癌发病愈演愈烈,数据显示,全球每18秒就有一位女性被确诊为乳腺癌。而在中国,近十年来乳腺癌发病率增长37%,乳腺癌事实上已经成为城市中死亡率最高、增长最快的癌症。 /p p   上世纪90年代,科学家发现了两种直接与遗传性乳腺癌相关的易感基因,简称为BRCA1和BRCA2。BRCA1和BRCA2有害突变可以通过父亲或母亲遗传下来。父母一方携带突变,任一子女都有50%的可能性遗传突变。在整体人群中,女性一生患乳腺癌的风险为12%,而携带BRCA1突变的女性的患癌风险高出5~6倍以上,携带BRCA2比例为4倍以上。 /p p   如何知道自己有没有发生这些基因突变呢?吐口水就可检测出来。专家介绍,只需采集2毫升的唾液细胞,就可以对BRCA1、BRCA2这两个基因进行多达1.6万个位点的全长检测,获得准确度99.95%以上的检测结果。 /p p   而这样的基因检测和我们常见的乳腺癌体检又是什么关系呢? /p p   根据美国NCCN肿瘤临床指引,普通人群建议从40岁开始进行一年一次的乳腺钼靶检查,而检测出基因突变的高危人群则完全不一样,从25岁开始就要进行乳腺核磁共振或者钼靶,到30岁开始每年进行钼靶+核磁共振联合检查。 /p p   近日成立的乳腺癌防治联盟提出了“精准预防”的四部曲:第一是基因检测,准确解析遗传风险;二是评估问卷,全面测评生活和环境风险包括家族因素、过往病史、药物因素、饮食因素等;三是体检建议,根据基因检测和风险评估的结果,给出个性化的影像检查和专科检查建议 四是健康指导,由专科医生给出日常生活健康指导。 /p p    strong 建立万名女性参与的基因图谱 /strong /p p   中国妇女发展基金会女性肿瘤预防基金主任沈天宇介绍,该基金正牵头开展中国女性特有的乳腺癌基因图谱科研项目。项目将在全国30多家三甲医院展开,这些医院分布在全国不同地区,包括东北、西北、华南、华中、东南沿线,计划收集万名女性的基因检测样本,通过大数据分析和样本研究,最后得到整个中国女性特有的基因图谱完善计划。项目预计两到三年完成,参与的女性都可免费进行基因检测。 /p
  • 解读“生命之书” 新发现填补人类基因组图谱空白
    美国加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的研究人员制作了一份人类基因组的单细胞染色质图谱,确定了240种多基因特征和与疾病特征相关的细胞类型,并注释了非编码DNA变异的风险,有利于更好地理解遗传学与疾病之间的联系。这一发现发表在12日的《细胞》杂志在线版上。  此前,科学家在公布最新的被称为“生命之书”的人类基因组图谱时称,更为精确的计算表明,人类基因数量实际在2万到2.5万之间。然而,这个估计并不能真正解释蛋白质编码基因构建过程的确切工作方式,或者不适用于患有疾病的情况。  UCSD细胞和分子医学教授、路德维希癌症研究所成员、表观基因组学中心主任任兵(音译)博士是DNA元素百科全书项目成员之一。他表示,人类基因组在20年前就已被测序,但解读这本“生命之书”的意义仍然很有挑战性。一个主要原因是,人类DNA序列中超过98%是非蛋白质编码的,我们还没有遗传密码来“解锁”这些序列中嵌入的信息。  DNA携带细胞的遗传指令。染色质中的主要蛋白质,称为组蛋白,有助于将DNA紧密包装成适合细胞核的紧凑形式。染色质捆绑DNA方式的变化与DNA复制和基因表达有关。  在对小鼠进行研究后,任兵及其合作者将注意力转向人类基因组中染色质的单细胞图谱。他们对来自多个供体的30种成人组织类型中取样的60多万个人类细胞进行了分析,然后将这些信息与来自15种胎儿组织类型的类似数据结合,揭示了222种不同细胞类型中约120万个候选顺式调控元件的染色质状态。  顺式调控元件是非编码DNA区域,调节相邻基因的转录。过去十年的研究已经证实,非编码DNA的序列变异是人类群体中多基因特征和疾病的关键驱动因素,如糖尿病、阿尔茨海默氏症和自身免疫性疾病。然而,解锁非编码DNA变异功能的一个主要障碍是缺乏人类基因组中转录调控元件的细胞类型特异性图谱,而新图谱填补了这一空白。  总编辑圈点  人类基因组图谱,被称为生命之书。那些关于人类生长、发育、衰老、遗传病变的秘密,随着基因组图谱的绘制,得以展现。人类不知道的很多事,基因都知道。但是,它是“生命之书”,也是“生命天书”,写出书很难,读懂书同样难。这本书的字里行间暗藏玄机。读者需要对基因这门语言足够了解,才能破译“天机”。此次,科研人员制作了一份人类基因组的单细胞染色质图谱,算是“天书”的辅导读本,有利于更好地理解遗传学与疾病之间的联系。

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  • 【转帖】基因组所有关高原低氧适应遗传研究论文在PNAS发表

    [size=3]近日,中国科学院北京基因组研究所曾长青研究组,通过与英国、爱尔兰和美国的研究人员研究合作,发现了藏族人群能够适应高海拔地区低氧环境,并且免于罹患高原疾病的一个重要遗传机制——EPAS1基因的多态性。其相关研究成果已于6月7日在美国《国家科学院院刊》(PNAS)网络版发表。该项目的策划人之一,文章的通讯作者——中国科学院北京基因组研究所曾长青研究员(代表中国参加国际HapMap计划的主要负责人)表示,HapMap绘制的人群多态性图谱是目前研究人类遗传多态性的最主要数据,占其样品总量六分之一的汉族样品数据是研究中华民族遗传多态性的基础。此次新发现的藏族人群特有的EPAS1基因多态,不但是不同人群高原适应机制遗传研究领域的重要进展,同时也为科研人员进一步研发低海拔人群对于高原低氧敏感性的检测手段提供了基础。 [/size]

  • 【转帖】《自然—遗传学》:中美科学家揭示玉米杂交机制

    《自然—遗传学》:中美科学家揭示玉米杂交机制 作者:刘传书 来源:科技日报由中国农业大学玉米中心、华大基因研究院、美国爱荷华大学、明尼苏达大学等单位合作的研究成果“基因丢失与获得的多态变化揭示玉米中的杂交优势的机制”近日在国际著名杂志《自然—遗传学》上发表。该研究报道了中国重要玉米骨干亲本的全基因组的单核苷酸多态性、插入/缺失多态性以及基因获得和缺失变异图谱,为玉米的遗传学研究和分子育种提供了宝贵资源。该研究对6个中国重要玉米杂交组合骨干亲本进行全基因组重测序,发现了100多万个单核苷酸多态性位点(SNPs)和3万多个插入缺失多态性位点(IDPs),建立了高密度分子标记基因图谱;同时研究还发现了101个低序列多态性区段,在这些区段中含有大量在选择过程中与玉米性状改良有关的候选基因。此外,通过将玉米自交系Mo17及其他自交系的基因序列与玉米自交系B73的基因序列比对,研究人员对玉米自交系中基因丢失与获得的多态性进行了研究,发现在不同的自交系中存在不用数量的基因丢失与获得性变异;利用SAOPdenovo软件对在其他自交系中存在而在B73中缺失的序列进行组装,研究人员发现了很多目前公布的B73参考基因组序列中丢失的基因。这些发现不仅为高产杂交玉米育种骨干亲本的培育提高了重要的多态性标记,同时也补充了玉米基因数据集,为进一步挖掘玉米基因组和遗传资源提供了大量数据。玉米具有非常显著的杂交优势,利用该优势是提高产量的主要手段之一。研究人员选择了中国历史上和目前广泛流行的高产杂交组合骨干亲本,并根据多态性追踪了这些骨干亲本育成过程中基因组的变化方式。该研究还发现这些骨干亲本组合基因组的组合可弥补另一方功能元件的缺失,此种基因丢失与获得的多态变化和其他无义突变的互补作用可能与杂种优势有关。

  • 分子遗传学常用词汇

    腺嘌呤Adenine (A):一种碱基,和胸腺嘧啶T结合成碱基对。 等位基因(Alleles):同一个基因座位上的多种表现形式。一般控制同一个性状,比如眼睛的颜色等。 氨基酸(Amino Acid):共有20种氨基酸组成了生物体中所有的蛋白质。蛋白质的氨基酸序列和由遗传MM决定。 扩增(Amplification):对某种特定DNA片段拷贝数目增加的方法,有体内扩增和体外扩增两种。(参见克隆和PCR技术) 克隆矩阵(Arrayed Library):一些重要的重组体的克隆(以噬菌粒,YAC或者其他作载体),这些重组体放在试管中,排成一个二维矩阵。这种克隆矩阵有很多应用,比如筛选特定的基因和片段,以及物理图谱绘制等。从每种克隆得到的遗传连锁信息和物理图谱信息都输入到关系数据库中。 生技网自显影技术(Autoradiography):使用X光片来显示使用放射性元素标记的DNA片段的位置,常用在使用凝胶将DNA片段按照片段大小分离之后,显示各个DNA片段的位置。 常染色体(Autosome):和性别决定无关的染色体。人是双倍体动物,每个体细胞中都含有46条染色体,其中22对是常染色体,一对是性染色体(XX或者XY)。 噬菌体(Bacteriophage):参见phage 碱基对(Base Pair,bp):两个碱基(A和T,或者C和G)之间靠氢键结合在一起,形成一个碱基对。DNA的两条链就是靠碱基对之间的氢键连接在一起,形成双螺旋结构。 碱基序列(Base sequence):DNA分子中碱基的排列顺序。 碱基序列分析(Base Sequence Analysis):分析出DNA分子中碱基序列的方法(这种方法有时能够全自动化) cDNA:参见互补DNA 厘摩(cM):一种度量重组概率的单位。在生殖细胞形成的减数分裂过程中,常常会发生同源染色体之间的交*现象,如果两个标记之间发生交*的概率为1%,那么它们之间的距离就定义为1cM。对人类来说,1cM大致相当于1Mbp。 着丝点(Centromere):在细胞的有丝分裂过程中,从细胞的两端发出纺锤丝,连接在染色体的着丝点上,将染色体拉向细胞的两级。 染色体(Chromosome):细胞核中能够自我复制的部分,包含承载遗传信息的DNA分子。原核生物中只有一个呈环状的染色体;而真核生物中一般包含多个染色体,每条染色体都由DNA和蛋白质构成。 克隆库(Clone Bank):参见基因组文库(genomic library)。 克隆 (名词,Clones):从同一个亲代细胞形成的一组细胞。 克隆(动词,Cloning):形成大量子细胞的无性繁殖过程,这些子细胞和亲代细胞完全相同,这个过程称为克隆。 克隆载体(Cloning Vector):通常采用从病毒、质粒或高等生物细胞中获取的DNA作为克隆载体,在载体上插入合适大小的外源DNA片段,并注意不能破坏载体的自我复制性质。将重组后的载体引入到宿主细胞中,并在宿主细胞中大量繁殖。常见的载体有质粒,噬菌粒,酵母人工染色体。 互补DNA(cDNA):以信使RNA为模板合成的DNA,常常采用互补DNA的一条链作为绘制物理图谱时的探针。 互补序列(Complementary sequence):以一条核苷酸链为模板,根据碱基互补规则形成的互补链,称为该模板的互补序列。

遗传风险图谱相关的资料

遗传风险图谱相关的仪器

  • 欢迎来到元素分析的新时代极光Revontium紧凑型X射线荧光光谱仪极光兼具落地式XRF和ICP仪器的性能与台式仪器的诸多优势。极光占用的空间和造成的环境影响更少,减少了对耗材、大量样品制备和维护的需求,使用成本可以降低25%以上。在结果方面,其可提供可靠的元素数据,助力行业的可持续发展。极光特色功能一览具有正压功能的盖子可防止样品污染灰尘静音风冷消除了可能存在的管路溢水风险X射线管的Chi-blue涂层可增强防污染保护可测量多达32个直径为52mm的样品 使用的便利性:全新的全谱解析算法,可实现多材料宽元素范围图谱的全自动解析而无需人工干预,有效提升无标定量和复杂应用的分析结果可靠性;维护的可靠性:无漂移设计,内置多元素自动监控程序,可实现常见应用方法的自动漂移补偿;更高的分析精度:得益于先进的高压发生器、探测器通量、阳极距离补偿和热管理设计,Revontium可实现媲美高功率落地式光谱仪的精密度。
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  • 产品特点&bull 三体船的设计方式可以为RS5或M9在多种水流速度和表面条件下提供出色的稳定性,最大化数据质量。三个船体的设计减少了水流阻力,可用于高达3.6m/s的水流速度。&bull 扩口的船首设计,可防止船首潜水,并通过减少多变水流中的摇摆来保持设备方向。更安全地处理高流速和驻波问题,使RS5或M9能够适用于更多的应用场合。&bull 船体由高强度聚乙烯制成,坚固耐用,可适应恶劣环境。船体重量小,可单人搬运,野外使用便捷。&bull 专门为RS5或M9配套设计,仪器拆装简单,方便操作。标准配置 标准配置:ST Riverboat 三体船,可搭载M9,包括三个船体,铝制横杆,带M9夹具的仪表安装板,钢丝绳和安装工具包。订货号:CN-HULL 升级包: RS5三体船适配工具包。客户可在订购ST Riverboat三体船的基础上增购RS5三体船适配工具包,扩展搭载RS5的能力。订货号:20-0181C-STRS5三体船适配工具包性能特点:1. 一船多用:在ST Riverboat三体船的基础上,将M9夹具安装板替换成RS5适配工具即可在ST Riverboat三体船使用RS5进行测量。2. 信号干扰小:蓝牙天线和GPS分开布置,减少了GPS信号和蓝牙信号的相互影响。3. 快装不脱出设计:RS5三体船适配工具包各安装模块均采用了手拧不脱出螺丝,减少了使用过程中的紧固件丢失的风险,避免了因缺少紧固件导致现场无法使用的风险。
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  • 光遗传系统光遗传学是结合遗传学手段选择性在某类细胞上表达光敏感通道,通过活体组织内光传送技术,改变 这些细胞的活动及功能;因此光遗传学为精确定位与剖析不同类型神经元在神经环路及神经系统疾病、 精神疾病中的作用提供了有力的研究手段。PlexBright 光遗传刺激系统通过 4 通道控制器来控制 LED 光源,利用光来激活或者抑制特定神经元的活性,可视化地调控和记录细胞亚群的反应,然后让细胞将 这种反应进行重现,从而明确这一类细胞对行为的功能性作用。有效,安全的应用于急性、慢性或体外光 遗传实验。适用实验动物 各种小型动物:包括啮齿类(如大小鼠),鱼类(如斑马鱼),昆虫(如果蝇)等动物; 各种大型动物:包括灵长类(如恒河猴)等动物。应用 1 大脑组织结构特异性研究,光遗传学通过选择只对特定神经蛋白反应的光敏感化合物导入到感兴趣 的特定细胞亚群来实现。2 行为机制研究,光遗传学通过基因导入法将报告基因导入到大脑执行特定功能区域中的某类神经细 胞,明确某类细胞对行为的功能性作用。3 神经环路研究,光遗传学提高了各脑区特定细胞群的调控精准性。4 多种神经 / 精神疾病如阿尔茨海默病、脊髓损伤、精神分裂症等研究,可通过光遗传技术精准定位 治疗。5 光遗传学技术还可以与其他神经生物学研究工具有机结合,如功能性磁共振造影(fMRI),提高研 究结果的准确性。6 光遗传学的时间和空间的精准性,可更快更好地解码和编码各种神经活动,并与机械臂等装置联合 起来,可能使瘫痪的病人重新获得一些执行能力。 无线光遗传系统 新的无线光遗传系统(HELIOS),为自由运动的小动物提供无线、轻巧和可重复使用的解决方案,可高 功率脉冲光刺激。 应用特点1.重量轻,可适用于大鼠和小鼠,不影响动物行为。2.设备具有多种兴奋性光源及抑制性光源可选,且光的强度高;3.红外通信,由PlexBright 4通道控制器或TTL设备控制,无需其它电缆。4.可重复使用,且充电速度快。技术指标最新文献解读Nirnath 等人通过病毒免疫荧光标记的方法,发现新生的粒细胞不仅会接收来自 GABA 能中间神经元的 信号,还会接收其他很多种谷氨酸能神经元的信号、包括成熟的齿状回的粒细胞。他们用膜片钳技术记录 了注射病毒数天后,新生的粒细胞用强直电流来响应 NMDA 的刺激;他们发现用光刺激(Plexon PlexBright)和电刺激都能诱发 NMDA 突触的响应。此外,齿状回新生的粒细胞的数量、形态、兴奋性突触 的输入都能受到自发跑动的影响并产生变化。总的来说,实验发现成年动物海马中新生的谷氨酸能神经元和GABA能神经元的分布是同时发展的,动物运动会改变兴奋性信号的输入。
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遗传风险图谱相关的耗材

  • 缝线及接焰次数测定仪GB8965-1998
    产品介绍:泰思泰克缝线及接焰次数测定仪满足国标GB8965-1998中所规定的技术指标和要求,适用于操作者在易燃有发火危险的场所穿用的阻燃服的测定。 产品型号:TTech-GB8965-3 符合标准:GB8965-1998 技术参数: 1.不锈钢箱体,美观大方,耐腐蚀;2.箱顶级箱边均有6个通风孔;3.箱内试样架45度放置;4.计时器 精度0.1s5、试样架由0.5mm硬质不锈钢丝绕成内径为10mm的螺线圈;6、进口气体喷灯无空气进口;可用丁烷或丙烷气体7、气体纯度:≥95%;8、气体流量:0~1000ml/min9、电子点火;计时数显。10、工作电压:AC220V±10V; 11、气源:工业用丙烷或丁烷及液化石油气;客户自备 12、本测试仪满足GB28965-1998中所规定的技术指标和要求 13、环境温度:室温~40℃; 14、相对湿度:≤75%; 配置1、随机附件一套; 2、试验设备外形尺寸:长×宽×高(0.6×0.3×0.65)m(需配通风橱); 3、试验设备重量:20 Kg; 4、仪器使用面积:0.6平方米。
  • 北京绿百草科技专业提供中药指纹图谱的色谱柱C18
    北京绿百草科技专业提供中药指纹图谱的色谱柱C18 关键词:C18色谱柱,COSMOSIL 5C18-MS-11色谱柱,Agilent Extend C18色谱柱,TSKgel ODS-100Z中药指纹图谱,北京绿百草科技 北京绿百草科技专业提供中药指纹图谱的色谱柱C18。采用COSMOSIL 5C18-MS-11(4.6*250 5um)色谱柱对柴胡及其煎剂中皂苷类成分的高效液相指纹图谱研究;采用Agilent Extend C18柱(4.6*250mm 5um)研究中药吴茱萸中生物碱类成分的HPLC特征指纹图谱;采用TSKgel ODS-100Z(4.6*250mm 5um)研究丹参和红花中HPLC特征指纹图谱。北京绿百草科技专业代理YMC、NACALAI、TOSOH等品牌色谱柱。北京绿百草技术部可以提供相应的技术支持。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
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    01 什么是冠心病?冠状动脉粥样硬化性心脏病简称为冠心病(CHD),是一种缺血性心脏病。冠状动脉(冠脉)是向心脏提供血液的动脉,当冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞,导致心肌缺血、缺氧或坏死而出现胸痛、胸闷等不适,这种心脏病为冠心病。02 冠状动脉为何会发生粥样硬化? 冠心病是由冠状动脉壁上的斑块积聚引起的。斑块由胆固醇和动脉中的其他物质沉积物组成。斑块积聚导致动脉管腔不断变窄,而这可能部分或完全阻塞血流。这个过程叫做动脉粥样硬化。 斑块积聚过多,动脉管腔变窄会使血液难以通过。当心肌无法获得足够的血液时,就可能会导致胸痛或不适,称为心绞痛。心绞痛是冠心病最常见的症状。此外,随着时间的推移,冠心病还可以削弱心肌,使心脏无法正常的泵血,导致心力衰竭,还可能导致不规则的心跳,也就是心律失常。 03 冠心病有哪些诱因? 影响冠心病的危险因素有很多,主要分为传统危险因素和“新”危险因素 传统危险因素20世纪60年代Framingham等研究发现的危险因素,包括年龄、性别、遗传因素、吸烟、高血压、血脂异常、糖尿病、超重、肥胖、缺乏体力活动、精神压力大、不健康饮食和大量饮酒等。其中,除了年龄、性别和遗传因素属于不可控的危险因素外,其余都是可以控制的危险因素,也就是说绝大部分冠心病危险因素是可以通过生活方式或药物干预而控制。 o 年龄: 年龄增长会增加动脉损伤和狭窄的风险。o 性别: 通常男性的冠心病风险更高,但绝经后女性的风险也增加。o 遗传因素:心脏病家族史与冠心病高风险相关,特别是近亲患有早期心脏病。o 吸烟: 吸烟的人患心脏病的风险显著增加,二手烟也会增加冠心病风险。o 高血压:没有得到控制的高血压会导致动脉硬化和血管壁变厚,从而缩小血液流经的管腔。o 血脂异常:血液中高水平的胆固醇会增加斑块和动脉粥样硬化形成的风险。其中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低,都会促进动脉粥样硬化的发展。o 糖尿病: 糖尿病与冠心病风险增加有关。2型糖尿病和冠心病具有相似的危险因素,如肥胖和高血压。o 超重或肥胖: 体重过重通常会加重其他危险因素。 “新”的危险因素 随着研究进展,学者发现还有一些危险因素,包括睡眠呼吸暂停、高敏C反应蛋白水平升高、高甘油三酯血症、同型半胱氨酸血症、子痫前期、自身免疫性疾病等,都是冠心病的危险因素。 04 脂蛋白与冠心病的关系 脂蛋白是在循环中运输脂质的复杂颗粒。尽管血脂异常与冠心病(CHD)风险的相关性已经为我们所熟知,但与脂蛋白(转运脂质)特征的相关性尚不清楚。最近的证据表明,这些相关性可能更直接地由含载脂蛋白B (ApoB) 的脂蛋白颗粒的总循环浓度所驱动。 尽管总ApoB水平能很好地预测冠心病(CHD)风险,但含ApoB的颗粒在不同类别之间存在很大差异。极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和低密度脂蛋白(LDL)因大小和脂质组成而在不同类别之间和不同类别内变化。尽管在这一领域进行了大量研究,但这些不同的脂蛋白特征与冠心病风险的相关性仍不清楚。 近日,一项由英国牛津大学研究团队开展的研究成果发布在心血管疾病领域权威杂志JAHA上。这是为数不多的评估脂蛋白颗粒浓度、大小和成分与冠心病风险之间单独关联的大规模研究之一。该研究分析了英国生物库内89422名参与者(英国生物库是一项针对50万成年人的前瞻性研究),他们的血浆脂蛋白和载脂蛋白水平通过核磁共振波谱测量获得。受试者基线时没有冠心病。研究人员发现冠心病风险与极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和低密度脂蛋白(LDL)浓度呈正相关,与高密度脂蛋白呈负相关,每增加一个SD的风险比(99%CI)分别为1.22(1.17-1.28)、1.16(1.11-1.21)、1.20(1.15-1.25)和0.90(0.86-0.95)。极低密度脂蛋白(VLDL)的较大亚类与冠心病风险的相关性较低,但这种相关性并没有因LDL或高密度脂蛋白大小而发生实质性变化。 考虑到脂蛋白颗粒浓度,脂质组成(包括胆固醇)与冠心病风险没有很强的相关性,除了LDL颗粒中的甘油三酯。载脂蛋白B与LDL浓度高度相关(r=0.99),但在调整载脂蛋白B后,极低密度脂蛋白和高密度脂蛋白颗粒浓度仍与冠心病风险密切相关。 这项大型研究量化了核磁共振测量的脂蛋白特征与冠心病风险之间的关系。冠心病风险与颗粒浓度关系最为密切,单独测量脂蛋白浓度可能比测量载脂蛋白B更有价值,后者主要由LDL浓度单独决定。此外,有强有力的证据表明冠心病(CHD)与低密度脂蛋白颗粒的平均甘油三酯分子呈正相关,但在考虑脂蛋白浓度后,与总甘油三酯或其他脂质和脂蛋白组分呈正相关的证据很少。 05 国盛医学更加精准的血脂亚组分检测方案 血脂亚组分检测作为CVD精准诊断指标,美国已列入保险项目 (CPT编码 83701)。国盛微流控芯片HDL亚组分检测,全球领先的的国内独家产品,可以精细HDL亚组分型和快速简易,解决目前HDL难分离、重复性差等临床痛点,适用于心脑血管病早期筛查和疗效评估。

遗传风险图谱相关的试剂

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